• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    壓實黃土非飽和增濕變形過程及其微觀機(jī)制

    2019-04-24 06:02:52邵顯顯張虎元何東進(jìn)蘇振妍張國超
    長江科學(xué)院院報 2019年4期
    關(guān)鍵詞:微觀黃土孔徑

    邵顯顯,張虎元,2,何東進(jìn),蘇振妍,張國超

    (1.蘭州大學(xué) 土木工程與力學(xué)學(xué)院,蘭州 730000;

    2.蘭州大學(xué)西部災(zāi)害與環(huán)境力學(xué)教育部重點(diǎn)實驗室,蘭州 730000)

    1 研究背景

    黃土是第四紀(jì)堆積的以粉土顆粒為主、富含碳酸鈣、具有大孔性、呈黃色的松軟沉積物[1-2]。濕陷性黃土是黃土的一種,在一定的壓力作用下受水浸濕時,具有土結(jié)構(gòu)迅速破壞且發(fā)生顯著附加變形的性質(zhì)[1]。黃土在我國分布廣泛,面積達(dá)63萬km2。在我國黃土高原地區(qū),“溝壑縱橫”的地形地貌嚴(yán)重限制了城市的空間發(fā)展。近年來隨著大量“削山造地”等城市建設(shè)的出現(xiàn),黃土作為一種天然建筑材料在高填方工程中得到廣泛應(yīng)用。和天然黃土相比,黃土地區(qū)填土工程中所使用的壓實黃土破壞了其原有的結(jié)構(gòu),然而,已有學(xué)者研究表明壓實黃土在低壓實度下仍具有濕陷性[3-4],這將成為黃土高填方工程的重大安全隱患。

    傳統(tǒng)的黃土濕陷性評價方法主要包括室內(nèi)試驗和現(xiàn)場試驗,二者均是在黃土完全浸水飽和的條件下進(jìn)行。實際黃土工程中,土體在含水量增加卻未達(dá)到飽和狀態(tài)時已發(fā)生了嚴(yán)重的附加變形,稱之為增濕變形。已有的關(guān)于黃土增濕變形特性的研究大多是以原狀黃土為研究對象進(jìn)行的[5-9]:在單軸條件下采用單線法和雙線法研究濕陷性黃土增濕、減濕時的變形特性[5];不同固結(jié)圍壓[6]、不同偏應(yīng)力水平條件下[5-6]研究濕陷性黃土增濕變形特性;加載增濕路徑的異同對濕陷性黃土增濕變形的影響[7];不同加載增濕路徑下應(yīng)力和吸力對濕陷性黃土壓縮變形、屈服特性的影響[8]。目前,學(xué)術(shù)界就壓實黃土增濕變形特性的研究還鮮有報道。

    關(guān)于黃土發(fā)生增濕變形的原因有很多假說[10-12],比較公認(rèn)的是微觀結(jié)構(gòu)說,即黃土的增濕變形與其特殊的微觀結(jié)構(gòu)密切相關(guān)[12-13]。高國瑞[12]、雷祥義[13]、Lin等[14]采用掃描電鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)和壓汞技術(shù)(Mercury Intrusion Porosimeter,MIP)對不同區(qū)域、不同地層深度黃土的微觀結(jié)構(gòu)、孔隙結(jié)構(gòu)進(jìn)行測試和分類,探討了黃土的濕陷性與微觀結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。王常明等[15]、方祥位等[16]分別采用掃描電鏡定量化分析了遼西黃土和陜西Q2黃土濕陷前后的微觀結(jié)構(gòu)變化。前人對黃土濕陷前后微觀結(jié)構(gòu)變化定量化分析的方法主要以掃描電鏡為主,其結(jié)果受閾值選取等人為因素干擾很大。此外,有關(guān)壓實黃土增濕變形的微觀機(jī)理研究也鮮有報道。

    本文制備了具有不同壓實度的黃土試樣,采用逐級浸水直至試樣飽和的方法進(jìn)行壓實黃土的增濕變形試驗,對比研究了不同壓實度黃土的增濕變形特性。此外,在增濕變形試驗結(jié)束后,選取有代表性試樣進(jìn)行掃描電鏡試驗和壓汞試驗。通過定性、定量手段綜合分析了具有不同壓實度的黃土在未增濕和飽和增濕條件下,經(jīng)歷壓縮變形后的顆粒形態(tài)、顆粒排列及孔隙結(jié)構(gòu)變化規(guī)律,從微觀角度研究了壓實黃土的增濕變形機(jī)制。

