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    陰極充氫條件下氫在X80管線鋼中的擴(kuò)散行為研究*

    2019-04-22 05:39:30任永峰何石磊
    焊管 2019年3期
    關(guān)鍵詞:擴(kuò)散系數(shù)電流密度管線

    王 濤 ,任永峰 ,田 磊 ,何石磊

    (1.國家石油天然氣管材工程技術(shù)研究中心,陜西 寶雞721008;2.寶雞石油鋼管有限責(zé)任公司 鋼管研究院,陜西 寶雞721008)

    金屬材料在冶煉、加工及使用過程中,經(jīng)常會有氫進(jìn)入材料中。在一般情況下,進(jìn)入材料的氫是極其有害的,使金屬產(chǎn)生氫損傷和氫致開裂,降低金屬材料的力學(xué)性能[1-2]。進(jìn)入鋼中氫的危害取決于氫在鋼中的擴(kuò)散行為,它主要與鋼的組織狀態(tài)和表面氫濃度有關(guān)[3-4]。

    鋼中的可擴(kuò)散氫含量主要采用氫滲透方法測定,以獲得擴(kuò)散系數(shù)和試樣與氫發(fā)生氧化界面的氫含量[5]。本研究對X80 管線鋼試樣在稀H2SO4溶液中進(jìn)行陰極充氫,并應(yīng)用甘油置換法測定試樣在不同充氫時(shí)間以及不同充氫電流強(qiáng)度下的可擴(kuò)散氫含量,探討試樣吸收氫含量與充氫時(shí)間、充氫電流密度之間的關(guān)系,為預(yù)測管線在服役條件下的氫含量以及研究氫在材料中的擴(kuò)散行為提供參考[6]。

    1 試驗(yàn)材料及試驗(yàn)方法

    試驗(yàn)材料取自X80 管線鋼成品管,其化學(xué)成分見表1,顯微組織如圖1所示。

    表1 X80管線鋼的主要化學(xué)成分 %

    圖1 X80管線鋼的顯微組織

    取樣并加工成尺寸為20 mm×25 mm×4 mm的矩形試樣,用砂紙逐級打磨至800#,酒精除水,丙酮除油,干燥后稱重,精度為 0.01 g。然后在試樣一面焊接導(dǎo)線,保留另一個(gè)表面作為充氫面,其余表面用硅膠密封。

    將密封好的試樣作為充氫電極,輔助電極采用鉑電極,對充氫試樣施加陰極電流。在PS-12型恒電流/恒電位儀上進(jìn)行充氫試驗(yàn)。電化學(xué)充氫的試樣分成三組:第一組試樣充氫電流密度為10 mA/cm2,充氫時(shí)間分別為 4 h、12 h、24 h、48 h、60 h,研究在一定充氫電流強(qiáng)度下,充氫時(shí)間對氫擴(kuò)散行為的影響;第二組試樣充氫電流密度分別為2 mA/cm2、5 mA/cm2、10 mA/cm2、20 mA/cm2、50 mA/cm2和 100 mA/cm2,充氫時(shí)間48 h,研究充氫電流密度對材料中氫擴(kuò)散行為的影響,所有試驗(yàn)在室溫(25±3℃)下進(jìn)行;第三組試樣充氫電流密度分別為2 mA/cm2、5 mA/cm2、10 mA/cm2、20 mA/cm2、50 mA/cm2和 100 mA/cm2,充氫時(shí)間 24 h,研究電流密度對氫在材料中擴(kuò)散系數(shù)的影響。

    試樣充氫完畢后,用蒸餾水及酒精清洗干凈,然后用電熱吹風(fēng)機(jī)吹干試樣表面殘留的水漬。試樣處理完畢后用甘油置換法測定充氫試樣中吸收氫的量。試樣中可擴(kuò)散氫含量CH(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由公式(1)[7-8]計(jì)算,即

    式中:T0——273 K;

    P——試驗(yàn)環(huán)境氣壓,102.41 kPa;

    P0——大氣壓,101.8 kPa;

    T——試驗(yàn)溫度,318 K;

    W——試樣質(zhì)量,g;

    ρH——?dú)錃饷芏龋?9.88 g/mL;

    ΔV——擴(kuò)散氫的體積,mL。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 充氫時(shí)間與吸收氫含量的關(guān)系

    試樣不同充氫時(shí)間后吸收的氫含量見表2。由表2可見,隨著充氫時(shí)間的延長,材料中的可擴(kuò)散氫含量CH逐漸增加,當(dāng)充氫時(shí)間達(dá)到48 h時(shí),材料中的可擴(kuò)散氫含量基本達(dá)到飽和,再延長充氫時(shí)間,氫含量沒有變化。

