• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多種方式聯(lián)合治療復(fù)雜性獨(dú)眼新生血管青光眼

    2019-04-25 11:42:04秦小林胡建斌黃曉旭龐久彥羅正揚(yáng)郭玉楠姜紅
    健康大視野 2019年7期

    秦小林 胡建斌 黃曉旭 龐久彥 羅正揚(yáng) 郭玉楠 姜紅

    【摘 要】 目的:探討復(fù)雜性獨(dú)眼新生血管性青光眼的治療策略及療效。方法:回顧性分析2013年1月-2017年1月由作者于四川省人民醫(yī)院及成都東區(qū)愛爾眼科醫(yī)院診治的獨(dú)眼新生血管性青光眼27例27眼,予行Phaco、玻璃體切除、Ahmed引流閥植入、雷珠單抗玻璃體腔注射、視網(wǎng)膜光凝等不同術(shù)式的聯(lián)合治療,隨訪2年,觀察術(shù)后視力、眼壓、視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、虹膜及房角新生血管情況。結(jié)果:27例獨(dú)眼患者(一眼視力無光感),年齡35-75歲,平均年齡57±5.7歲。男性18例,女性9例。增殖期糖尿病性視網(wǎng)膜病變新生血管性青光眼10例,視網(wǎng)膜靜脈阻塞性新生血管性青光眼5例,玻璃體切除術(shù)后硅油眼新生血管青光眼4例,PVR網(wǎng)脫脈脫新生血管青光眼8例。27例中予行Phaco+玻切+光凝+眼內(nèi)注射Lucentis+青光眼閥植入術(shù)11例,眼內(nèi)注射Lucentis+玻切+光凝+硅油填充9例,Phaco+硅油取除+眼內(nèi)注射Lucentis 4例,玻切+光凝+硅油填充3例。治療前視力光感18例,光定位不準(zhǔn)5例,手動(dòng)/眼前7例,CF/10cm 2例。治療后隨訪6月-2年視力光感4例,手動(dòng)/眼前5例,CF/10cm13例, 0.05-0.3的5例,視力改善率85.13%。治療前平均眼壓35.12±5.37mmHg,治療后6個(gè)月、2年平均眼壓為20.19±6.15mmHg和 19±3.20mmHg,其中7例需加用降眼壓藥控制眼壓。結(jié)論:玻璃體視網(wǎng)膜治療技術(shù)與青光眼治療技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用在新生血管性青光眼的治療中能取得較好的臨床治療效果;復(fù)雜獨(dú)眼的新生血管青光眼不要輕言放棄。

    【關(guān)鍵詞】 新生血管性青光眼;獨(dú)眼;玻璃體切除;Lucentis

    【中圖分類號(hào)】

    R715 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】

    A 【文章編號(hào)】1005-0019(2019)07-228-01

    前言

    新生血管性青光眼(neovascular glaucoma,NVG)是繼發(fā)于缺血性玻璃體視網(wǎng)膜病變的難治性青光眼。糖尿病視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼內(nèi)炎、眼內(nèi)腫瘤、視網(wǎng)膜脫離、眼外傷等疾病致眼內(nèi)血管內(nèi)皮生長因子分泌異常,誘發(fā)虹膜及房角新生血管生長,纖維血管膜封閉房角,引起眼壓升高及疼痛,最終導(dǎo)致視功能的嚴(yán)重?fù)p害,甚至因高眼壓難以控制,視力喪失和出血造成眼球摘除。治療新生血管性青光眼,傳統(tǒng)的治療以控制眼壓挽救一定的視功能為主要目的,有的僅僅是以控制眼壓減輕疼痛為目的。然而,對(duì)于一些獨(dú)眼NVG的患者,對(duì)于視功能的挽救尤為重要。本文回顧性分析研究綜合應(yīng)用玻璃體切除、眼內(nèi)注射抗新生血管藥物及青光眼閥的植入等治療復(fù)雜性獨(dú)眼NVG,以探討NVG有效的治療策略。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1.1.1 2013年1月-2017年1月于四川省人民醫(yī)院及成都東區(qū)愛爾眼科醫(yī)院診治的獨(dú)眼新生血管性青光眼27例27眼,男性18例,女性9例,右眼15例,左眼12例。年齡35-75歲,平均年齡57±5.7歲。增殖期糖尿病性視網(wǎng)膜病變新生血管性青光眼10例,視網(wǎng)膜靜脈阻塞性新生血管性青光眼5例,玻璃體切除術(shù)后硅油眼新生血管青光眼4例,PVR網(wǎng)脫脈脫新生血管青光眼8例。

