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    飼料中添加南極磷蝦粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)生長(zhǎng)、非特異性免疫及抗氧化功能的影響

    2019-05-10 07:04:54高權(quán)新張晨捷彭士明施兆鴻
    海洋漁業(yè) 2019年2期
    關(guān)鍵詞:磷蝦魚(yú)粉幼魚(yú)

    楊 程,高權(quán)新,張晨捷,彭士明,施兆鴻

    (1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部東海漁業(yè)資源開(kāi)發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200090;2.上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,上海 201306)

    銀鯧(Pampus argenteus)是我國(guó)沿海重要的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)之一,隸屬于鱸形目(Perciformes),鯧科(Stromateidae),鯧屬[1],主要分布在東海北部和黃海南部[2],其肉質(zhì)鮮美,口味獨(dú)特,深受人們的喜愛(ài)。市場(chǎng)上的銀鯧主要源于海洋捕撈,但由于過(guò)度捕撈導(dǎo)致銀鯧資源量減少,不能滿足消費(fèi)需求,所以近年來(lái)眾多國(guó)內(nèi)外學(xué)者積極開(kāi)展了銀鯧人工繁育研究,并取得了一系列的成果[3-8]。在水產(chǎn)飼料行業(yè)中,魚(yú)粉是水產(chǎn)飼料中最常見(jiàn)的蛋白源,但由于水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,導(dǎo)致魚(yú)粉產(chǎn)量供不應(yīng)求。南極磷蝦是世界海洋生物儲(chǔ)備量最大的生物之一,生物量大約為(6.5~10)×108t,因其蛋白質(zhì)含量豐富,且脂肪含量適度,被認(rèn)為是一種理想的優(yōu)質(zhì)動(dòng)物蛋白原料。截至目前,在水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域,南極磷蝦粉已被嘗試用于替代魚(yú)粉,如研究發(fā)現(xiàn),飼料中添加適量南極磷蝦粉能夠促進(jìn)大菱鲆 (Scophthatmus maximus)[10]和 俄 羅 斯 鱘 (Acipenser gueldenstaedtii)[11]的生長(zhǎng)性能,并且能夠促進(jìn)半滑舌鰨 (Cynoglossus semilaevis)[12]雄性親魚(yú)的繁殖性能和抗氧化能力。

    銀鯧是國(guó)內(nèi)新興的養(yǎng)殖品種,其飼料的制備亟需優(yōu)良的蛋白源,但目前尚未見(jiàn)南極磷蝦粉應(yīng)用于鯧屬魚(yú)類(lèi)養(yǎng)殖的研究報(bào)道。所以本研究通過(guò)在飼料中添加不同比例的南極磷蝦粉,分析其對(duì)銀鯧幼魚(yú)生長(zhǎng)性能、非特異性免疫以及抗氧化能力的影響,旨在為銀鯧高效人工配合飼料的研制提供數(shù)據(jù)支持和理論指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)飼料

    以白魚(yú)粉、去皮豆粕、小麥面筋粉作為蛋白源,魚(yú)油作為脂肪源,南極磷蝦粉分別替代飼料中魚(yú)粉0%、10%、20%和40%,配制等氮等脂的4組配合飼料。各組飼料配方及飼料一般營(yíng)養(yǎng)成分見(jiàn)表1。

    表1 實(shí)驗(yàn)飼料組成Tab.1 Experimental feed composition

    1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    本實(shí)驗(yàn)在福建福鼎東海水產(chǎn)研究所水產(chǎn)養(yǎng)殖基地進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)所用銀鯧幼魚(yú)為人工培育獲得的種苗。根據(jù)1.1中南極磷蝦粉的替代水平將實(shí)驗(yàn)設(shè)4個(gè)飼料組(其中0%添加為對(duì)照組),每組3平行,將同一批的大小均一、體格健壯的銀鯧隨機(jī)分配于12個(gè)水池中(直徑4 m、深度1.6 m)飼養(yǎng),每個(gè)水池中放養(yǎng)平均初始體質(zhì)量為(12.93±0.48)g的試驗(yàn)魚(yú)500尾。實(shí)驗(yàn)期間每天均飽食投喂兩次(8∶00和16∶00),投喂量隨攝食情況加以調(diào)整,每天換水量在30% ~50%,水溫25~32℃,鹽度25~30,溶氧含量保持在7 mg·L-1以上,養(yǎng)殖期間水體理化指標(biāo)保持相對(duì)穩(wěn)定,飼養(yǎng)周期60 d(2017年10—12月)。

