• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2018年度中國科學十大進展發(fā)布

    2019-05-07 06:01:02
    科學中國人 2019年5期
    關鍵詞:科學研究組研究

    2019年2月27日,科技部基礎研究管理中心召開“2018年度中國科學十大進展專家解讀會”,發(fā)布了2018年度中國科學十大進展:基于體細胞核移植技術成功克隆出獼猴、創(chuàng)建出首例人造單染色體真核細胞、揭示抑郁發(fā)生及氯胺酮快速抗抑郁機制、研制出用于腫瘤治療的智能型DNA納米機器人、測得迄今最高精度的引力常數(shù)G值、首次直接探測到電子宇宙射線能譜在1TeV附近的拐折、揭示水合離子的原子結構和幻數(shù)效應、創(chuàng)建出可探測細胞內(nèi)結構相互作用的納米和毫秒尺度成像技術、調(diào)控植物生長-代謝平衡實現(xiàn)可持續(xù)農(nóng)業(yè)發(fā)展、將人類生活在黃土高原的歷史推前至距今212萬年。

    科技部基礎研究司司長葉玉江和科技部高技術研究發(fā)展中心、基礎研究管理中心主任劉敏為十大進展入選者頒發(fā)榮譽證書。專家對十大進展進行了逐項解讀。

    “中國科學十大進展”遴選活動由科技部基礎研究管理中心牽頭舉辦,至今已成功舉辦14屆,旨在宣傳我國重大基礎研究科學進展,激勵廣大科技工作者的科學熱情和奉獻精神,開展基礎研究科普宣傳,促進公眾理解、關心和支持基礎研究,在全社會營造良好的科學氛圍。

    中國科學十大進展遴選程序分為推薦、初選和終選3個環(huán)節(jié)。《中國基礎科學》、《科技導報》、《中國科學院院刊》、《中國科學基金》和《科學通報》5家編輯部推薦了353項科學研究進展,所推薦的科學進展必須是在2017年12月1日至2018年11月30日期間正式發(fā)表的研究成果。

    2018年度中國科學十大進展發(fā)布

    2018年12月,科技部基礎研究管理中心組織召開了中國科學十大進展初選會議,按照推薦科學進展的學科分布,分成數(shù)理和天文科學、化學和材料科學、地球和環(huán)境科學、生命和醫(yī)學科學等4個組,邀請專家從推薦的科學進展中遴選出30項進入終選。終選采取網(wǎng)上投票方式,邀請中國科學院院士、中國工程院院士、原“973”計劃顧問組和咨詢組專家、原“973”計劃項目首席科學家、國家重點實驗室主任、部分國家重點研發(fā)計劃負責人等2600余名專家學者對30項候選科學進展進行網(wǎng)上投票,得票數(shù)排名前10位的科學進展入選“2018年度中國科學十大進展”。

    1.基于體細胞核移植技術成功克隆出獼猴

    非人靈長類動物是與人類親緣關系最近的動物。因可短期內(nèi)批量生產(chǎn)遺傳背景一致且無嵌合現(xiàn)象的動物模型,體細胞克隆技術被認為是構建非人靈長類基因修飾動物模型的最佳方法。自1997年克隆羊“多莉”報道以來,雖有多家實驗室嘗試體細胞克隆猴研究,卻都未成功。中國科學院神經(jīng)科學研究所腦科學與智能技術卓越創(chuàng)新中心孫強和劉真研究團隊經(jīng)過5年攻關最終成功得到了兩只健康存活的體細胞克隆猴。體細胞克隆猴的成功是該領域從無到有的突破,該技術將為非人靈長類基因編輯操作提供更為便利和精準的技術手段,使得非人靈長類可能成為可以廣泛應用的動物模型,進而推動靈長類生殖發(fā)育、生物醫(yī)學以及腦認知科學和腦疾病機理等研究的快速發(fā)展。德國科學院院士Nikos K.Logothetis以“克隆猴:基礎和生物醫(yī)學研究的一個重要里程碑(Cloning NHP: A major milestone in basic and biomedical research)”為題發(fā)表評論認為,這項工作證明了利用體細胞核生殖克隆獼猴的可行性,打破了技術壁壘并開創(chuàng)了使用非人靈長類動物作為實驗模型的新時代,是生物醫(yī)學研究領域真正精彩的里程碑。