    1.1.2 新生血管性青光眼(neovascular glaucoma,NVG)的分期: I期:新生血管出現(xiàn)在瞳孔緣、虹膜根部、小梁網(wǎng)內(nèi)面,無眼壓升高。II期:前房角開放,新生血管增多增粗,形成新生血管膜,覆蓋虹膜前表面的血管膜導(dǎo)致虹膜變紅并且小梁網(wǎng)的內(nèi)表面被血管膜增厚,小梁變厚,眼壓升高。III期:新生血管膜收縮,形成周邊虹膜前粘連,并使虹膜前面牽引性收縮,眼壓顯著升高[1,2,3]。本研究的病例中,II期的15眼,III期的12眼。

    1.2 治療方法 27例中予行Phaco+玻切+光凝+眼內(nèi)注射Lucentis+青光眼閥植入術(shù)11例,眼內(nèi)注射Lucentis+玻切+光凝+硅油填充9例,Phaco+硅油取除+眼內(nèi)注射Lucentis 4例,玻切+光凝+硅油填充3例。

    1.2.1 白內(nèi)障超聲乳化(Phaco)術(shù) 本組15例伴有白內(nèi)障的患者均行白內(nèi)障超聲乳化(Phaco)術(shù)。術(shù)前Mydrin-P滴眼充分散瞳,眼局部表面麻醉,透明角膜緣隧道式切口, 10∶00或2∶00方向做角膜輔助切口,并將粘彈劑注入前房以維持前房的正常深度。環(huán)形撕囊直徑5.5-6mm,2.8mm穿刺刀穿透前房,將林格溶液注入周圍前囊膜以分離晶狀體皮質(zhì)和囊膜。右手持超聲乳化頭吸出晶狀體核及皮質(zhì),I/A手柄處理殘余的周邊皮質(zhì)。

    1.2.2 眼內(nèi)注射抗VEGF藥物方法 根據(jù)藥物說明手冊(cè)保存Lucentis。聚維酮碘用于沖洗結(jié)膜囊并保留90S。使用30G針行玻璃體內(nèi)注射。通常注射部位選擇顳下象限,并將Lucentis(0.05ml / 2.5mg)注射到玻璃體腔內(nèi)。測(cè)試光感存在。術(shù)前和術(shù)后3天內(nèi)使用抗生素眼液。

    1.2.3 青光眼閥(Ahmed glaucoma valve, AGV)植入術(shù) :11 例患者均神經(jīng)組織麻醉后根據(jù)穹窿形成球結(jié)膜瓣并分離外直肌和上直肌之間的筋膜以完全暴露鞏膜。AGV被用作注水試驗(yàn)來確認(rèn)通暢性。將引流管修剪成合適的長度和角度。將引流盤放置在顳上象限,并用5-0尼龍縫線固定在赤道部。從角膜穿刺口向前房插入引流管,用5-0尼龍線略微固定到淺層鞏膜,并且引流管的末端停止在虹膜1/3-1/2處??p合結(jié)膜。

