牟英迪, 信珊珊, 李 禾, 李 棟
(濟(jì)南市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,山東濟(jì)南250102)
近年來各地發(fā)布的藥品質(zhì)量公報(bào)中,所公布的中藥飲片不合格率普遍在30%以上,并且長(zhǎng)期居高不下,具體原因涵蓋多個(gè)方面。本研究就2011—2017年在濟(jì)南市藥品抽驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的中藥材、中藥飲片若干問題進(jìn)行簡(jiǎn)要闡述和分析。
濟(jì)南市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心在2011—2017年共抽驗(yàn)中藥材、中藥飲片2 418批,不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有957批,不合格率39.6%,見表1。由表可知,除了2015年和2017年外,其余5年不合格率均在40%以上,遠(yuǎn)高于中藥制劑類檢品,這雖與個(gè)別年份中藥材、中藥飲片專項(xiàng)整治有關(guān),但也整體反映了相關(guān)質(zhì)量問題較嚴(yán)重。
表1 2011—2017年濟(jì)南市中藥材、中藥飲片質(zhì)量情況
表2顯示,生產(chǎn)環(huán)節(jié)的不合格率遠(yuǎn)低于流通、使用環(huán)節(jié),并且主要集中在2015年 (11.2%),見表3,該年針對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行了一次全面摸底檢查,共有2家企業(yè)存在嚴(yán)重質(zhì)量問題,導(dǎo)致不合格率增加;在經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中,大型批發(fā)企業(yè)質(zhì)量?jī)?yōu)于個(gè)體經(jīng)營(yíng)藥店;在使用環(huán)節(jié)中,三甲級(jí)以上醫(yī)院中藥材、中藥飲片質(zhì)量遠(yuǎn)優(yōu)于民營(yíng)醫(yī)院與門診部、單體藥店、連鎖加盟店,這可能是由于后3類企業(yè)最關(guān)注效益和利潤(rùn),故購(gòu)進(jìn)渠道多樣,導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量整體較差。
表2 不合格中藥材、中藥飲片抽樣環(huán)節(jié)分布情況
表3 不合格中藥材、中藥飲片按年度分布情況
3.1 性狀不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 通過數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),性狀不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的占不合格總批次87.1%,為最集中項(xiàng)目,主要有以下幾種。
3.1.1 藥物來源與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符 主要集中在正品來源較少、資源稀少的品種,大多為同屬近似種或名稱和性狀相似者,問題較突出的有以木蘭屬植物 (多花木蘭、華東木蘭)冒充山豆根;以天南星科其他植物根莖和水半夏冒充半夏;以金燈藤 (別名日本菟絲子)和歐菟絲子冒充菟絲子;以薯蕷科廉價(jià)品種參薯、山薯等冒充山藥;以同屬植物木斛;甚至水草經(jīng)處理后冒充石斛;以同屬植物根或馬兜鈴科植物根莖冒充防己;以四川羌樸、西康木蘭、武當(dāng)木蘭等冒充厚樸;以漢中防已、木防已等冒充防已;以鼠李科植物酸棗樹的刺冒充皂角刺;以錐葉柴胡、黑柴胡,甚至偶有含部分毒性的大葉柴胡冒充柴胡;以水白及、扁白及、小黃精等冒充白及;以同科植物野棉花的根冒充白頭翁;以管花肉蓯蓉冒充肉蓯蓉;以艷山姜冒充砂仁;以報(bào)春花同科植物聚花過路黃和點(diǎn)腺過路黃冒充金錢草等。
