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    阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療腦血栓的療效分析

    2019-05-14 02:50:56路敬葉吳偉翔通信作者
    醫(yī)藥前沿 2019年10期
    關(guān)鍵詞:腦血栓全血氯吡

    路敬葉 吳偉翔(通信作者)

    (泰興市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 江蘇 泰興 225400)

    腦血栓在臨床上屬于常見且多發(fā)性的疾病之一,也是腦梗塞形成的主要類型的一種,其發(fā)病率、致死率和致殘率都較高。該疾病主要是由于皮質(zhì)支動(dòng)脈粥樣硬化引起局部血流中斷或減少,進(jìn)而使腦組織缺氧缺血,最后壞死[1]。如果不及時(shí)就醫(yī),對(duì)患者的身心健康會(huì)造成極大的威脅。故而本次研究則主要探討聯(lián)合氯吡格雷與阿托伐他汀應(yīng)用于治療腦血栓患者的過程中的應(yīng)用效果。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取50例2015年1月-2018年12月本院收治的腦血栓患者,隨機(jī)將患者分成對(duì)照組和觀察組,每組各25例。

    對(duì)照組:女性12例,男性13例;年齡平均(54.48±5.17)歲。

    觀察組:女性13例,男性12例;年齡平均(54.49±5.16)歲。

    兩組患者一般資料經(jīng)對(duì)比后差異不明顯(P>0.05)。

    1.2 方法

    對(duì)照組為常規(guī)治療,其中主要包括:酸堿平衡和水電介質(zhì)的平衡維持,以各患者不同的臨床癥狀給予抗血小板藥物,給予伴糖尿病患者降糖和伴高血壓患者降壓等相對(duì)應(yīng)的治療措施。除此之外,再每天服用100mg阿司匹林(生產(chǎn)企業(yè):山東新華制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030396,規(guī)格:50mg),共持續(xù)治療6個(gè)月[2]。

    觀察組則為氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予1天1次的阿托伐他汀(生產(chǎn)企業(yè):廣東百科制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20120021,規(guī)格:10mg),每次服用劑量為40mg;同時(shí)給予75mg氯吡格雷(生產(chǎn)企業(yè):Sanofi WinthroPIndustrie,進(jìn)口藥品分裝批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20080090,規(guī)格:75mg),共連續(xù)不間斷治療15天,1天1次即可。耐心叮囑患者在睡前服用,共持續(xù)治療6個(gè)月。

    在治療期間需隨時(shí)觀察患者服藥情況和臨床癥狀以及是否出現(xiàn)不良反應(yīng),若出現(xiàn)不良反應(yīng)則立即停藥并給予相對(duì)應(yīng)的治療措施[3]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者治療前后的凝血功能各指標(biāo)變化情況,主要以APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)、PT(血漿凝血活酶原時(shí)間)、D-D(D-二聚體)和FIB(纖維蛋白原)來判斷;同時(shí)觀察兩組患者血液流變學(xué)各指標(biāo)變化情況(血漿黏度和全血黏度)。

    臨床效果評(píng)判標(biāo)準(zhǔn):(1)無效,經(jīng)治療后,臨床癥狀未得到改善,甚至進(jìn)一步惡化;(2)有效,經(jīng)治療后,臨床癥狀得到有效控制和改善;(3)顯效,經(jīng)治療后,臨床癥狀自行消失。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    結(jié)果用SPSS 22.0版本的統(tǒng)計(jì)學(xué)測算,其中“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”的形式用以表達(dá)凝血功能各指標(biāo)變化和血液流變學(xué)各指標(biāo)變化情況均值,實(shí)施檢驗(yàn)方式為:t檢驗(yàn);臨床效果以率(%)表示,同時(shí)運(yùn)用χ2值檢驗(yàn),P<0.05時(shí),則表示為上述結(jié)果統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。

    2.結(jié)果

    2.1 凝血功能各指標(biāo)變化

    治療前,兩組患者凝血功能各指標(biāo)差異不顯著(P>0.05);治療后,觀察組APTT、PT、D-D、FIB均低于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),見表1、2。

    表1 兩組患者APTT、PT指標(biāo)比較(±s,s)

    表1 兩組患者APTT、PT指標(biāo)比較(±s,s)

    分組nAPTTPT治療前治療后治療前治療后觀察組2529.4±6.222.3±2.110.2±3.212.7±2.2對(duì)照組2529.5±6.126.4±4.310.3±3.114.3±2.9

    表2 兩組患者D-D、FIB指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者D-D、FIB指標(biāo)比較(±s)

    分組nD-D(ng/mL)FIB(g/L)治療前治療后治療前治療后觀察組25222±44149±274.1±0.33.1±0.3對(duì)照組25223±45180±224.2±0.43.5±0.8

    2.2 血液流變學(xué)各指標(biāo)變化

    治療前,兩組患者血液流變學(xué)各指標(biāo)差異不顯著(P>0.05);治療后,觀察組血漿黏度、全血黏度均低于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者血漿黏度、全血黏度(±s,mPa·s)

    表3 兩組患者血漿黏度、全血黏度(±s,mPa·s)

    分組n血漿黏度全血黏度治療前治療后治療前治療后觀察組25233±20207±175.3±0.14.2±0.1對(duì)照組25232±21220±195.2±0.34.7±0.5

    2.3 臨床效果

    觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者臨床效果[n(%)]

    3.討論

    腦血栓起病急,且病情發(fā)展較快,通常在患者睡覺或無知覺的情況下發(fā)病,少量患者則會(huì)出現(xiàn)相關(guān)的前驅(qū)癥狀(言語不清、口眼歪斜或肢體麻木等),對(duì)患者的生命安全容易造成威脅。

    研究結(jié)果表明,觀察組APTT、PT、D-D、FIB均低于對(duì)照組,觀察組血漿黏度、全血黏度均低于對(duì)照組,觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。這也就說明,經(jīng)聯(lián)合氯吡格雷與阿托伐他汀治療能夠有效降低神經(jīng)功能受損情況,同時(shí)對(duì)腦血栓癥狀也有明顯改善,預(yù)后較好且在一定程度上使不良反應(yīng)發(fā)生情況得到有效控制。氯吡格雷具有治療和預(yù)防由血小板高度聚集而引起的腦、心或其他動(dòng)脈循環(huán)出現(xiàn)障礙等疾病的優(yōu)勢,是一種血小板聚集抑制劑,且較為常見。經(jīng)用藥后,能夠使血小板聚集有效抑制[4]。氯吡格雷服用后,也不會(huì)使磷酸二酯酶的活性受到影響,僅小部分患者服用后可能出現(xiàn)便秘或腹痛等現(xiàn)象,但調(diào)整劑量或停藥后癥狀隨即消失。而阿托伐他汀則是一種具有能夠起到調(diào)節(jié)血脂水平的藥物,同時(shí)也能夠起到降低冠脈時(shí)間的發(fā)生,通過降低甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇水平,起到升高載脂蛋白A-1和高密度脂蛋白膽固醇的作用,經(jīng)服用后,藥效快,能使血漿濃度在一兩個(gè)小時(shí)內(nèi)就達(dá)到峰值,再經(jīng)由肝外或肝臟代謝后,且膽汁清除。

    綜上,聯(lián)合氯吡格雷與阿托伐他汀應(yīng)用于治療腦血栓患者的過程中的效果較為理想,推廣價(jià)值高。

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