    1.2.4 硅油填充術(shù):本組12例患者伴有視網(wǎng)膜脫離,均在表面麻醉+神經(jīng)阻滯麻醉下行25G標(biāo)準(zhǔn)玻璃體切割術(shù),術(shù)中行視網(wǎng)膜光凝、或行鞏膜外冷凝要根據(jù)眼底情況,酌情使用重水于有視網(wǎng)膜脫離者,玻璃體腔均注入硅油后視網(wǎng)膜均復(fù)位。

    1.3 術(shù)后觀察指標(biāo) 隨訪6個(gè)月,1年,2年。觀察視力,眼壓,虹膜新生血管的消退程度和相關(guān)并發(fā)癥。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)選用Excel表格錄入,使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。測(cè)量數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。治療前后使用配對(duì)t檢驗(yàn)。P≤0.05被認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)方式 根據(jù)患者眼部情況選擇Phaco、玻璃體切除、Ahmed引流閥植入、雷珠單抗玻璃體腔注射、視網(wǎng)膜光凝等不同術(shù)式的聯(lián)合治療。27例中予行Phaco+玻切+光凝+眼內(nèi)注射Lucentis+青光眼閥植入術(shù)(手術(shù)方式1)11例,均為新生血管性青光眼III期;眼內(nèi)注射Lucentis+玻切+光凝+硅油填充(手術(shù)方式2)9例,均為新生血管性II期;Phaco+硅油取除+眼內(nèi)注射Lucentis (手術(shù)方式3)4例,其中新生血管性青光眼III期1例,II期3例;玻切+光凝+硅油填充(手術(shù)方式4)3例,均為新生血管性青光眼II期。

    2.2 視力 隨訪2年治療前視力光感18例,光定位不準(zhǔn)5例,手動(dòng)/眼前7例,CF/10cm 2例。治療后隨訪6月-2年視力光感4例,手動(dòng)/眼前5例,CF/10cm 13例,0.05-0.3的5例,視力改善率85.13%。

    2.3 眼壓 治療前平均眼壓35.12±5.37mmHg,治療后6個(gè)月、2年平均眼壓為20.19±6.15mmHg和 19±3.20mmHg,其中7例需加用降眼壓藥控制眼壓。2年后眼壓控制在19mmHg以下達(dá)到74%,眼壓控制效果顯著(p<0.05)。

    2.4 虹膜及房角新生血管 任何幾種方式聯(lián)合,隨訪2年,虹膜及房角新生血管均不同程度的萎縮。其中,完全萎縮者18例,占66.7%。部分萎縮9例,占33.3%。

    2.5 并發(fā)癥 術(shù)中并發(fā)癥: 前房出血 7 例( 25.9 % ),視網(wǎng)膜新生血管增殖膜出血8例(29.6%); 術(shù)后并發(fā)癥: 早期眼壓≥21mmHg 者7 例( 25.9% ) ,前房出血 7 例(25. 9 % ) ,發(fā)現(xiàn)脈絡(luò)膜脫離3例(11.1%)。沒有觀察到諸如青光眼閥和引流管移動(dòng)等并發(fā)癥,未觀察到眼內(nèi)炎和眼球萎縮。

    3 討論

    隨著生活水平的提高,高血壓糖尿病的發(fā)病率增加,導(dǎo)致視網(wǎng)膜靜脈阻塞和糖尿病視網(wǎng)膜病變?cè)黾?。加之人們?duì)眼睛的重視,新生血管性青光眼的診斷率也增高。這也使眼科醫(yī)生能夠關(guān)注主要原因的治療并認(rèn)識(shí)血管內(nèi)皮生長因子的作用。由于抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子藥物的應(yīng)用和各種房水流出物的出現(xiàn),為新生血管性青光眼的治療提供了很多可選擇的方法。