    1.3 樣品采集

    分別在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始和結(jié)束時(shí)稱(chēng)魚(yú)體質(zhì)量,期間記錄投料量,用來(lái)計(jì)算相關(guān)生長(zhǎng)數(shù)據(jù)和飼料利用情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,禁食24 h,稱(chēng)重每池魚(yú)的總重,然后從每個(gè)水池中隨機(jī)挑選3尾鱗片完整、活力良好的銀鯧,冷休克法麻醉稱(chēng)量體質(zhì)量、叉長(zhǎng)。無(wú)菌注射器自尾靜脈取血,采血后,將血液4℃靜置24 h后,2 500 r·min-1離心10 min取血清,在碎冰上解剖取兩側(cè)肌肉、肝和腎組織,-80℃保存待測(cè)[12]。

    1.4 指標(biāo)檢測(cè)

    增重率(weight gain rate,WGR,%)=100×[終末體質(zhì)量(g)-初始體質(zhì)量(g)]/初始體質(zhì)量(g)

    特定生長(zhǎng)率(specific growth rate,SGR,% ·d-1)=100×[Ln終末體質(zhì)量(g)-Ln初始體質(zhì)量(g)]/實(shí)驗(yàn)天數(shù)(d)

    飼料系數(shù)(feed conversion ratio,F(xiàn)CR,%)=100×飼料消耗量(g)/魚(yú)體質(zhì)量增加量(g)

    成活率(survival rate,SR,%)=100×終末尾數(shù)/初始尾數(shù)

    血清、肝臟、肌肉和腎臟堿性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、溶菌酶(LZM)采用南京建成生物公司試劑盒進(jìn)行測(cè)定,按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

    1.5 統(tǒng)計(jì)及分析

    2 結(jié)果與分析

    2.1 添加南極磷蝦粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)生長(zhǎng)性能的影響

    表2為南極磷蝦粉替代魚(yú)粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)生長(zhǎng)性能的影響。由表2可以看出,飼料中添加南極磷蝦粉可明顯提高銀鯧的生長(zhǎng)性能,銀鯧增重率與特定生長(zhǎng)率均顯著高于對(duì)照組(P<0.05);而在添加不同比例南極磷蝦粉的飼料組間,銀鯧的增重率與特定生長(zhǎng)率并未表現(xiàn)出顯著性差異(P>0.05)。生長(zhǎng)性能較好的飼料組其對(duì)應(yīng)的飼料系數(shù)相應(yīng)較低;對(duì)照組的飼料系數(shù)最高,但與10%飼料組相比無(wú)顯著性差異(P>0.05),而顯著高于20%與40%飼料組(P<0.05)。各飼料組間成活率無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    2.2 添加南極磷蝦粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)非特異性免疫指標(biāo)的影響

    2.2.1 堿性磷酸酶(AKP)

    添加南極磷蝦粉對(duì)銀鯧血清、腎臟、肝臟和肌肉AKP活性的影響見(jiàn)圖1。20%飼料組銀鯧血清中AKP活性最高,但與對(duì)照組無(wú)顯著性差異(P>0.05);40%飼料組腎臟 AKP活性顯著高于其它飼料組(P<0.05);10%飼料組肝臟AKP活性顯著高于其它飼料組(P<0.05)。與對(duì)照組相比,10%、20%飼料組肌肉 AKP活性顯著升高(P<0.05),而40%飼料組肌肉AKP活性則呈現(xiàn)出明顯下降的趨勢(shì),且顯著低于10%、20%飼料組(P<0.05)。2.2.2 酸性磷酸酶(ACP)

    圖1 添加南極磷蝦粉對(duì)銀鯧組織中AKP活性的影響Fig.1 Effects of Antarctic krill powder on tissue AKP activities of Pampus argenteus注:同一組織中,數(shù)據(jù)上方小寫(xiě)字母不同表示有顯著性差異(P<0.05),小寫(xiě)字母相同表示無(wú)顯著性差異(P>0.05)Note:Different lower-case letters between data within the same tissue indicate significant differences(P<0.05),the same lowercase letters indicate no sifnificant difference(P>0.05)