    2.創(chuàng)建出首例人造單染色體真核細胞

    母為研究材料,采用合成生物學“工程化”方法和高效使能技術,在國際上首次人工創(chuàng)建了自然界不存在的簡約化的生命——僅含單條染色體的真核細胞。該研究表明天然復雜生命體系可以通過人工干預變簡約,甚至可以人工創(chuàng)造全新的自然界不存在的生命。Nature、The Scientist等發(fā)表評論認為,這可能是迄今為止動作最大的基因組重構,這些遺傳改造的酵母菌株是研究染色體生物學重要概念的強大資源,包括染色體的復制、重組和分離。

    真核生物細胞一般含有多條染色體,如人有46條、小鼠40條、果蠅8條、水稻24條等。這些天然進化的真核生物染色體數(shù)目是否可人為改變、是否可以人造一個具有正常功能的單染色體真核生物是生命科學領域的前沿科學問題。中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心植物生理生態(tài)研究所覃重軍和薛小莉研究組、趙國屏研究組、生物化學與細胞生物學研究所周金秋研究組、武漢菲沙基因信息有限公司等團隊合作,以天然含有16條染色體的真核生物釀酒酵

    3.揭示抑郁發(fā)生及氯胺酮快速抗抑郁機制

    首例人造單染色體真核細胞

    理解氯胺酮快速抗抑郁的機制已成為抑郁癥研究領域的“圣杯”,因為它將提示抑郁癥的核心腦機制,并為研發(fā)快速、高效、無毒的抗抑郁藥物提供科學依據(jù)。2018年,浙江大學醫(yī)學院胡海嵐研究組在這一領域取得了突破性進展:在抑郁癥的神經(jīng)環(huán)路研究中,該研究組發(fā)現(xiàn)大腦中反獎賞中心——外側韁核中的神經(jīng)元活動是抑郁情緒的來源。通過光遺傳的技術手段,他們直接證明韁核區(qū)的簇狀放電是誘發(fā)動物產(chǎn)生絕望和快感缺失等行為表現(xiàn)的充分條件。針對抑郁的分子機制,該研究組發(fā)現(xiàn)這種簇狀放電方式是由NMDAR型谷氨酸受體介導的,作為NMDAR的阻斷劑,氯胺酮的藥理作用機制正是通過抑制韁核神經(jīng)元的簇狀放電,高速高效地解除其對下游“獎賞中心”的抑制,從而達到在極短時間內(nèi)改善情緒的功效。同時,該研究組對產(chǎn)生簇狀放電的細胞及分子機制做出了更深入的闡釋。上述研究對于抑郁癥這一重大疾病的機制做出了系統(tǒng)性的闡釋,顛覆了以往抑郁癥核心機制上流行的“單胺假說”,并為研發(fā)氯胺酮的替代品、避免其成癮等副作用提供了新的科學依據(jù)。同時,該研究所鑒定出的NMDAR、Kir4.1鉀通道、T-VSCC鈣通道等可作為快速抗抑郁的分子靶點,為研發(fā)更多、更好的抗抑郁藥物或干預技術提供了嶄新的思路,對最終戰(zhàn)勝抑郁癥具有重大意義。Science、Scientific American等期刊對該工作進行了新聞報道,稱“這是一項驚人的發(fā)現(xiàn)”。

    4.研制出用于腫瘤治療的智能型DNA納米機器人

    利用納米醫(yī)學機器人實現(xiàn)對人類重大疾病的精準診斷和治療是科學家們追逐的一個偉大的夢想。國家納米科學中心聶廣軍、丁寶全和趙宇亮研究組與美國亞利桑那州立大學顏灝研究組等合作,在活體內(nèi)可定點輸運藥物的納米機器人研究方面取得突破,實現(xiàn)了納米機器人在活體(小鼠和豬)血管內(nèi)穩(wěn)定工作并高效完成定點藥物輸運功能。研究人員基于DNA納米技術構建了自動化DNA機器人,在機器人內(nèi)裝載了凝血蛋白酶——凝血酶。該納米機器人通過特異性DNA適配體功能化,可以與特異表達在腫瘤相關內(nèi)皮細胞上的核仁素結合,精確靶向定位腫瘤血管內(nèi)皮細胞;并作為響應性的分子開關,打開DNA納鍵的是兩個結果在3倍標準差范圍內(nèi)吻合。Nature期刊以“引力常數(shù)的創(chuàng)紀錄精度測量(Gravity measured with record precision)”為題發(fā)表評論認為,這項工作是迄今為止用兩種獨立的方法測定引力常數(shù)的不確定度最小的結果,為揭示造成萬有引力常數(shù)測量差異的原因提供了非常好的機遇,同時也為進一步測量獲得引力常數(shù)的真值提供了機遇;并評價這項工作是“精密測量領域卓越工藝的典范”。

