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    清熱化濕中藥保留灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察

    2019-04-16 05:44:48方笑麗王建民
    關(guān)鍵詞:灌腸結(jié)腸內(nèi)鏡

    李 明,方笑麗,王建民

    (安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院肛腸科,安徽 合肥 230031)

    潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種原因不明的慢性非特異性炎性腸病,發(fā)病年齡以30~50歲為主,任何年齡均可發(fā)病,多發(fā)于結(jié)腸黏膜和黏膜下層,呈彌漫性分布。約75%的初發(fā)UC為潰瘍性直腸炎,從直腸發(fā)病逆向性向近端發(fā)展。其臨床癥狀以腹痛、腹瀉、排膿便血為主,還可能伴有腸外反應(yīng),如膽管、眼睛或者皮膚損害[1]。UC的發(fā)病原因復(fù)雜,發(fā)病后遷延難愈,并與直腸癌的發(fā)病有關(guān),是WHO認(rèn)定的難治性疾病之一。目前對(duì)其具體的發(fā)病機(jī)制尚不明確,尚缺乏高效的治愈方法。美沙拉秦的主要活性成分為5-氨基水楊酸,能改善腸道炎癥,是UC臨床治療的常用藥。但由于UC遷延不愈,單純西藥治療需要長期服用,停藥后仍然容易反復(fù)發(fā)作。中醫(yī)認(rèn)為UC屬于“泄瀉”“久痢”范疇,認(rèn)為脾虛濕滯和氣滯血瘀是UC發(fā)病的主要原因。中藥保留灌腸能夠?qū)⑺幬镏苯铀瓦_(dá)腸道病變部位,保證藥物有效成分的濃度,再經(jīng)過腸道黏膜細(xì)胞吸收經(jīng)血液循環(huán)分布至全身,對(duì)UC的治療有其獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。本研究分別采用美沙拉秦栓和中藥保留灌腸治療UC,通過疾病活動(dòng)指數(shù)、內(nèi)鏡評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)價(jià)等觀察其臨床療效,以期為UC的臨床治療提供參考。

    1 臨床資料

    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①臨床癥狀、腸鏡表現(xiàn)、病理組織學(xué)情況符合UC診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②符合濕熱蘊(yùn)結(jié)證診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],即符合2項(xiàng)主癥(脈濡滑數(shù)、舌苔黃膩、血便腹瀉、里急后重)和3項(xiàng)次癥(口苦口臭、下腹墜痛、肛門灼熱、小便短、腸黏膜潰瘍或紅腫糜爛充血);③輕度到中度患者;④已獲得患者知情同意。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①伴有重要臟器功能障礙者;②重度UC患者;③合并其他腸道疾病者;④對(duì)本研究藥物過敏者;⑤妊娠期、哺乳期婦女;⑥依從性差不能按要求治療者。

    1.3 一般資料 選擇2015年3月至2018年10月在安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的60例輕中度UC患者作為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對(duì)照組,每組30例。對(duì)照組男16例,女14例;年齡15~69歲,平均年齡(43.73±14.97)歲;病程8~39個(gè)月,平均病程(19.90±6.98)個(gè)月;21例累及直腸,9例累及乙狀結(jié)腸。觀察組男14例,女16例;年齡23~76歲,平均年齡(46.17±14.87)歲;病程6~34個(gè)月,平均病程(18.83±6.53)個(gè)月;18例累及直腸,12例累及乙狀結(jié)腸。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(性別:χ2=0.267,P=0.606;年齡:t=-0.632,P=0.530;病程:t=0.611,P=0.544),具有可比性。

    2 方法

    2.1 治療方法 對(duì)照組采用美沙拉秦栓(每粒1 g,黑龍江天宏藥業(yè)股份有限公司),每次1粒,每晚塞肛,連續(xù)治療8周。觀察組采用中藥灌腸方加減,每日保留灌腸。主要藥物:黃柏、苦參各6 g,白及、地榆各10 g,仙鶴草15 g,錫類散1 g。黃柏、苦參、白及、地榆、仙鶴草均為廣東一方制藥有限公司生產(chǎn)的濃縮顆粒,錫類散由江蘇七零七天然制藥有限公司生產(chǎn)。方法:先將中藥顆粒劑用20 mL溫水浸潤1~2 min,然后用20~30 mL開水沖化、攪拌,待冷卻至38~40 ℃,加入錫類散1 g,混合均勻,保留灌腸,每晚1次。灌腸方法:患者排空大便后,左側(cè)臥位,適量墊高臀部,用一次性吸痰管經(jīng)醫(yī)用石蠟油潤滑后插入肛門10~15 cm,用50 mL規(guī)格注射器吸取藥液緩慢注入,藥物保留時(shí)間要求至少2 h。每晚進(jìn)行保留灌腸治療1次,連續(xù)治療8周。

