預(yù)防性護(hù)理減低疫苗接種過程不良反應(yīng)發(fā)生的效果觀察

肖君

【摘要】目的 深入探討疫苗接種過程中應(yīng)用預(yù)防性護(hù)理模式對不良反應(yīng)造成的影響。方法 在我院所有接種疫苗的人群中選出380例參與本次研究，依據(jù)接種時(shí)間將其分為人數(shù)相當(dāng)?shù)?個(gè)小組，一組稱之為觀察組，另外一組稱之為對照組，每組內(nèi)各包含190例接種人員。將兩組患者疫苗接種過程的不良反應(yīng)發(fā)生率以及不良反應(yīng)強(qiáng)度進(jìn)行對比分析。結(jié)果 觀察組內(nèi)的190位患者僅僅有4位發(fā)生不良反應(yīng)，分別為惡心嘔吐、發(fā)熱以及局部過敏;反之對照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率相對較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），符合統(tǒng)計(jì)學(xué)對比價(jià)值。觀察組患者在疫苗接種期間發(fā)生的不良反應(yīng)均相對較輕，兩組對比優(yōu)勢十分明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 在患者接種疫苗期間采取預(yù)防性護(hù)理措施進(jìn)行干預(yù)，可有效降低患者不良反應(yīng)發(fā)生率和強(qiáng)度。

【關(guān)鍵詞】預(yù)防性護(hù)理;疫苗接種不良反應(yīng);臨床效果

【中圖分類號】R473 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2019.2..01

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2016年10月～2017年10月接受疫苗接種的患者380位參與研究，將疫苗接種時(shí)間作為依據(jù)將所有參與者進(jìn)行小組劃分，各190位患者，一組稱之為觀察組，另外一組為對照組。本次參與研究的380例患者中男198例，女182例，年齡28～60歲，平均（42.12±12.62）歲。進(jìn)一步對比分析兩組患者年齡、性別以及其它一般資料，不存在十分突出的差別，因此可進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)研究。

1.2 一般方法

常規(guī)護(hù)理模式給予對照組所有患者疫苗接種期間的臨床護(hù)理;觀察組患者在疫苗接種期間接受預(yù)防性護(hù)理措施。

在患者進(jìn)行疫苗接種之前，相關(guān)護(hù)理人員需要將可能引發(fā)的不良反應(yīng)向患者明確告知，并囑咐患者接種之后多喝水以促進(jìn)新陳代謝。疫苗注射前1小時(shí)采用紫外線或者其它類別的消毒設(shè)備對注射室進(jìn)行消毒處理，將室溫保持在22℃～25℃，準(zhǔn)備好可能用到的應(yīng)急藥品和設(shè)備?；颊呓臃N完成后需要用干棉簽按壓片刻，并在觀察室留觀半小時(shí)。在接種6小時(shí)后對患者接種部位進(jìn)行3次/日的15分鐘濕敷，需要連續(xù)3周時(shí)間。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察所有接種者在疫苗接種之后有無煩躁、惡心嘔吐、皮膚皮疹、發(fā)熱等不良反應(yīng)發(fā)生;密切注意患者局部紅腫、膿腫或者硬結(jié)狀態(tài)。如患者發(fā)生上述狀況，需要依據(jù)發(fā)生時(shí)間和具體狀況對其進(jìn)行判斷，對其是否為疫苗接種引起的不良反應(yīng)進(jìn)行確定。對兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生狀況以及程度進(jìn)行詳細(xì)記錄以便于進(jìn)行進(jìn)一步比對分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次研究的所有數(shù)據(jù)經(jīng)由SPSS 20.0進(jìn)行科學(xué)分析，P<0.05，差異符合統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。

2 結(jié) 果

2.1 對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生狀況

本次研究的兩組患者都發(fā)生了不良反應(yīng)，區(qū)別在于兩組發(fā)生不良反應(yīng)的人數(shù)和不良反應(yīng)強(qiáng)度，對比得出結(jié)果觀察組患者具有顯著優(yōu)勢。

2.2 對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生強(qiáng)度

兩組患者不良反應(yīng)強(qiáng)度對比具有明顯差異，觀察組患者具有明顯優(yōu)勢，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3 討 論

本次研究中在接受疫苗接種期間采用預(yù)防性護(hù)理措施的觀察組內(nèi)共有4位患者發(fā)生不良反應(yīng)，依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行判定都處于輕度不良反應(yīng)范圍內(nèi)，常規(guī)護(hù)理模式給予對照組所有患者疫苗接種期間的臨床護(hù)理。對照組和觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.32%和2.11%，因此可以說將預(yù)防性護(hù)理模式在疫苗接種期間進(jìn)行應(yīng)用，可有效降低接種患者的不良反應(yīng)發(fā)生率和反應(yīng)強(qiáng)度。

參考文獻(xiàn)

[1] 王 侃.兒童百白破疫苗接種后不良反應(yīng)的預(yù)防性護(hù)理干預(yù)分析[J].大家健康（學(xué)術(shù)版），2015，9（21）：189-190.

[2] 胡曉明.分析學(xué)校預(yù)防性護(hù)理對群體疫苗接種過程中不良反應(yīng)的影響[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2015，9（17）：256-257.

[3] 湛 冰，李會(huì)玲，戚小兵.學(xué)校預(yù)防性護(hù)理對群體疫苗接種過程中不良反應(yīng)的影響[J].全科護(hù)理，2014，12（15）：1386-1387.

本文編輯：趙小龍