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    陜北農(nóng)村飲用水氟含量的快速檢測(cè)方法研究

    2019-03-25 15:17高美娟李艷杜松山
    粘接 2019年6期
    關(guān)鍵詞:快速檢測(cè)飲用水

    高美娟 李艷 杜松山

    摘要:對(duì)于人體而言,氟屬于必備微量元素,在人體骨骼與牙齒中發(fā)揮著重要作用,而適量的氟能夠鈣化牙齒與骨骼,特別是可以幫助牙釉質(zhì)形成堅(jiān)硬細(xì)致的氟磷灰石表層,以此防止酸性與腐蝕,起到預(yù)防齲齒的作用。但是氟過(guò)量也會(huì)導(dǎo)致人體中毒,嚴(yán)重者甚至?xí)?duì)人的生命健康造成威脅。在人體中,氟主要來(lái)源是飲用水。所以,本文以陜北農(nóng)村飲用水為對(duì)象,進(jìn)行了氟含量快速檢測(cè)研究分析。

    關(guān)鍵詞:飲用水;氟含量;快速檢測(cè)

    中圖分類號(hào):TQ041+.7文獻(xiàn)識(shí)別碼:A 文章編號(hào):1001-5922(2019)06-0117-03

    1 飲用水氟含量快速檢測(cè)方法

    1.1比色法

    氟試劑分光光度法主要是基于氟試劑與硝酸鑭之間發(fā)生反應(yīng),以此生成藍(lán)色的三元絡(luò)合物,顏色強(qiáng)度和氟離子的濃度之間成正比,從而檢測(cè)飲用水中的氟含量。近幾年,基于比色法衍生了許多新型高效性、高靈敏性的方式,進(jìn)行氟含量檢測(cè)。通過(guò)游離氟離子和Fe3~之間穩(wěn)定絡(luò)合物原理,融合流動(dòng)性注射技術(shù),在氨基乙酸鹽與硫酸介質(zhì)作用下,以化學(xué)過(guò)程與氟離子濃度間線性關(guān)系為載體,進(jìn)行飲用水氟含量檢測(cè),其分析處理速度非???。此外,有研究學(xué)者在飲用水氟含量檢測(cè)中引進(jìn)雙波長(zhǎng)比色法,以期去除試劑底色影響,獲得了顯著成效。

    1.2電極法

    氟離子選擇電極法則就氟離子濃度與電位值之間的線性關(guān)系,并以樣品電位值為依據(jù),實(shí)現(xiàn)氟含量檢測(cè)。因?yàn)榇朔椒ㄋ馁M(fèi)樣本量比較大,有研究學(xué)者做了優(yōu)化改進(jìn),即標(biāo)準(zhǔn)加入微量曲線法與常量曲線法,切實(shí)有效解決氟含量轉(zhuǎn)變?yōu)闃悠泛康臄?shù)據(jù)處理問(wèn)題。氟離子選擇電極法具備其自身獨(dú)特優(yōu)勢(shì),即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,靈敏性較高,檢測(cè)簡(jiǎn)單,方法便捷,結(jié)果準(zhǔn)確真實(shí)等,得以在實(shí)踐應(yīng)用中備受青睞。但是,此方法的局限性較大,即在樣品含痕量氟時(shí),響應(yīng)較慢,導(dǎo)致檢測(cè)效率大大降低。此外,為及時(shí)消除樣品中A130和Fe3+的影響,在進(jìn)行檢測(cè)的時(shí)候,需添加離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑,并始終保持溶液pH值,避免檢測(cè)液的氟濃度下降,從而直接影響檢測(cè)效率與最終結(jié)果。

    1.3離子色譜法

    離子色譜技術(shù)是獨(dú)具特色的微量離子分析技術(shù),其靈敏度比較好,檢出限較高,準(zhǔn)確性與真實(shí)性良好,操作流程簡(jiǎn)單,在樣品中,離子含量懸殊比較大的時(shí)候,可以同時(shí)進(jìn)行檢測(cè),是一種比較安全和先進(jìn)的分析方法。

    1.4氣相色譜法

    所謂氣相色譜法實(shí)際上就是把飲用水中包含的無(wú)機(jī)氟,在既定條件下轉(zhuǎn)變成有機(jī)氟,通過(guò)氣相色譜檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè),構(gòu)建氣相色譜檢測(cè)氟的新模式。原理是飲用水氟離子在酸性條件下,和三甲基氯硅烷發(fā)生反應(yīng),生成具備揮發(fā)性的氟硅烷,通過(guò)氣相色譜檢測(cè)法,氟硅烷響應(yīng)值和氟含量之間呈現(xiàn)正比關(guān)系,以此實(shí)現(xiàn)飲用水氟含量檢測(cè)。

    1.5原子吸收光譜法

    氟和鋁之間發(fā)生反應(yīng),生成穩(wěn)定的雙原子分子AIF,通過(guò)利用涂鉬石墨管顯著提升靈敏度,通過(guò)鉑空心陰極燈為主要光源,以及峰值吸收測(cè)量的方式,基于Al、Sr、Mg相結(jié)合為基體優(yōu)化劑,并使用NH4NO3及時(shí)消除氯離子的影響,三者組合基體優(yōu)化劑則優(yōu)于氟進(jìn)樣,二次干燥等多元化技術(shù)融合應(yīng)用的時(shí)候,可以促使A1FMAS法具備較高的實(shí)用性。