    由圖2可以看出,添加南極磷蝦粉對(duì)銀鯧腎臟、肝臟 ACP活性無(wú)顯著性影響(P>0.05)。20%飼料組血清 ACP活性最高,且顯著高于40%飼料組,但與對(duì)照組相比無(wú)顯著性差異。10%與20%飼料組肌肉ACP活性與對(duì)照組無(wú)顯著性差異,40%飼料組肌肉ACP活性顯著低于對(duì)照組(P<0.05),10%、20%與 40%飼料組間肌肉ACP活性則無(wú)顯著性差異。

    表2 南極磷蝦粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)增重、特定生長(zhǎng)率、飼料系數(shù)和成活率的影響Tab.2 Effects of Antarctic krill powder on the WGR,SGR,F(xiàn)CR and SR of juvenile Pampus argenteus

    圖2 添加南極磷蝦粉替代魚(yú)粉對(duì)銀鯧組織中ACP活性的影響Fig.2 Effects of Antarctic krill powder on tissue ACP activities of Pampus argenteus注:同一組織中,數(shù)據(jù)上方小寫(xiě)字母不同表示有顯著性差異(P<0.05),小寫(xiě)字母相同或無(wú)字母表示無(wú)顯著性差異(P>0.05)Note:Different lower-case letters between data within the same tissue indicate significant differences(P<0.05),the same lowercase letters or no letters indicate no significant difference(P>0.05)

    2.2.3 溶菌酶(LZM)

    如圖3所示,各組間銀鯧血清LZM活性差異不顯著(P>0.05)。10%、20%與40%飼料組銀鯧腎臟LZM活性均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),且10%飼料組腎臟LZM活性最高,并顯著高于其它飼料組(P<0.05)。與對(duì)照組相比,40%飼料組銀鯧肝臟LZM活性顯著升高(P<0.05),但對(duì)照組、10%和20%飼料組間肝臟LZM活性無(wú)顯著性差異。隨著南極磷蝦粉添加比例的升高,肌肉中LZM活性呈上升趨勢(shì),40%飼料組肌肉LZM活性顯著高于其它各飼料組(P<0.05)。

    2.3 添加南極磷蝦粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)抗氧化指標(biāo)的影響

    2.3.1 超氧化物歧化酶(SOD)

    圖4為添加南極磷蝦粉對(duì)銀鯧組織SOD活性的影響。由圖4可知,各組間血清、腎臟和肝臟SOD活性均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。但肌肉SOD活性隨飼料中南極磷蝦粉替代魚(yú)粉比例的升高呈現(xiàn)出逐漸增加的趨勢(shì),且40%飼料組肌肉SOD活性顯著高于其它各飼料組(P<0.05)。

    圖3 南極磷蝦粉替代魚(yú)粉對(duì)銀鯧組織中LZM活性的影響Fig.3 Effects of Antarctic krill powder on tissue LZM activities of Pampus argenteus注:同一組織中,數(shù)據(jù)上方小寫(xiě)字母不同表示有顯著性差異(P<0.05),小寫(xiě)字母相同或無(wú)字母表示無(wú)顯著性差異(P>0.05)Note:Different lower-case letters between data within the same tissue indicate significant differences(P<0.05),the same lowercase letters or no letters indicate no significant difference(P>0.05)

    圖4 添加南極磷蝦粉替代魚(yú)粉對(duì)銀鯧組織中SOD活性的影響Fig.4 Effects of Antarctic krill powder on tissue SOD activities of Pampus argenteus注:同一組織中,數(shù)據(jù)上方小寫(xiě)字母不同表示有顯著性差異(P<0.05),小寫(xiě)字母相同或無(wú)字母表示無(wú)顯著性差異(P>0.05)Note:Different lower-case letters between data within the same tissue indicate significant differences(P<0.05),the same lowercase letters or no letters indicate no significant difference(P>0.05)

    2.3.2 過(guò)氧化氫酶(CAT)

