• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氫氣、氫氣/硅烷等離子體時(shí)間分辨光發(fā)射譜的研究

    2019-05-13 08:19:10張發(fā)榮張曉丹AMANATIDES
    發(fā)光學(xué)報(bào) 2019年4期
    關(guān)鍵詞:硅烷氣壓等離子體

    張發(fā)榮, 張曉丹, AMANATIDES E, 趙 穎

    (1. 天津職業(yè)大學(xué) 生物與環(huán)境工程學(xué)院, 天津 300410;2. 南開大學(xué) 光電子薄膜器件與技術(shù)研究所, 光電信息技術(shù)科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(南開大學(xué)), 天津 300071;3. 希臘帕特雷大學(xué) 等離子體技術(shù)實(shí)驗(yàn)室, 希臘 帕特雷 26500)

    1 引 言

    硅烷/氫氣等離子體沉積在硅基太陽能電池中有著重要應(yīng)用。由于氫氣/硅烷等離子體中的反應(yīng)粒子眾多,相互之間的作用極為復(fù)雜,使得等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積(PECVD)技術(shù)制備硅基薄膜的微觀過程十分復(fù)雜。對(duì)硅基薄膜制備過程中等離子體進(jìn)行在線監(jiān)測,揭示反應(yīng)氣體輝光放電過程中的內(nèi)在物理過程[1-4],對(duì)薄膜及制備工藝的可控性、可重復(fù)性研究,具有十分重要的意義。

    發(fā)光特性是等離子體的一個(gè)重要性質(zhì)。采用光發(fā)射譜(OES)測量技術(shù)對(duì)等離子體輝光的發(fā)光光譜進(jìn)行分析,能夠?qū)Φ入x子體中的生成物進(jìn)行判別;并可以定性地分析、比較各個(gè)生成物由外界參數(shù)的變化引起的變化趨勢;也可以根據(jù)各生成物發(fā)光強(qiáng)度的空間變化,分析電子的加熱機(jī)制,探討沉積機(jī)理,探尋提高薄膜質(zhì)量的途徑[5]。

    OES測量技術(shù)裝置簡單,探測在沉積系統(tǒng)的外部進(jìn)行,對(duì)沉積系統(tǒng)的干擾很少,因此在等離子體診斷中得到了非常廣泛的應(yīng)用。通過OES的診斷可以定性表征薄膜晶化率[6]、等離子體的電子溫度[1-2]、鞘層特性[3]及預(yù)測薄膜孵化層[7]。隨著測試技術(shù)的進(jìn)步,OES測試由單點(diǎn)分辨[8]逐步發(fā)展到空間分辨[9],繼而出現(xiàn)了時(shí)間分辨功能[4,10-15]。利用OES的時(shí)間分辨功能主要是研究等離子體輝光放電結(jié)構(gòu)和電子的加熱機(jī)制。Tochikubo[4]通過時(shí)間、空間分辨光發(fā)射譜,發(fā)現(xiàn)在射頻13.56 MHz的條件下,硅烷/氫氣輝光放電存在3種激發(fā):(1)鞘層加熱電子形成的激發(fā);(2)體電場加速電子形成的激發(fā);(3)瞬時(shí)陽極時(shí)刻等離子體-鞘層邊界存在電場加速電子形成的激發(fā)。Mahony結(jié)合時(shí)間分辨光發(fā)射譜和等離子體電勢測量發(fā)現(xiàn):在非對(duì)稱電容耦合放電中,電極附近存在的發(fā)射峰(Double layers現(xiàn)象)是由反向電場引起的,而反向電場又是由碰撞引起電子滯留造成的[13-14]。Czarnetzki應(yīng)用激光譜電場測量法觀測到瞬時(shí)陽極時(shí)刻存在的反向電場,解釋了時(shí)間分辨光發(fā)射譜(采用ICCD測量)觀測到氫氣發(fā)光存在的Double layers現(xiàn)象,并采用模擬對(duì)該現(xiàn)象做了進(jìn)一步闡述[15]??偟膩碚f,目前對(duì)氫氣及氫氣/硅烷輝光放電時(shí)間分辨研究還不夠多,系統(tǒng)性研究的文章則更少。

    在硅基薄膜的沉積過程中,利用OES法在硅烷、氫氣等離子體中能夠監(jiān)測的產(chǎn)物有Si、H2、SiH、H的發(fā)光峰,它們對(duì)應(yīng)的特征發(fā)光峰的波長分別是:Si*~288 nm,H2*~602 nm,SiH*~412 nm,Hβ~486 nm和Hα~656 nm[4,7,16-17]。從各個(gè)發(fā)光基團(tuán)的壽命和能量閾值考慮,實(shí)驗(yàn)采用Hβ發(fā)射譜進(jìn)行測試分析。

