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    紫楠天然群落物種多樣性對不同干擾強度的響應(yīng)

    2019-03-25 12:37:30陸云峰楊安娜柏志靚樓爐煥童再康
    關(guān)鍵詞:分布區(qū)喬木灌木

    李 軍,陸云峰,楊安娜,柏志靚,王 洋,樓爐煥,童再康

    (1.浙江省臨海市林木種子苗木管理站,浙江 臨海 317000;2.浙江省寧波市林業(yè)局林特種苗繁育中心,浙江 寧波 315012;3.浙江農(nóng)林大學(xué) 省部共建亞熱帶森林培育國家重點實驗室,浙江 杭州 311300)

    物種多樣性是維持植物群落生態(tài)系統(tǒng)的基礎(chǔ),是人類賴以生存的生物資源。研究植物群落物種多樣性能更好地保護與利用多樣性資源,已成為了植物生態(tài)學(xué)領(lǐng)域的熱點[1-4]。群落物種多樣性受自然界中普遍存在的干擾尤其是人為干擾的影響,日益頻繁的人類活動已成為當(dāng)前引起生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能變化的主要因素[5-6],因此,研究不同干擾強度對群落物種多樣性的影響意義重大[7-8]。紫楠Phoebe sheareri又名紫金楠,也稱金絲楠,系樟科Lauraceae楠屬Phoebe中極為珍貴的中國特有樹種。其木材堅硬致密,紋理直,有光澤,耐腐且富楠木芳香,是高級家具、雕刻的理想用材;同時可作為園林綠化樹種。紫楠喜溫暖、濕潤的環(huán)境,常見于海拔1 000 m以下的山地溝谷闊葉林中,在江蘇、浙江、安徽、江西、福建、湖南、貴州、廣西等省均有自然散狀分布。由于氣候變遷,人類砍伐,旅游干擾,自然更新能力弱等原因,現(xiàn)存紫楠天然種質(zhì)資源已接近枯竭[9]。對分布區(qū)的實地調(diào)查發(fā)現(xiàn),現(xiàn)存較大的天然群落僅位于浙江省的杭州市靈隱、杭州市臨安區(qū)、建德市、淳安縣等部分區(qū)域[10]。目前,針對紫楠的研究主要集中在種子生理特征[11],幼苗光合特性[12],葉片細(xì)胞形態(tài)與生長特征[13-14]等方面,對紫楠天然群落物種多樣性的研究僅涉及單個群落[15-16],而對其全分布區(qū)內(nèi)群落物種多樣性程度的研究未見報道。本研究在紫楠天然分布區(qū)內(nèi)選擇20個代表性的群落并研究物種組成,意在闡明干擾強度及生態(tài)因子對紫楠天然群落物種多樣性的影響,為紫楠種質(zhì)資源的保護、利用提供基礎(chǔ)性資料。

    1 研究區(qū)概況

    紫楠群落的天然分布區(qū)地理位置跨度大(24.50°~32.05°N, 106.38°~121.45°E), 包括江蘇、 浙江、 江西、湖南、貴州、廣西等6個省份(自治區(qū))的16個縣(區(qū)),地理區(qū)劃屬于華東、華中、華南和西南地區(qū),植被區(qū)劃屬于亞熱帶常綠闊葉林區(qū)域。研究區(qū)土壤以紅壤、黃壤為主。地形差異顯著,海拔為41~1 020 m,年平均日照時數(shù)為1 035.2~1 980.0 h,年均溫為13.1~19.6℃,年均降水量為1 109.9~1 850.5 mm;年無霜期為216~322 d。植物區(qū)系組成的優(yōu)勢科為樟科、殼斗科Fagaceae和山茶科Theaceae等。

    2 研究方法

    2.1 樣地設(shè)置

    在對紫楠天然分布點實地踏查的基礎(chǔ)上,選擇生境條件、種群大小等代表性的20個天然群落進行樣地調(diào)查(表1)。采用全球定位系統(tǒng)(GPS)記錄各樣地的經(jīng)緯度及海拔,用羅盤儀測定坡度,記錄樣地郁閉度,并查閱獲得樣地日照時數(shù)、氣溫、降水量和無霜期的年均值。植物群落干擾強度的確定至今仍缺乏科學(xué)的定量化標(biāo)準(zhǔn)與統(tǒng)一方法,本研究綜合BHUYAN等[17]、吳甘霖等[18]、郝建鋒等[19]的研究方法,將干擾強度劃分為5個等級:種群遠(yuǎn)離居民區(qū)或核心景區(qū)道路,近年來未受撫育、砍伐、采摘或旅游等人為干擾,且無病蟲害干擾稱為1級干擾;離居民區(qū)較遠(yuǎn)(>5 km)或在核心景區(qū)道路兩側(cè)1 000 m以外,受撫育、砍伐、采摘或旅游等人為干擾較少的天然林稱為2級干擾;離居民區(qū)較遠(yuǎn)(>2 km)或在核心景區(qū)道路兩側(cè)500 m以外,受人為干擾破壞,但受撫育、砍伐、采摘、旅游或病蟲害等干擾較少的天然林稱為3級干擾;離居民區(qū)較近(≤2 km)或在核心景區(qū)道路兩側(cè)500 m以內(nèi),受人為干擾破壞,同時受撫育、砍伐、采摘、旅游或病蟲害等干擾較多的天然林稱為4級干擾;離居民區(qū)較近(≤1 km)或在核心景區(qū)道路兩側(cè)200 m以內(nèi),反復(fù)遭受撫育、砍伐、采摘、旅游或病蟲害等干擾破壞的天然林稱為5級干擾。

