邱鑫茂,伍 蓉*,付婉霞,吳洪江,王寶強,陳 曦,李梁梁,劉 耀,林鴻濤,廖加敏
(1.福州京東方光電科技有限公司,福建 福州 350300;2.北京京東方顯示技術(shù)有限公司,北京 100176)
平板顯示行業(yè)正處于高速發(fā)展和充分競爭的時代,其中薄膜晶體管液晶顯示技術(shù)具有可制備大尺寸、高分辨率、高色域、低功率、窄邊框顯示產(chǎn)品的特點。在以家用電視為代表的大尺寸趨勢下,TFT液晶顯示正在向高世代線發(fā)展。
為了增大可視角度,人們提出邊緣電場開關(guān)薄膜晶體管(ADS)技術(shù)。通過減小Mask使用次數(shù),節(jié)約生產(chǎn)成本,目前具有量產(chǎn)實績的陣列基板光刻Mask為采用5Mask。過孔搭接失效一直是Array基板制作成品率受限的影響因素之一。搭接失效通常由過孔刻蝕缺陷引起,如GI和PVX的截面形貌異常導(dǎo)致其覆蓋上的ITO接觸電阻過大;刻蝕不均;物理刻蝕對Gate金屬損傷,該損傷將在后續(xù)工藝流程和信賴測試中逐步體現(xiàn)。
目前刻蝕后形貌的研究主要集中在單一膜層的實驗分析,劉丹等人進行了Mo/Al/Mo結(jié)構(gòu)電極的坡度角和關(guān)鍵尺寸差的研究[1];姜曉輝等人進行了柵絕緣層(GI)過孔刻蝕形貌的研究[2];范學(xué)麗等人以Al金屬層為研究對象,進行提高濕法刻蝕FICD均一性的研究[3]。
針對雙膜層及刻蝕基底(Gate)的全面分析少有研究。本文通過實驗得到刻蝕速率快、均一性優(yōu)的刻蝕參數(shù);進一步,為減少刻蝕物理濺射對GI與Gate接觸面的損傷,通過減小PR的刻蝕比,達到PR對正下方接觸面的保護作用。
5Mask制作工藝如圖1所示,依次形成像素透明電極ITO圖案,柵極圖案,SD圖案,接觸過孔圖案和公共透明電極圖案。
圖1 ADS-TFT工藝流程Fig.1 Process flow of ADS-TFT
圖2 過孔形貌(刻蝕前后)Fig.2 Morphology of via-hole before and after etching
借助福州京東方液晶面板8.5代線生產(chǎn)平臺,使用2 200 mm×2 500 mm Corning 玻璃,玻璃厚度為0.5 mm。如圖2所示,實驗所涉及膜層從下到上為Gate層MoNb/Cu(雙層金屬)、柵絕緣層GI SiNx、鈍化層PVX(SiNx)和正性PR。經(jīng)過ECCP模式(Enhanced Capacitive coupled Plasma)刻蝕形成圖2過孔形貌。
該模式下電極有兩個電源,其中源極電源用來解離氣體產(chǎn)生等離子體,偏置電源主要用來調(diào)節(jié)等離子體形態(tài)以加強離子轟擊。反應(yīng)氣體為SF6、O2、He混合氣體,刻蝕的主要反應(yīng)過程為[4]:
通過對比福州京東方8.5代線普通產(chǎn)品的良率數(shù)據(jù)來看,在其他工藝相同的情況下ECCP刻蝕模式下的過孔更容易發(fā)生腐蝕,腐蝕比例達到10%,但ICP發(fā)生率為0,究其原因發(fā)現(xiàn)ECCP和ICP刻蝕后的孔形貌有較大的差距,如圖3所示。
圖3 ICP(a)和ECCP(b)刻蝕模式下的過孔截面形貌Fig.3 Cross of via-hole in ICP(a) and ECCP(b) etching mode
同時通過原子力顯微鏡掃描發(fā)現(xiàn)用ICP模式刻蝕后的孔表面粗糙度Ra為5.08 nm,小于用ECCP模式刻蝕后的孔表面粗糙度6.07 nm,說明ECCP模式下刻蝕的表面凹凸不平,缺陷更多,如圖4所示。
圖4 ICP(a)和ECCP(b)刻蝕模式下的過孔表面粗糙度Fig.4 Roughness of via-hole surface in ICP(a) and ECCP(b)etching mode
在ICP刻蝕模式下,根據(jù)孔的上表面CD測試數(shù)據(jù)來看,ICP的CD bias(曝光后CD與刻蝕后CD的差值)比ECCP刻蝕模式大,即橫向物理刻蝕速率相對ECCP刻蝕模式來看大于縱向化學(xué)刻蝕速率??涛g過孔時,氮化硅橫向內(nèi)縮量大于PR內(nèi)縮量,使得PR可以很好地保護GI的截面,GI下沿截面坡度角較好,控制在30°左右。GI截面的下沿與Cu 接觸部分受到保護后,被轟擊的作用減少,GI截面下沿缺陷少,不容易造成剝離液殘留。如果剝離液殘留,在后續(xù)的點亮加電過程中容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,從而導(dǎo)致顯示異常。