    2 實(shí) 驗(yàn)

    2.1 ICCD測試原理

    ICCD是Intensified charge coupled device的簡稱,中文為增強(qiáng)型電荷耦合器件。其對(duì)光學(xué)信號(hào)時(shí)間分辨的門寬小于2 ns,時(shí)間分辨率很高,因此是一種增強(qiáng)型的CCD。該ICCD既具有空間分辨功能,也具有時(shí)間分辨功能,是很先進(jìn)的測試儀器。

    由于ICCD的時(shí)間分辨率高達(dá)2 ns,所以可以用于研究一個(gè)射頻周期內(nèi)的光發(fā)射譜特性。它采用外部觸發(fā)控制光門開啟,門寬與延時(shí)通過自帶軟件設(shè)定完成。圖1即為完成一個(gè)射頻周期測量的外部觸發(fā)示意圖。本文實(shí)驗(yàn)功率源頻率采用13.56 MHz,外部觸發(fā)信號(hào)頻率為13.56 kHz。實(shí)驗(yàn)采用如下步驟完成一個(gè)周期測量:時(shí)間0時(shí)刻,外部觸發(fā)信號(hào)第一次開啟光門,ICCD開始記錄光發(fā)射譜,通過軟件設(shè)定延時(shí)時(shí)間為0,門寬為3.5 ns(實(shí)驗(yàn)采用的曝光時(shí)間),即外部信號(hào)觸發(fā)后延時(shí)0 s、曝光3.5 ns之后自動(dòng)關(guān)閉光門。實(shí)驗(yàn)獲得第一個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),它完成了一個(gè)射頻周期0~3.5 ns時(shí)間段的光發(fā)射譜的測量。外部觸發(fā)信號(hào)周期時(shí)間為功率源周期時(shí)間的1 000倍,即至少經(jīng)過1 000個(gè)射頻周期后外部觸發(fā)信號(hào)再次開啟光門。此時(shí)將延時(shí)設(shè)定為3.5 ns,即外部觸發(fā)信號(hào)觸發(fā)后再延時(shí)3.5 ns開啟光門,它對(duì)應(yīng)圖1中射頻周期1′位置,曝光時(shí)間3.5 ns之后光門自動(dòng)關(guān)閉。實(shí)驗(yàn)獲得第二個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),它完成了一個(gè)射頻周期3.5~7 ns(圖1中1′~2區(qū)間所示)時(shí)間段的光發(fā)射譜的測量。依次對(duì)隨后的數(shù)據(jù)采集,則將延時(shí)調(diào)整為(n-1)×3.5 ns。如采集第三點(diǎn),則延時(shí)2個(gè)3.5 ns (為7 ns),采集第四點(diǎn),則延時(shí)3個(gè)3.5 ns(為10.5 ns),直至測至73.8 ns。完成一個(gè)射頻周期的測量總共需要21個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),亦即一個(gè)周期數(shù)據(jù)的采集,實(shí)際上是依次采集21個(gè)3.5 ns正弦波各對(duì)應(yīng)時(shí)段上的數(shù)據(jù),最終累積組成一個(gè)完整的周期數(shù)據(jù)。

    圖1 外部觸發(fā)與內(nèi)部延時(shí)控制,完成一周期光發(fā)射譜測量示意圖。

    Fig.1 Sketch map of external trigger and internal delay control to complete a periodic light emission spectrum measurement

    等離子體空間分辨光發(fā)射譜的實(shí)驗(yàn)光路上設(shè)有兩道狹縫和濾波片。兩道狹縫限定等離子體發(fā)射光譜入射的垂直空間,讓垂直于狹縫的平行光通過,而濾掉非平行光。濾波片過濾掉其他波段光譜只允許Hβ的光譜通過。整個(gè)測試光路的外部罩有一個(gè)黑盒子,它一方面可以阻止外部光線對(duì)光路的干擾,另一方面可以吸收光路中夾雜的非平行光。

    2.2 實(shí)驗(yàn)條件的選取

    電子由于其質(zhì)量輕,可對(duì)電場產(chǎn)生瞬時(shí)響應(yīng)。因此,隨著電極外加正弦周期電壓的變化,電場也呈現(xiàn)出周期變化;電子受電場加速獲得能量及與氣體分子發(fā)生碰撞對(duì)外傳遞能量,也呈現(xiàn)出周期性變化規(guī)律。分辨率為幾納秒的快速成像技術(shù)可以用來研究等離子體射頻周期內(nèi)某一時(shí)刻等離子體光發(fā)射譜。測量一個(gè)周期的光發(fā)射譜,就可以闡明高于能量域值的電子運(yùn)動(dòng)行為,并可以洞察到占主導(dǎo)地位的電子加熱機(jī)制。