    表1 紫楠調(diào)查樣地生境概況Table 1 Habitats of sample plots of Phoebe sheareri

    2.2 調(diào)查方法

    采用典型樣方法。根據(jù)紫楠種群大小,每個群落設(shè)置1~2個20 m×20 m的樣地,并在其中設(shè)置2 m×2 m的灌木樣方和1 m×1 m的草本樣方。詳細(xì)調(diào)查并記錄喬木層樹種名稱、胸徑、地徑、高度、冠幅;灌木層(包括未滿足喬木層測量標(biāo)準(zhǔn)的更新幼樹、苗)植物名稱、平均高度、冠幅、蓋度及多度;草本層植物種名、 平均高度、 蓋度及多度[20-22]。

    2.3 數(shù)據(jù)處理

    以樹種個體數(shù)為基礎(chǔ),計算各個種的重要值:重要值=(相對密度+相對頻度+相對優(yōu)勢度)/3。

    參考國內(nèi)外植物群落研究中物種多樣性指數(shù)的測度方法[18-19]:①物種豐富度Patrick指數(shù)以物種數(shù)(S)作為衡量物種豐富度的參數(shù)R=S。②物種多樣性Shannon-Wiener指數(shù)H′=-ΣPilnPi。③物種優(yōu)勢度Simpson指數(shù)D=1-ΣPi2。④反映群落內(nèi)物種分布的均勻程度Pielou指數(shù)E1=H′/lnS。其中,Pi為i種的相對重要值。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 紫楠群落物種組成

    在總面積為10 400 m2的26個紫楠種群樣地內(nèi),共有維管束植物103科236屬363種,其中蕨類植物12科16屬19種,種子植物91科220屬344種,包括裸子植物6科7屬7種,被子植物85科213屬337種。其中含5個屬以上的科有樟科,殼斗科,薔薇科Rosaceae,豆科Leguminosae,大戟科Euphorbiaceae,金縷梅科Hamamelidaceae,葡萄科Vitaceae,山茱萸科Cornaceae,禾本科Gramineae,菊科Compositae,蕁麻科Urticaceae,茜草科Rubiaceae,百合科Liliaceae,虎耳草科Saxifragaceae,共14科,含164種植物;占總科數(shù)的13.59%,占總種數(shù)的45.18%,是紫楠群落的主要組成成分。僅含1個種的有45科,占總科數(shù)的43.69%,占總種數(shù)的12.40%。同時,天然紫楠群落還伴生有較多珍貴稀有的物種,如浙江楠Phoebe chekiangensis,浙江樟Cinnamomum chekiangensis,銀杏Ginkgo biloba,柏木Cupressus funebris,南方紅豆杉Taxus mairei等。

    3.2 種子植物科、屬分布區(qū)類型

    對20個紫楠天然群落內(nèi)種子植物的91科進行分布區(qū)類型統(tǒng)計分析(表2),共劃分出11個分布區(qū)類型,占比較高的類型為世界分布(30科)、泛熱帶分布(25科)與北溫帶分布(15科),分別占32.97%,27.47%,16.48%;而中國特有分布的僅1科,為銀杏科Ginkgoaceae。對20個紫楠天然群落內(nèi)種子植物的220屬進行統(tǒng)計分析(表2),共劃分出13個分布區(qū)類型,占比較高的類型為東亞分布(41屬)、北溫帶分布(40屬)、泛熱帶分布(35屬)和熱帶亞洲分布(26屬),分別占總屬數(shù)的18.64%,18.18%,15.91%和11.82%,中國特有分布的共5屬,為喜樹屬Camptotheca,杉木屬Cunninghamia,青錢柳屬Cyclocarya,牛鼻栓屬Fortunearia和銀杏屬Ginkgo。

    表2 紫楠群落種子植物科、屬的分布區(qū)類型Table 2 Distribution area of families and genera of seed plants in the Phoebe sheareri communities