    2.2 觀察指標(biāo)

    2.2.1 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)患者的主癥(腹痛、黏液血便、里急后重)和次癥(腹痛、腹脹、發(fā)熱、肛門灼熱、小便赤短)進(jìn)行評(píng)分,根據(jù)癥狀嚴(yán)重程度分為“無”“輕度”“中度”“重度”4級(jí),主癥分別計(jì)0、2、4、6分,次癥分別計(jì)0、1、2、3分,見表1。對(duì)兩組患者的中醫(yī)證候進(jìn)行積分。治療2個(gè)月后根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]判定臨床療效。痊愈:患者癥狀(包括主癥和次癥)基本消失,大腸黏膜潰瘍病灶基本消失,癥狀積分減少率≥90%;顯效:患者主要臨床癥狀明顯緩解,大腸黏膜潰瘍病灶明顯改善,70%≤癥狀積分減少率<90%;有效:患者臨床體征和癥狀有所好轉(zhuǎn),30%≤癥狀積分減少率<70%;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)或加重,癥狀評(píng)分減少率<30%。癥狀積分減少率=(治療前癥狀總積分-治療后癥狀總積分)/治療前癥狀總積分×100%。

    表1 臨床癥狀評(píng)分細(xì)則

    2.2.2 疾病活動(dòng)指數(shù)(disease activity index,DAI) 分別在治療前、治療4周末、治療8周末按照Sutherland疾病活動(dòng)指數(shù)(即Mayo評(píng)分)[5]對(duì)腹瀉(大便次數(shù))、膿血便、黏膜炎癥、整體評(píng)價(jià)4個(gè)方面進(jìn)行評(píng)分,按照“無”“輕度”“中度”“重度”分別計(jì)0、1、2、3分,DAI評(píng)分為4個(gè)方面的評(píng)分之和。

    2.2.3 內(nèi)鏡評(píng)分和黏膜組織檢查 分別于治療前、治療4周末、治療8周末對(duì)患者的結(jié)腸進(jìn)行內(nèi)鏡觀察,并采用Baron內(nèi)鏡評(píng)分法[6]進(jìn)行評(píng)價(jià),按照“無”“輕度”“中度”“重度”分別計(jì)0、1、2、3分。0分:結(jié)腸黏膜正常,血管紋理清晰可見,無出血;1分:結(jié)腸黏膜發(fā)生水腫、充血,雖然無黏膜出血,但黏膜發(fā)生病損血管紋理模糊;2分:結(jié)腸黏膜發(fā)生中度接觸性出血,局部黏膜病變可見顆粒樣改變;3分:結(jié)腸黏膜上可見明顯潰瘍,伴有自發(fā)性出血。分別于治療前、治療4周、治療8周采用黏膜組織學(xué)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(Geboes指數(shù))[7]評(píng)價(jià)患者黏膜愈合情況。Geboes指數(shù)分為6個(gè)部分,即結(jié)構(gòu)改變(分為“無異?!薄拜p度異?!薄拜p中度彌漫性或多點(diǎn)異常”“重度彌漫性或多點(diǎn)異?!?、慢性炎性細(xì)胞浸潤(分為“不浸潤”“輕度浸潤”“中度浸潤”“重度浸潤”)、中性和嗜酸性粒細(xì)胞增多(分為“不增多”“輕度增多”“中度增多”“明顯增多”)、上皮層中性粒細(xì)胞受累(分為“無”“<30%隱窩受累”“<50%隱窩受累”“≥50%隱窩受累”)、隱窩破壞(分為“無”“部分粒細(xì)胞浸潤”“隱窩減少”“明確的隱窩破壞”)、糜爛和潰瘍(分為“無”“可見上皮細(xì)胞附近炎癥”“點(diǎn)狀糜爛”“明確的糜爛”“潰瘍和肉芽組織”),其中糜爛和潰瘍按輕重程度分成5級(jí),分別計(jì)0、1、2、3、4分,其余5個(gè)部分按輕重程度分為4級(jí),分別計(jì)0、1、2、3分。

    2.2.4 生存質(zhì)量 分別于治療前、治療后采用中文版炎癥性腸病生存質(zhì)量問卷(inflammatory bowel disease quality questionnaire,IBDQ)[8]評(píng)價(jià)患者的生存質(zhì)量,共包括4個(gè)維度,分別是腸道癥狀(共10個(gè)條目)、全身癥狀(共5個(gè)條目)、情感能力(共12個(gè)條目)、社會(huì)能力(共5個(gè)條目),每題1~7分,總分為32~224分,得分越高表示生存質(zhì)量越好。