    若研究等離子體一個(gè)射頻周期內(nèi)的發(fā)光特性,需要求發(fā)光基團(tuán)壽命短于一個(gè)射頻周期。實(shí)驗(yàn)中發(fā)光基團(tuán)選擇Hβ壽命為12 ns,發(fā)射譜形狀和其產(chǎn)生基團(tuán)形狀基本相同。因此,Hβ發(fā)射譜可以揭示在射頻13.56 MHz條件下,能量高于17.2 eV[4,9,18]的電子輸運(yùn)情況,從而在一定程度上揭示出輝光的機(jī)制問題。

    對(duì)于時(shí)間和空間分辨測試光發(fā)射,采用電容耦合等離子體發(fā)生器,功率電源采用的電壓激勵(lì)方式:V(t)=VFRsin(ωt)。時(shí)間測試采用的時(shí)間間隔是:3.5 ns。實(shí)驗(yàn)分為兩個(gè)系列:(1)純氫氣系列;(2)氫氣/硅烷混合氣體的系列。

    對(duì)于(1)純氫氣實(shí)驗(yàn)系列,實(shí)驗(yàn)中預(yù)先固定的條件是:襯底電極良好接地,功率電極電壓幅值維持恒定150 V,氣壓在66.66~999.9 Pa(0.5~7.5 Torr)之間變化。

    考察(2)引入硅烷系列的研究時(shí),襯底電極良好接地,硅烷濃度固定在4%,氣壓333.3 Pa(2.5 Torr),輝光功率35 W,氣體總流量400 mL/min。

    以上實(shí)驗(yàn)電源頻率均為13.56 MHz。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 純氫氣等離子體光發(fā)射譜

    圖2及圖3給出了不同反應(yīng)氣壓條件下,純氫氣等離子體Hβ發(fā)射基團(tuán)在兩電極間、一個(gè)射頻周期(73.8 ns)時(shí)間內(nèi)的變化趨勢。其中縱坐標(biāo)表示電極距離,“0”對(duì)應(yīng)功率電極的位置,1.5 cm處對(duì)應(yīng)襯底電極位置,兩電極間距離為1.5 cm;橫坐標(biāo)表示一個(gè)射頻周期的時(shí)間坐標(biāo)。圖中顏色表示發(fā)射譜強(qiáng)度,由藍(lán)到紅強(qiáng)度逐漸增大。很明顯,氣壓對(duì)其整個(gè)空間和時(shí)間的分布狀況有明顯的影響。從時(shí)間上分析,在所研究的氣壓范圍內(nèi),發(fā)射強(qiáng)度(1)的最大值(各圖上的發(fā)光強(qiáng)度(1)代表的譜峰)差不多均出現(xiàn)在3/4個(gè)周期之前約6 ns附近。也就是說,發(fā)射譜的最強(qiáng)峰時(shí)刻,從位置上對(duì)應(yīng)于功率電極附近、時(shí)間上處于負(fù)半周上升沿接近峰值前6 ns的時(shí)刻,而不是在電源電壓負(fù)半周期的峰值時(shí)刻。即發(fā)射峰出現(xiàn)在功率電極處于瞬時(shí)陰極、電壓幅值處于上升(T/2~3T/4)時(shí)刻、鞘層厚度為擴(kuò)張的狀態(tài)下。光發(fā)射強(qiáng)度(1)峰值的產(chǎn)生是由在功率電極處于瞬時(shí)陰極時(shí)刻、電子受正弦波負(fù)半周鞘層擴(kuò)張的沖浪效應(yīng)而引起的。電容耦合等離子體是通過外部施加的高頻電場對(duì)電子的加速作用來引起電離的。電子由于質(zhì)量輕,對(duì)高頻電場能夠產(chǎn)生瞬時(shí)反應(yīng)。隨著電場的變化,電子群像沖浪者乘著波浪朝岸邊沖過來一樣向左邊或者右邊的電極移動(dòng),稱為沖浪效應(yīng)[19]。