    2 試驗材料與方法

    2.1 試樣制備

    試驗土樣取自甘肅省蘭州市皋蘭山,屬Q(mào)3馬蘭黃土,呈土黃色,土質(zhì)稍濕、稍密,在我國濕陷性黃土工程地質(zhì)分區(qū)中屬于隴西黃土。試驗材料的基本物理性質(zhì)指標(biāo)見表1。依據(jù)《土工試驗方法標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 50123—1999)[17],將篩分好的黃土采用靜力壓實法,在天然含水率條件下制取不同壓實度(70%,80%,90%)的3組試樣共18個,并用標(biāo)準(zhǔn)切土環(huán)刀(高20 mm,直徑79.8 mm)切好試樣。

    表1 黃土的基本物理性質(zhì)Table 1 Basic physical properties of test loess

    2.2 增濕變形試驗

    謝定義[7]、蔣明鏡等[18]認(rèn)為,黃土在一定壓力下增濕至一定含水率時,變形總量與應(yīng)力路徑、增濕路徑、以及受應(yīng)力和增濕的先后順序無關(guān)。因此,對于某一特定性質(zhì)的黃土,在一定豎向壓力下增濕至一定含水率時,增濕變形后的孔隙比是唯一的。當(dāng)豎向壓力P和增濕含水率w不同時,黃土增濕變形后的孔隙比e可以組成一個唯一的三維空間曲面,即應(yīng)力-增濕變形曲面,如圖1所示。

    圖1 黃土增濕變形試驗設(shè)計示意圖Fig.1 Schematic diagram of test design for loess wetting deformation

    本文中黃土增濕變形試驗分3組進(jìn)行,每組試樣具有相同的壓實度(初始孔隙比)。對于同一組試驗中的6個試樣,假設(shè)初始孔隙比位于應(yīng)力-增濕變形曲面中的A1點(diǎn),則增濕變形試驗分為兩個步驟進(jìn)行(圖1)。首先,使其中一個試樣的含水率保持不變,另5個試樣沿著增濕路徑分別增濕至A2,A3,A4,A5,A6,得到具有一定壓實度(初始孔隙比)的不同含水率的6個黃土試樣。其中,A6為試樣增濕至飽和的狀態(tài)。其次,對增濕后的6個試樣按照加載順序 25,50,100,150,200,300,500,700,900 kPa逐級加載至900 kPa。此時,試樣沿著增濕變形曲面中不同應(yīng)力路徑或增濕路徑的變形規(guī)律均可以得到。

    試樣的增濕采用毛細(xì)管法進(jìn)行,并將其放入保濕器內(nèi)靜止72 h以上以確保水分分布均勻。試樣的應(yīng)力加載過程在WG型三聯(lián)高壓固結(jié)儀內(nèi)進(jìn)行。試驗過程中,整個固結(jié)儀水槽被兩層聚乙烯薄膜密封以減少水分蒸發(fā)。試驗完成后,取出固結(jié)儀中的試樣并測得其實際含水率。

    2.3 微觀結(jié)構(gòu)試驗

    增濕變形試驗后,為研究壓實黃土的增濕變形與其微觀結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,選取未增濕、飽和增濕2種極端條件下的試樣進(jìn)行掃描電鏡試驗和壓汞試驗。

    采用日本日立公司SU-1500型掃描電子顯微鏡對試樣的微觀結(jié)構(gòu)形貌進(jìn)行觀察。掃描電鏡試驗完成后,分別對每個試樣選取8幅放大倍數(shù)為500倍、顆粒及孔隙清晰的照片,使用圖像處理軟件ImageJ進(jìn)行定量化統(tǒng)計分析,得到黃土顆粒面積、顆粒周長、顆粒方向角等定量化信息[19]。黃土顆粒形態(tài)信息的定量化提取過程為:首先采用ImageJ軟件對掃描電鏡照片進(jìn)行灰度校正、去噪、中值濾波等預(yù)處理;其次采用最小累計差值法確定閾值,將掃描電鏡照片二值化,分割顆粒輪廓;最后對每個黃土顆粒編號,提取顆粒形態(tài)信息。

    采用美國Quantachrome公司生產(chǎn)的PoreMaster-60型壓汞儀對黃土試樣進(jìn)行壓汞試驗得到其孔徑分布。該儀器主要由低壓系統(tǒng)和高壓系統(tǒng)兩部分組成,其工作應(yīng)力范圍為0~413 760 kPa,測得的孔徑范圍為950~0.003 6μm。