    新生血管性青光眼行青光眼濾過手術(shù)常常失敗,原因通常是鞏膜瓣間、結(jié)膜與 Tenon膜或鞏膜之間的粘連引起,而這些粘連是新血管因子導(dǎo)致導(dǎo)管和植入盤周圍的纖維血管增生,包囊過度纖維化并喪失濾過功能[4],而且手術(shù)過程中新生血管出血使手術(shù)難以操作[5]。Lioyd等[6]的研究結(jié)果證實(shí)了此點(diǎn),郭文毅等觀察該術(shù)后1個(gè)月的成功率僅為55.6%,6個(gè)月后下降至40%[7]??梢妴我坏氖中g(shù)對(duì)新生血管青光眼進(jìn)行治療的效果不甚理想。聯(lián)合抗-VEGF藥物的應(yīng)用,有效的促進(jìn)了新生血管的消退,減少了手術(shù)中的出血。我們觀察到玻璃體腔注射Lucentis后虹膜新生血管24小時(shí)候消退60%以上,3天基本全部消退,較李軍等[8]觀察到的虹膜紅變大部減退或消失的一周時(shí)間更快。

    本研究通過Phaco、玻璃體切除、Ahmed引流閥植入、雷珠單抗玻璃體腔注射、視網(wǎng)膜光凝等不同術(shù)式的聯(lián)合治療的方法,視力改善率85.13%,2年后眼壓控制在19mmHg以下達(dá)到74%,治療效果顯著。我們認(rèn)為治療眼底原發(fā)性疾病是治療預(yù)防新生血管性青光眼的根本所在,改變眼底缺氧狀態(tài)是關(guān)鍵,所以雷珠單抗玻璃體腔注射不但直接消退新生血管,還為玻璃體切除手術(shù)降低了難度,減少了術(shù)中新生血管引起的出血。玻璃體切除后行全視網(wǎng)膜光凝乃至超全視網(wǎng)膜光凝,改變眼底的缺氧狀態(tài),以減少VEGF一類的血管生成因子產(chǎn)生。伴有晶體渾濁的病人,不能完成玻璃體切除及全視網(wǎng)膜光凝,需要聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化摘除。而新生血管性青光眼發(fā)展到III期,新生血管膜收縮,并使虹膜前面牽引性收縮,形成周邊虹膜前粘連,房角結(jié)構(gòu)已經(jīng)完全破壞,單純的抗-VEGF聯(lián)合玻璃體切除及全視網(wǎng)膜光凝亦不能有效的降眼壓,則需要聯(lián)合Ahmed引流閥植入,為房水引流另找出路。

    獨(dú)眼手術(shù),僅從手術(shù)本身來說和普通手術(shù)沒有太大差別,但是由于手術(shù)眼睛是患者的唯一眼睛,手術(shù)的成功或失敗非常重要,其結(jié)果將直接影響患者未來的生活質(zhì)量。患者及其家屬往往期望很高,因此患者在手術(shù)前必須與患者及其家屬充分溝通。除了告訴患者關(guān)于手術(shù)并發(fā)癥之外,還應(yīng)整合患者的依從狀態(tài)和經(jīng)濟(jì)狀況來制定個(gè)性化的治療計(jì)劃。對(duì)于復(fù)雜性獨(dú)眼新生血管青光眼患者,聯(lián)合治療是改善視力的唯一方案,這也是安全和有效的,不管眼睛狀況多復(fù)雜,不要輕易放棄。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 鐘珊,綜述,李莉,審校.新生血管性青光眼研究進(jìn)展.臨床眼科雜志,2007,15(2):186-189

    [2] Kozawa T,Sone H,Okuda Y,et a1.Vascular endothelial growth level in the aqueous and serum in diabetic retinopathy with or without neovascular glaucoma.Nippon Ganka Gakkai Zasshi.1998,102:731-738.

    [3] Luke J,Luke M,Grisanti S,et a1.Autiangioginic treatment for neovascular glaucoma and'after filtering surgery.Ophthalmologe,2009.106:407-412.