    圖2及圖3中發(fā)射峰雖然均出現(xiàn)在約49.2 ns時(shí)刻,但進(jìn)一步觀察它們所出現(xiàn)的時(shí)間,隨著氣壓還有一定的變化規(guī)律。發(fā)射峰出現(xiàn)的時(shí)刻不同,對(duì)應(yīng)的電子受到等離子體鞘層的平均加熱時(shí)間不同。所需產(chǎn)生激發(fā)峰的加熱時(shí)間隨氣壓變化:氣壓低時(shí),時(shí)刻靠近3T/4,即要求較長的平均加熱時(shí)間;但隨氣壓升高,該時(shí)刻向T/2移動(dòng),即平均加熱時(shí)間縮短;超過333.3 Pa(2.5 Torr)之后,發(fā)射峰出現(xiàn)的時(shí)刻又開始向3T/4處移動(dòng),即平均加熱時(shí)間又增加。產(chǎn)生這種情況的原因是:當(dāng)氣壓較低時(shí),反應(yīng)氣體分子數(shù)較少,電子密度較低,電子碰撞激發(fā)的幾率低,需要更長時(shí)間加熱更多的電子才容易產(chǎn)生激發(fā)峰,因此產(chǎn)生激發(fā)所需要的時(shí)刻向3T/4周期偏移。隨氣壓增大,反應(yīng)物分子數(shù)增多,電子密度增大,單位時(shí)間內(nèi)受鞘層加熱的電子數(shù)增多,因此所需時(shí)間反而降低,于是出現(xiàn)最強(qiáng)峰的時(shí)刻超前,呈現(xiàn)時(shí)間由長到短的變化過程。但是當(dāng)氣壓高到一定程度(例如實(shí)驗(yàn)的333.3 Pa(2.5 Torr))以后,因碰撞過于頻繁,能量損失大,平均電子溫度降低,單位時(shí)間內(nèi)具有碰撞激發(fā)電離能力的電子數(shù)目減少,因此需要更長的時(shí)間進(jìn)行積累,最終發(fā)射峰出現(xiàn)的時(shí)刻向著大于3/4個(gè)周期的方向移動(dòng)。

    從空間分布的角度分析,從圖2及圖3光發(fā)射譜相對(duì)于縱軸的關(guān)系,可以觀察到隨著氣壓增大,發(fā)射峰位逐漸由兩電極中心位置向功率電極移動(dòng)。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因與電子的平均自由程有關(guān)。氣壓較低條件下,電子平均自由程長,可以運(yùn)動(dòng)較遠(yuǎn)的距離再與氫發(fā)生碰撞激發(fā),因此發(fā)射峰出現(xiàn)在中心位置,且各個(gè)發(fā)射峰有重疊現(xiàn)象。隨著氣壓增大,電子碰撞幾率增大,平均自由程變小,高能電子在很短的距離內(nèi)就與氫氣發(fā)生碰撞分解、激發(fā)。此時(shí)可以認(rèn)為發(fā)射譜峰對(duì)應(yīng)于功率電極鞘層的邊界。因此,發(fā)射峰中心位置與功率電極的距離,可以間接地反映功率電極平均鞘層厚度。上面的結(jié)果表明,隨氣壓增加,鞘層的厚度單調(diào)減小。

    有報(bào)道認(rèn)為[20]:等離子體鞘層厚度和電子的數(shù)目成反比,而與電子溫度成正比。氣壓增加時(shí),因碰撞會(huì)使電子溫度降低,從而鞘層厚度減小,譜峰最大值逐步靠近功率電極。從圖中同時(shí)可見,無論相對(duì)電極位置還是隨電壓幅值,最大值的范圍都是在不斷縮小。這說明氣壓增加,隨著電子與各個(gè)物種碰撞幾率的增大,通過能量交換,一方面使得電子由加速獲得的能量趨于平均;另一方面,因碰撞幾率增大,能量損失增多,能量平均值也相應(yīng)降低,于是有能力將氫碰撞到激發(fā)態(tài)的幾率也減小。也正因?yàn)殡娮荧@得能量逐漸趨于平均,故而所需要的激發(fā)能量(即對(duì)應(yīng)正弦波一個(gè)周期內(nèi)的各個(gè)時(shí)刻所對(duì)應(yīng)的電壓幅度)也就較為接近,與電極位置的起伏也相應(yīng)縮小。

    圖2 66.66 Pa(0.5 Torr)氣壓條件下,純氫氣等離子體中Hβ在一個(gè)射頻周期內(nèi)的發(fā)射強(qiáng)度空間分布。(注:橫坐標(biāo):一個(gè)射頻周期的時(shí)間坐標(biāo),縱坐標(biāo):距離功率電極的距離。另外,為方便觀察發(fā)射峰的坐標(biāo),圖中用黑實(shí)線進(jìn)行了標(biāo)注。本小注也適用于圖3。)

    Fig.2 Spatial distribution of Hβemission intensity in a radio-frequency cycle under 66.66 Pa(0.5 Torr) pure hydrogen plasma condition. (The abscissa: the time coordinate of a radio-frequency cycle. The ordinate: the distance from the power electrode. In order to conveniently observe the coordinates of emission peaks, annotation is made with black solid line. This note is suitable for Fig.3.)