而ECCP刻蝕模式下,PR膠刻蝕速率較大,內(nèi)縮速率量大,刻蝕過孔的下沿退縮量較小,低于或近乎等于PR的刻蝕量,導(dǎo)致GI截面的下沿與Cu 接觸部分沒有得到PR膠的良好保護,GI下沿截面坡度角較大,部分接近90°。在刻蝕過程中受到嚴重的轟擊,容易造成缺陷,這種缺陷會使得該處容易造成剝離液殘留,不易清洗掉和ITO搭接不良。因為在TFT基板制造過程中存在堿性液體(剝離液)、反應(yīng)金屬Cu、鈍化金屬ITO,具備了發(fā)生電化學(xué)腐蝕的基本條件,加電后發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。ITO搭接部分電阻較大,在加電時局部溫度較高,反應(yīng)主要為Cu > Cu(Ⅱ)> CuO 。電化學(xué)反應(yīng)形成的Cu腐蝕形貌如圖5所示[5]。
圖5 ECCP刻蝕模式下過孔Cu腐蝕現(xiàn)象Fig.5 Appearance of Cu corrosion in via-hole in ECCP etching mode
綜上原因可知,為了使得PR可以更好地保護GI下沿截面,需要增加橫向化學(xué)刻蝕速率,降低縱向物理刻蝕速率,同時減少PR的內(nèi)縮量。
本文通過DOE實驗,研究ECCP刻蝕因子對刻蝕實驗研究反應(yīng)腔室氣壓、O2/SF6氣體比例、源極功率(Source Power)和偏置功率(Bias Power)對縱向刻蝕速率和橫向刻蝕速率、刻蝕均一性的影響。實驗初始變量如表1。
表1 四因子變量表Tab.1 Parameters of four factor analysis method
2.2.1 壓力對ECCP刻蝕速率和均一性的影響
圖6為不同壓力下的刻蝕速率測試結(jié)果,由圖6可知,在其他刻蝕條件不變的情況下,壓強由7 mt上升到1.7 Pa,刻蝕速率升高,但是均一性相比低壓強有變差趨勢,隨著壓力上升,氟活性基團的濃度增加,增強了化學(xué)刻蝕反應(yīng)速率,所以刻蝕速率上升。隨著壓力增加,等離子體濃度升高,離子碰撞幾率增加,能量損失增加,使得離子能量減少,從而減弱物理刻蝕作用。但是增強的化學(xué)刻蝕速率量大于降低的物理刻蝕量,所以整體的刻蝕速率上升。同時在1.3 Pa增加到1.7 Pa后,刻蝕速率增加量明顯減少,是因為當壓強增加到一定程度時,刻蝕生成物排出反應(yīng)腔室的速率降低,也會導(dǎo)致刻蝕速率下降,從而使得壓力增加到13.3 Pa后再增加壓力,刻蝕速率上升較慢。所以壓力增加有利于化學(xué)刻蝕。
此外,壓力越高,使得反應(yīng)氣體排出反應(yīng)腔室的速度越慢,則氟活性基團的流速越慢,使得氟活性基團在腔室內(nèi)的分布更為不均勻,導(dǎo)致刻蝕均一性變差。
2.2.2 偏置功率和源極功率對ECCP刻蝕速率和均一性的影響
偏置射頻功率獨立控制離子轟擊強度,功率增加,增強了物理轟擊縱向刻蝕,化學(xué)橫向刻蝕減弱,總體上刻蝕速率有所增加;源極射頻功率獨立控制等離子密度,源極射頻功率增加,氟活性基數(shù)量增加,化學(xué)刻蝕作用占比增大,物理刻蝕作用占比減小,總體上刻蝕速率基本不變。在ECCP刻蝕模式,相對于物理刻蝕,化學(xué)刻蝕是影響均一性的主要因素,化學(xué)刻蝕速率增加,刻蝕均一性變差。
如圖7所示,隨著偏置射頻由16 kW增加到30 kW,刻蝕速率由623.3 nm/s增加到695 nm/s,均一性由24.4%提升到19.8%;源極功率由30 kW增大到75 kW,刻蝕速率基本不變,但均一性由20.4%變差到23.9%。
圖7 刻蝕速率、均一性隨偏置功率(a)和源極功率(b)的變化。Fig.7 Etching rate and uniformity vs. bias power(a) and source power(b)
2.2.3 O2/SF6比例對ECCP刻蝕速率和均一性影響