    [4] 王潤生,韓曉星,激光治療新生血管性青光眼臨床分析.中國中醫(yī)眼科雜志,2000,10(1):26-28

    [5] 張少雄,黃毅,李琴,等.全視網(wǎng)膜光凝聯(lián)合Ahmed引流閥植入術(shù)及雷珠單抗玻璃體腔注射治療新生血管青光眼.中國眼耳鼻喉科雜志,2017,1.17(1):28-33

    [6] Lloyd M A E,Bearveldt G,Heuer D K,et al .Initial clinical erperierce with the bearveldt implant in complicated glaucomas. Ophthalmology,1994,101:640

    [7] 郭文毅,宋月蓮,孫興懷,等. Ahmed青光眼閥植入術(shù)治療難治性青光眼.中華眼科雜志,1997,33:417-420

    [8] 李軍,?,?,徐少凱,多種方法聯(lián)合治療新生血管性青光眼的療效.國際眼科雜志.2015,15(4):704-706

    22中文网久久字幕| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线看三级毛片| 91麻豆av在线| 欧美人与善性xxx| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品人妻熟女av久视频| 国产在线男女| 身体一侧抽搐| 亚洲国产欧美人成| 成人av在线播放网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲七黄色美女视频| aaaaa片日本免费| av专区在线播放| 欧美三级亚洲精品| 天堂√8在线中文| 桃红色精品国产亚洲av| 真实男女啪啪啪动态图| 1000部很黄的大片| 国产精品三级大全| 无人区码免费观看不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品精品国产色婷婷| 男插女下体视频免费在线播放| 又爽又黄a免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 此物有八面人人有两片| 欧美一区二区亚洲| 99热这里只有是精品在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品亚洲一区二区| 乱人视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 韩国av一区二区三区四区| 男女啪啪激烈高潮av片| 舔av片在线| 国内精品久久久久久久电影| 窝窝影院91人妻| 国产极品精品免费视频能看的| 免费电影在线观看免费观看| 一本一本综合久久| 99久久精品一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 99精品久久久久人妻精品| 天堂网av新在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av美国av| 久久九九热精品免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品福利观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产淫片久久久久久久久| 99热这里只有是精品50| 国内精品美女久久久久久| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美精品国产亚洲| 欧美色视频一区免费| 黄色欧美视频在线观看| 午夜福利在线在线| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国内精品一区二区在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本在线视频免费播放| 一级av片app| 久久人妻av系列| 国产在线精品亚洲第一网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本免费a在线| 中文字幕熟女人妻在线| 性色avwww在线观看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲不卡免费看| 日本一本二区三区精品| 日韩欧美在线乱码| 色综合色国产| 在线观看av片永久免费下载| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲av.av天堂| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲18禁久久av| 观看美女的网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 99久久九九国产精品国产免费| 色哟哟哟哟哟哟| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲18禁久久av| 久久久久九九精品影院| 国产精品野战在线观看| 搡老岳熟女国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品一区www在线观看 | 最后的刺客免费高清国语| 午夜久久久久精精品| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品国产成人久久av| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲性久久影院| 日本色播在线视频| videossex国产| 久久人妻av系列| 悠悠久久av| 久久久久久久午夜电影| 韩国av在线不卡| 亚洲最大成人中文| 国产精品人妻久久久影院| 1024手机看黄色片| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品一及| 99热6这里只有精品| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产真实乱freesex| 国产av麻豆久久久久久久| 此物有八面人人有两片| 免费搜索国产男女视频| 免费人成在线观看视频色| 日韩一本色道免费dvd| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 黄色日韩在线| 亚洲熟妇熟女久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩精品中文字幕看吧| 在线免费观看的www视频| 最近在线观看免费完整版| 国产伦精品一区二区三区四那| av天堂在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看 | 欧美日韩综合久久久久久 | 直男gayav资源| 国产视频一区二区在线看| 午夜福利18| a级毛片a级免费在线| 性欧美人与动物交配| 色综合色国产| 久久中文看片网| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久性生活片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6 | 搡老岳熟女国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 99久久精品一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 一区二区三区免费毛片| 亚洲午夜理论影院| 亚洲av.av天堂| 无人区码免费观看不卡| .