    另外,從圖3中我們看出:除了靠近功率電極在49.2 ns時(shí)刻附近,出現(xiàn)一個(gè)最大值的位置外,隨著氣壓的增加,僅次于功率電極,襯底電極附近的譜峰(峰2)強(qiáng)度先增加,到999.9 Pa(7.5 Torr)時(shí),又進(jìn)一步降低。而且前面功率電極附近的最大峰值強(qiáng)度也是在999.9 Pa(7.5 Torr)的時(shí)候呈現(xiàn)出了降低的趨勢。主要的原因是:這一系列氣壓變化是通過傅立葉變換功率阻抗分析儀,保持恒定的峰值電壓而進(jìn)行的測試分析研究,電學(xué)特性的測試結(jié)果顯示氣壓為999.9 Pa(7.5 Torr)時(shí),輝光的功率和電流降低。對(duì)于襯底電極,最強(qiáng)的發(fā)光峰位置也是隨著氣壓的增加逐漸向襯底電極靠近。另外,除了133.3 Pa(1 Torr)外,其他氣壓都是在約12.5 ns的位置出現(xiàn)最大值,該時(shí)刻超前于T/4射頻周期前約6 ns,亦即對(duì)應(yīng)的是襯底電極處于瞬時(shí)陰極、電壓處于上升沿、鞘層擴(kuò)張時(shí)刻。因此,對(duì)于功率電極和襯底電極,所對(duì)應(yīng)的光發(fā)射譜峰的產(chǎn)生是電子在該處的沖浪效應(yīng)引起的。

    圖3 133.3 Pa(1 Torr)(a)、333.3 Pa(2.5 Torr)(b)、666.6 Pa(5 Torr)(c)、999.9 Pa(7.5 Torr)(d)氣壓條件下純氫氣等離子體中Hβ在一個(gè)射頻周期內(nèi)發(fā)射強(qiáng)度的空間分布。

    Fig.3 Spatial distribution of Hβemission intensity in a radio-frequency cycle under 133.3 Pa(1 Torr)(a), 333.3 Pa(2.5 Torr)(b), 666.6 Pa(5 Torr)(c), 999.9 Pa(7.5 Torr)(d) pure hydrogen plasma condition.

    圖3中除了上面兩個(gè)發(fā)射比較強(qiáng)的峰之外,還有另外兩個(gè)峰(峰3和4)。相比而言,接近功率電極的峰強(qiáng)度顯得稍大。首先來分析一下第3號(hào)峰位。同樣譜峰強(qiáng)度隨氣壓增加有略微增加的趨勢,但999.9 Pa(7.5 Torr)時(shí)強(qiáng)度又降低。而且該峰對(duì)應(yīng)的一個(gè)周期內(nèi)的時(shí)刻是變化的,隨氣壓增加峰位產(chǎn)生的時(shí)刻逐步降低,333.3 Pa(2.5 Torr)時(shí)該峰位約在一個(gè)射頻周期的T/4處。除了66.66 Pa(0.5 Torr)外,該峰位距功率電極的位置幾乎是不變。而對(duì)于發(fā)射峰位4,在低氣壓66.66 Pa(0.5 Torr) 時(shí)并沒有出現(xiàn),而一旦出現(xiàn)后,其峰位對(duì)應(yīng)的時(shí)刻基本上都在一個(gè)射頻周期的3T/4處,而且峰位置距襯底電極的距離基本不變。通過上面的分析可以看出:對(duì)于功率電極和襯底電極又出現(xiàn)的兩個(gè)峰(峰3和4),所產(chǎn)生的物理機(jī)制不同于峰1和2。這說明在氫氣中存在著額外的電子加熱機(jī)制。