    3 壓實黃土非飽和增濕變形特性

    圖2是在豎向應(yīng)力分別為 100,200,300,500 kPa的條件下,不同壓實度K的黃土在浸水增濕變形過程中,孔隙比與飽和度的關(guān)系曲線。圖中R2為相關(guān)性系數(shù),下同。試樣增濕變形過程中的實際飽和度由試驗結(jié)束后的實測含水率反算得到。

    圖2 試樣増濕變形過程中的孔隙比與飽和度關(guān)系Fig.2 Relationship between void ratio and saturation degree of specimen during wetting deformation

    由圖2(a)可知,豎向應(yīng)力為100 kPa時,壓實度為70%和80%試樣的孔隙比隨飽和度增大逐漸減小,且壓實度越低的試樣孔隙比減小趨勢更明顯,2個試樣飽和増濕變形后的孔隙比很接近,均值為0.844;而對于壓實度為90%的試樣,其孔隙比隨飽和度增大基本不變。

    由圖2(b)可知,豎向應(yīng)力增大至200 kPa時,壓實度為70%和80%試樣的孔隙比隨飽和度變化規(guī)律與其在豎向應(yīng)力為100 kPa時比較相似;而對于壓實度為90%的試樣,其孔隙比隨飽和度增大略有減小,且在試樣飽和后其孔隙比接近于壓實度為70%,80%兩個試樣飽和后的孔隙比。

    由圖2(c)和圖2(d)可知,對于同一壓實度的試樣,豎向應(yīng)力越大時,e-Sr曲線越陡,隨飽和度增大,孔隙比減小趨勢更快,試樣飽和后的孔隙比越小。但是在同一豎向應(yīng)力下,不同壓實度試樣增濕至飽和后的孔隙比仍趨于同一個值。且對于每一級壓力下發(fā)生增濕變形的試樣,其孔隙比隨著飽和度的增大呈指數(shù)函數(shù)遞減,擬合方程為

    式中 a,b,c,d,f為擬合參數(shù)。

    由上述可知,壓實度不同的黃土受到相同的豎向應(yīng)力時,其應(yīng)力-增濕變形曲面中的孔隙比沿著增濕路徑在試樣飽和后趨向于一致。換言之,不同壓實度飽和試樣的孔隙比沿應(yīng)力路徑相重合(圖1)。該飽和試樣在不同應(yīng)力條件下孔隙比可以被認(rèn)為是壓實黃土可能發(fā)生增濕變形的臨界孔隙比,當(dāng)黃土增濕前的孔隙比小于臨界孔隙比時,在單一增濕條件下不易產(chǎn)生形變。將壓實度分別為70%,80%,90%的飽和黃土在不同應(yīng)力下變形穩(wěn)定后的孔隙比求均值,得到壓實黃土在各級應(yīng)力下會發(fā)生增濕變形的臨界孔隙比(圖3)。

    圖3 增濕變形的臨界孔隙比與豎向應(yīng)力關(guān)系Fig.3 Relationship between critical void ratio for wetting deformation and vertical pressure on compacted loess

    該臨界孔隙比隨著豎向應(yīng)力的增大呈指數(shù)函數(shù)形式遞減,即

    4 壓實黃土增濕變形前后微觀結(jié)構(gòu)形貌

    4.1 微觀結(jié)構(gòu)形貌

    圖4是未增濕和增濕飽和的壓實黃土在豎向應(yīng)力為900 kPa下變形穩(wěn)定后的掃描電鏡照片。與原狀黃土相同的是,壓實黃土的骨架顆粒仍由碎屑顆粒和團(tuán)聚體共同構(gòu)成。其中,團(tuán)聚體是由黏粒通過碳酸鈣膠結(jié)而成。與原狀黃土不同的是,壓實黃土骨架顆粒之間的膠結(jié)作用被破壞,喪失結(jié)構(gòu)性。壓實度為70%的黃土增濕前孔隙較大,雖然顆粒之間無膠結(jié)作用,仍呈架空結(jié)構(gòu)(圖4(a));隨著壓實度的增大,其骨架顆粒之間的排列越緊密,壓實度達(dá)到90%時基本為鑲嵌結(jié)構(gòu)(圖4(e))。增濕飽和后,壓實黃土顆粒間接觸更加緊密且孔隙變小。其中壓實度為70%的黃土在水和壓力的作用下,架空結(jié)構(gòu)崩塌,呈凝塊狀(圖4(b));壓實度為90%的黃土在水和壓力的作用下顆粒之間變得更加緊密,但是其骨架顆粒依然清晰可見。