    表2 X80管線鋼在不同充氫時(shí)間后的可擴(kuò)散氫濃度

    在10 mA/cm2電流密度條件下,X80 管線鋼材料充氫4 h 后試樣中的可擴(kuò)散氫濃度為0.191×10-6,當(dāng)充氫時(shí)間延長,試樣內(nèi)可擴(kuò)散氫含量有一定幅度增加,當(dāng)充氫時(shí)間延長至48 h,此時(shí)試樣內(nèi)可擴(kuò)散氫濃度為1.04×10-6,再延長充氫時(shí)間至48 h 以上,試樣中氫含量不再增加,即X80 管線鋼材料在 0.5 mol/L 稀H2SO4溶液中電化學(xué)充氫時(shí),充氫電流密度10 mA/cm2,其飽和氫濃度為 1.04×10-6。

    2.2 充氫電流密度與吸收氫含量的關(guān)系

    不同充氫電流密度下試樣吸收氫含量的情況見表3。由表3試驗(yàn)結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),隨著充氫電流密度的增加,試樣中可擴(kuò)散氫含量逐漸增加。當(dāng)充氫電流密度為100 mA/cm2時(shí),試樣中的氫含量達(dá)到 3.446×10-6,是充氫電流為 2 mA/cm2時(shí)的11.3 倍,材料吸收氫的量有明顯提高。

    表3 X80管線鋼不同充氫電流密度下的可擴(kuò)散氫濃度

    一般認(rèn)為,在其他條件一定時(shí),穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散通量是陰極充氫電流的單調(diào)增函數(shù),陰極充氫電流值決定了試樣表面氫濃度的高低。充氫電流密度的增大,使得試樣充氫工作面單位面積內(nèi)獲得電子的H+增多,即試樣表面氫濃度增加,促進(jìn)了氫在管線鋼材料內(nèi)部的擴(kuò)散[9-10]。

    2.3 充氫電流密度與氫在材料中擴(kuò)散系數(shù)的關(guān)系

    用半無限擴(kuò)散模型來考慮實(shí)際管線輸送中的氫擴(kuò)散問題,因?yàn)樵谟蜌廨斔椭?,一端濃度為C1(油氣介質(zhì)中的氫含量),另一端濃度為C0(大氣中的氫含量),輸送中可以滿足擴(kuò)散過程中遠(yuǎn)端濃度保持不變,此擴(kuò)散系統(tǒng)為半無限源。在此條件下,菲克第二定律的解[11]為

    式中:C(x,t)——擴(kuò)散系統(tǒng)中管線t時(shí)刻x距離上的氫濃度;

    D——擴(kuò)散系數(shù)。

    試驗(yàn)中使用的試樣采用了單一面作為充氫工作面,其他面用硅膠密封,試樣在電解液中電解充氫的環(huán)境可視為一端成分不受擴(kuò)散影響的擴(kuò)散體系統(tǒng),類似于實(shí)際工作管線輸送中的氫環(huán)境。所以,可以用本試驗(yàn)所采用的電化學(xué)充氫方法近似地模擬管線鋼在服役過程中遇到的氫環(huán)境[12-13]。

    圖2為試樣在厚度不同位置處(x)氫濃度的示意圖。由圖2可見,在充氫tx(tx≤48 h)時(shí)刻,試樣中的平均氫濃度Cx近似等于試樣中心厚度x2位置存在的氫濃度。因此,在試樣充氫未飽和任意時(shí)間測得的試樣中的氫濃度(即試樣內(nèi)的平均氫濃度)值,可以近似等于試樣中心厚度位置氫濃度值[3,14]。

    圖2 試樣在厚度不同位置處(x)氫濃度的示意圖

    根據(jù)菲克第二定律,取x=2 mm,充氫時(shí)間t=24 h,即得到不同充氫電流密度條件下氫在X80 管線鋼材料中的擴(kuò)散系數(shù)DH。圖3為根據(jù)計(jì)算結(jié)果繪制的擴(kuò)散系數(shù)隨充氫電流密度的變化曲線。

    圖3 擴(kuò)散系數(shù)隨充氫電流密度變化曲線

    一般情況下,氫在鐵素體中的擴(kuò)散系數(shù)大約為0.2×10-6cm2/s,試驗(yàn)中采用充氫電流密度2~100 mA/cm2對試樣進(jìn)行充氫,計(jì)算得到的氫擴(kuò)散系數(shù)隨氫濃度的增加由0.35×10-6cm2/s 逐漸遞增到0.47×10-6cm2/s,表明充氫電流密度的增加加速了氫在金屬中的擴(kuò)散。

    3 結(jié) 論

    (1)X80 管線鋼材料在稀 H2SO4溶液中電化學(xué)充氫,延長充氫時(shí)間可提高材料吸收氫的量,充氫48 h 后吸收氫的量基本達(dá)到穩(wěn)定值。

    (2)在電化學(xué)充氫時(shí)間一定的情況下,提高充氫電流密度可提高材料吸收氫的量。

    (3)隨氫濃度的增加,氫擴(kuò)散系數(shù)由0.35×10-6cm2/s 逐漸遞增到 0.47×10-6cm2/s,充氫電流密度的增加加速了氫在金屬中的擴(kuò)散。

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