• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    半夏白術(shù)天麻湯治療高血壓合并頸動脈粥樣硬化臨床療效及對血清CysC、Hcy、Ghrelin水平影響

    2019-05-18 06:34:42吳志陽陳曉軍
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年4期
    關(guān)鍵詞:天麻白術(shù)半夏

    吳志陽,葉 靖,陳曉軍

    (福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬泉州市中醫(yī)院 心病科,福建 泉州 362000)

    原發(fā)性高血壓是臨床上常見多發(fā)病,持續(xù)高血壓會增加頸動脈血管張力,促使頸動脈內(nèi)膜中層厚度(Carotid intima-media thickness,CIMT)增厚,導(dǎo)致動脈粥樣硬化斑塊形成,因此CIMT是早期心血管事件預(yù)測指標[1]。血清胱抑素C(CysC)作為腎小球濾過功能的內(nèi)源性指標,目前發(fā)現(xiàn)其和動脈粥樣硬化密切相關(guān),與CIMT呈正相關(guān)性[2]。同型半胱氨酸(Hcy)可引起炎癥反應(yīng),損傷血管內(nèi)皮功能,促進血管平滑肌增生,促進動脈粥樣硬化的進展,最終導(dǎo)致靶器官損害[3]。研究發(fā)現(xiàn),血清生長激素釋放肽(Ghrelin)可改善血管內(nèi)皮功能,抑制炎癥因子釋放,延緩動脈粥樣硬化的進展[4]。本研究通過觀察半夏白術(shù)天麻湯聯(lián)合纈沙坦對原發(fā)性高血壓合并頸動脈粥樣硬化痰濕內(nèi)阻型患者的降壓效果及頸動脈粥樣硬化的改善情況,并檢測血清CysC、Hcy及Ghrelin表達水平的變化,探討半夏白術(shù)天麻湯聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓合并頸動脈粥樣硬化的可能機制。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    收集2015年6月-2017年6月本院門診及住院符合原發(fā)性高血壓(Ⅰ級~Ⅱ級)合并頸動脈粥樣硬化痰濕內(nèi)阻型病例76例。

    西醫(yī)診斷標準:原發(fā)性高血壓(Ⅰ級~Ⅱ級)診斷根據(jù)《中國原發(fā)性高血壓防治指南》(2010年版),符合收縮壓(SBp)140~179 mmHg和(或)舒張壓(DBp)90~109 mmHg。頸動脈粥樣硬化的診斷參考《歐洲高血壓治療指南》,根據(jù)彩色多普勒超聲結(jié)果,雙側(cè)頸動脈CIMT增厚或頸動脈壁回聲增強(CIMT>0.9 mm)。

    中醫(yī)診斷標準:痰濕內(nèi)阻型參考《中醫(yī)病證診斷療效標準》,主癥見眩暈、頭痛或頭重昏蒙、胸脘痞悶、嘔吐痰涎,次癥為身重困倦、心悸失眠、納呆口淡、舌胖苔白膩、脈濡滑或弦滑。

    排除標準:①繼發(fā)性高血壓或III級原發(fā)性高血壓需服用或聯(lián)用其他降壓藥物;②合并急性心肌梗死、心力衰竭及腦出血、梗死等心腦血管并發(fā)癥;③嚴重心、肝、腎功能不全(轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值3倍以上);④存在神經(jīng)性癥狀或精神疾病,難以配合規(guī)律服藥;⑤過敏體質(zhì)或中藥過敏者。

    1.2 研究分組

    隨機將患者分為對照組和觀察組各38例。對照組,男22例,女16例;年齡39~76歲,平均年齡(52.62±12.37)歲;觀察組,男19例,女19例;年齡42~74歲,平均年齡(53.88±11.86)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。對照組口服纈沙坦(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20040217),80 mg/粒/次,1次/日。觀察組在口服纈沙坦治療基礎(chǔ)上聯(lián)合半夏白術(shù)天麻湯,藥方組成:半夏9 g、天麻9 g、白術(shù)12 g、茯苓9 g、橘紅9 g、甘草6 g、生姜6 g、大棗3枚,由泉州市中醫(yī)院中藥房統(tǒng)一煎煮,真空包裝,2次/日,于兩餐之間溫服,共服用4周。