    圖4 豎向應(yīng)力為900 k Pa下不同壓實度黃土試樣濕陷前后的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM images of specimens with various compactness before and after collapse under 900 kPa vertical pressure

    4.2 顆粒形態(tài)定量分布

    4.2.1 粒徑分布

    由ImageJ軟件分析得到顆粒面積百分比,再進(jìn)一步計算得到未增濕和增濕飽和的壓實黃土在豎向應(yīng)力為900 kPa下壓縮穩(wěn)定后的粒徑分布,見圖5。

    圖5 豎向應(yīng)力為900 k Pa下壓實黃土增濕變形前后顆粒累積分布曲線Fig.5 Cumulative gradation curves of compacted loess particles before and after wetting deformation under 900 k Pa vertical pressure

    由圖5可見,在豎向應(yīng)力為900 kPa下,不同壓實度黃土增濕前的粒徑大致都為2~60μm,顆粒累積分布曲線基本重合。增濕飽和后,壓實度70%黃土的顆粒累積分布曲線與增濕前基本重合。而隨著壓實度的增加,黃土內(nèi)部細(xì)顆粒含量逐漸增多。尤其是壓實度90%的黃土,其粒徑<20μm的顆粒累積含量由增濕前的22.7%增加至增濕飽和后的45.6%。

    沙愛明等[19]研究認(rèn)為,壓實黃土浸水后,黏粒團(tuán)聚體的一部分SiO2和CaCO3被溶濾析出,以及其他一些化學(xué)反應(yīng),使得團(tuán)聚體內(nèi)部的黏土顆粒之間膠結(jié)作用減弱。因此,本研究中壓實度90%黃土在水力耦合作用下細(xì)顆粒增多的現(xiàn)象,可能是由于黏粒團(tuán)聚體中的弱膠結(jié)作用被破壞,使得團(tuán)聚體變成更小的團(tuán)聚體或黏土顆粒導(dǎo)致的。壓實度不同時,黃土團(tuán)聚體在水力耦合作用下被破壞的程度也不同,這可能與壓實黃土的孔隙結(jié)構(gòu),以及顆粒之間力的作用方式有關(guān),將在壓實黃土的增濕變形機(jī)制部分展開論述。

    4.2.2 顆粒扁圓度及排列熵

    壓實黃土的顆粒扁圓度[19]可由式(3)給出,即

    式中:C為與顆粒等面積的圓周長;S為顆粒的周長;F為顆粒扁圓度,F(xiàn)∈(0,1]。當(dāng)F=1時顆粒形狀為圓形;F取值越小,形狀越狹長;當(dāng)F趨于0時,顆粒形狀趨于直線。

    吳義祥[20]采用排列熵的概念來定義土體微觀結(jié)構(gòu)的定向性,其值為

    式中:n為在[0°,360°]區(qū)間劃分的方向區(qū)間個數(shù);P(k)為顆粒在第k區(qū)間定向的概率;E0為顆粒排列熵,E0∈[0,1],熵值越小表示顆粒及顆粒集合體的排列混亂度越小,熵值越大則顆粒排列越隨機(jī)分布。E0=0時,顆粒在某一方向完全定向;E0=1時,顆粒完全隨機(jī)排列。

    將從掃描電鏡照片中提取的顆粒信息按照式(3)和式(4)進(jìn)行統(tǒng)計計算,得到未增濕和增濕飽和的壓實黃土在豎向應(yīng)力為900 kPa下壓縮穩(wěn)定后的顆粒扁圓度和顆粒排列熵,如圖6所示。

    圖6 豎向應(yīng)力為900 k Pa下壓實黃土增濕變形前后顆粒扁圓度和排列熵Fig.6 Roundness and permutation entropy of compacted loess particles before and after wetting deformation under 900 kPa vertical pressure

    由圖6可知,壓實度為70%黃土的顆粒扁圓度由增濕前的0.502增大到增濕飽和后的0.648,壓實度為80%黃土的顆粒扁圓度由增濕前的0.550略微增大至增濕飽和后的0.587,而壓實度為90%黃土的顆粒扁圓度反而由增濕前的0.545減小至增濕飽和后的0.396。這說明,壓實度為70%和80%黃土的顆粒在水力耦合作用下有輕微的磨圓;壓實度為90%黃土的顆粒在水力耦合作用下輕微地向棱角狀發(fā)展,這可能與其部分團(tuán)聚體被破壞成更小的團(tuán)聚體或黏粒有關(guān)。

