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    摻偽寧夏枸杞近紅外光譜鑒別

    2019-04-01 12:43:20何保宏徐美隆李永華
    中成藥 2019年3期
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)地枸杞方差

    張 軒, 高 磊, 何保宏, 徐美隆, 李永華

    (1.寧夏林業(yè)研究院股份有限公司,寧夏 銀川750004;2.國家林業(yè)局經(jīng)濟(jì)林產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測中心,寧夏 銀川750004)

    《中國藥典》[1]僅將寧夏枸杞Lycium barbarum L.定義為入藥枸杞[2],而寧夏回族自治區(qū)是寧夏枸杞唯一的道地性產(chǎn)地[3]。其市場需求量很大,但來源混亂且真?zhèn)坞y辨,經(jīng)常出現(xiàn)其他產(chǎn)地、其他品種枸杞冒充、混摻寧夏枸杞的現(xiàn)象。目前已有紅外[4-5]和近紅外[6-8]光譜等技術(shù)應(yīng)用于不同產(chǎn)地枸杞定性鑒別的研究[9],但未見針對摻偽寧夏枸杞的近紅外光譜鑒別相關(guān)報道。本研究將寧夏枸杞與其他產(chǎn)地枸杞按比例混合以模擬摻雜其他產(chǎn)地枸杞的摻偽寧夏枸杞,采用偏最小二乘法 (PLS)建立并優(yōu)化了近紅外光譜定量分析模型,實現(xiàn)寧夏枸杞及摻偽寧夏枸杞的快速定量鑒別。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器 AntarisⅡ傅立葉變換近紅外光譜儀(美國Thermo Scientific公司),附帶積分球漫反射附件及TQ Analyst 9.0分析軟件;ST-02 A多功能粉碎機(jī) (上海樹立儀器儀表有限公司)。

    1.2 材料 部分枸杞樣本由寧夏枸杞產(chǎn)業(yè)發(fā)展中心、寧夏森淼枸杞科技開發(fā)有限公司提供,其他枸杞樣本采集于青海省海西蒙古族藏族自治州格爾木市、都蘭縣,甘肅省白銀市靖遠(yuǎn)縣、酒泉市瓜州縣,新疆維吾爾自治區(qū)博爾塔拉蒙古自治州精河縣、伊犁哈薩克自治州塔城地區(qū),以及內(nèi)蒙古自治區(qū)巴彥淖爾市。本研究中寧夏枸杞特指符合GB/T 19742[10]保護(hù)范圍內(nèi)種植的寧夏枸杞 Lycium barbarum L.,該保護(hù)范圍外種植的寧夏枸杞、中華枸杞Lycium chinense Mill.、新疆枸杞Lycium dasystemum Pojark.、北方枸杞Lycium potaninii Pojark.等統(tǒng)稱為其他產(chǎn)地枸杞,以種植省份區(qū)分。

    將寧夏枸杞與青海、甘肅、新疆、內(nèi)蒙古等其他產(chǎn)地枸杞按一定比例混合以模擬摻雜其他產(chǎn)地枸杞的摻偽寧夏枸杞,將寧夏枸杞在摻偽樣本中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)定義為寧夏枸杞含有量,同時將純寧夏枸杞的含有量定義為100%,純其他產(chǎn)地枸杞的含有量定義為0%。摻偽樣本含有量由摻雜比例計算得到,控制摻雜比例使摻偽樣本含有量在5%~95%范圍內(nèi)梯度分布。使用寧夏枸杞樣本12個分別與青海4個、甘肅4個、新疆2個、內(nèi)蒙古2個共計12個其他產(chǎn)地枸杞摻偽,得到寧夏/青海、寧夏/甘肅、寧夏/新疆、寧夏/內(nèi)蒙古等摻偽寧夏枸杞樣本96個。從以上共計120個樣本中隨機(jī)選取100個作為校正集,剩余20個作為驗證集。

    將所有枸杞樣本于冰箱中-18℃下冷凍12 h后取出,用粉碎機(jī)將樣本粉碎成粉末,無需過篩,冷凍儲藏待用。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 近紅外光譜測定 所有樣本依次轉(zhuǎn)移至石英樣本杯 (附帶旋轉(zhuǎn)器)中,直接利用積分球漫反射附件測定其近紅外漫反射光譜。光譜測定條件為光譜范圍為4 000~10 000 cm-1; 分辨率為 8 cm-1;掃描次數(shù)為32次。寧夏枸杞和不同產(chǎn)地?fù)絺螌幭蔫坭降脑冀t外光譜,見圖1。

    2.2 定量鑒別模型 利用TQ Analyst 9.0分析軟件建立鑒別模型,選用偏最小二乘法 (PLS)作為定量分析方法,結(jié)合內(nèi)部交叉驗證方法建立模型,以交叉驗證相關(guān)系數(shù) (CCC)、交叉驗證均方差(RMSEC)和預(yù)測均方差 (RMSEP)、預(yù)測相關(guān)系數(shù) (CCP)評估鑒別模型性能。優(yōu)化模型參數(shù)并結(jié)合不同光譜預(yù)處理方法以使相應(yīng)模型的CCC、CCP較高而RMSEC、RMSEP較低則為最優(yōu)化建模方法[11]。