圖8為相同功率和壓強下,保持O2/SF6的總體流量不變,改變O2/SF6比例的刻蝕速率和刻蝕均一性結(jié)果,隨著O2/SF6比例由2∶1減少到1∶1再到1∶2,氧氣比例的減少,刻蝕速率先降低后增加,但均一性一直降低。
O2/SF6比例由2∶1減少到1∶1時,刻蝕速率降低,說明氧氣對氮化硅的刻蝕有顯著的促進作用,氧氣加入到SF6反應(yīng)氣體中后,會與SF活性基團結(jié)合,從而減少了SF基團與氟活性基團的反應(yīng),使得氟活性基團的比例上升,從而促進刻蝕反應(yīng)。因為氧氣對PR有灰化作用,當氧氣含量減少時,氧氣大部分量與PR進行反應(yīng),使得PR內(nèi)縮量大,消耗更多的氧氣量,同時SF6其他量增加,氟活性基團數(shù)量也增加,從而增強了化學(xué)刻蝕反應(yīng)。
在相同的功率和壓強下,保持O2/SF6氣體流量總量不變,隨著O2/SF6比例的增加,O2的含量越來越高,對SF6起到了稀釋的作用,使氟活性基分布更為均勻,導(dǎo)致刻蝕均一性逐漸變好。
圖8 刻蝕速率、均一性隨O2/SF6比例的變化。Fig.8 Etching rate and uniformity vs. O2/SF6 ratio
通過對過孔腐蝕機理和ECCP刻蝕模式影響因子的分析,為了使得PR可以更好地保護GI下沿截面,需要增加橫向化學(xué)刻蝕速率,降低縱向物理刻蝕速率以及減少PR內(nèi)縮量。本文通過增加刻蝕壓力,增加化學(xué)刻蝕,通過減少偏置射頻功率降低物理刻蝕作用,同時在原有的其他比例成分上保持不變,以保證PR與氧氣反應(yīng)速率不變,PR的形貌以及內(nèi)縮量不受影響,主要是增加氮化硅的刻蝕量,以達到PR保護GI下沿截面的目的。
通過調(diào)整后,反應(yīng)壓力增大到1.7 Pa,偏置射頻功率降低到30 kW,O2/SF6氣體保持比例1∶1后,ECCP刻蝕后的過孔形貌基本與ICP刻蝕后的形貌相當,GI下沿截面基本平緩,坡度角維持在30°左右。PR膠下沿到GI下沿有一定的距離,達到0.5 μm,使得PR可更好地保護GI下沿截面與Cu接觸的截面。通過原子力顯微鏡掃描改善后的孔表面,表面粗糙度維持在Ra為3.92 nm,并且因過孔腐蝕發(fā)生的線不良基本無發(fā)生。該條件下刻蝕速率達到750 nm/s,刻蝕均一性達到10%以下,基本滿足量產(chǎn)需求。通過增加反應(yīng)壓力和降低偏置射頻功率,ECCP刻蝕模式對過孔的腐蝕影響得到有效解決。
圖9 改善前(a)后(b)的ECCP 刻蝕模式下過孔截面形貌度Fig.9 Improved via-hole cross in ECCP mode before(a) and after(b) PR Strip
圖10 改善后的ECCP 刻蝕模式下過孔截面形貌Fig.10 Improved surface of via-hole roughness in ECCP mode
本文研究得出氮化硅刻蝕過程中物理轟擊將對GI截面的下沿與Cu接觸區(qū)域形成損傷,產(chǎn)生缺陷,PR剝離液殘留,誘發(fā)過孔Cu腐蝕。為改善Cu腐蝕,針對ECCP模式,實驗研究了反應(yīng)腔壓力、偏置/源極功率和O2/SF6比例對刻蝕的影響。利用四因子法研究得出:(1)反應(yīng)腔壓力的增大時(0.9~1.7 Pa),氟活性基團增加,化學(xué)刻蝕反應(yīng)增大,使刻蝕速率明顯增大(500.1 ~772.6 nm/s);壓力增大,導(dǎo)致氟活性基團在腔室分布不均勻,使得刻蝕均一性變差(17.1%~22.2%)。(2)偏置射頻功率增大帶來的物理轟擊刻蝕削弱了化學(xué)刻蝕作用,均一性提高,偏置功率從16 kW提高到30 kW,均一性提升(24.5% ~19.8%);源極射頻功率增加(30~75 kW),化學(xué)刻蝕比例增大,均一性下降(20.35%~23.86%)。(3)氧氣提升對氮化硅刻蝕具有顯著促進作用,同時含量增加刻蝕均一性提升。為達到PR膠保護下沿截面目的,優(yōu)化刻蝕條件為(壓力:1.7 Pa,偏置/源極功率:30/30 kW,O2/SF6:1∶1),刻蝕速率達到750 nm/s,刻蝕均一性達到10%,同時GI下沿截面平緩(坡度角維持在30°附近),表面平滑(Ra: 3.92 nm)。此刻蝕條件無過孔腐蝕引起線不良發(fā)生,解決了ECCP刻蝕模式對過孔腐蝕的影響,滿足量產(chǎn)需求。