国产精品久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人二区视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产欧美人成| 美女 人体艺术 gogo| 国产免费男女视频| 99在线人妻在线中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 小说图片视频综合网站| 亚洲最大成人av| 日韩欧美在线二视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文字幕熟女人妻在线| 国产久久久一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 男女视频在线观看网站免费| a级一级毛片免费在线观看| 91av网一区二区| 国产成人影院久久av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产乱人伦免费视频| 五月玫瑰六月丁香| 欧美高清性xxxxhd video| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美激情在线99| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲综合色惰| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美成人a在线观看| 色视频www国产| 中文字幕高清在线视频| 日韩欧美在线二视频| 99久久精品国产国产毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 国产v大片淫在线免费观看| av女优亚洲男人天堂| 久久人妻av系列| 国产午夜福利久久久久久| 免费av毛片视频| 男人的好看免费观看在线视频| 99久久成人亚洲精品观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产免费av片在线观看野外av| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲在线自拍视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 一进一出抽搐动态| 欧美高清成人免费视频www| 日本成人三级电影网站| 亚洲电影在线观看av| 久久精品影院6| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 能在线免费观看的黄片| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费电影在线观看免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美又色又爽又黄视频| 国产高清视频在线观看网站| 男人的好看免费观看在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国产精品一及| 亚洲国产精品成人综合色| 成人av在线播放网站| 精品久久久久久成人av| 黄色一级大片看看| 欧美日韩精品成人综合77777| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一级a爱片免费观看的视频| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区在线av高清观看| x7x7x7水蜜桃| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品人妻1区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产一区二区三区av在线 | 成人国产一区最新在线观看| 色哟哟·www| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产伦一二天堂av在线观看| 搡老岳熟女国产| www.www免费av| 九色国产91popny在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 色哟哟·www| 岛国在线免费视频观看| 久久久久久大精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜激情福利司机影院| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 看免费成人av毛片| 免费看光身美女| 国产三级在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 中国美女看黄片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲第一电影网av| 免费av不卡在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 久久人妻av系列| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 色视频www国产| 不卡视频在线观看欧美| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜爱爱视频在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久人妻av系列| 欧美区成人在线视频| 久久亚洲精品不卡| 在线观看午夜福利视频| 精品久久久久久久久久久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 十八禁网站免费在线| x7x7x7水蜜桃| 搞女人的毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| bbb黄色大片| 国产亚洲精品av在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩av在线大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品一区二区性色av| 九九热线精品视视频播放| 午夜福利视频1000在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 久久香蕉精品热| 深夜精品福利| 日本黄色片子视频| 一级黄色大片毛片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品一区www在线观看 | 国产亚洲91精品色在线| 在线观看午夜福利视频| 黄色丝袜av网址大全| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美精品国产亚洲| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 中文资源天堂在线| 午夜a级毛片| 久久久国产成人免费| 黄色欧美视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | av福利片在线观看| 长腿黑丝高跟| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久久午夜电影| 亚洲avbb在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男女之事视频高清在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产爱豆传媒在线观看| 能在线免费观看的黄片| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人影院久久av| 网址你懂的国产日韩在线| 国产伦人伦偷精品视频| 天天一区二区日本电影三级| 日本a在线网址| 亚洲性久久影院| 舔av片在线| 日韩欧美在线乱码| 我要搜黄色片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲午夜理论影院| 国产伦人伦偷精品视频| 黄色一级大片看看| 一区二区三区免费毛片| 一区二区三区激情视频| 麻豆国产av国片精品| 久久精品91蜜桃| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品久久久久久久电影| 春色校园在线视频观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲最大成人中文| 免费搜索国产男女视频| 女同久久另类99精品国产91| 性色avwww在线观看| 波野结衣二区三区在线| 在线观看午夜福利视频| 不卡一级毛片| 久99久视频精品免费| 久久精品人妻少妇| 成年免费大片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费av观看视频| 偷拍熟女少妇极品色| 搞女人的毛片| 嫩草影院入口| 麻豆成人av在线观看| 一本久久中文字幕| 91久久精品电影网| 一级黄片播放器| 国产高清视频在线播放一区| 韩国av在线不卡| 国产精品福利在线免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲在线观看片| 少妇的逼好多水| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人特级av手机在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 