    其實(shí),圖3中出現(xiàn)的峰位3和4,即為在Hβ發(fā)射峰中觀測到的雙峰現(xiàn)象(Double layers)[9,21-22]。譜峰3位于功率電極附近,出現(xiàn)在功率電極瞬時(shí)陽極(正弦波正半周期)、鞘層收縮時(shí)刻;譜峰4位于襯底電極附近,出現(xiàn)在功率電極處于瞬時(shí)陰極(正弦波負(fù)半周期)、襯底電極瞬時(shí)陽極時(shí)刻。峰3和4是由瞬時(shí)陽極時(shí)刻存在的額外電場產(chǎn)生的,與峰1和2的加熱機(jī)制不同。對(duì)于該額外電場文獻(xiàn)[13-15]中已有報(bào)道,但其產(chǎn)生的原因說法不統(tǒng)一。本文認(rèn)為只要能在放電等離子體內(nèi)部產(chǎn)生另一個(gè)瞬時(shí)電場,就可能使得在該額外電場中運(yùn)動(dòng)的電子再次受到加速,導(dǎo)致近距離區(qū)域內(nèi)的激發(fā),而出現(xiàn)額外發(fā)射峰。

    3.2 氫氣/硅烷等離子體光發(fā)射譜

    同樣的氣壓條件下(333.3 Pa(2.5 Torr)),通過ICCD光譜診斷系統(tǒng)比較了引入硅烷時(shí),等離子體中的發(fā)射光譜的空間和時(shí)間分辨情況,具體如圖4所示。結(jié)果表明,同氫氣相比,一旦引入硅烷后,光發(fā)射譜由原來4個(gè)明顯的強(qiáng)發(fā)射峰變成了兩個(gè)明顯的強(qiáng)發(fā)射峰,且每一強(qiáng)發(fā)射峰在電極間覆蓋面積增大。這主要是由于硅烷氣體分子相對(duì)于氫氣來說碰撞截面大很多,使得電子在等離子體中與硅烷碰撞幾率增大,從而使體歐姆加熱效應(yīng)增強(qiáng)而造成的。

    圖4 氫氣/硅烷等離子體中Hβ在一個(gè)射頻周期內(nèi)的空間分布變化

    Fig.4 Spatial distribution of Hβemission intensity in a radio-frequency cycle hydrogen/silane plasma condition

    4 結(jié) 論

    采用時(shí)間分辨光發(fā)射譜研究了純氫氣輝光一個(gè)射頻周期內(nèi)電子的加熱機(jī)制。Hβ時(shí)間分辨光發(fā)射譜測試表明:不同氣壓條件下,等離子體中的電子加熱機(jī)制不同,低氣壓下,等離子體中的主要加熱機(jī)制是電子沖浪效應(yīng);隨著氣壓增大,體歐姆加熱效應(yīng)增強(qiáng)。純氫氣輝光條件下,出現(xiàn)了4個(gè)峰,額外兩個(gè)峰的出現(xiàn)是由于瞬時(shí)陽極時(shí)刻存在額外電場所致。

    同氫氣相比,當(dāng)引入硅烷后,Hβ時(shí)間分辨光發(fā)射譜由原來4個(gè)明顯發(fā)射峰變成了兩個(gè)明顯發(fā)射峰。這主要是由于體歐姆加熱的增強(qiáng),使兩個(gè)峰互相靠近而引起的。