    用于腫瘤治療的智能型DNA納米機器人

    6.首次直接探測到電子宇宙射線能譜在1TeV附近的拐折

    米機器人,在腫瘤位點釋放凝血酶,激活其凝血功能,誘導腫瘤血管栓塞和腫瘤組織壞死。這種創(chuàng)新方法的治療效果在乳腺癌、黑色素瘤、卵巢癌及原發(fā)肺癌等多種腫瘤中都得到了驗證。并且小鼠和Bama小型豬實驗顯示,這種納米機器人具有良好的安全性和免疫惰性。上述研究表明,DNA納米機器人代表了未來人類精準藥物設計的全新模式,為惡性腫瘤等疾病的治療提供了全新的智能化策略。Nature Reviews Cancer、Nature Biotechnology等評論認為該工作為里程碑式的工作;美國The Scientist期刊將該工作與同性繁殖、液體活檢、人工智能一起評選為2018年度世界四大技術進步。

    5.測得迄今最高精度的引力常數(shù)G值

    牛頓萬有引力常數(shù)G是人類認識的第一個基本物理常數(shù),其在物理學乃至整個自然科學中扮演著十分重要的角色。兩個世紀以來,實驗物理學家們圍繞引力常數(shù)G值的精確測量付出了巨大而艱辛的努力,但其測量精度目前仍然是所有物理學常數(shù)中最低的。按照牛頓萬有引力定律,G應該是一個固定的常數(shù),不因測量地點和測量方法的不同而變化。但是,當前國際上不同研究小組用不同方法測得的G值卻不吻合。為了深入研究這一問題,華中科技大學物理學院引力中心羅俊、楊山清和邵成剛研究組自2009年開始同時采用兩種相互獨立的方法——扭秤周期法和扭秤角加速度反饋法來測量G值。歷經(jīng)多年的艱苦努力,2018年兩種方法均獲得了迄今為止國際最高的測量精度,更為關高能宇宙射線中的負電子和正電子在其行進過程中會很快損失能量,因此其測量數(shù)據(jù)可以作為高能物理過程的一個探針,甚至用于研究暗物質(zhì)粒子的湮滅或衰變現(xiàn)象?;诘鼗袀惪品蛸が斏渚€望遠鏡陣列的間接探測獲得的電子宇宙射線能譜在1TeV(1TeV=1000GeV=1萬億電子伏特)附近存在有拐折的跡象,但其系統(tǒng)誤差很大。我國首顆天文衛(wèi)星“悟空號”(DAMPE)的電子宇宙射線的能量測量范圍比起國外的空間探測設備(如AMS-02、Fermi-LAT)有顯著提高,拓展了人類在太空中觀察宇宙的窗口。DAMPE合作組基于悟空號前530天的在軌測量數(shù)據(jù),以前所未有的高能量分辨率和低本底對25GeV~4.6TeV能量區(qū)間的電子宇宙線能譜進行了精確的直接測量。“悟空號”所獲得能譜可以用分段冪律模型而不是單冪律模型很好地擬合,明確表明在0.9TeV附近存在一個拐折,證實了地面間接測量的結果。該拐折反映了宇宙中高能電子輻射源的典型加速能力,其精確的下降行為對于判定部分電子宇宙射線是否來自暗物質(zhì)起著關鍵性作用。此外,“悟空號”所獲得的能譜在1.4TeV附近呈現(xiàn)出流量異常跡象,尚需進一步的數(shù)據(jù)來確認是否存在一個精細結構。瑞典皇家科學院院士、諾貝爾物理學獎評獎委員會秘書Lars Bergstrom教授肯定了這是首次直接測量到這一拐折。美國約翰霍普金斯大學Marc Kamionkowski教授評論認為,這是年度最令人激動的科學進展之一。