    飼料中南極磷蝦粉替代魚(yú)粉對(duì)銀鯧組織CAT活性的影響見(jiàn)圖5。由圖5可知,飼料中南極磷蝦粉替代魚(yú)粉對(duì)肝臟CAT活性未呈現(xiàn)有顯著性影響(P>0.05)。血清CAT活性隨著飼料中南極磷蝦粉替代魚(yú)粉比例的升高呈現(xiàn)出逐漸增加的趨勢(shì),且20%和40%飼料組血清CAT活性均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),但10%、20%與40%飼料組間血清CAT活性無(wú)顯著性差異(P>0.05)。10%與20%飼料組腎臟 CAT活性與對(duì)照組無(wú)顯著性差異,但40%飼料組腎臟CAT活性則顯著高于其它各組(P<0.05)。肌肉中CAT活性隨著飼料中南極磷蝦粉替代魚(yú)粉比例的升高表現(xiàn)出逐漸升高的趨勢(shì),20%與40%飼料組肌肉CAT活性均顯著高于對(duì)照組與10%飼料組(P<0.05),但20%與40%飼料組間肌肉CAT活性無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    圖5 添加南極磷蝦粉替代魚(yú)粉對(duì)銀鯧組織中CAT活性的影響Fig.5 Effects of Antarctic krill powder on tissue CAT activities of Pampus argenteus注:同一組織中,數(shù)據(jù)上方小寫(xiě)字母不同表示有顯著性差異(P<0.05),小寫(xiě)字母相同或無(wú)字母表示無(wú)顯著性差異(P>0.05)Note:Different lower-case letters between data within the same tissue indicate significant differences(P<0.05),the same lowercase letters or no letters indicate no significant difference(P>0.05)

    3 討論

    3.1 南極磷蝦粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)生長(zhǎng)性能的影響

    有報(bào)道指出南極磷蝦粉替代適量的魚(yú)粉對(duì)魚(yú)類(lèi)生長(zhǎng)具有一定的促進(jìn)作用[9-12],然而,亦有研究表明南極磷蝦粉替代魚(yú)粉比例過(guò)高或全部替代魚(yú)粉可能導(dǎo)致魚(yú)類(lèi)的生長(zhǎng)性能下降[13-14]。JULSHAMN等[15]和 MOREN等[16]分別將南極磷蝦粉應(yīng)用于大西洋鮭(Salmo salar)和大西洋鱈(Gadus morhua)養(yǎng)殖,發(fā)現(xiàn)南極磷蝦粉對(duì)養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)的生長(zhǎng)性能并無(wú)顯著影響。本研究發(fā)現(xiàn)南極磷蝦粉替代10%~40%的魚(yú)粉可顯著提高銀鯧幼魚(yú)的增重率與特定生長(zhǎng)率,從而顯著促進(jìn)銀鯧幼魚(yú)的生長(zhǎng),這與龔洋洋等[11]報(bào)道的對(duì)俄羅斯鱘的研究所得出的結(jié)果一致,即飼料中南極磷蝦粉替代魚(yú)粉同樣可明顯促進(jìn)俄羅斯鱘的生長(zhǎng)性能。此外,在本研究中,飼料中添加南極磷蝦粉在明顯提高了銀鯧增重率的同時(shí),其飼料系數(shù)與對(duì)照組相比也表現(xiàn)出了顯著降低的趨勢(shì),這表明飼料中添加南極磷蝦粉顯著提高了銀鯧對(duì)飼料的利用效率。銀鯧飼料利用率的提高可能通過(guò)優(yōu)化消化酶的活力而實(shí)現(xiàn),因?yàn)橛嘘P(guān)南極磷蝦粉在促進(jìn)魚(yú)類(lèi)消化酶活性方面的研究已在多種養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)上得到證實(shí),如鄭建明等[17]在對(duì)圓斑星鰈(Verasper variegatus)的研究中發(fā)現(xiàn),南極磷蝦粉替代10%~50%魚(yú)粉對(duì)其消化酶活性均具有較好的促進(jìn)效果。