    1.3 研究方法

    1.3.1 血壓的測量 觀察兩組患者降壓前后SBp、DBp的變化及達標率(血壓<140/90 mmHg作為標準)。血壓測量均由同一位經(jīng)培訓(xùn)的研究者嚴格操作,于清晨9點之前完成,測量前30 min內(nèi)排空膀胱,禁止吸煙和飲用咖啡,并靜坐休息15 min。使用標準臺式水銀血壓計測量3次,每次間隔時間為5 min,計算3次測量的平均值作為入組血壓。

    1.3.2 CIMT、斑塊面積(pA)的測量 使用彩色多普勒超聲診斷儀測量CIMT、pA治療前后的變化,患者采用仰臥位,自然伸展偏向檢查對側(cè),充分暴露頸動脈分叉處,按順序檢測頸總動脈、頸總動脈分叉、頸內(nèi)和頸外動脈。CIMT的測量:頸動脈分叉處內(nèi)膜表面到中膜與外膜交界處的距離,同時也測量遠近端各1 cm處的CIMT,取3次測量的平均值;pA的測量:分別測量每個斑塊的3條直徑,結(jié)果即最大的2條徑線相乘,若同時有多個斑塊,應(yīng)求各個pA總和。

    1.3.3 血清CysC、Hcy及Ghrelin的測定 所有患者禁食8 h以上,次日空腹抽取靜脈血5 mL,常溫下以離心機3 000 r/min,離心5 min后,于-80 ℃低溫冰箱環(huán)境中保存。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清CysC、Hcy及Ghrelin的表達。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后血壓變化

    兩組患者治療前SBp、DBp的差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-0.198,P=0.844;t=0.672,P=0.504),4周后血壓均明顯降低(P<0.001),且觀察組降低更明顯(t=2.338,P=0.022;t=2.412,P=0.018);同時觀察組血壓達標率89.47%明顯優(yōu)于對照組71.05%(χ2=4.070,P=0.044)。詳見表1。

    組別 SBp(mmHg) DBp(mmHg)達標率[n(%)]治療前治療后4周后治療前治療4周后治療前治療4周后對照組(n=38)158.65±10.28134.57±8.63???95.83±8.7185.98±8.62???027(71.05)觀察組(n=38)159.1±9.51129.78±9.21???94.47±9.0581.12±8.94???034(89.47)t/χ2-0.1982.3380.6722.4124.070P值0.8440.0220.5040.0180.044

    注:與治療前相比,***P<0.001。

    2.2 兩組患者治療前后CIMT、pA的變化

    兩組患者治療前CIMT、pA的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-0.571,P=0.570;t=-0.341,P=0.734),治療后CIMT、pA均明顯降低(P<0.05),且觀察組降低更明顯(t=3.635,P=0.001;t=4.522,P<0.001)。詳見表2。

    組別CIMT(mm)pA(mm2)治療前治療4周后治療前治療4周后對照組(n=38)1.34±0.321.09±0.28??25.86±5.7922.75±5.62?觀察組(n=38)1.38±0.290.88±0.22???25.38±6.4716.59±6.24???t值-0.5713.635-0.3414.522P值0.5700.0010.734<0.001

    注:與治療前相比,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001。

    2.3 兩組患者治療前后血清CysC、Hcy及Ghrelin表達水平的變化

    兩組患者治療前血清CysC、Hcy及Ghrelin表達水平的比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.177,P=0.860;t=-0.959,P=0.341;t=1.202,P=0.233);治療后血清CysC、Hcy均明顯降低,Ghrelin明顯升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與對照組相比,觀察組血清CysC、Hcy明顯降低(t=3.196,P=0.002;t=6.739,P<0.001),Ghrelin明顯升高(t=-3.054,P=0.003)。詳見表3。

    組別CysC(mg/L)Hcy(μmol/L)Ghrelin(μg/L)治療前治療4周后治療前治療4周后治療前治療4周后對照組(n=38)1.18±0.271.02±0.26?21.28±3.6117.66±3.85??0.76±0.150.84±0.13?觀察組(n=38)1.17±0.220.84±0.23??22.06±3.4812.18±3.21??0.72±0.140.95±0.18??t值0.1773.196-0.9596.7391.202-3.054P值0.8600.0020.341<0.0010.2330.003