    測得迄今最高精度的引力常數(shù)G值

    7.揭示水合離子的原子結構和幻數(shù)效應

    細胞骨架顯微圖

    100多年來,水合離子的微觀結構和動力學一直是學術界爭論的焦點,至今仍沒有定論。究其原因,關鍵在于缺乏原子尺度的實驗表征手段以及精準可靠的計算模擬方法。北京大學物理學院量子材料科學中心江穎、王恩哥和徐莉梅研究組與化學與分子工程學院高毅勤研究組等合作,開發(fā)了一種基于高階靜電力的新型掃描探針技術,刷新了掃描探針顯微鏡空間分辨率的世界紀錄,實現(xiàn)了氫原子的直接成像和定位,在國際上首次獲得了單個鈉離子水合物的原子級分辨圖像,并發(fā)現(xiàn)特定數(shù)目的水分子可以將水合離子的遷移率提高幾個量級,這是一種全新的動力學幻數(shù)效應。結合第一性原理計算和經(jīng)典分子動力學模擬,他們發(fā)現(xiàn)這種幻數(shù)效應來源于離子水合物與表面晶格的對稱性匹配程度,而且在室溫條件下仍然存在,并具有一定的普適性。該工作首次澄清了界面上離子水合物的原子構型,并建立了離子水合物的微觀結構和輸運性質(zhì)之間的直接關聯(lián),顛覆了人們對于受限體系中離子輸運的傳統(tǒng)認識。這對離子電池、防腐蝕、電化學反應、海水淡化、生物離子通道等很多應用領域都具有重要的潛在意義。Nature Reviews Chemistry期刊主編David Schilter發(fā)表評論文章認為,這項研究獲得了“堪稱完美的水合離子結構和動力學信息”。

    8.創(chuàng)建出可探測細胞內(nèi)結構相互作用的納米和毫秒尺度成像技術

    真核細胞內(nèi),細胞器和細胞骨架進行著高度動態(tài)而又有組織的相互作用以協(xié)調(diào)復雜的細胞功能。觀測這些相互作用,需要對細胞內(nèi)環(huán)境進行非侵入式、長時程、高時空分辨、低背景噪聲的成像。為了實現(xiàn)這些正常情況下相互對立的目標,中國科學院生物物理研究所李棟研究組與美國霍華德休斯醫(yī)學研究所Jennifer Lippincott-Schwartz和Eric Betzig等合作,發(fā)展了掠入射結構光照明顯微鏡(GI-SIM)技術,該技術能夠以97納米分辨率、每秒266幀對細胞基底膜附近的動態(tài)事件連續(xù)成像數(shù)千幅。研究人員利用多色GI-SIM技術揭示了細胞器-細胞器、細胞器-細胞骨架之間的多種新型相互作用,深化了對這些結構復雜行為的理解。微管生長和收縮事件的精確測量有助于區(qū)分不同的微管動態(tài)失穩(wěn)模式。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)與其他細胞器或微管之間的相互作用分析揭示了新的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重塑機制,如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)搭載在可運動細胞器上。而且,研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-線粒體接觸點可促進線粒體的分裂和融合。中國科學院外籍院士、美國杜克大學Xiao-Fan Wang教授評論認為,這項工作發(fā)展了一項可視化活細胞內(nèi)的細胞器與細胞骨架動態(tài)相互作用和運動的新技術,將會把細胞生物學帶入一個新時代,有助于更好地理解活細胞條件下的分子事件,也提供了一個從機制上洞察關鍵生物過程的窗口,可對生命科學整個學科產(chǎn)生重大影響。

    調(diào)控植物生長—代謝平衡實現(xiàn)可持續(xù)農(nóng)業(yè)發(fā)展

    9.調(diào)控植物生長—代謝平衡實現(xiàn)可持續(xù)農(nóng)業(yè)發(fā)展

    通過增加無機氮肥施用量來提高作物的生產(chǎn)力,雖能保障全球糧食安全,但也加劇了對生態(tài)環(huán)境的破壞,因此提高作物氮肥利用效率至關重要。這需要對植物生長發(fā)育、氮吸收利用以及光合碳固定等協(xié)同調(diào)控機制有更深入的了解。中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所傅向東研究組與合作者的研究顯示,水稻生長調(diào)節(jié)因子GRF4和生長抑制因子DELLA相互之間的反向平衡調(diào)節(jié)賦予了植物生長與碳-氮代謝之間的穩(wěn)態(tài)共調(diào)節(jié)。GRF4促進并整合了植物氮素代謝、光合作用以及生長發(fā)育,而DELLA抑制了這些過程。作為“綠色革命”品種典型特征的DELLA蛋白高水平累積使其獲得了半矮化優(yōu)良農(nóng)藝性狀,但是卻伴隨著氮肥利用效率降低。通過將GRF4-DELLA平衡向GRF4豐度的增加傾斜,可以在維持半矮化優(yōu)良性狀的同時提高“綠色革命”品種的氮肥利用效率并增加谷物產(chǎn)量。因此,對植物生長和代謝協(xié)同調(diào)控是未來可持續(xù)農(nóng)業(yè)和糧食安全的一種新的育種策略。Nature期刊發(fā)表評論文章認為,該育種策略宣告了“一場新的綠色革命即將到來”。