伦理电影大哥的女人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品欧美国产一区二区三| 两个人的视频大全免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜福利18| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费电影在线观看免费观看| 日韩一区二区视频免费看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产免费男女视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 日本黄大片高清| 三级毛片av免费| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品av视频在线免费观看| 国产av一区在线观看免费| 国产成年人精品一区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最近最新免费中文字幕在线| 免费在线观看影片大全网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩欧美在线二视频| 国产一区二区三区视频了| 国产真实乱freesex| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费看日本二区| 草草在线视频免费看| 亚洲人成网站高清观看| a在线观看视频网站| 国产精品1区2区在线观看.| 日本a在线网址| 内射极品少妇av片p| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品野战在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品一区av在线观看| 午夜激情福利司机影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品人妻熟女av久视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 男人的好看免费观看在线视频| 国产伦在线观看视频一区| 成人特级av手机在线观看| 日本一本二区三区精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜久久久久精精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 黄色女人牲交| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 嫩草影院入口| 婷婷亚洲欧美| 极品教师在线免费播放| 少妇的逼水好多| 免费高清视频大片| 老司机午夜福利在线观看视频| 22中文网久久字幕| 久久久国产成人免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 婷婷亚洲欧美| 国产黄色小视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99在线人妻在线中文字幕| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一进一出抽搐动态| 中文字幕av成人在线电影| 最近在线观看免费完整版| 女同久久另类99精品国产91| 中亚洲国语对白在线视频| 99久久九九国产精品国产免费| 毛片一级片免费看久久久久 | 欧美日本亚洲视频在线播放| x7x7x7水蜜桃| av中文乱码字幕在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品无大码| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黄色一级大片看看| 麻豆成人午夜福利视频| www日本黄色视频网| 国产高清三级在线| 免费观看人在逋| 一区二区三区激情视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 少妇的逼水好多| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜福利高清视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 色5月婷婷丁香| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一区二区三区高清视频在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产精品合色在线| 1024手机看黄色片| 欧美bdsm另类| 99久久精品一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费高清视频大片| 黄色配什么色好看| 午夜爱爱视频在线播放| 日本 av在线| 国产av麻豆久久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 九色成人免费人妻av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美色视频一区免费| 婷婷色综合大香蕉| 欧美潮喷喷水| 日本 欧美在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久精品国产欧美久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一级黄色大片毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 国产在线男女| 在线观看午夜福利视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人a区在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲国产欧美人成| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产免费男女视频| 日本欧美国产在线视频| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 在线观看午夜福利视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 十八禁国产超污无遮挡网站| 一级毛片久久久久久久久女| 三级国产精品欧美在线观看| 极品教师在线视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av福利片在线观看| 国产69精品久久久久777片| 深夜精品福利| 成人国产综合亚洲| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品99久久久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成人精品一区二区免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产高潮美女av| 亚洲第一电影网av| 制服丝袜大香蕉在线| 91久久精品电影网| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 免费观看的影片在线观看| 日韩中字成人| 中文字幕av在线有码专区| 99riav亚洲国产免费| 久久国产乱子免费精品| 国产在线男女| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩中字成人| 免费av观看视频| 一本一本综合久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久色成人| 99久久精品热视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品人妻熟女av久视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲精品色激情综合| h日本视频在线播放| 欧美3d第一页| 精品久久国产蜜桃| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲avbb在线观看| 国产精品女同一区二区软件 |