    壓實度為70%黃土的顆粒排列熵在水力耦合作用下略有減小。壓實度越高,黃土顆粒排列熵的增大程度越不明顯。這說明,壓實度越高的黃土,其顆粒排列的定向程度在水力耦合作用下變化越不明顯。

    4.3 孔徑定量分析

    圖7為未增濕和增濕飽和的壓實黃土在豎向應(yīng)力為900 kPa下壓縮穩(wěn)定后的孔徑分布曲線。在豎向應(yīng)力為900 kPa以及未增濕的條件下,壓實度分別為70%,80%,90%黃土的孔徑分布曲線呈多峰狀,孔隙尺寸多樣化,其最大分布孔徑分別為201.80,5.23,4.95μm,即孔隙尺寸是隨著壓實度的增大逐漸變小的。增濕飽和后,壓實度分別為70%,80%,90%黃土的孔徑分布曲線由多峰變?yōu)閱畏寤螂p峰,孔隙尺寸變得單一化,其最大分布孔徑分別是0.01,0.02,0.93μm,即水力耦合作用下壓實黃土的孔隙尺寸明顯減小,且最終孔隙尺寸隨壓實度的增大稍有增大。

    圖7 豎向應(yīng)力為900 kPa下壓實黃土增濕變形前后孔徑分布曲線Fig.7 Pore size distribution curves of compacted loess before and after wetting deformation under 900 k Pa vertical pressure

    4.4 壓實黃土增濕變形的微觀機(jī)制

    表2列出了豎向應(yīng)力為900 kPa時,壓實度分別為70%,80%,90%黃土在增濕前后的孔隙比、粒徑和孔徑變化。

    表2 豎向應(yīng)力為900 k Pa時黃土增濕變形前后的孔隙比及微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)變化Table 2 Evolution of void ratio and microstructure parameters of compacted loess before and after wetting deformation under 900 k Pa vertical pressure

    由表2可知:

    (1)當(dāng)豎向應(yīng)力達(dá)到900 kPa時,壓實度70%黃土的孔隙比在其增濕至飽和后減小了0.27,是3類壓實黃土中增濕變形最劇烈的。增濕前,該黃土的孔徑為5~200μm,粒徑為2~60μm,大部分孔隙的尺寸(孔徑)遠(yuǎn)大于顆粒尺寸(粒徑)。增濕飽和后,其孔隙尺寸反而小于大部分顆粒尺寸。

    (2)壓實度為80%黃土的孔隙比在增濕至飽和后減小了0.22,其增濕變形量在3類壓實黃土中屬居中。增濕前,該黃土的孔徑為1.6~50μm,與2~60μm的粒徑分布范圍相近。增濕飽和后,其孔隙尺寸同樣小于大部分顆粒尺寸。

    (3)壓實度為90%黃土的孔隙比在其增濕至飽和后減小了0.09,是3類壓實黃土中增濕變形量最小的。增濕前,該黃土的孔徑為0.1~6μm,粒徑為2~60μm,大部分孔隙尺寸小于顆粒尺寸。

    綜合3種不同壓實度黃土的增濕變形特性、增濕變形前后的顆粒形態(tài)、粒徑分布以及孔徑分布,得到壓實黃土增濕變形的微觀機(jī)制在于:

    (1)低壓實度(K=70%)黃土的內(nèi)部主要為大孔隙和少量中孔隙,孔隙尺寸遠(yuǎn)大于大部分顆粒尺寸。在水力耦合作用下,大孔隙崩塌使得土體發(fā)生顯著變形。變形過程中,邊角間的相互摩擦使得一些土顆粒變圓,巨大的孔隙結(jié)構(gòu)調(diào)整使得顆粒排列的定向性加強(qiáng)。由于變形過程中土顆粒密實度顯著增加,單個土顆粒承受的平均應(yīng)力變小,團(tuán)聚體內(nèi)部的弱膠結(jié)作用不易被破壞,顆粒粒徑分布無明顯變化。

    (2)高壓實度(K=90%)黃土內(nèi)部大孔隙含量很少,孔隙尺寸遠(yuǎn)小于大部分顆粒尺寸。在水力耦合作用下,顆粒之間不易發(fā)生明顯的位置調(diào)整,顆粒排列的定向程度變化不明顯,不易產(chǎn)生變形。由于此時單個土顆粒仍承受較大平均應(yīng)力,弱膠結(jié)作用的破壞使集粒變成更小的集?;蝠ち?,粒徑變小,顆粒更趨于棱角狀。