    10.將人類生活在黃土高原的歷史推前至距今212萬年

    國際上公認的非洲以外最老舊石器地點是格魯吉亞的德馬尼西遺址,年代為距今185萬年。由中國科學院廣州地球化學研究所朱照宇、古脊椎動物與古人類研究所黃慰文和英國埃克塞特大學Robin Dennell領導的團隊歷經(jīng)13年研究,在陜西省藍田縣發(fā)現(xiàn)了一處新的舊石器地點——上陳遺址。研究人員綜合運用黃土—古土壤地層學、沉積學、礦物學、地球化學、古生物學、巖石磁學和高分辨率古地磁測年等多學科交叉技術方法測試了數(shù)千組樣品,建立了新的黃土—古土壤年代地層序列,并在早更新世17層黃土或古土壤層中發(fā)現(xiàn)了原地埋藏的96件舊石器,其年齡約126萬年至212萬年。連同該團隊前期將藍田公王嶺直立人年代由原定距今115萬年重新定年為163萬年的結果,上陳遺址212萬年前最古老石器的發(fā)現(xiàn)將藍田古人類活動年代推前了約100萬年,這一年齡比德馬尼西遺址年齡還老27萬年,使上陳成為非洲以外最老的古人類遺跡地點之一。這將促使科學家重新審視早期人類起源、遷徙、擴散和路徑等重大問題。澳大利亞國立大學Andrew P.Roberts教授評論認為,這項轟動性工作確立了非洲以外已知的最古老的與古人類相關的遺址的年齡及氣候環(huán)境背景,對于我們理解人類進化有著巨大的影響,不僅是中國科學的重大成果,也是2018年全球科學的一大亮點。

    (內(nèi)容源自中國科技網(wǎng),有刪節(jié))

    陜西“上陳遺址”