    3.3 不同干擾強度下紫楠群落優(yōu)勢樹種的比較

    表3列出了不同干擾強度下群落內(nèi)平均重要值大于5%的優(yōu)勢種。在不同干擾強度下,群落各層次物種組成的種類和數(shù)量具有明顯差異。1級干擾的喬木層中重要值大于5%的有5種,灌木層有5種;2級干擾的喬木層有5種,灌木層有4種;3級干擾和4級干擾的喬木層與灌木層都為4種;而5級干擾的喬木層與灌木層都僅為3種。喬木層常見樹種為紫楠,薄葉潤楠Machilus leptophylla,楓香Liquidambar formosana, 杉木Cunninghamia lanceolata, 柳杉Cryptomeria fortunei,紅楠Machilus thunbergii,青岡櫟Cyclobalanopsis glauca及黃果樸Celtis sinensis等;灌木層常見紫楠,薄葉潤楠,茶Camellia sinensis,闊葉箬竹Indocalamus latifolius,紫麻Oreocnide frutescens,毛花連蕊茶Camellia fraterna,杜莖山Maesa japonica,并伴有香花崖豆藤Millettia dielsiana,絡(luò)石Trachelospermum jasminoides等藤本植物。紫楠重要值在不同干擾強度下具有一定差異,喬木層中從高到低依次為5級干擾、1級干擾、2級干擾、3級干擾、4級干擾;灌木層中從高到低依次為2級干擾、1級干擾、3級干擾、4級干擾、5級干擾。

    3.4 群落物種多樣性特征

    受干擾、環(huán)境的影響,不同群落物種組成與數(shù)量差異明顯。從圖1和圖2可見:Shannon-Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)、Pielou指數(shù)的變化趨勢基本一致。喬木層中這3個指數(shù)最大值都出現(xiàn)在1級干擾的LS,Patrick指數(shù)最大為SC;最小值都出現(xiàn)在5級干擾的LHT。灌木層Patrick指數(shù)最大值和最小值分別出現(xiàn)在1級干擾的LS和5級干擾的XN,而Shannon-Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)和Pielou指數(shù)的最大值和最小值均出現(xiàn)在2級干擾的LC和5級干擾的LHT。

    3.5 物種多樣性與干擾強度及生態(tài)因子的關(guān)系

    運用Quadratic曲線對物種多樣性指數(shù)與干擾強度的回歸分析(圖3和圖4)可見:4個多樣性指數(shù)值整體上均隨干擾強度的增加而減小。其中,喬木層Patrick指數(shù)與干擾強度呈極顯著相關(guān),Shannon-Wiener指數(shù)與干擾強度呈顯著相關(guān),說明干擾越強,群落喬木層物種豐富度與多樣性程度越低。灌木層Shannon-Wiener指數(shù)與干擾強度呈極顯著相關(guān),Simpson指數(shù)與干擾強度呈顯著相關(guān)。在2級干擾強度下,灌木層Shannon-Wiener指數(shù)和Simpson指數(shù)達最大值,而之后隨干擾強度增加而減小。

    表3 不同干擾強度下紫楠群落中優(yōu)勢種及其重要值Table 3 Dominant species and their importance values of communities under different disturbance intensity

    圖1 紫楠不同群落的喬木層物種多樣性特征Figure 1 Species diversity in the tree layer of Phoebe sheareri communities

    各群落物種多樣性指數(shù)與其地理生態(tài)因子間進行Pearson相關(guān)分析(表4)表明:喬木層和灌木層的4個多樣性指數(shù)均與經(jīng)度、緯度呈負(fù)相關(guān),均與海拔高度、坡度呈正相關(guān),均與年日照時長呈負(fù)相關(guān)。其中,喬木層Patrick指數(shù)與海拔、郁閉度分別呈顯著與極顯著正相關(guān),Shannon-Wiener指數(shù)與郁閉度呈顯著正相關(guān);灌木層Patrick指數(shù)與經(jīng)度、緯度都呈顯著負(fù)相關(guān),Shannon-Wiener指數(shù)與郁閉度呈顯著正相關(guān)。但喬木層和灌木層的物種多樣性指數(shù)與坡度、年均日照、年均溫、年降水量、年無霜期等生態(tài)因子間的相關(guān)性均未達到顯著水平。

    圖2 紫楠不同群落的灌木層物種多樣性特征Figure 2 Species diversity in the shrub layer of Phoebe sheareri communities

    4 討論

    圖3 喬木層多樣性指數(shù)與干擾強度的關(guān)系Figure 3 Relationship between disturbance intensity and species diversity index in the tree layer

