劉 巖 馬瑾華 黃帶發(fā) 劉艷霞*
(國家老年疾病臨床研究中心 北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)中心干二科,遼寧 沈陽 110016)
糖尿病前期是指糖耐量減低、空腹血糖受損、糖耐量減低合并空腹血糖受損,當(dāng)人體出現(xiàn)這三種癥狀時,表示存在糖尿病的風(fēng)險,依據(jù)2008年中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會關(guān)于流行病學(xué)的調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),糖尿病前期的患者檢出率非常高,達(dá)到了15.5%。但是在這些人中,上述三種狀況的臨床表現(xiàn)存在差異,轉(zhuǎn)化成糖尿病的發(fā)生率也存在不同,其中糖耐量減低合并空腹血糖受損的人群發(fā)展為糖尿病的發(fā)生率最高,達(dá)到了65%,應(yīng)給予重點(diǎn)關(guān)注[1-2]。本文為探討糖尿病前期患者胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及胰高血糖素的分泌特點(diǎn),特選取2015年12月至2017年7月我院體檢者的120例體檢者為研究對象,報道如下。
1.1 一般資料:選取2015年12月至2017年7月我院救治的60例糖尿病前期患者為觀察組,選取同期的60例非糖尿病及糖尿病前期體檢者為對照組,其中,對照組男40例,女20例,年齡在32~59歲,平均年齡為(40.02±1.03)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)(24.02±0.53)kg/m2,觀察組男38例,女22例,年齡在32~58歲,平均年齡為(40.12±1.13)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)(24.13±0.54)kg/m2;兩組在基本資料(性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù))方面,統(tǒng)計(jì)學(xué)無意義(P>0.05)。觀察組中的患者依據(jù)WHO中關(guān)于糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],確診為糖尿病前期患者,排除嚴(yán)重器官功能不全者、全身免疫性疾病患者。
1.2 方法:兩組受檢者均禁食10 h以上,次日早晨進(jìn)食100 g的饅頭,在飲食后立刻對兩組體檢者實(shí)施靜脈血抽取,劑量為5 mL,在進(jìn)食后的1 h、2 h的時間段,分別抽取靜脈血標(biāo)本,劑量均為5 mL,將血液樣本實(shí)施全自動生化儀測量血糖,對血清胰島素和胰高血糖素則用化學(xué)免疫法測量,記錄測量結(jié)果。在抽取5 mL的靜脈血外,再抽取3 mL的靜脈血,加入30 μL的二肽基肽酶Ⅳ抑制劑,然后實(shí)施離心處理,離心速度為2500 r/min,時間控制為15 min,取上層清液,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法對血清GLP-1進(jìn)行檢測,記錄結(jié)果[4]。
1.3 指標(biāo)觀察:觀察兩組進(jìn)食后不同時間段各項(xiàng)指標(biāo)變化情況。各項(xiàng)指標(biāo):GLP-1、胰高血糖素。不同時間段:進(jìn)食后立刻、進(jìn)食后1 h、進(jìn)食后2 h。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:數(shù)據(jù)用SPSS18.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組進(jìn)食后不同時間段各項(xiàng)指標(biāo)變化情況:進(jìn)食后立刻、1 h、2 h,對兩組的GLP-1、胰高血糖素進(jìn)行比較,在進(jìn)食后立刻、1 h、2 h的時間段,觀察組的GLP-1水平低于對照組,胰高血糖素水平高于對照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組進(jìn)食后不同時間段各項(xiàng)指標(biāo)變化情況(±s)