    猜你喜歡
    科學研究組研究
    FMS與YBT相關性的實證研究
    遼代千人邑研究述論
    立體幾何單元測試題
    視錯覺在平面設計中的應用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    科學大爆炸
    小小藝術家(2019年6期)2019-06-24 17:39:44
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    2019屆高考數(shù)學模擬試題(一)本刊試題研究組
    圓錐曲線解答題訓練
    科學
    科學拔牙
    国产午夜福利久久久久久| 1024手机看黄色片| 乱系列少妇在线播放| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美+日韩+精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 热99在线观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精华国产精华精| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产真实乱freesex| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成年女人看的毛片在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费av不卡在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久亚洲真实| 在线免费十八禁| 精品久久久久久成人av| 免费观看精品视频网站| 久久精品国产亚洲网站| 日本免费a在线| 一区二区三区免费毛片| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲黑人精品在线| 禁无遮挡网站| 91精品国产九色| 看片在线看免费视频| 级片在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产精品久久电影中文字幕| 99热这里只有是精品50| 成人精品一区二区免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 又紧又爽又黄一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 嫩草影院新地址| 俺也久久电影网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产av一区在线观看免费| 中文字幕高清在线视频| aaaaa片日本免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 毛片女人毛片| av在线天堂中文字幕| 国产一区二区三区av在线 | 中文资源天堂在线| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲无线观看免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久色成人| 九九爱精品视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国内精品美女久久久久久| 一区二区三区激情视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 天天一区二区日本电影三级| 国产熟女欧美一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品在线观看二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品久久久久久久久av| 久久久久久久久中文| 男女那种视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| .国产精品久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产av不卡久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美成人a在线观看| 一级黄片播放器| 九色国产91popny在线| 欧美日本视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产一区二区三区av在线 | av天堂中文字幕网| 97碰自拍视频| 久久久久久久久大av| 18禁在线播放成人免费| 午夜福利视频1000在线观看| 国产视频内射| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人国产综合亚洲| 国产三级在线视频| 亚洲内射少妇av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久精品人妻少妇| 免费看a级黄色片| 一a级毛片在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一本一本综合久久| 亚洲综合色惰| 极品教师在线免费播放| 99在线视频只有这里精品首页| 好男人在线观看高清免费视频| 最新在线观看一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产一区二区在线av高清观看| 国产高清有码在线观看视频| 久久久国产成人免费| 亚洲av不卡在线观看| 99热精品在线国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产男靠女视频免费网站| 日韩欧美三级三区| 免费观看人在逋| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜久久久久精精品| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲成人久久性| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久久精品吃奶| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 麻豆一二三区av精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 高清日韩中文字幕在线| 一区二区三区四区激情视频 | 国产真实乱freesex| 中国美白少妇内射xxxbb| 搡老岳熟女国产| 中国美女看黄片| 免费观看精品视频网站| 一a级毛片在线观看| 春色校园在线视频观看| 免费av观看视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜福利在线观看吧| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久国产乱子免费精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 夜夜夜夜夜久久久久| 国产毛片a区久久久久| 色吧在线观看| 欧美色视频一区免费| 欧美日本视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av中文av极速乱 | 成年版毛片免费区| 亚洲av成人av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| av在线观看视频网站免费| 欧美zozozo另类| 亚洲在线观看片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人影院久久av| 少妇的逼水好多| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 人人妻人人澡欧美一区二区| 中国美女看黄片| 99久久精品一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产三级中文精品| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩强制内射视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 在线观看66精品国产| 波多野结衣高清作品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品,欧美在线| 国内精品久久久久久久电影| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲国产欧美人成| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利高清视频| 久久午夜福利片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩中字成人| 欧美色欧美亚洲另类二区| 美女 人体艺术 gogo| 国产一区二区三区av在线 | 久久久成人免费电影| 国产真实乱freesex| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩强制内射视频| 成人综合一区亚洲| 热99在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产淫片久久久久久久久| 欧美人与善性xxx| 国产成年人精品一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲七黄色美女视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 91av网一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 有码 亚洲区| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩人妻高清精品专区| 国产精华一区二区三区| 91狼人影院| 国产高清视频在线观看网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 直男gayav资源| 亚洲av中文av极速乱 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 国模一区二区三区四区视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 97碰自拍视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 色综合色国产| 免费大片18禁| 色精品久久人妻99蜜桃| 搞女人的毛片| 淫秽高清视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 日日啪夜夜撸| 国产精品一区www在线观看 | 久久99热6这里只有精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 嫩草影院新地址| 国产av麻豆久久久久久久| 久久久成人免费电影| 桃色一区二区三区在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲av中文av极速乱 | 午夜影院日韩av| 欧美色视频一区免费| 少妇高潮的动态图| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色综合婷婷激情| 精品乱码久久久久久99久播| 高清在线国产一区| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜激情福利司机影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久久久久久精品吃奶| 欧美人与善性xxx| 少妇的逼好多水| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产av在哪里看| 亚洲av免费高清在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av一区综合| 日韩一区二区视频免费看| 久久亚洲精品不卡| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费搜索国产男女视频| 色5月婷婷丁香| 精品久久国产蜜桃| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 免费观看的影片在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 露出奶头的视频| av在线老鸭窝| 日韩欧美三级三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产三级在线视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 我的老师免费观看完整版| 狠狠狠狠99中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 免费看日本二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 久久精品91蜜桃| 免费搜索国产男女视频| 色综合色国产| 色播亚洲综合网| 国产亚洲精品av在线| 亚洲内射少妇av| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩精品有码人妻一区| 