    猜你喜歡
    硅烷氣壓等離子體
    看不見的氣壓
    幼兒畫刊(2021年5期)2021-12-02 04:24:04
    連續(xù)磁活動(dòng)對(duì)等離子體層演化的影響
    基于低溫等離子體修飾的PET/PVC浮選分離
    超支化聚碳硅烷結(jié)構(gòu)、交聯(lián)方法及其應(yīng)用研究進(jìn)展
    硅烷包覆膨脹型阻燃劑共混改性粘膠纖維的研究
    壓力容器氣壓端蓋注射模設(shè)計(jì)
    模具制造(2019年4期)2019-06-24 03:36:46
    等離子體種子處理技術(shù)介紹
    電滲—堆載聯(lián)合氣壓劈烈的室內(nèi)模型試驗(yàn)
    硅烷交聯(lián)聚乙烯催化劑的研究進(jìn)展
    上海塑料(2015年3期)2015-02-28 14:52:05
    STM32平臺(tái)的MPL3115A2氣壓傳感器的應(yīng)用
    悠悠久久av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 婷婷丁香在线五月| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利高清视频| 亚洲第一青青草原| 大型av网站在线播放| 在线观看免费午夜福利视频| 可以在线观看毛片的网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 美女午夜性视频免费| 丝袜美腿诱惑在线| 三级毛片av免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品欧美国产一区二区三| 高清在线国产一区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色在线成人网| 变态另类丝袜制服| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男男h啪啪无遮挡| 色哟哟哟哟哟哟| 久久天堂一区二区三区四区| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 夜夜爽天天搞| 欧美大码av| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 妹子高潮喷水视频| 免费在线观看完整版高清| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 757午夜福利合集在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲性夜色夜夜综合| 女警被强在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品 国内视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 咕卡用的链子| 精品国产一区二区三区四区第35| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美中文综合在线视频| 曰老女人黄片| av欧美777| 日韩av在线大香蕉| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久中文看片网| 丝袜人妻中文字幕| 脱女人内裤的视频| av天堂在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 1024视频免费在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品国产乱码久久久久久男人| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 中出人妻视频一区二区| 国产1区2区3区精品| 亚洲 国产 在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人欧美在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 真人一进一出gif抽搐免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 老司机靠b影院| 日韩三级视频一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线视频色国产色| 欧美日韩乱码在线| 91麻豆av在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产三级在线视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| xxx96com| 神马国产精品三级电影在线观看 | 日韩欧美三级三区| 成人手机av| 黄色a级毛片大全视频| 悠悠久久av| 久久久国产精品麻豆| av片东京热男人的天堂| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久国产欧美日韩av| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩欧美在线二视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲成人国产一区在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 中文字幕av电影在线播放| 精品电影一区二区在线| 大陆偷拍与自拍| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 91成年电影在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 激情视频va一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产精品合色在线| 18禁国产床啪视频网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 手机成人av网站| 18禁国产床啪视频网站| 夜夜夜夜夜久久久久| www日本在线高清视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美大码av| 老汉色∧v一级毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲avbb在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 大码成人一级视频| 妹子高潮喷水视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 两个人视频免费观看高清| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄片大片在线免费观看| 咕卡用的链子| 国产精品,欧美在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲专区字幕在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕色久视频| 久久国产精品影院| 免费高清在线观看日韩| 午夜久久久久精精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩视频一区二区在线观看| av天堂久久9| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产精品成人综合色| av天堂久久9| www.自偷自拍.com| 国产精品久久视频播放| 9191精品国产免费久久| 国产精品,欧美在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品人妻在线不人妻| 在线观看免费日韩欧美大片| 天天一区二区日本电影三级 | 色综合婷婷激情| 日本欧美视频一区| 中文字幕人妻熟女乱码| 成年版毛片免费区| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 嫩草影视91久久| 大型av网站在线播放| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜影院日韩av| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 美女大奶头视频| 十八禁人妻一区二区| 看片在线看免费视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜成年电影在线免费观看| 最好的美女福利视频网| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲专区字幕在线| 国产一区二区在线av高清观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲欧美激情在线| 亚洲男人天堂网一区| 大香蕉久久成人网| 我的亚洲天堂| 老司机靠b影院| 亚洲人成77777在线视频| av福利片在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 51午夜福利影视在线观看| 我的亚洲天堂| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产国语露脸激情在线看| 午夜激情av网站| 成人免费观看视频高清| 国产高清videossex| 自线自在国产av| 最近最新免费中文字幕在线| 91在线观看av| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩免费av在线播放| 日本a在线网址| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美激情高清一区二区三区| 久久青草综合色| 久久狼人影院| 国产麻豆成人av免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲,欧美精品.| 久99久视频精品免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲黑人精品在线| 正在播放国产对白刺激| 国产精品一区二区精品视频观看| 天堂动漫精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99在线视频只有这里精品首页| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 黄色毛片三级朝国网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| www.熟女人妻精品国产| av天堂在线播放| 亚洲人成电影观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲 欧美一区二区三区| 一区福利在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一级片免费观看大全| 在线国产一区二区在线| 欧美日本中文国产一区发布| 国产高清videossex| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久这里只有精品19| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黑丝袜美女国产一区| 两个人看的免费小视频| 精品人妻在线不人妻| 国产亚洲欧美98| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久亚洲真实| 欧美乱色亚洲激情| 国产av精品麻豆| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一a级毛片在线观看| 热99re8久久精品国产| 久久香蕉精品热| 欧美成人性av电影在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品一区二区三区四区久久 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一级a爱片免费观看的视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲av熟女| 国产亚洲精品av在线| 欧美日本中文国产一区发布| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利一区二区在线看| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 欧美中文日本在线观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 人人妻人人澡人人看| 国产一区二区三区视频了| 亚洲五月天丁香| 搞女人的毛片| 免费观看人在逋| 热re99久久国产66热| 