支原體藥敏檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)藥物濃度和報(bào)告方式探討

摘要：目的：對(duì)于支原體藥物檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)藥物濃度和其報(bào)告進(jìn)行分析。方法：對(duì)于11家不同品牌設(shè)計(jì)所配合使用的是一種檢驗(yàn)藥物的濃度進(jìn)行分析同時(shí)總結(jié)出13所醫(yī)院支原體藥物名檢測(cè)報(bào)告。然后針對(duì)這13家醫(yī)院支原體藥物獲得的藥品檢測(cè)報(bào)告中的內(nèi)容是否全面和完整進(jìn)行相關(guān)的分析和對(duì)比。結(jié)果：在這11家不同品牌設(shè)計(jì)所使用的實(shí)驗(yàn)藥物里一共發(fā)現(xiàn)了9家品牌設(shè)計(jì)，其進(jìn)行實(shí)驗(yàn)藥物都配備了低濃度和高濃度兩種不同的試劑，而有一家品牌設(shè)計(jì)使用的實(shí)驗(yàn)藥物僅僅是一種藥物濃度，而另外一家品牌設(shè)計(jì)其使用實(shí)驗(yàn)藥物并沒(méi)有相應(yīng)的藥物濃度，pgt;0.05。：結(jié)論：建議9種擁有高低不同濃度的實(shí)驗(yàn)藥物，其在高濃度和低濃度分別的進(jìn)行統(tǒng)一，將其分為：環(huán)丙沙星、氧氟沙星、羅紅霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素均為4mL/L和1mL/L，克拉霉素、紅霉素、交沙霉素均為8mL/L和2mL/L，多西環(huán)素為8mL/L和4mL/L，試劑加樣量統(tǒng)一為3mL，另外還需要對(duì)報(bào)告的格式進(jìn)行規(guī)范，同時(shí)針對(duì)支原體和實(shí)驗(yàn)藥物，需要附有相關(guān)單位和具體的濃度值。

關(guān)鍵詞：支原體;藥敏檢測(cè);藥物濃度;報(bào)告方式

可以說(shuō)支原體屬于一種無(wú)細(xì)胞壁原核的微生物，因此其中脲支原體和人體支原體是引起非淋性泌尿生殖炎癥的一種主要的病菌，它和呼吸道炎癥疾病和自身免疫性疾病以及不良妊娠結(jié)局有一定的關(guān)系，同時(shí)這樣的一種病菌也會(huì)使得患者產(chǎn)生很多的不同并發(fā)癥，因此針對(duì)每一份支原體耐藥性都需要進(jìn)行詳盡的檢查，只有通過(guò)詳細(xì)的檢查才能夠?qū)颊哌M(jìn)行合理的引導(dǎo)指導(dǎo)患者合理用藥，使其選擇的藥物能夠更加準(zhǔn)確和有效的針對(duì)自身的疾病，進(jìn)一步提升患者的生命安全和治愈率。我院主要將11家品牌設(shè)計(jì)所配用的是一種實(shí)驗(yàn)藥物的濃度進(jìn)行相關(guān)的分析。并且將其13所醫(yī)院支原體藥敏檢測(cè)報(bào)告單進(jìn)行如下的對(duì)比，通過(guò)對(duì)比進(jìn)行如下報(bào)告

1.資料與方法

11家品牌的支原體藥敏檢測(cè)試劑主要包括珠海銀科、郎峰、麗拓、麗珠、鄭州貝瑞特、法國(guó)Merienx、上?？蹈?、其昌達(dá)、奧普、福建三強(qiáng)與中山天洋。11種實(shí)驗(yàn)藥物包括：強(qiáng)力霉素、美滿霉素、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星、羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、交沙霉素、左氧氟沙星與紅霉素。通過(guò)文獻(xiàn)搜索調(diào)查13所醫(yī)院，包括4所三甲、4所二甲、5所一甲醫(yī)院。

方法：對(duì)比和分析是一家支原體藥敏檢測(cè)實(shí)驗(yàn)藥物和13所醫(yī)院對(duì)其進(jìn)行藥品檢測(cè)所獲得的報(bào)告單，見表1。

2.結(jié)果

結(jié)果有關(guān)的結(jié)果顯示在臨床進(jìn)行實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，產(chǎn)生當(dāng)前患者自身耐藥性危機(jī)的主要原因，就是對(duì)于抗生素藥物的隨意使用，而對(duì)于抗生素藥物自身耐藥性進(jìn)行了檢測(cè)能夠使得相關(guān)工作人員對(duì)于支原體疾病流行發(fā)展情況和其耐藥程度有一定的了解，通過(guò)這樣的一種方式可以進(jìn)一步預(yù)防那藥性豬菌的擴(kuò)散，從而對(duì)于患者能夠采取有針對(duì)性的治療方案，將患者的患病程度盡可能降到最低，其中有一些患者在不同醫(yī)院和不同的時(shí)間去對(duì)支原體藥物進(jìn)行藥敏檢測(cè)的過(guò)程中，其獲得的結(jié)果都并不相同而相同的藥物在使用不同檢測(cè)方式的報(bào)告單中，可以顯示的耐藥和敏感都不同，使患者對(duì)其檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性有很大的懷疑，因此在這樣的一種情況下，11家品牌設(shè)計(jì)所配合使用的是一種實(shí)驗(yàn)藥物的濃度，進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)。當(dāng)前進(jìn)行檢測(cè)的11家藥物試劑所使用的實(shí)驗(yàn)藥物里大概有9家在這次檢測(cè)過(guò)程中配備了高濃度和低濃度兩種不同的藥物，也有一家品牌生產(chǎn)的設(shè)計(jì)是對(duì)于實(shí)驗(yàn)藥物相配備的試驗(yàn)藥物則只有一種。之外還有一家品牌設(shè)計(jì)所配備的實(shí)驗(yàn)藥物并沒(méi)有具體標(biāo)注藥物的濃度值。而針對(duì)9種擁有不同高低濃度的實(shí)驗(yàn)藥物，其在濃度上的要求也有著一定的差異。

另外在對(duì)13所醫(yī)院支原體藥敏檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行分析的過(guò)程中，我們還可以看出這13家醫(yī)院支原體藥物在檢測(cè)報(bào)告單上，只對(duì)于支原體是否呈現(xiàn)陽(yáng)性進(jìn)行報(bào)告，這種方式對(duì)于藥敏體檢報(bào)告單指報(bào)告支原體是否呈陽(yáng)性同時(shí)對(duì)報(bào)告的敏感度和重視度以及耐藥度等相關(guān)報(bào)告形式，以便給予有效的規(guī)范，所以建議支原體和實(shí)驗(yàn)藥物需要附上急相關(guān)的單位和具體的濃度值。

通過(guò)上文所述，我們對(duì)于目前支原體藥敏檢測(cè)時(shí)其自身使用的使用藥物的規(guī)范性有了一的認(rèn)識(shí)了解，可以說(shuō)支原體檢測(cè)藥物進(jìn)行生的產(chǎn)廠家，其不僅僅需要對(duì)于藥物實(shí)際的的濃度值去給予適當(dāng)?shù)囊?guī)范。同時(shí)作為我國(guó)藥物監(jiān)管部門還需要要求這些品牌生產(chǎn)的試劑能夠保持一致，并且藥敏檢測(cè)報(bào)告還需要添加相關(guān)的單位和具體的濃度值。只有這樣才能夠使得檢測(cè)的完整性和豐富性得到保障，真正的為患者治愈率的提升保駕護(hù)航。

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