表1 兩組進(jìn)食后不同時間段各項(xiàng)指標(biāo)變化情況(±s)
項(xiàng)目 觀察組(n=60) 對照組(n=60) t P GLP-1(μmol/L) 進(jìn)食后立刻 11.33±0.78 17.32±0.63 3.5241 <0.05進(jìn)食后1 h 14.52±0.88 21.61±0.59 3.6254 <0.05進(jìn)食后2 h 17.74±1.22 24.32±0.79 4.0214 <0.05胰高血糖素(pg/mL) 進(jìn)食后立刻 70.27±6.63 12.37±1.18 3.8251 <0.05進(jìn)食后1 h 82.46±7.76 13.39±1.33 3.6254 <0.05進(jìn)食后2 h 75.86±4.24 10.28±1.07 3.7154 <0.05
糖尿病前期的表現(xiàn)主要為空腹血糖受損、糖耐量低減,當(dāng)人體長期處于這些癥狀時,會導(dǎo)致人體的血糖水平產(chǎn)生異常,使得體內(nèi)能力平衡癥狀打破。臨床上,空腹血糖受損、糖耐量低減、空腹血糖受損合并糖耐量低減均為糖尿病發(fā)病的前期癥狀。一旦出現(xiàn)這些癥狀,表明患者已處于糖尿病的發(fā)病前期階段,應(yīng)給予重點(diǎn)關(guān)注[5]。
糖尿病前期為介于高血糖和正常血糖的過渡期,該階段可以作為糖尿病發(fā)病的預(yù)警期,一旦發(fā)現(xiàn),可以提前做好糖尿病的預(yù)防和治療措施。臨床上,多將糖尿病和腸促泌素進(jìn)行結(jié)合處理,腸促泌素作為人體常見的激素,具有對胰高血糖素進(jìn)行調(diào)節(jié)的作用。人體進(jìn)食食物后,會促進(jìn)人體胰島素的分泌,進(jìn)而形成胰高血糖素和胰島素共同作用,穩(wěn)定人體血糖。當(dāng)人體進(jìn)食后,血糖水平會出現(xiàn)明顯的上升,此時,胰島素分泌占主導(dǎo)地位,會對葡萄糖氧化和脂肪、蛋白質(zhì)的合成和代謝產(chǎn)生刺激,進(jìn)而使得人體的血糖水平降低。在人體空腹的狀況下,胰高血糖素的分泌,會對糖和糖原分解產(chǎn)生刺激,維持血糖水平在一定的范圍內(nèi),避免產(chǎn)生低血糖的癥狀,效果顯著[6]。
人體中的胰島α細(xì)胞能夠分泌胰高血糖素,β細(xì)胞能分泌胰島素,這兩種激素能很好的將人體的血糖控制在正常的范圍內(nèi)。一旦檢測出人體的胰高血糖素水平產(chǎn)生異常,表明人體已處于亞健康狀況,為糖尿病的發(fā)病前期,應(yīng)給予重點(diǎn)關(guān)注。同時,糖尿病的產(chǎn)生,也表明了人體的胰島α細(xì)胞或胰島β細(xì)胞產(chǎn)生異常,使得分泌的胰高血糖素和胰島素水平異常,進(jìn)而導(dǎo)致人體病變。隨著糖尿病患者的增多,對該疾病的大量研究發(fā)現(xiàn),GLP-1與人體胰島α細(xì)胞存在一定程度的聯(lián)系,抑制胰高血糖素的分泌,導(dǎo)致肝糖輸出受到抑制,空腹血糖水平降低,GLP-1具有提升胰島素分泌和抑制胰高血糖素分泌的作用,對于維持人體血糖水平的正常有著極為重要的作用,應(yīng)給予重視[7]。本文中,通過對60例糖尿病前期患者和60例非糖尿病及糖尿病前期體檢者實(shí)施對比研究發(fā)現(xiàn),對進(jìn)食后立刻、1 h、2 h,兩組的GLP-1、胰高血糖素進(jìn)行比較,在進(jìn)食后立刻、1 h、2 h的時間段,觀察組的GLP-1水平低于對照組,胰高血糖素水平高于對照組。上述實(shí)驗(yàn)表明,人體中的GLP-1水平和胰高血糖素水平分泌情況能準(zhǔn)確反映人體的健康狀況,對糖尿病前期的患者的早期診斷及預(yù)防和治療有著重要意義。
綜上所述,通過對對糖尿病前期患者與非糖尿病患者的對比分析,發(fā)現(xiàn)患者會出現(xiàn)GLP-1下降,胰高血糖素升高的分泌特點(diǎn)。針對這一現(xiàn)象,應(yīng)及時實(shí)施相應(yīng)對策,避免導(dǎo)致病情進(jìn)一步,危及患者的健康安全。