    注:與治療前相比,*P<0.05,**P<0.001。

    3 討論

    高血壓是心腦血管疾病可控的危險因素,隨著血壓的升高,心腦血管事件的風(fēng)險亦增加。CIMT作為反映全身動脈粥樣硬化早期指標,是心血管疾病發(fā)生發(fā)展的必然階段,是心腦血管不良事件重要的預(yù)測因子[1]。國外Naseh等[5]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)CIMT增加1個標準差,心腦血管疾病的發(fā)生率就提高1.36倍。即使校正心血管疾病常見的危險因素,5年內(nèi)收縮壓的變化亦與頸動脈斑塊的形成獨立相關(guān)[6]。王卓亞等[7]研究了正常高值血壓的老年人,血壓正常高值增加了頸動脈斑塊形成的風(fēng)險,是斑塊形成的獨立危險因素。李雯等[8]認為非高血壓人群隨著血壓水平的升高,斑塊的檢出率升高,若將心血管低危人群的血壓控制在正常水平,能降低動脈粥樣硬化的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),藥物治療原發(fā)性高血壓合并頸動脈粥樣硬化后,可減輕CIMT、pA,間接證實CIMT可作為高血壓合并頸動脈粥樣硬化療效評估指標。

    CysC屬半胱氨酸蛋白酶抑制劑,目前已證實CysC參與動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展,是心血管疾病的獨立危險因素,且與高血壓密切相關(guān)[2]。趙敏等[9]探討腎功能正常的高血壓患者CysC的表達水平,發(fā)現(xiàn)高血壓各級別組均高于正常血壓組,且與高血壓級別呈正相關(guān),提示CysC可能成為高血壓預(yù)后的重要指標。另有研究證實高血壓患者的CysC與CIMT、左心室厚度及尿微量白蛋白密切相關(guān),是高血壓合并靶器官損害的敏感指標。梁登攀等[10]發(fā)現(xiàn)CysC與頸動脈粥樣硬化呈正相關(guān),多因素回歸分析校正性別、年齡等影響因素后,證實CysC是頸動脈粥樣硬化的獨立危險因素之一。

    Hcy作為甲硫氨酸甲基化的代謝產(chǎn)物,可破壞血管內(nèi)皮細胞,導(dǎo)致內(nèi)皮性血管舒張功能障礙,促進高血壓進展的同時加重靶器官損害[3]。研究表明原發(fā)性高血壓患者的血清Hcy表達水平明顯升高,反映心血管受損嚴重程度。黎簡平等[11]研究高血壓患者Hcy表達水平與心血管事件的關(guān)系,證實Hcy是發(fā)生心血管事件的危險因素(OR=2.129,95%CI1.208~3.749,P=0.008)。魏愛婷等[12]證實原發(fā)性高血壓患者血清Hcy與CIMT正相關(guān),是導(dǎo)致頸動脈粥樣硬化的獨立危險因素,可用于臨床早期預(yù)測動脈粥樣硬化。

    Ghrelin主要由胃壁X/A樣細胞分泌,能改善血管內(nèi)皮功能、抑制細胞內(nèi)炎癥反應(yīng)及調(diào)整糖脂代謝,在冠心病、動脈硬化及心力衰竭等疾病中起保護作用[4]。劉麗麗等[13]研究表明Ghrelin與高血壓患者血壓水平呈負相關(guān),Ghrelin的表達隨著高血壓分級的提高呈下降趨勢。多因素回歸分析顯示,Ghrelin降低與原發(fā)性高血壓發(fā)病獨立相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性高血壓患者在血壓下調(diào)和頸動脈粥樣硬化改善的同時,血清CysC、Hcy及Ghrelin表達水平得到改善,再次證實CysC、Hcy及Ghrelin與原發(fā)性高血壓合并頸動脈粥樣硬化密切相關(guān)。