    5 結(jié) 論

    本文通過試驗測試與分析研究,得到以下結(jié)論:

    (1)豎向應(yīng)力一定時,存在唯一的臨界孔隙比,當(dāng)壓實黃土的初始孔隙比大于臨界孔隙比時,增濕至飽和后會產(chǎn)生變形。壓實黃土增濕變形的臨界孔隙比隨豎向應(yīng)力增大呈指數(shù)函數(shù)遞減。

    (2)特定豎向應(yīng)力下的增濕變形過程中,不同壓實度黃土的孔隙比呈指數(shù)函數(shù)遞減,并在增濕至飽和后一致趨向于該應(yīng)力下的增濕變形臨界孔隙比。

    (3)壓實度為70%的黃土內(nèi)部具有大量大于顆粒尺寸的大孔隙,在水力耦合作用下,孔隙結(jié)構(gòu)變化巨大,顆粒邊角相互摩擦變圓,顆粒排列定向性明顯加強(qiáng);壓實度為90%的黃土內(nèi)部孔隙尺寸遠(yuǎn)小于大部分顆粒尺寸,在水力耦合作用下,孔隙結(jié)構(gòu)變化較小,弱膠結(jié)作用的消失使團(tuán)聚體破壞為更小的團(tuán)聚體或黏粒,顆粒更趨于棱角狀,顆粒排列定向性無明顯變化。

    (4)壓實黃土在一定應(yīng)力下的增濕變形特性與其內(nèi)部大于顆粒尺寸的大孔隙數(shù)量有關(guān),當(dāng)大部分孔隙尺寸大于顆粒尺寸時,才具有強(qiáng)烈的增濕變形。