午夜福利,免费看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产午夜福利久久久久久| 一级,二级,三级黄色视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久久久人人人人人| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产视频一区二区在线看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品国产一区二区三区四区第35| 婷婷丁香在线五月| 国产一区在线观看成人免费| 色av中文字幕| 国产成人系列免费观看| 很黄的视频免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99香蕉大伊视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 91国产中文字幕| 一级黄色大片毛片| 电影成人av| 日韩国内少妇激情av| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 天堂动漫精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 制服人妻中文乱码| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲avbb在线观看| 精品人妻在线不人妻| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 久久久久久人人人人人| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费看十八禁软件| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精华一区二区三区| 不卡一级毛片| 青草久久国产| 妹子高潮喷水视频| 久9热在线精品视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一区二区三区激情视频| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 午夜老司机福利片| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品一区av在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产三级在线视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 男女午夜视频在线观看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲片人在线观看| 国产av一区在线观看免费| 国产高清激情床上av| 精品久久久久久成人av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 一进一出好大好爽视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜激情av网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产在线观看jvid| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 深夜精品福利| 日日夜夜操网爽| av有码第一页| 咕卡用的链子| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色成人免费大全| 久久性视频一级片| 男女床上黄色一级片免费看| 搞女人的毛片| 亚洲第一av免费看| 两个人视频免费观看高清| 精品久久久久久久久久免费视频| 91成人精品电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄色视频不卡| 美女扒开内裤让男人捅视频| 18禁观看日本| 高清毛片免费观看视频网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产高清有码在线观看视频 | 久久久水蜜桃国产精品网| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲自拍偷在线| 91国产中文字幕| 色老头精品视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 窝窝影院91人妻| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 757午夜福利合集在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 一本综合久久免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 操出白浆在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩av在线大香蕉| 99久久99久久久精品蜜桃| or卡值多少钱| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久久大精品| 一级毛片精品| 国产午夜精品久久久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 此物有八面人人有两片| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人久久性| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日韩黄片免| 午夜福利视频1000在线观看 | 嫩草影院精品99| 精品高清国产在线一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲精品在线观看二区| 1024视频免费在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲久久久国产精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲成人久久性| 一区二区三区精品91| 欧美不卡视频在线免费观看 | 黄色视频不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 级片在线观看| 国产高清激情床上av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美一区二区精品小视频在线| a在线观看视频网站| 亚洲最大成人中文| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕av电影在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩欧美在线二视频| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 成人av一区二区三区在线看| 日韩高清综合在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产99白浆流出| 亚洲人成电影观看| av免费在线观看网站| 国产成人精品无人区| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产激情欧美一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲第一电影网av| 精品乱码久久久久久99久播| 精品国产国语对白av| 极品教师在线免费播放| 国产精品1区2区在线观看.| 国产欧美日韩一区二区精品| 波多野结衣av一区二区av| 日本在线视频免费播放| 国产一区二区激情短视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产乱人伦免费视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品二区激情视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜免费鲁丝| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲av高清不卡| 三级毛片av免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产99久久九九免费精品| 免费看美女性在线毛片视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩有码中文字幕| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费在线观看日本一区| 一夜夜www| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| x7x7x7水蜜桃| 一进一出好大好爽视频| 精品国产国语对白av| 中亚洲国语对白在线视频| 精品电影一区二区在线| www.精华液| 久久香蕉国产精品| 美女国产高潮福利片在线看| 久久香蕉激情| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美乱色亚洲激情| 国产精华一区二区三区| 精品久久久久久,| 两个人看的免费小视频| 制服丝袜大香蕉在线| 激情视频va一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 韩国av一区二区三区四区| 这个男人来自地球电影免费观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 91成年电影在线观看| 午夜激情av网站| bbb黄色大片| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲全国av大片| 多毛熟女@视频| 久久久久久大精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲第一青青草原| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男人操女人黄网站| 久久狼人影院| 看片在线看免费视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 老汉色∧v一级毛片| 老司机福利观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 9热在线视频观看99| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 久久久久久久久久久久大奶| 午夜福利高清视频| 亚洲avbb在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品国产高清国产av| 日韩有码中文字幕| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精华国产精华精| av天堂在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人啪精品午夜网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 少妇的丰满在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美一级a爱片免费观看看 | 香蕉丝袜av| 国产一区二区三区视频了| 欧美另类亚洲清纯唯美| or卡值多少钱| 妹子高潮喷水视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| or卡值多少钱| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品九九99| 女同久久另类99精品国产91| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区二区激情短视频| 女同久久另类99精品国产91| www国产在线视频色| 国产一区二区激情短视频| 在线观看免费视频日本深夜| 成年女人毛片免费观看观看9| 变态另类丝袜制服| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产午夜精品久久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 在线观看66精品国产| 国产单亲对白刺激| 国产精品日韩av在线免费观看 | 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 手机成人av网站| av片东京热男人的天堂| 欧美日本中文国产一区发布| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| www国产在线视频色| 成人免费观看视频高清| 激情视频va一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 极品教师在线免费播放|