    高血壓屬于醫(yī)學(xué)“頭痛”“眩暈”等范疇,病機表現(xiàn)為氣血陰陽虛虧、痰火、血瘀、濕濁相互為患。王佩等[14]研究了高血壓患者體質(zhì)與頸動脈粥樣硬化的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)高血壓患者體質(zhì)分類中痰濕質(zhì)最多(占23.08%),且CIMT的增厚程度高于其他組,因此痰濕質(zhì)以CIMT的增厚為表現(xiàn)。高血壓痰濕內(nèi)阻型因脾虛失運、痰濕內(nèi)蘊,風(fēng)痰上擾,清陽受蒙所致,而半夏白術(shù)天麻湯具有燥濕健脾、熄風(fēng)化痰功效,方中半夏燥濕化痰、降逆止嘔為君,白術(shù)、茯苓健脾化濕,天麻平肝熄風(fēng),共為臣;陳皮理氣化痰為佐;大棗和中健脾;甘草調(diào)和諸藥。目前半夏白術(shù)天麻湯治療高血壓已取得良好療效,車彥貞等[15]研究證實,半夏白術(shù)天麻湯對高血壓病痰濕內(nèi)阻型具有較好的降壓療效,顯著改善各臨床癥狀,且沒有增加不良反應(yīng),用藥安全有效。類似情況下,半夏白術(shù)天麻湯也廣泛用于H型高血壓的治療[16],研究發(fā)現(xiàn),半夏白術(shù)天麻湯可降低血清Hcy表達水平,提高葉酸水平及抑制炎癥反應(yīng),改善血管內(nèi)皮功能,且不良反應(yīng)較少。但關(guān)于本方治療高血壓合并頸動脈靶器官損害的研究甚少,本研究發(fā)現(xiàn),半夏白術(shù)天麻湯聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓合并頸動脈粥樣硬化具有明顯降壓療效,提高血壓達標率,并顯著改善頸動脈粥樣硬化程度,顯著降低血清CysC、Hcy,升高Ghrelin表達水平。

    綜上所述,半夏白術(shù)天麻湯聯(lián)合纈沙坦對原發(fā)性高血壓合并頸動脈粥樣硬化的降壓效果明顯,并能改善頸動脈粥樣硬化的程度;血清CysC、Hcy的下調(diào),Ghrelin的上調(diào)可能是其治療本病的機制之一。本研究為半夏白術(shù)天麻湯治療原發(fā)性高血壓合并頸動脈粥樣硬化提供了新的理論依據(jù)。