3.1.2 藥用部位與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符 中藥材、中藥飲片中非藥用部位過多,是導(dǎo)致性狀不合格的主要原因之一。由于細(xì)辛地下部位含馬兜鈴酸較少或幾乎不含,而其地上部位中該成分含有量較高,具有一定腎毒性,故2005年版 《中國(guó)藥典》規(guī)定細(xì)辛的藥用部位為根、根莖,并且國(guó)家藥監(jiān)局在補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件2007012號(hào)文件[1]上明確規(guī)定不得存有植物地上部分,但在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)有全草或植物地上部分而導(dǎo)致細(xì)辛不合格; 《中國(guó)藥典》規(guī)定,柴胡藥用部位為干燥根,但在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)摻入莖葉部分甚至全草;夏枯草藥用部位應(yīng)為干燥果穗,但市場(chǎng)上有摻入大量莖葉的情況;中醫(yī)對(duì)巴戟天的要求是去除木心只用根皮,但在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)有木質(zhì)部占比較大的情況;入藥部位應(yīng)為干燥成熟果肉,檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)果核過多;酸棗仁殘留核殼超標(biāo);牡丹皮、遠(yuǎn)志未去木芯;山茱萸中雜質(zhì)果核過多。
3.1.3 藥物摻偽 中藥飲片摻偽現(xiàn)象嚴(yán)重,是目前影響飲片質(zhì)量的主要因素,部分外觀性狀相似或名稱相近的藥材飲片常常被混用。酸棗仁中摻入枳椇子、滇棗仁;白花蛇舌草中摻入蚤綴;細(xì)辛中摻入球果堇菜、杜衡;麥冬中摻入竹葉麥冬、山麥冬;葛根中摻入云南葛藤,五加皮與香加皮、地骨皮混用;谷精草與華南谷精草混用,金銀花與山銀花混用;五味子與紅花五味子、滇藏五味子、南五味子混用;黃柏與關(guān)黃柏混用等。
3.1.4 貯藏不規(guī)范導(dǎo)致蟲蛀、霉變 富含糖類、油類、蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)元素的中藥材、中藥飲片在貯存過程中易發(fā)生霉?fàn)€、蟲蛀、走油及變色等變質(zhì)現(xiàn)象,比較嚴(yán)重的分為以下5類, (1)質(zhì)地疏松,如前胡、板藍(lán)根、沙參等;(2)含淀粉較高,如山藥、白芷、防己等;(3)含糖油類成分,如人參、枸杞、北沙參、當(dāng)歸、大棗等; (4)含蛋白質(zhì)較多的動(dòng)物類,如斑鰲、烏梢蛇、薪蛇等;(5)果仁類,如川棣子、柏子仁、酸棗仁等。
3.2 鑒別不合格 鑒別不合格的中藥材、中藥飲片僅占1.5%,通常是性狀符合規(guī)定,但顯微特征不明確或理化鑒別不明顯,如川芎、人參、黃連等經(jīng)提取后再次使用。
3.3 檢查項(xiàng)目不合格 檢查項(xiàng)目不合格的中藥材、中藥飲片占7.4%,主要是灰分超量,如黃連、酸棗仁、金錢草、白僵蠶、地龍等;其次是二氧化硫殘留量超標(biāo),如百合、黨參、桔梗、菊花等;還有浸出物含有量過低,如沉香,2015年版 《中國(guó)藥典》[2]規(guī)定其不低于10%,對(duì)沉香產(chǎn)品要求有著明確的規(guī)定。
3.4 含有量測(cè)定不合格 含有量不合格的中藥材、中藥飲片僅占2.8%,具體原因?yàn)?(1)與采集季節(jié)有關(guān),如2015年版 《中國(guó)藥典》[2]規(guī)定丹參中丹參酮ⅡA(C19H18O3)、隱丹參酮 (C19H20O3)、丹參酮ⅠA(C18H12O3)總量不得低于0.20%,丹參酮B(C36H30O16)不得低于3.0%,并且正確的采收季節(jié)是冬至到小寒,但受利益驅(qū)動(dòng),部分不良商販過早或過晚采挖,從而使得其含有量低于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;(2)經(jīng)提取后又再次使用,在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)白芍、黃連、黃芪等存在這種情況。