    猜你喜歡
    微觀黃土孔徑
    各路創(chuàng)新人才涌向“黃土高坡”
    黃土成金
    河北畫報(2020年21期)2020-12-14 03:16:04
    只要有信心 黃土變成金
    河北畫報(2020年21期)2020-12-14 03:16:04
    《劉文西:繪不盡是黃土情》
    不同滲透率巖芯孔徑分布與可動流體研究
    一種新的結(jié)合面微觀接觸模型
    分布式孔徑相參合成雷達(dá)技術(shù)
    基于子孔徑斜率離散采樣的波前重構(gòu)
    微觀的山水
    詩選刊(2015年6期)2015-10-26 09:47:10
    大孔徑淺臺階控制爆破在重慶地區(qū)的應(yīng)用
    重慶建筑(2014年12期)2014-07-24 14:00:32
    国产精品久久久久久av不卡| 久久久a久久爽久久v久久| 六月丁香七月| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美另类一区| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久伊人网av| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲不卡免费看| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产激情偷乱视频一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 午夜激情欧美在线| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产成人精品一,二区| 99热6这里只有精品| 日韩亚洲欧美综合| 精品一区二区三区视频在线| 午夜免费激情av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 99九九线精品视频在线观看视频| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧洲日产国产| 免费看美女性在线毛片视频| 国产高清国产精品国产三级 | 久久久久久久久中文| 国产探花在线观看一区二区| 天堂影院成人在线观看| 又爽又黄a免费视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 免费黄网站久久成人精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产乱人偷精品视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美 日韩 精品 国产| 久热久热在线精品观看| 女人被狂操c到高潮| 国产美女午夜福利| 99热这里只有是精品在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 午夜激情欧美在线| 国产单亲对白刺激| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产综合懂色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美一级a爱片免费观看看| 男女那种视频在线观看| 丝袜喷水一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av专区在线播放| 亚洲性久久影院| 黄色日韩在线| 久久久久久九九精品二区国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 免费无遮挡裸体视频| 亚洲在久久综合| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99 | 2022亚洲国产成人精品| 久久久午夜欧美精品| 久久热精品热| 亚洲精品成人久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 黄片wwwwww| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产成人精品婷婷| 91久久精品国产一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 麻豆国产97在线/欧美| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久久午夜电影| 少妇的逼好多水| 91在线精品国自产拍蜜月| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产高清有码在线观看视频| videossex国产| 亚洲国产色片| 亚洲精品国产av蜜桃| 高清在线视频一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产色婷婷99| 麻豆成人av视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日本免费a在线| av在线天堂中文字幕| 两个人视频免费观看高清| 高清午夜精品一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 尾随美女入室| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 三级经典国产精品| 网址你懂的国产日韩在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美区成人在线视频| 欧美精品一区二区大全| av专区在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 可以在线观看毛片的网站| 免费黄频网站在线观看国产| 国产免费又黄又爽又色| 99热这里只有是精品50| 日本黄色片子视频| 99久国产av精品| 99热这里只有精品一区| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产成人精品久久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 国内精品美女久久久久久| 国内精品美女久久久久久| freevideosex欧美| 黄片wwwwww| 五月玫瑰六月丁香| 偷拍熟女少妇极品色| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人无遮挡网站| 亚洲四区av| 国产视频内射| 午夜激情福利司机影院| 久久午夜福利片| 秋霞在线观看毛片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 18+在线观看网站| 在线a可以看的网站| 亚洲av中文av极速乱| 又大又黄又爽视频免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品久久久久久久电影| av在线观看视频网站免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美精品国产亚洲| 午夜福利视频精品| 干丝袜人妻中文字幕| 免费少妇av软件| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 色综合站精品国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 精品一区二区三卡| 国产一级毛片七仙女欲春2| 中文欧美无线码| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久韩国三级中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| videos熟女内射| 免费av不卡在线播放| 免费看a级黄色片| 久久久精品94久久精品| 性色avwww在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久久九九精品影院| 51国产日韩欧美| 国产高清三级在线| 老女人水多毛片| 免费大片黄手机在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| videossex国产| 伊人久久国产一区二区| 中文资源天堂在线| 亚洲av中文av极速乱| 久久人人爽人人爽人人片va| 毛片一级片免费看久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费观看精品视频网站| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产av新网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 淫秽高清视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 99热6这里只有精品| 丝瓜视频免费看黄片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产免费又黄又爽又色| 免费少妇av软件| 大陆偷拍与自拍| 亚洲美女视频黄频| 国产综合精华液| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲图色成人| 国产精品.久久久| 中文欧美无线码| or卡值多少钱| 韩国av在线不卡| 秋霞伦理黄片| 国产有黄有色有爽视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 黑人高潮一二区| 高清欧美精品videossex| 免费黄色在线免费观看| 老女人水多毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 日本午夜av视频| 免费大片18禁| 99热这里只有是精品在线观看| av黄色大香蕉| 伦理电影大哥的女人| 日本与韩国留学比较| 一级a做视频免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产久久久一区二区三区| kizo精华| 午夜福利网站1000一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 一个人观看的视频www高清免费观看| 色视频www国产| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品色激情综合| 久久99热这里只频精品6学生| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 我的女老师完整版在线观看| 一夜夜www| 中文字幕制服av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 中文欧美无线码| 亚洲av一区综合| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久久久性生活片| 赤兔流量卡办理| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色吧在线观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲不卡免费看| 免费观看在线日韩| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 好男人在线观看高清免费视频| 日本三级黄在线观看| 九草在线视频观看| 精华霜和精华液先用哪个| av一本久久久久| 国产乱来视频区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产av码专区亚洲av| 美女国产视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久精品免费免费高清| av网站免费在线观看视频 | 成人性生交大片免费视频hd| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产精品人妻久久久影院| 一二三四中文在线观看免费高清| 天堂俺去俺来也www色官网 | 91久久精品电影网| 丰满乱子伦码专区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 中文天堂在线官网| 精品一区在线观看国产| 国产人妻一区二区三区在| 精品一区二区三卡| 日韩精品青青久久久久久| 床上黄色一级片| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人精品福利久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久色成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久视频播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 