    2.2.5 安全性評(píng)價(jià) 治療期間密切關(guān)注患者體征,觀察是否出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    3 結(jié)果

    3.1 兩組臨床療效比較 觀察組臨床總有效率(93.3%)高于對(duì)照組(73.3%),但經(jīng)秩和檢驗(yàn),兩組臨床療效分布比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.057)。見表2。

    表2 兩組臨床療效比較

    3.2 兩組治療前后DAI比較 治療前兩組DAI評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4周、8周末兩組評(píng)分均顯著下降,且觀察組顯著低于對(duì)照組(P<0.05),組間、時(shí)點(diǎn)的主效應(yīng)以及組間與時(shí)點(diǎn)的交互作用均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(組間:F(1,58)=6.76,P=0.012;時(shí)點(diǎn):F(1.580,91.642)=193.01,P=0.000;交互作用:F(1.580,91.642)=5.046,P=0.014)。見表3。

    表3 兩組治療前后DAI比較

    注:與治療前比較,aP<0.05;與治療4周末比較,bP<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

    3.3 兩組Baron內(nèi)鏡評(píng)分和Geboes指數(shù)比較 治療前兩組Baron內(nèi)鏡評(píng)分和Geboes指數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。廣義估計(jì)方程分析結(jié)果顯示,對(duì)照組與觀察組比較,Baron內(nèi)鏡評(píng)分和Geboes指數(shù)的優(yōu)勢(shì)比(odds ratio,OR)分別為2.12、2.30;治療8周末與治療4周末、治療前比較,Baron內(nèi)鏡評(píng)分的OR值分別為63.66、6.50,Geboes指數(shù)的OR值分別為33.57、9.45。見表4、表5。

    3.4 兩組治療前后IBDQ評(píng)分比較 治療前兩組腸道癥狀、全身癥狀、情感能力、社會(huì)能力差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組上述評(píng)分均顯著升高,且觀察組升高值均顯著大于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表6。

    3.5 兩組不良反應(yīng)比較 對(duì)照組共15例患者發(fā)生不良反應(yīng),其中4例出現(xiàn)惡心,3例出現(xiàn)腹痛,6例出現(xiàn)腹脹,2例大便次數(shù)增多;觀察組共5例患者發(fā)生不良反應(yīng),其中2例出現(xiàn)惡心,1例出現(xiàn)腹痛,2例大便次數(shù)增多。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.500,P=0.006)。

    表4 兩組Baron內(nèi)鏡評(píng)分和Geboes指數(shù)比較

    表5 兩組Baron內(nèi)鏡評(píng)分和Geboes指數(shù)統(tǒng)計(jì)參數(shù)

    注:該項(xiàng)分析以觀察組及治療8周為參照,故觀察組及治療8周各項(xiàng)參數(shù)(OR除外)為空值

    表6 兩組治療前后IBDQ評(píng)分比較

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

    4 討論

    UC是一種病因不明的慢性炎癥性疾病,我國UC的發(fā)病率為11.6/10萬[9-10],發(fā)病機(jī)制是多因素的,主要與結(jié)腸上皮細(xì)胞、黏液屏障和上皮屏障缺損密切相關(guān)。UC患者的黏膜炎癥通常始于直腸,向近端呈連續(xù)性環(huán)狀擴(kuò)展,典型內(nèi)鏡表現(xiàn)包括紅斑、正常血管紋理消失、顆粒、糜爛、脆性、出血和潰瘍。UC最常見的臨床癥狀為血性腹瀉,多達(dá)15%的患者最初會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥狀,包括尿急、尿失禁、疲勞、尿頻、腸蠕動(dòng)增加、黏液便、夜間排便、腹部絞痛,重度UC也可出現(xiàn)發(fā)熱和體質(zhì)量減輕。UC患者結(jié)腸受累范圍和程度不同,癥狀也有所不同。累及直腸炎患者主要有肛周墜脹、里急后重感和排便不盡感,而全腸炎患者中,血性腹瀉和腹痛的癥狀更為突出,有10%的直腸炎或左側(cè)結(jié)腸炎患者會(huì)出現(xiàn)反常的便秘。UC患者可能由于腹瀉刺激而出現(xiàn)肛裂或皮膚贅生物。UC治療的目的是誘導(dǎo)和維持緩解,以臨床癥狀的解決和內(nèi)鏡下愈合為治愈標(biāo)準(zhǔn)。氨基水楊酸類藥物是其臨床治療的常用藥物,目前美沙拉秦的臨床使用最廣泛,其可以在腸道堿性環(huán)境中抑制前列腺素合成,降低前列腺素和白三烯的分泌,作用于腸道黏膜,顯著抑制腸壁炎癥反應(yīng),具有抗?jié)冏饔茫瑢?duì)腸壁炎癥具有顯著抗炎作用,是治療UC的代表藥物之一[11]。