4.1 性狀 對(duì)于中藥材與中藥飲片來說,性狀就是指人們能通過眼、鼻、口、手等感知的外在形態(tài)和內(nèi)在物質(zhì)的外化表達(dá)。影響性狀不合格的因素[3-8]主要有以下幾點(diǎn),(1)種植環(huán)境污染、種植不規(guī)范、采收季節(jié)不事宜;(2)炮制不規(guī)范,如有些飲片未按要求炮制,或炮制方法、工藝不適當(dāng);(3)人為摻偽造假,如摻雜非藥用部位、混雜摻偽、以假亂真等;(4)飲片貯存及養(yǎng)護(hù)條件不適宜。
4.2 總灰分、酸不溶性灰分 測(cè)定總灰分、酸不溶性灰分的目的是檢驗(yàn)中藥材、中藥飲片中無機(jī)物質(zhì)含有量是否超標(biāo)。因此,中藥材生產(chǎn)質(zhì)地及中藥飲片炮制工藝方法、真?zhèn)蝺?yōu)劣等是直接影響兩者是否合格的關(guān)鍵因素。
4.3 二氧化硫殘留量 由于硫磺具有漂白增艷、防蟲防蛀、保濕增重等作用,故其熏蒸在中藥材、中藥飲片加工貯藏領(lǐng)域應(yīng)用普遍,但可能會(huì)殘留大量二氧化硫,并且反復(fù)熏蒸可能導(dǎo)致中藥質(zhì)量發(fā)生改變[9-12],從而影響其藥理活性。為了防止濫用或過度使用硫磺熏蒸,2005年版 《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本開始收載相應(yīng)二氧化硫殘留量檢測(cè)方法,而在2010年版中對(duì)其進(jìn)行了明確規(guī)定。
4.4 浸出物、成分含有量 (1)文獻(xiàn) [13-14]報(bào)道,中藥材及后續(xù)飲片質(zhì)量均與其產(chǎn)地密切相關(guān),如河南武陟產(chǎn)地黃中梓醇含有量為浙江仙居產(chǎn)的810倍;(2)藥材采摘時(shí)期對(duì)中藥材、中藥飲片中有效成分含有量有很大影響;(3)中藥飲片炮制工藝對(duì)浸出物、成分含有量測(cè)定的影響較大,若炮制工藝不當(dāng),會(huì)造成有效成分或活性成分的流失,導(dǎo)致相關(guān)測(cè)定不合格。
5.1 從認(rèn)知上改變一些不良的傳統(tǒng)觀念[15-16]某些從業(yè)者秉持著口耳相傳的一些業(yè)內(nèi)認(rèn)知,如蟲蛀不影響藥性,串斗、漏斗等混藥現(xiàn)象稀松平常,中藥標(biāo)簽不規(guī)范更是小問題等,導(dǎo)致有關(guān)單位疏于中藥材、中藥飲片購(gòu)進(jìn)后的質(zhì)量養(yǎng)護(hù)管理。因此,應(yīng)加強(qiáng)宣傳國(guó)家對(duì)中藥材、中藥飲片管理的有關(guān)規(guī)定,幫助從業(yè)人員從根本上改變質(zhì)量管理方面的陳舊觀念,牢固樹立科學(xué)管理、質(zhì)量第一的正確理念。
5.2 抓好生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位監(jiān)管[17-18](1)強(qiáng)化源頭監(jiān)管,加強(qiáng)對(duì)不合格產(chǎn)品的溯源與跟蹤;(2)加強(qiáng)對(duì)供貨方資質(zhì)的審核,購(gòu)進(jìn)與銷售記錄必須填寫規(guī)范;(3)對(duì)無證經(jīng)營(yíng)、從非法渠道進(jìn)貨、售假等現(xiàn)象加大處罰力度。
5.3 提高藥品監(jiān)管、稽查人員專業(yè)水平 與蓬勃發(fā)展的中藥材、中藥飲片行業(yè)相比,目前基層藥品監(jiān)管人員中具備中藥鑒別技能者較少。為了做到有效監(jiān)管,有必要擴(kuò)大監(jiān)管部門具備中藥專業(yè)知識(shí)的人員比例,一方面可通過有計(jì)劃地引進(jìn)中藥專業(yè)人才;另一方面,對(duì)現(xiàn)有監(jiān)管、稽查人員進(jìn)行針對(duì)性中藥知識(shí)培訓(xùn),以提高他們專業(yè)素質(zhì)。
5.4 食品藥品監(jiān)管部門針對(duì)性地加強(qiáng)抽驗(yàn) 雖然從國(guó)家局、省局到地市局經(jīng)常會(huì)組織針對(duì)中藥材、中藥飲片的專項(xiàng)抽驗(yàn),但相對(duì)于龐大的市場(chǎng)而且,目前抽驗(yàn)力度還是稍顯不足。由此建議,可加大中藥材、中藥飲片的抽驗(yàn)比例,并強(qiáng)化對(duì)可疑品種的查處力度,從而有效確保中藥質(zhì)量。