    猜你喜歡
    天麻白術(shù)半夏
    神奇的天麻
    大自然探索(2024年1期)2024-02-29 09:10:34
    不同溫度對半夏倒苗的影響
    你知道食天麻會引起“藥駕”嗎?
    天麻無根無葉也能活
    氣虛便秘用白術(shù)萊菔湯
    花開半夏 Let the flower blooming anywhere
    Coco薇(2017年7期)2017-07-21 11:02:42
    基于HPLC-ESI-TOF/MS法分析測定烏天麻和紅天麻中化學(xué)成分的研究
    卷卷當(dāng)?shù)乐ㄩ_半夏
    半夏瀉心湯治療慢性咳嗽42例
    王付教授運用白術(shù)治療便秘經(jīng)驗
    亚洲国产精品成人久久小说| 欧美高清性xxxxhd video| 精品视频人人做人人爽| 黄色日韩在线| 日韩中字成人| 国产精品精品国产色婷婷| 日本欧美国产在线视频| 国产在线一区二区三区精| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av欧美aⅴ国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久国产电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一边亲一边摸免费视频| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成色77777| 日本色播在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品久久久久久久久亚洲| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 麻豆成人av视频| 2022亚洲国产成人精品| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品第二区| 欧美潮喷喷水| 久久热精品热| 国产精品爽爽va在线观看网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人一区二区视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 久久精品综合一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美潮喷喷水| 日日啪夜夜撸| 亚洲av一区综合| 天堂俺去俺来也www色官网| 看黄色毛片网站| 日韩人妻高清精品专区| 综合色av麻豆| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 男的添女的下面高潮视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 美女cb高潮喷水在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 五月玫瑰六月丁香| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产黄频视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久大尺度免费视频| 内射极品少妇av片p| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久97久久精品| 特大巨黑吊av在线直播| h日本视频在线播放| 少妇人妻 视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av福利一区| 久久久色成人| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av免费在线观看| 99久国产av精品国产电影| 一级爰片在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产午夜精品一二区理论片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中国国产av一级| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品一二三| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 深爱激情五月婷婷| 亚洲人成网站在线播| 国产精品.久久久| 精品国产三级普通话版| 亚洲四区av| 午夜精品一区二区三区免费看| 大话2 男鬼变身卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲三级黄色毛片| 久久99蜜桃精品久久| 嫩草影院新地址| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人精品福利久久| av免费在线看不卡| 国产人妻一区二区三区在| 午夜免费观看性视频| 午夜福利在线在线| 69av精品久久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av一本久久久久| 少妇熟女欧美另类| 久久久久国产网址| 99久久精品热视频| 在线免费十八禁| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99热国产这里只有精品6| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美97在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 国产av国产精品国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产永久视频网站| 久久97久久精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男的添女的下面高潮视频| 在线观看国产h片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 在现免费观看毛片| 97超碰精品成人国产| 国产 一区精品| 午夜福利视频精品| 又爽又黄a免费视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲最大av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲在久久综合| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品三级大全| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费观看在线日韩| 亚洲综合色惰| 校园人妻丝袜中文字幕| 大香蕉97超碰在线| 美女高潮的动态| 久久精品国产a三级三级三级| 一级爰片在线观看| av福利片在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费看光身美女| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人黄色视频免费在线看| 九色成人免费人妻av| 一边亲一边摸免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品一区www在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 日韩成人伦理影院| 伦精品一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 久久99精品国语久久久| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国模一区二区三区四区视频| 国产一级毛片在线| 国产日韩欧美在线精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一本色道久久久久久精品综合| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美潮喷喷水| 国产高潮美女av| 中国三级夫妇交换| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产美女午夜福利| 日本一本二区三区精品| 国产精品久久久久久久电影| 日韩精品有码人妻一区| 69人妻影院| 色视频www国产| 美女被艹到高潮喷水动态| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 男人和女人高潮做爰伦理| 国产综合懂色| 欧美区成人在线视频| 99久久精品热视频| 六月丁香七月| 日韩亚洲欧美综合| 欧美成人午夜免费资源| 国产毛片在线视频| 午夜福利在线在线| 男女国产视频网站| 国产精品一区www在线观看| 99热这里只有是精品50| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本免费在线观看一区| av播播在线观看一区| 久久久久久久午夜电影| 在线免费十八禁| 午夜免费观看性视频| 国产乱人视频| 一区二区av电影网| 欧美激情在线99| 中文字幕亚洲精品专区| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 青青草视频在线视频观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲无线观看免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 免费少妇av软件| 亚洲欧美精品专区久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 日日啪夜夜爽| av免费观看日本| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看三级黄色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩人妻高清精品专区| 99久国产av精品国产电影| 一个人看视频在线观看www免费| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品久久久久久精品古装| av在线蜜桃| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品一二三| 各种免费的搞黄视频| 国产精品久久久久久久久免| av网站免费在线观看视频| 嫩草影院入口| 久久久久久久久久成人| 综合色av麻豆| 亚洲丝袜综合中文字幕| 七月丁香在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩免费高清中文字幕av| 一个人看视频在线观看www免费| 国产黄a三级三级三级人| 99久久人妻综合| 亚洲精品视频女| 能在线免费看毛片的网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产亚洲91精品色在线| 久久久a久久爽久久v久久| 五月伊人婷婷丁香| 最近2019中文字幕mv第一页| 两个人的视频大全免费| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲在久久综合| 国产精品三级大全| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲自拍偷在线| 国产精品一区www在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品国产三级专区第一集| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲色图av天堂| 一级二级三级毛片免费看| 黄色欧美视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 国产91av在线免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇 在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久97久久精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男女国产视频网站| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 少妇丰满av| 国产69精品久久久久777片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 不卡视频在线观看欧美| 激情五月婷婷亚洲| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩av免费高清视频| 国产综合懂色| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文字幕制服av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线免费十八禁| 