    2 陜北農(nóng)村飲用水氟含量快速檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

    2.1原理

    通過(guò)氟含量選擇性電極、飽和甘汞電極、試液構(gòu)成化學(xué)電池,電動(dòng)勢(shì)表示為:

    E=K-SlgαF-(1)

    既定基礎(chǔ)上,檢測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)便可獲取飲用水中氟含量。

    從中添加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑,便可以實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)條件的有效控制,及時(shí)消除干擾,并利用濃度替代活度,通過(guò)能斯特方程計(jì)算分析。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線法制定曲線處理結(jié)果。通過(guò)加標(biāo)測(cè)定回收率法進(jìn)行可靠性與實(shí)效性驗(yàn)證。

    2.2檢測(cè)流程

    2.2.1準(zhǔn)備工作

    在進(jìn)行檢測(cè)之前,根據(jù)實(shí)際需要制備總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑。即以59h二水檸檬酸鈉與86g硝酸鈉,注入水中溶解,并利用鹽酸將pH值調(diào)整到5~6,準(zhǔn)備10、30、50、100、200ug/L氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    2.2.2檢測(cè)步驟

    首先,進(jìn)行電極清洗,把氟粒子電極放置到去離子水燒杯中去,并啟動(dòng)檢測(cè)儀,在電極輸出電位到達(dá)大約30mV時(shí),停止。其次,標(biāo)定,在完成電位清洗以后,開始標(biāo)定,利用氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液加以標(biāo)定。通過(guò)檢測(cè)儀內(nèi)置最小二乘法算法自動(dòng)化計(jì)算分析曲線函數(shù)。最后,檢測(cè),在完成標(biāo)定以后,開始檢測(cè)氟含量。把樣品放置到磁力攪拌器上,插入電極,檢測(cè)界面自動(dòng)顯示檢測(cè)結(jié)果。

    2.3檢測(cè)結(jié)果分析

    陜北飲用水樣本電位值測(cè)定數(shù)據(jù)具體如表1所示。

    以表1數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)進(jìn)行E-lgC曲線制定,具體如圖1所示。

    以標(biāo)準(zhǔn)曲線與陜北飲用水電位值為依據(jù),檢測(cè)樣本氟濃度對(duì)數(shù)為0.015,飲用水中氟含量則為:

    以回收率檢測(cè)數(shù)據(jù)為載體獲取,回收率為101。

    2.4檢測(cè)影響因素

    2.4.1氟離子電極響應(yīng)

    在電極使用之前,應(yīng)先放置到10~30mol/L NaF溶液中進(jìn)行浸泡,在經(jīng)過(guò)60-120min活化之后,利用蒸餾水清洗,確保電位為300mV即可。

    2.4.2酸度

    在呈酸性的溶液內(nèi),H+與廣發(fā)生反應(yīng),生成HF與HP2-,使得F-濃度降低,從而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)偏差。在呈堿性的溶液內(nèi),LaF3與OH-發(fā)生反應(yīng),相互交換,促使廣濃度增高,從而導(dǎo)致出現(xiàn)正向誤差。通過(guò)實(shí)驗(yàn)表明,氟離子電極檢測(cè)最佳pH值是5~6,利用檸檬酸鹽緩沖溶液加以有效控制,且能夠及時(shí)消除Al3+、Fe3+在氟含量檢測(cè)中的影響。

    2.4.3干擾離子

    氟離子電極的選擇較好,1000倍以上的Cl-、Br-、I-、SO42-、HCO3-、NO3-陰離子都不會(huì)影響檢測(cè)。但是Al3+、Fe3+陽(yáng)離子由于可以和氟離子之間發(fā)生反應(yīng),生成配位化合物,以此影響氟離子檢測(cè),對(duì)此可以添加掩蔽劑及時(shí)消除影響。

    2.4.4總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑作用

    總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的作用是維持溶液離子強(qiáng)度大且處于平衡穩(wěn)定狀態(tài),維持溶液pH值為給定值,而穩(wěn)定液電位與掩蔽劑及時(shí)消除共存離子的影響。

    2.4.5攪拌

    為促使電極膜表面接觸溶液成分與試液主要成分相同,因此必須進(jìn)行攪拌。攪拌能夠加快離子擴(kuò)散,促使電極和溶液界面處于平衡狀態(tài)。攪拌形態(tài)與電極電位、檢出限、電極響應(yīng)時(shí)間等密切相關(guān),因此在檢測(cè)時(shí),應(yīng)確保溶液處于渦流、氣泡、緩和、均衡的攪拌形態(tài)下,而且試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)保持一致。

    3 結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,氟在自然水體中的分布十分廣泛,且屬于人體必備微量元素,氟含量直接影響著人的身體健康,屬于水體常規(guī)必須檢測(cè)主要項(xiàng)目。目前我國(guó)國(guó)土資源部與環(huán)保部門的水文地質(zhì)調(diào)查與水環(huán)境質(zhì)量調(diào)查指出,進(jìn)行氟離子檢測(cè)主要采用分光光度法與離子色譜法等等。而離子選擇性電極法以其靈敏度高、分析效率高、速度快、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì),在飲用水氟離子檢測(cè)中備受青睞。通過(guò)深入探究分析,可知,在快速檢測(cè)中利用磁力攪拌器,并選擇最小二乘法擬合高度逼近的檢測(cè)曲線方程,有利于實(shí)現(xiàn)氟離子高效檢測(cè),適用范圍比較廣泛,且回收率比較高,結(jié)果顯著可靠穩(wěn)定,所檢測(cè)的陜北農(nóng)村飲用水水樣與國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定相符。

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