岛国毛片在线播放| 精品久久久久久电影网| 99热网站在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲18禁久久av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产爱豆传媒在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线免费十八禁| 18+在线观看网站| 国产 一区精品| 视频中文字幕在线观看| 免费黄色在线免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 22中文网久久字幕| 在线免费观看的www视频| 一夜夜www| 久久久久久久久久久丰满| 大香蕉久久网| 久久这里只有精品中国| 丰满少妇做爰视频| 日韩一区二区视频免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最近最新中文字幕免费大全7| 六月丁香七月| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产高清不卡午夜福利| 91av网一区二区| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品久久久久久久久免| av在线亚洲专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 一个人看的www免费观看视频| 1000部很黄的大片| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品不卡视频一区二区| 只有这里有精品99| 一级毛片久久久久久久久女| a级毛色黄片| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av在线亚洲专区| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩av在线大香蕉| 国产在视频线在精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩大片免费观看网站| 性色avwww在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲精品,欧美精品| 一个人免费在线观看电影| 欧美 日韩 精品 国产| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美激情在线99| 啦啦啦韩国在线观看视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品人妻久久久影院| 成人av在线播放网站| 久久久久久久久中文| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品视频女| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜福利视频1000在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 五月天丁香电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av天堂中文字幕网| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品伦人一区二区| 老司机影院毛片| 国国产精品蜜臀av免费| 水蜜桃什么品种好| 大香蕉久久网| 2018国产大陆天天弄谢| 51国产日韩欧美| 成年版毛片免费区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人aa在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 国产91av在线免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 干丝袜人妻中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲精品第二区| 看十八女毛片水多多多| 777米奇影视久久| 国产91av在线免费观看| 欧美三级亚洲精品| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲美女搞黄在线观看| av.在线天堂| 一二三四中文在线观看免费高清| 日日啪夜夜爽| 日韩一本色道免费dvd| 免费观看无遮挡的男女| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区在线观看日韩| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久午夜欧美精品| av在线播放精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄片无遮挡物在线观看| 精品久久久久久久末码| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久久久电影网| 国模一区二区三区四区视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲美女视频黄频| 国产69精品久久久久777片| 免费观看av网站的网址| 日本免费a在线| 国产探花在线观看一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 在线观看免费高清a一片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人精品一二三区| 国产中年淑女户外野战色| 欧美区成人在线视频| 日韩电影二区| 水蜜桃什么品种好| 九九在线视频观看精品| 九色成人免费人妻av| 国产精品蜜桃在线观看| 身体一侧抽搐| 日韩av在线大香蕉| 亚洲无线观看免费| 床上黄色一级片| 丝袜喷水一区| 日韩精品有码人妻一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 最近中文字幕2019免费版| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久久性生活片| 国产免费福利视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 丝袜喷水一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 最近2019中文字幕mv第一页| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品三级大全| 国产综合懂色| 欧美日韩精品成人综合77777| 人妻少妇偷人精品九色| 三级经典国产精品| 午夜亚洲福利在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产av新网站| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人一区二区在线| 欧美精品国产亚洲| 国产高清三级在线| 亚洲综合色惰| 亚洲不卡免费看| eeuss影院久久| 国产一级毛片在线| 国产精品国产三级专区第一集| 99久国产av精品国产电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 夫妻午夜视频| 特大巨黑吊av在线直播| 中文字幕av成人在线电影| 插阴视频在线观看视频| 99re6热这里在线精品视频| 色哟哟·www| 美女被艹到高潮喷水动态| 草草在线视频免费看| 色视频www国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 麻豆成人午夜福利视频| 国产老妇女一区| 午夜福利在线观看吧| 免费大片黄手机在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 午夜精品一区二区三区免费看| 男女下面进入的视频免费午夜| 天堂俺去俺来也www色官网 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜日本视频在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 2021少妇久久久久久久久久久| 黄色一级大片看看| av在线天堂中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产成人91sexporn| 如何舔出高潮| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 老司机影院毛片| 丰满少妇做爰视频| 国产av码专区亚洲av| 大片免费播放器 马上看| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产高清国产精品国产三级 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女国产视频网站| 欧美高清成人免费视频www| 精品久久国产蜜桃| 午夜免费观看性视频| 高清av免费在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 一级毛片aaaaaa免费看小| xxx大片免费视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99久国产av精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品伦人一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 国产在视频线精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 禁无遮挡网站| 我的老师免费观看完整版| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美日韩综合久久久久久| av卡一久久| 国产高清不卡午夜福利| 午夜福利视频精品| 亚洲成人av在线免费| 六月丁香七月| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女内射精品一级片tv| 伦理电影大哥的女人| 国精品久久久久久国模美| 尾随美女入室| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一边亲一边摸免费视频| 国产色婷婷99| 丰满乱子伦码专区| 日韩成人伦理影院| 国产黄片视频在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一个人免费在线观看电影| 日韩成人伦理影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 高清视频免费观看一区二区 | 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人福利小说| 国产亚洲精品av在线| 亚洲最大成人av| 特级一级黄色大片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产探花极品一区二区| 欧美一区二区亚洲| 九草在线视频观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品久久久久久精品电影| 久久97久久精品| 白带黄色成豆腐渣| 天天躁日日操中文字幕| av天堂中文字幕网| 日本一二三区视频观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 九九爱精品视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品欧美国产一区二区三| 女人久久www免费人成看片| 久久韩国三级中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 成人午夜高清在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费观看无遮挡的男女| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 最近手机中文字幕大全| 亚洲成人av在线免费| 高清欧美精品videossex| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线观看免费高清a一片| 黄色日韩在线| 久久久色成人| 日日啪夜夜撸| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av.av天堂|