    但是UC易于反復(fù)發(fā)作,西藥在長期使用后的不良反應(yīng)大,影響患者的生活質(zhì)量。中醫(yī)對(duì)慢性疾病的治療有其特殊的優(yōu)勢(shì),中藥灌腸是其治療腸道疾病的一種方法,對(duì)慢性結(jié)腸炎、UC等都有很好的療效和安全性[12]。本研究分別采用中藥保留灌腸和美沙拉秦栓治療UC,發(fā)現(xiàn)觀察組的臨床總有效率(93.3%)高于對(duì)照組(73.3%),但經(jīng)秩和檢驗(yàn),兩組臨床療效分布的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這可能與本研究的樣本量較少有關(guān)。治療4周末、8周末,觀察組DAI評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05);廣義評(píng)估方程分析結(jié)果提示,與對(duì)照組比較,觀察組能更有效地降低Baron內(nèi)鏡評(píng)分和Geboes指數(shù),且隨著治療時(shí)間的延長,Baron內(nèi)鏡評(píng)分和Geboes指數(shù)持續(xù)下降。這些結(jié)果提示觀察組結(jié)腸黏膜病理變化的恢復(fù)優(yōu)于對(duì)照組。同時(shí)治療后觀察組的生存質(zhì)量評(píng)分,從腸道癥狀、情感能力、社會(huì)能力、全身癥狀4個(gè)維度上均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)果說明保留灌腸能顯著改善UC患者的生活質(zhì)量,療效優(yōu)于美沙拉秦栓,且具有很好的安全性。劉佃溫等[13]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察了中藥灌腸后UC模型大鼠黏膜的形態(tài)學(xué)變化,發(fā)現(xiàn)中藥湯劑灌腸能有效修復(fù)病變的結(jié)腸黏膜組織,證實(shí)中藥灌腸可以作為UC治療手段。

    中藥灌腸可以將藥物直接送達(dá)腸道病灶部位,直接被腸組織吸收,且灌腸過程中通過體位改變,灌腸液在腸管內(nèi)流動(dòng),不僅能擴(kuò)大其作用范圍,還能增加其與病灶充分接觸的面積和時(shí)間,能有效維持腸道病灶區(qū)域及腸黏膜細(xì)胞內(nèi)藥物濃度,明顯增加其治療作用。曾繼春[14]研究發(fā)現(xiàn),左側(cè)臥位抬高臀部時(shí),灌腸液能在重力作用下自直腸進(jìn)入降結(jié)腸,甚至到達(dá)脾區(qū),不僅能擴(kuò)大藥物作用范圍,還能減少單位時(shí)間內(nèi)直腸內(nèi)藥液量,減少藥物對(duì)直腸的刺激。對(duì)于濕熱蘊(yùn)結(jié)證患者,臨床治療以清熱解毒為主。本研究以黃柏、苦參、白及、地榆、仙鶴草為基礎(chǔ)灌腸方并辨證加減,可抑制結(jié)腸黏膜炎癥反應(yīng),改善UC臨床癥狀??鄥⑺幮钥嗪哂星鍩崂麧窆π?;黃柏味苦性寒,能瀉火除蒸;白及性微寒,能收斂止血;仙鶴草解毒止痢,收斂止血;地榆性寒,具有涼血止血、清熱解毒、消腫斂瘡等功效;錫類散能解毒祛腐。苦參含苦參堿和金雀花堿;黃柏具有抗菌抗炎作用;仙鶴草含有仙鶴草素、仙鶴草內(nèi)酯、多種酚類、皂苷、鞣質(zhì)、有機(jī)酸類,能消炎抗菌,促進(jìn)創(chuàng)口愈合[15-16]。該方劑以清熱祛濕、解毒止痢、收斂止血、斂腐生肌為主,能有效減輕濕熱證UC患者的臨床癥狀[17]。

    綜上所述,中藥保留灌腸能降低UC患者結(jié)腸黏膜的DAI,改善內(nèi)鏡評(píng)分,療效優(yōu)于美沙拉秦栓。

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