    YOSHITOMI等[18]在虹鱒飼料中用不同比例的南極磷蝦粉替代魚(yú)粉(替代比例分別為0.0%、7.7%、15.4%、30.8%、46.2%和 100.0%),結(jié)果顯示隨著南極磷蝦粉添加比例的升高,虹鱒的采食量、飼料效率、比生長(zhǎng)率和肝膽指數(shù)均無(wú)明顯變化(P>0.05);然而本研究卻發(fā)現(xiàn),隨著飼料中南極磷蝦粉含量的升高,銀鯧生長(zhǎng)性能亦隨之升高,但并未表現(xiàn)出一直顯著升高的趨勢(shì),這與SUONTAMA等[19]、HASEN等[20]、OLSEN等[21]和黃艷青等[22]的研究結(jié)果相似。這表明,盡管南極磷蝦粉對(duì)魚(yú)類(lèi)可能具有促生長(zhǎng)的效果,但這種促生長(zhǎng)效果并不會(huì)隨著飼料中南極磷蝦粉含量的升高而一直升高,存在一定的適宜替代比例,其中具體的生理機(jī)制尚需進(jìn)一步的研究。基于本研究的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和文獻(xiàn)分析,認(rèn)為飼料中南極磷蝦粉替代魚(yú)粉的最佳比例應(yīng)為20%。

    3.2 南極磷蝦粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)非特異性免疫的影響

    非特異性免疫是魚(yú)類(lèi)免疫系統(tǒng)中不可或缺的一部分。LZM、AKP和ACP都是非常重要的免疫因子,其中LZM能夠破壞細(xì)胞壁中的肽聚糖,使細(xì)菌細(xì)胞分解[22],其活性大小在一定程度上可以反映機(jī)體抵御細(xì)菌侵襲的能力[24]。本研究中添加南極磷蝦粉的飼料組銀鯧腎臟LZM活性均顯著高于對(duì)照組,隨著南極磷蝦粉添加比例的升高,肌肉LZM活性也呈現(xiàn)出上升趨勢(shì),說(shuō)明南極磷蝦粉替代魚(yú)粉可以提高銀鯧幼魚(yú)的LZM活性。在嚴(yán)俊麗等[25]對(duì)圓斑星鰈的研究中同樣發(fā)現(xiàn),南極磷蝦粉替代魚(yú)粉飼喂圓斑星鰈幼魚(yú),能夠提高其LZM活性,本研究結(jié)果與之一致。AKP和ACP是非特異性磷酸水解酶,其中ACP主要參與磷酸酯的代謝調(diào)節(jié)、信號(hào)傳導(dǎo)以及能量轉(zhuǎn)化等[26]。本研究中20%飼料組血清ACP活性略高于對(duì)照組,但40%飼料組ACP活性則顯著低于對(duì)照組,這說(shuō)明飼料中的南極磷蝦粉含量過(guò)高可能會(huì)降低銀鯧幼魚(yú)ACP活性,這與孔凡華等[10]在對(duì)大菱鲆的飼料研究中所得出的結(jié)果一致,即飼料中較高含量的南極磷蝦粉飼料組大菱鲆血清中ACP活性在實(shí)驗(yàn)后期階段出現(xiàn)出了下降趨勢(shì),產(chǎn)生此種現(xiàn)象的具體生理原因仍需進(jìn)一步研究確定。AKP是一種膜結(jié)合蛋白,可維持體內(nèi)適宜的鈣磷比例[27],并且可直接參與生物體磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移和代謝[28-29],本研究發(fā)現(xiàn)20%飼料組血清AKP活性比其它各組高,且40%飼料組腎臟AKP活性顯著高于其它各組,10%、20%飼料組肌肉AKP活性顯著高于對(duì)照組,這說(shuō)明適量的南極磷蝦粉對(duì)于銀鯧幼魚(yú)AKP活性具有一定的促進(jìn)作用,進(jìn)而提高了銀鯧魚(yú)體的非特異性免疫,這有可能是因?yàn)槟蠘O磷蝦粉中富含蝦青素[30]。已有的研究也已證實(shí),蝦青素可明顯促進(jìn)魚(yú)類(lèi)免疫功能及其抵抗疾病的能力[31-32],由于本文并未針對(duì)銀鯧組織中蝦青素含量進(jìn)行分析,因此確切的原因尚需進(jìn)一步的研究確定。在本實(shí)驗(yàn)條件下,結(jié)合銀鯧幼魚(yú)非特異性免疫相關(guān)酶活性的分析,認(rèn)為南極磷蝦粉替代魚(yú)粉的適宜比例為10%~20%。