    2.3 光譜范圍選擇 分析近紅外光譜時可以選擇全譜分析,也可以只選擇含有特征吸收峰的部分波數(shù)段光譜進(jìn)行分析。為了有效提取特征光譜信息,原始光譜經(jīng)二階導(dǎo)數(shù)處理后,見圖2,分別考察不同波數(shù)范圍選取對于模型性能的影響,見表1。表明選取4 100~9 900 cm-1作為光譜分析特征波段,相應(yīng)模型性能最優(yōu),原因是此波段完全涵蓋樣本特征信息,并且避開了測量端區(qū)噪音信號干擾。本研究中,定量模型建立的光譜范圍確定為4 100~9 900 cm-1。

    2.4 光譜預(yù)處理 近紅外光譜分析時,為了提高信噪比和消除基線漂移等,通常需要對原始光譜進(jìn)行適當(dāng)預(yù)處理,常用的預(yù)處理方法有一階導(dǎo)數(shù)、二階導(dǎo)數(shù)、Savitzky-Golay平滑、Norris Derivative平滑、多元散射校正 (MSC)、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換(SNV)等。結(jié)合上述方法對摻偽寧夏枸杞樣本近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理,由相應(yīng)模型參數(shù),見表2,可見采用二階導(dǎo)數(shù)/MSC/Savitzky-Golay(7,3) 平滑的預(yù)處理方法可以得到最優(yōu)分析模型,因此選定此預(yù)處理方法建立定量鑒別模型。

    2.5 主因子數(shù) 在已確定的光譜預(yù)處理方法和所選波段內(nèi),以RMSEC、RMSEP值來確定最佳主因子數(shù),RMSEC、RMSEP值最小或達(dá)到一固定水平的第一點(diǎn)時的主因子數(shù)為最佳主因子數(shù),相應(yīng)模型的預(yù)測能力最佳。模型RMSEC及RMSEP隨主因子數(shù)的變化曲線,見圖3,表明主因子數(shù)為10時模型預(yù)測能力最好[12-13]。

    表2 不同光譜預(yù)處理對模型性能的影響Tab.2 Effects of different spectral pretreatments on performance of calibration models

    2.6 定量鑒別模型建立 最優(yōu)化偏最小二乘法定量鑒別模型建模參數(shù)為光譜范圍4 100~9 900 cm-1;光譜預(yù)處理方法為二階導(dǎo)數(shù)/MSC/Savitzky-Golay(7,3)平滑;主因子數(shù)為10。定量鑒別模型校正結(jié)果見圖4,模型交叉驗證相關(guān)系數(shù)為0.999 0,交叉驗證均方差為1.33。通過對外部驗證樣本的預(yù)測來考察所建模型的準(zhǔn)確性,模型對于驗證集20個驗證樣本預(yù)測均方差為3.85,預(yù)測相關(guān)系數(shù)為0.994 1,平均預(yù)測偏差為3.2%,最大預(yù)測偏差為7.7%,見表3。表明所建鑒別模型可通過預(yù)測枸杞樣本含有量來鑒別待測樣本是否為寧夏枸杞 (含有量約為100%)或摻偽寧夏枸杞(含有量不足100%),針對摻偽寧夏枸杞可定量判定摻偽比例。

    圖3 交叉驗證均方差、預(yù)測均方差隨主因子數(shù)的變化Fig.3 Changes of RMSEC and RMSEP with main factor numbers

    圖4 定量分析模型校正結(jié)果Fig.4 Calibration results of quantitative analysis model

    表3 定量分析模型驗證結(jié)果 (%)Tab.3 Validation results of quantitative analysis model(% )

    3 結(jié)論

    對近紅外光譜結(jié)合偏最小二乘法建模快速定量鑒別摻偽寧夏枸杞進(jìn)行了初步研究,以寧夏枸杞與其他產(chǎn)地枸杞按比例混合模擬摻偽寧夏枸杞,建立了摻偽寧夏枸杞含有量與近紅外光譜之間的校正模型。結(jié)果表明,采用適宜的波段和光譜預(yù)處理方法,應(yīng)用近紅外光譜結(jié)合偏最小二乘法建模可以對摻偽寧夏枸杞含有量進(jìn)行預(yù)測。模型的交叉驗證均方差為1.33,交叉驗證相關(guān)系數(shù)為0.999 0。初步驗證了模型準(zhǔn)確性,驗證集預(yù)測均方差為3.85,相關(guān)系數(shù)0.994 1。針對寧夏枸杞市場經(jīng)常出現(xiàn)混摻現(xiàn)象而缺乏有效鑒別手段的現(xiàn)狀,模型能夠?qū)崿F(xiàn)對于摻偽寧夏枸杞快速篩查的目的。

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