    本研究表明:調(diào)查樣地占地面積為10 400 m2,共有維管束植物103科236屬363種,其中蕨類植物12科16屬19種,種子植物91科220屬344種,紫楠伴生植物的科、屬、種類型較為豐富。紫楠群落物種組成豐富度顯著高于多數(shù)針葉樹種[23],而與分布較廣的麻櫟Quercus acutissima[24],米櫧Castanopsis carlesii[25], 甜櫧Castanopsis eyrei[26]等闊葉樹種的群落相當(dāng)。 在全國 15 個種子植物科(屬)的分布區(qū)類型中,紫楠群落伴生種中科的分布區(qū)類型出現(xiàn)11種,屬的分布區(qū)類型出現(xiàn)13種,以北溫帶和泛熱帶成分占明顯優(yōu)勢??梢娮祥m合的生境范圍較廣,適與多種植物相互伴生組成群落,其伴生植物區(qū)系具有熱帶向北溫帶過渡的特征,符合紫楠天然群落常見于亞熱帶常綠闊葉林的特點。

    圖4 灌木層多樣性指數(shù)與干擾強度的關(guān)系Figure 4 Relationship between disturbance intensity and species diversity index in the shrub layer

    表4 紫楠群落多樣性指數(shù)與地理生態(tài)因子的相關(guān)性Table 4 Correlation between geo-ecological factors and diversity index in the Phoebe sheareri community

    干擾強度導(dǎo)致不同植物群落差異顯著[27]。通過分析群落內(nèi)平均重要值大于5%的優(yōu)勢種發(fā)現(xiàn),干擾強度越大,群落整體物種組成與數(shù)量都越少。5級干擾紫楠天然群落,喬木層多以紫楠為主,樹種組成相對單一,灌木層中紫楠往往因受干擾較大而難以生長,尤其是位于浙江建德綠荷塘楠木林的紫楠群落,喬木層僅有紫楠、薄葉潤楠、刨花楠Machilus pauhoi3種,且紫楠占絕對優(yōu)勢地位,天然混交林逐漸向紫楠純林演變,一旦出現(xiàn)氣候災(zāi)害或病蟲害,群落最終會走向滅亡[28]。

    不同群落的物種多樣性主要表現(xiàn)在豐富度Patrick指數(shù)、多樣性Shannon-Wiener指數(shù)、優(yōu)勢度Simpson指數(shù)和均勻度Pielou指數(shù)的差異。喬木層4個多樣性指數(shù)最小值都出現(xiàn)在5級干擾的LHT,表明重度干擾會降低群落的多樣性水平,這與郝建鋒等[29]的研究結(jié)果相符。灌木層Patrick指數(shù)最大的為1級干擾的LS,Shannon-Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)、Pielou指數(shù)的最大值都出現(xiàn)在2級干擾的LC,可見適度的干擾可擴大林窗面積,對灌木層物種多樣性具有促進作用,印證了中度干擾假說[30]。

    紫楠群落物種多樣性指數(shù)值整體上均隨干擾強度的增加而減小。喬木層Patrick指數(shù)與干擾強度呈極顯著相關(guān),Shannon-Wiener指數(shù)與干擾強度呈顯著相關(guān),說明干擾越強,群落喬木層物種豐富度與多樣性程度越低,與李建民等[31]的研究結(jié)果相符。2級干擾強度時,群落灌木層Shannon-Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)和Pielou指數(shù)均大于1級干擾,但在3級干擾強度下,灌木層物種多樣性指數(shù)隨干擾強度的增加而減小,進一步佐證了中度干擾假說[32]。對物種多樣性指數(shù)與地理生態(tài)因子進行Pearson相關(guān)分析結(jié)果表明:喬木層、灌木層物種多樣性指數(shù)與郁閉度顯著相關(guān),而與年均日照、年均溫、年降水量、年無霜期等氣候條件均無顯著相關(guān)性;群落郁閉度在一定程度上代表了干擾強度,說明與氣候條件相比,干擾強度對群落物種多樣性的影響更大[33]。

    紫楠為珍貴商品木材 “金絲楠木”的原植物種,在人為干擾和環(huán)境變化下,現(xiàn)存天然種群面積日益減少且資源片段化極其嚴(yán)重,其天然資源保護與合理利用刻不容緩。因此,建議各地政府應(yīng)切實加強對紫楠現(xiàn)存資源的就地保護,在分布較集中的浙江杭州、臨安、建德、淳安,南部的廣西龍勝、資源以及西部的貴州梵凈山等地建立重點保護區(qū),盡可能最大限度保存野生珍貴資源;針對干擾較強的群落(如LHT和XH等)進行適度人工干預(yù),提高群落物種多樣性水平,促進紫楠種群自然更新與發(fā)展;開展人工育苗與造林,不斷擴大紫楠資源分布與基因庫;開展分子遺傳學(xué)等研究,進一步了解紫楠種群遺傳結(jié)構(gòu)及其瀕危成因,確定重點保護單元,制定科學(xué)保護策略。

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