    3.3 南極磷蝦粉對(duì)銀鯧幼魚(yú)抗氧化功能的影響

    正常情況下生物體內(nèi)的自由基處在動(dòng)態(tài)平衡中,若產(chǎn)生過(guò)多的自由基會(huì)攻擊生物大分子,造成一系列的氧化損傷,從而導(dǎo)致機(jī)體的病變[33]。生物體在長(zhǎng)期進(jìn)化中,形成了一整套完整的抗氧化體系來(lái)清除體內(nèi)過(guò)多的自由基[34],從而維持機(jī)體正常的新陳代謝。評(píng)價(jià)魚(yú)類(lèi)抗氧化性能的指標(biāo)有很多,如SOD、CAT、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPX)、谷胱甘肽轉(zhuǎn)硫酶(GST)、谷胱苷肽還原酶(GR)等,本文重點(diǎn)從SOD和CAT的變化來(lái)分析南極磷蝦粉對(duì)銀鯧抗氧化性能的影響。SOD和CAT這兩類(lèi)酶在生物體抗氧化體系中占據(jù)著非常重要的地位,反映著機(jī)體的抗氧化能力[35]。其中SOD是機(jī)體清除自由基的關(guān)鍵酶,本研究發(fā)現(xiàn)肌肉中20%、40%飼料組SOD活性高于對(duì)照組,且40%飼料組SOD活性顯著性高于對(duì)照組。這表明,飼料中添加一定比例南極磷蝦粉可有效提高銀鯧的抗氧化能力。已有研究表明,在飼料中添加南極磷蝦粉飼喂大菱鲆[9],能夠促進(jìn)清除魚(yú)體內(nèi)的活性氧自由基,提高魚(yú)體的SOD活性,也進(jìn)一步印證了本研究的結(jié)果。在本研究中,試驗(yàn)組血清、腎臟和肌肉CAT活性均高于對(duì)照組,其中40%飼料組血清、腎臟和肌肉CAT活性均顯著高于對(duì)照組,這與趙敏等[12]在半滑舌鰨的研究中發(fā)現(xiàn)南極磷蝦粉可以提高魚(yú)體的抗氧化能力結(jié)果一致,說(shuō)明飼料中添加南極磷蝦粉可以提高銀鯧幼魚(yú)的抗氧化能力。

    4 小結(jié)與展望

    1)南極磷蝦粉替代魚(yú)粉可以提高銀鯧幼魚(yú)的生長(zhǎng)性能,替代水平在20%時(shí)生長(zhǎng)性能最佳。

    2)南極磷蝦粉替代水平在10%~20%能夠提高銀鯧幼魚(yú)組織中LZM、AKP和ACP的活性,進(jìn)而提高銀鯧幼魚(yú)的非特異性免疫。

    3)南極磷蝦粉替代10%~40%的魚(yú)粉可顯著提高銀鯧幼魚(yú)組織中SOD和CAT的活性,說(shuō)明適量的南極磷蝦粉可以提高銀鯧幼魚(yú)的抗氧化能力。

    綜合來(lái)看,國(guó)內(nèi)外的專(zhuān)家學(xué)者普遍認(rèn)為南極磷蝦粉可以替代魚(yú)粉;本研究也推薦將南極磷蝦粉用于銀鯧養(yǎng)殖。然而南極磷蝦粉的推廣使用需要進(jìn)行更全面的安全和健康檢測(cè),其生產(chǎn)加工工藝水平也需要進(jìn)一步提高。HANSEN等[36]指出,南極磷蝦粉可以取代魚(yú)粉成為唯一的蛋白源,但是需要對(duì)南極磷蝦粉進(jìn)行脫殼處理,因?yàn)槠浒l(fā)現(xiàn)未去殼的南極磷蝦粉可降低鮭魚(yú)的生長(zhǎng)速度,同時(shí)降低消化酶活力和飼料脂肪的消化率,并有輕度的腎中毒現(xiàn)象;但是去殼可以克服南極磷蝦粉的這些缺陷,并呈現(xiàn)出與魚(yú)粉相同的促生長(zhǎng)效果。MOREN等[16]亦指出,南極磷蝦粉替代魚(yú)粉會(huì)增加魚(yú)類(lèi)飼料中Cu的含量,導(dǎo)致全價(jià)料中Cu的含量超過(guò)歐盟規(guī)定的上限。所以南極磷蝦粉中的某些有害有毒元素可能?chē)?yán)重影響其質(zhì)量,只有完善南極磷蝦粉的加工技術(shù)才能充分發(fā)揮南極磷蝦粉的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。

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