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    不同煎煮時(shí)間的銀翹散對(duì)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞體外增殖的影響

    2019-05-13 09:44:20閆婧璇于樂(lè)海李美星常雪菡鄭志娟
    山東化工 2019年8期
    關(guān)鍵詞:銀翹散牛蒡子連翹

    張 茹,閆婧璇,劉 玥,于樂(lè)海,李美星,常雪菡,鄭志娟

    (山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南 250355)

    銀翹散出自清·吳瑭的《溫病條辨》,由金銀花一兩、連翹一兩、苦桔梗六錢、薄荷六錢、竹葉四錢、甘草五錢、荊芥穗四錢、淡豆豉五錢、牛蒡子六錢,蘆根六錢[1]組成,該方具有清熱解毒的功效。霍炳杰等人[2-4]認(rèn)為煮沸后3min對(duì)外周血T細(xì)胞亞群影響作用較強(qiáng),3~6min銀翹散對(duì)甲型流感病毒療效最佳。故通過(guò)對(duì)銀翹散煮沸后0~6min的HPLC譜圖及小鼠脾臟T、B淋巴細(xì)胞體外增殖情況探討銀翹散的最佳煎煮時(shí)間。

    1 儀器及試藥

    1.1 儀器

    LC-10ATvp型高效液相色譜儀(日本島津公司),Innoval ODS-2柱(4.6mm×150mm;5μm);超凈臺(tái);MemmentCO2培養(yǎng)箱(北京五洲東方科技發(fā)展有限公司)等。

    1.2 藥材

    金銀花、連翹、牛蒡子、薄荷、苦桔梗、蘆根、淡豆豉、生甘草、竹葉、荊芥穗,購(gòu)于安國(guó)市久旺藥業(yè)有限公司。

    1.3 試劑

    對(duì)照品綠原酸、連翹苷、牛蒡子苷均為分析純購(gòu)自成都德思特生物技術(shù)有限公司,環(huán)磷酰胺(CY),甲醇(色譜純),磷酸,脂多糖(LPS),刀豆蛋白(ConA),噻唑藍(lán)(MTT), RPMI 1640培養(yǎng)基,胎牛血清。

    1.4 其他材料

    SPF級(jí)小鼠,雌性,體重18~22g。

    2 方法

    2.1 色譜

    2.1.1 色譜條件

    Innoval ODS-2柱(4.6mm×150mm;5μm),流動(dòng)相甲醇(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脫(0~1min,1%~2%A;10.01~30min,2%~15%A;30.01~50min,15%~20%A;50.01~80min, 20%~40%A;80.01~100min,40%~43%A),檢測(cè)波長(zhǎng)237nm,流速1.0mL/min,柱溫30℃。

    2.1.2 供試品溶液制備

    將上述十種藥品打粉,按照比例(水與總藥量比例為5∶1)提前浸泡1h,然后進(jìn)行煎煮,煮沸時(shí)間分別為0、1.5、3、4.5、6min。

    2.1.3 對(duì)照品溶液的制備

    精密稱取對(duì)照品,綠原酸0.0038g,連翹苷0.0046g,牛蒡子苷0.0064g,用甲醇定容。

    2.2 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

    2.2.1 小鼠前期準(zhǔn)備

    小鼠連續(xù)15天注射環(huán)磷酰胺(60mg/kg×bw)。

    2.2.2 制備小鼠脾臟淋巴細(xì)胞

    第16天將小鼠頸椎脫臼處死,75%酒精浸泡3~5min,在超凈臺(tái)內(nèi)分離脾臟,放在盛有適量PBS的培養(yǎng)皿中,剝離脂肪與筋膜組織,置于200目篩網(wǎng)用無(wú)菌注射針針芯輕輕研磨,收集細(xì)胞懸液,加入Tris-NH4Cl裂解紅細(xì)胞,靜置5min,800r/min離心10min[5],棄上清。收集細(xì)胞懸液,稀釋成(2.0×106)mL,備用。

    2.2.3 實(shí)驗(yàn)分組

    RPMI 1640完全培養(yǎng)液即為含10%胎牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)基[6]。

    空白對(duì)照組:完全培養(yǎng)液;LPS對(duì)照組:完全培養(yǎng)液+10μg/mL LPS;ConA對(duì)照組組:完全培養(yǎng)液+10μg/mL ConA;T淋巴細(xì)胞組:ConA+不同煎煮時(shí)間銀翹散;B淋巴細(xì)胞組:LPS+不同煎煮時(shí)間銀翹散

    2.2.4 MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況

    取稀釋好的脾臟細(xì)胞懸液100μL置于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,根據(jù)2.2.3實(shí)驗(yàn)分組進(jìn)行加藥,最終每孔體積為200μL,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱里培養(yǎng)24h后,加入MTT繼續(xù)培養(yǎng)4h,每孔吸棄100μL上清液,加150μ LDMSO,混勻,恒溫振蕩5min,酶標(biāo)儀于570nm處測(cè)得吸光度值。

    3 結(jié)果及討論

    3.1 銀翹散及其三種主要成份分析

    通過(guò)印酬等人[7]推斷銀翹散中主要起作用的為金銀花、連翹、牛蒡子,故選取其三種藥材的主要成分作為對(duì)照品(綠原酸、連翹苷、牛蒡子苷),根據(jù)2.1.3配制的對(duì)照品進(jìn)行檢測(cè),峰1、2、3分別為綠原酸、牛蒡子苷、連翹苷。

    圖1 三種對(duì)照品HPLC譜圖

    圖2 樣品HPLC譜圖

    峰號(hào) S0 S1 S2 S3 S4 S5 平均 RSD/%10.494 0.506 0.507 0.506 0.505 0.504 0.504 0.96420.966 0.966 0.966 0.964 0.964 0.967 0.966 0.10431.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 0.000

    表2 相對(duì)峰面積

    3.2 不同煎煮時(shí)間銀翹散對(duì)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞增殖影響

    由表3可知,不同煎煮時(shí)間銀翹散與ConA共同影響免疫抑制小鼠脾臟T淋巴細(xì)胞增殖,在1.5min時(shí)最佳;與LPS共同影響免疫抑制小鼠脾臟B淋巴細(xì)胞增殖,在3min時(shí)最佳。

    表3 不同煎煮時(shí)間銀翹散對(duì)免疫抑制、對(duì)照小鼠脾臟B/T淋巴細(xì)胞增殖的影響

    注:同列數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05),有相同小寫字母表示差異不顯著(P>0.05)。

    4 小結(jié)與討論

    銀翹散因其某些成分具有揮發(fā)性,故不能過(guò)度煎煮,把握好煎煮時(shí)間便是關(guān)鍵。與此同時(shí),劉險(xiǎn)峰[8]認(rèn)為傳統(tǒng)煎煮方法療效較佳,束雅春等人[9]發(fā)現(xiàn)在傳統(tǒng)煎煮方法下薄荷、荊芥穗后下煎煮3min、5min效果較好。

    本研究通過(guò)對(duì)銀翹散中三種主要成份的HPLC譜圖的相對(duì)保留時(shí)間及相對(duì)峰面積進(jìn)行對(duì)比,可以得出不同煎煮時(shí)間銀翹散中所含成分含量不同;通過(guò)對(duì)免疫抑制小鼠脾臟淋巴細(xì)胞體外增殖可以得出不同煎煮時(shí)間的銀翹散對(duì)脾臟T、B淋巴細(xì)胞體外增殖影響不同。

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