婷婷丁香在线五月| 美女免费视频网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 男人舔奶头视频| 国产真实乱freesex| 日本黄色视频三级网站网址| a在线观看视频网站| 国产精品国产高清国产av| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 99热只有精品国产| 观看免费一级毛片| 亚洲av美国av| 亚洲在线观看片| 久久久久久久久大av| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 日韩人妻高清精品专区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色日韩在线| 免费搜索国产男女视频| 网址你懂的国产日韩在线| 岛国在线免费视频观看| 日韩精品中文字幕看吧| 色播亚洲综合网| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久精品吃奶| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91久久精品国产一区二区三区| av专区在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品av视频在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产一区二区三区av在线 | 久99久视频精品免费| 国内精品美女久久久久久| 禁无遮挡网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 色尼玛亚洲综合影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女视频黄频| 色av中文字幕| 久久这里只有精品中国| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99久久精品热视频| 一本精品99久久精品77| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜日韩欧美国产| 亚洲无线在线观看| 色5月婷婷丁香| 俄罗斯特黄特色一大片| 老司机深夜福利视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲性久久影院| 舔av片在线| 色综合婷婷激情| 亚洲最大成人av| 成人精品一区二区免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品人妻久久久久久| or卡值多少钱| 老司机深夜福利视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 色综合色国产| 99riav亚洲国产免费| 欧美区成人在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产熟女欧美一区二区| 最近在线观看免费完整版| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久国产成人免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 女同久久另类99精品国产91| 69人妻影院| 国产 一区 欧美 日韩| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精华国产精华精| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 免费看av在线观看网站| 999久久久精品免费观看国产| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产激情偷乱视频一区二区| 搡老岳熟女国产| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 久久久精品欧美日韩精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久9热在线精品视频| 看十八女毛片水多多多| 成年女人永久免费观看视频| 天堂影院成人在线观看| 国产 一区精品| 人妻少妇偷人精品九色| 又紧又爽又黄一区二区| 免费观看人在逋| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久久久黄片| 欧美高清性xxxxhd video| av中文乱码字幕在线| a在线观看视频网站| 日本熟妇午夜| 乱人视频在线观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲黑人精品在线| 国产在视频线在精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区激情短视频| 国产在视频线在精品| av国产免费在线观看| 最近在线观看免费完整版| 国语自产精品视频在线第100页| 丰满乱子伦码专区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 波多野结衣高清无吗| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品福利在线免费观看| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 观看美女的网站| 18+在线观看网站| 亚洲精品成人久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产免费男女视频| 亚洲熟妇熟女久久| 免费观看精品视频网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99热网站在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 久久久久久久久大av| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看精品视频网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲美女搞黄在线观看 | 搞女人的毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 两个人的视频大全免费| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 精品不卡国产一区二区三区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 91麻豆av在线| av在线观看视频网站免费| 熟女人妻精品中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久九九热精品免费| 亚洲电影在线观看av| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 69av精品久久久久久| 日韩国内少妇激情av| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精华一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久久久免费视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲色图av天堂| 99在线视频只有这里精品首页| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产免费av片在线观看野外av| 成人欧美大片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 欧美成人a在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美中文日本在线观看视频| 97超视频在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 嫩草影院入口| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲性久久影院| 在线观看午夜福利视频| 日韩一本色道免费dvd| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美精品国产亚洲| 亚洲无线观看免费| a在线观看视频网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久久大精品| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人aa在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 我要搜黄色片| 久久精品91蜜桃| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日日撸夜夜添| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产成人影院久久av| 精品人妻1区二区| 亚洲第一电影网av| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲,欧美,日韩| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩精品中文字幕看吧| 久99久视频精品免费| 午夜a级毛片| 成人综合一区亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 村上凉子中文字幕在线| 直男gayav资源| 亚洲国产欧美人成| 一个人看的www免费观看视频| 乱系列少妇在线播放| 一区福利在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩欧美 国产精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久伊人网av| 尾随美女入室| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜福利在线在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美性感艳星| 999久久久精品免费观看国产| 久久草成人影院| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品久久久久久久末码| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美中文日本在线观看视频| 免费高清视频大片| 91狼人影院| 一个人观看的视频www高清免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产麻豆成人av免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产亚洲精品久久久com| 一级a爱片免费观看的视频| 可以在线观看毛片的网站| 欧美zozozo另类| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品永久免费网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品98久久久久久宅男小说| xxxwww97欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美日韩国产亚洲二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| www日本黄色视频网| 成人一区二区视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 欧美三级亚洲精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲最大成人av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 国国产精品蜜臀av免费| 熟女电影av网| 亚洲精品456在线播放app | 麻豆一二三区av精品| 男女之事视频高清在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 国产爱豆传媒在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产高清视频在线播放一区| 51国产日韩欧美| 国产 一区精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99热只有精品国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 成年女人看的毛片在线观看| 在线看三级毛片| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲精品av在线| 成人无遮挡网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久久久久久久久| 一区福利在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品一及| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久热精品热|