免费观看av网站的网址| 一级毛片我不卡| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美日本视频| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产色片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 性色avwww在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 联通29元200g的流量卡| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕久久专区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品亚洲一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品影视一区二区三区av| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av国产av综合av卡| 天天躁日日操中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产永久视频网站| 久久综合国产亚洲精品| 欧美成人午夜免费资源| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲av国产av综合av卡| 91久久精品国产一区二区成人| 涩涩av久久男人的天堂| 男人舔奶头视频| 久久久久久久精品精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 男的添女的下面高潮视频| 免费观看性生交大片5| 国产一区有黄有色的免费视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 高清毛片免费看| 欧美三级亚洲精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费看日本二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲一区二区三区欧美精品 | 久久久久国产网址| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久热久热在线精品观看| 国内精品美女久久久久久| 久久久精品94久久精品| 男人狂女人下面高潮的视频| av天堂中文字幕网| 日韩强制内射视频| 久久久a久久爽久久v久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本一本二区三区精品| av国产免费在线观看| 亚洲四区av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产欧美人成| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美潮喷喷水| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧洲日产国产| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久精品性色| 在线精品无人区一区二区三 | 日韩三级伦理在线观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产高清有码在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费黄色在线免费观看| 插逼视频在线观看| av在线播放精品| 免费看不卡的av| 亚洲自偷自拍三级| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 在线观看一区二区三区激情| av免费观看日本| 99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久电影| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕久久专区| 最新中文字幕久久久久| 国产视频内射| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费大片18禁| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本午夜av视频| 精品人妻熟女av久视频| 成年版毛片免费区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品久久国产蜜桃| 国产 精品1| 久久久欧美国产精品| 一本久久精品| 黄色配什么色好看| 一级二级三级毛片免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品一二三区在线看| 免费观看av网站的网址| 夫妻午夜视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av日韩在线播放| 天美传媒精品一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产黄色免费在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日本色播在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久国产乱子免费精品| 亚洲图色成人| 国产男人的电影天堂91| 18禁动态无遮挡网站| 国产爱豆传媒在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品一二三| 亚洲最大成人av| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲国产欧美在线一区| 国产高清三级在线| 亚洲综合色惰| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕亚洲精品专区| 成人黄色视频免费在线看| 色视频www国产| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人综合一区亚洲| 18禁在线播放成人免费| 国产精品一区二区在线观看99| 男人和女人高潮做爰伦理| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲久久久久久中文字幕| 黑人高潮一二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲电影在线观看av| 51国产日韩欧美| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产男女内射视频| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品国产三级专区第一集| 国产91av在线免费观看| 国产av不卡久久| 色5月婷婷丁香| 国产精品久久久久久av不卡| 日本免费在线观看一区| 一本久久精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 波野结衣二区三区在线| videossex国产| 最近中文字幕2019免费版| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美区成人在线视频| 性色avwww在线观看| 波野结衣二区三区在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近中文字幕2019免费版| 日本一二三区视频观看| 国内精品美女久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产av码专区亚洲av| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲成色77777| 国产精品久久久久久av不卡| .国产精品久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人a区在线观看| 欧美性感艳星| 国产精品久久久久久久电影| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品一区二区三卡| 超碰av人人做人人爽久久| 在线天堂最新版资源| 在线免费观看不下载黄p国产| 看非洲黑人一级黄片| 日韩视频在线欧美| 免费观看性生交大片5| 制服丝袜香蕉在线| 婷婷色av中文字幕| 黑人高潮一二区| 伦精品一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 国产精品无大码| 男女那种视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩一区二区三区影片| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线播放无遮挡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 神马国产精品三级电影在线观看| 97在线人人人人妻| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产视频首页在线观看| 伦理电影大哥的女人| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 赤兔流量卡办理| 嫩草影院入口| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线观看国产h片| 网址你懂的国产日韩在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| www.色视频.com| 91精品一卡2卡3卡4卡| 插阴视频在线观看视频| 亚洲自拍偷在线| 免费少妇av软件| 一区二区三区四区激情视频| 日韩欧美 国产精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 高清av免费在线| 天天一区二区日本电影三级| 下体分泌物呈黄色| 一区二区av电影网| 在线播放无遮挡| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩欧美精品v在线| 国产日韩欧美在线精品| 欧美激情在线99| 男女边摸边吃奶| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看美女被高潮喷水网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产一级毛片在线| 一级a做视频免费观看| 伦理电影大哥的女人| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产精品999| 男人和女人高潮做爰伦理| 看非洲黑人一级黄片| 赤兔流量卡办理| 亚洲va在线va天堂va国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人综合一区亚洲| 毛片一级片免费看久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本一本二区三区精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| videos熟女内射| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久久久久久久丰满| 久久综合国产亚洲精品| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久精品古装| 少妇人妻久久综合中文| 免费人成在线观看视频色| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本wwww免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一边亲一边摸免费视频| 色5月婷婷丁香| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 永久免费av网站大全| 成年免费大片在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕久久专区| 99九九线精品视频在线观看视频| 五月开心婷婷网| 五月天丁香电影| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩三级伦理在线观看| 免费av观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 高清午夜精品一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲熟女精品中文字幕|