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    氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的臨床價(jià)值研究

    2019-03-20 00:37:02鄭鑫
    關(guān)鍵詞:冠心病高血壓

    鄭鑫

    【摘要】目的 探討分析氨氯地平阿托伐他汀鈣片在高血壓合并冠心病中的應(yīng)用價(jià)值和效果。方法 選取90例2016年6月~2017年6月我院接診的高血壓合并冠心病患者為研究對(duì)象,將其按照入院就診順序分為研究組和對(duì)照組,每組45例。對(duì)照組患者口服硝苯地平緩釋片治療,研究組患者口服氨氯地平阿托伐他汀鈣片進(jìn)行治療,觀察比較組間的治療總有效率。結(jié)果 經(jīng)治療,研究組患者的總有效率明顯大于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在高血壓合并冠心病患者中采用氨氯地平阿托伐他汀鈣片進(jìn)行治療,療效好,安全可靠,不良反應(yīng)發(fā)生率低,可在臨床推廣使用。

    【關(guān)鍵詞】氨氯地平阿托伐他汀鈣片;冠心病;高血壓

    【中圖分類號(hào)】R969.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2019.2..02

    高血壓是一種以動(dòng)脈血壓增高為特征的慢性病,常會(huì)損害心、腦等器官的功能,是造成心腦血管病的重要誘因,冠心病便是其中一種。冠心病是由于人體動(dòng)脈血管出現(xiàn)粥樣硬化,引發(fā)血管阻塞,從而造成心肌缺氧、缺血甚至壞死的心臟病[1]。高血壓合并冠心病具有高危性,嚴(yán)重威脅著人體健康,臨床上一般采用藥物進(jìn)行治療,本文探討氨氯地平阿托伐他汀鈣片在治療該疾病中的臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本次研究對(duì)象為隨機(jī)選取90例2016年6月~2017年6月我院接診的高血壓合并冠心病患者。所有患者臨床表現(xiàn)均符合高血壓合并冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn),患者出現(xiàn)以下情況的不予納入:(1)對(duì)治療藥物有過敏史;(2)患有肝、腎等慢性功能性疾病;(3)具有繼發(fā)性高血壓病史;(4)處于妊娠、哺乳期婦女;(5)具有心肌梗死等?;颊咧委熞缽男詮?qiáng),均自愿簽署同意書。根據(jù)隨機(jī)法將患者分為兩組,對(duì)照組,45例;研究組45例。其中研究組男21例,女24例,年齡43~81歲,平均(63.16±2.12)歲,病程1~14年,平均(6.37±2.48)年;對(duì)照組男25例,女20例,年齡42~80歲,平均(65.01±2.23)歲,病程2~16年,平均(6.32±2.19)年。經(jīng)比較,兩組患者在一般臨床資料方面無明顯差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    對(duì)照組患者服用硝苯地平緩釋片(安徽永生堂藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20083380,規(guī)格:10 mg)進(jìn)行治療,口服,每次10 mg,2次/d,以2個(gè)月為一個(gè)療程。

    研究組患者服用氨氯地平阿托伐他汀鈣片(海正輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20160017,規(guī)格:10 mg)進(jìn)行治療,口服,每次5~10 mg,1次/d,一個(gè)療程為2個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)分析,兩組患者在口服不同的藥物進(jìn)行治療之后的治療總有效率,臨床療效判斷參考如下:顯效——經(jīng)治療,患者的血壓恢復(fù)正常值,心絞痛發(fā)作頻率顯著降低,患者舒張壓大于10 mmHg;有效——經(jīng)治療,將患者的血壓值控制在正常范圍之內(nèi),心絞痛發(fā)生頻率降低約50%,患者舒張壓降低幅度控制在10 mmHg以內(nèi);無效——服用藥物后,患者的舒張壓下降、血壓異常以及心絞痛發(fā)作情況未得到改善,甚有病情加重者。(總有效率=顯效率+有效率)

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    研究數(shù)據(jù)均納入SPSS 20.0軟件中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料采用獨(dú)立樣本,組間檢驗(yàn)行t檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)a<0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 組間治療效果比較

    經(jīng)治療,研究組患者的總有效率為95.5%,明顯大于對(duì)照組(71.1%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 組間不良反應(yīng)對(duì)比

    服用不同的藥物治療后,研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為4.4%,顯著低于對(duì)照組的17.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    人口老齡化已經(jīng)是現(xiàn)今我國面臨的一大難題,與此同時(shí),相關(guān)的老年人?;技膊∫惨疳t(yī)學(xué)界的重視,其中高血壓合并冠心病便是一種老年人常發(fā)的疾病,該疾病具有高危性,嚴(yán)重威脅著人們的生命安全。目前,大多數(shù)高血壓患者對(duì)合并冠心病的情況不了解,沒有予以足夠的重視,這將造成患者病情進(jìn)一步加重,甚至威脅患者生命安全。因此,為了提高治療的高血壓合并冠心病患者的效果,本文主要探討了氨氯地平阿托伐他汀鈣片在該疾病中的應(yīng)用價(jià)值[2]。

    高血壓患者一般會(huì)伴有血管內(nèi)皮功能受損,而CO和血漿內(nèi)皮素是調(diào)節(jié)血管壁收縮以及穩(wěn)定血管內(nèi)部環(huán)境的重要因素。不斷升高的血壓會(huì)造成血管內(nèi)皮損傷,打破血管內(nèi)部的平衡,同時(shí)血漿內(nèi)皮素升高,CO減少,會(huì)降低血管的順應(yīng)性,使患者血壓升高[3]。針對(duì)這一疾病特征,氨氯地平阿托伐他汀鈣片是一種硝苯地平類的復(fù)方制劑,主要包含阿托伐他汀、氨氯地平兩種成分。前者屬于一種人工合成的他汀類藥物,有抗心絞痛以及降脂的作用,還能夠抑制細(xì)胞中甲戊二酰基輔酶A還原酶,使干擾細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化的機(jī)體合成總膽固醇合成失敗,從而有效預(yù)防患者冠體動(dòng)脈出現(xiàn)病變[4]。后者氨氯地平是一種硝苯地平類藥物,是一種鈣拮抗劑,該藥物和普通的硝苯地平有相同的作用,就是能抑制鈣通道,促進(jìn)主動(dòng)脈的收縮,但是其性能更強(qiáng)。同時(shí),該藥物能夠減慢和受體的結(jié)合速度,甚至和受體解離,從而有效延長藥物的作用時(shí)間[5]。另外,氨氯地平可以優(yōu)先選擇患者的血管平滑肌,使動(dòng)脈壁上面的多余脂肪得到控制,抑制合成膠原,進(jìn)一步提升抗動(dòng)脈硬化的效果。相關(guān)研究報(bào)告指出,氨氯地平阿托伐他汀鈣片具有良好的抗動(dòng)脈硬化、調(diào)節(jié)血壓的臨床療效,可用于治療高血壓合并冠心病患者。在本文的研究中,服用氨氯地平阿托伐他汀鈣片的研究組患者的治療總有效率高達(dá)95.5%,顯著大于對(duì)照組患者治療總有效率的71.1%;同時(shí)研究組患者在用藥后只有2例患者出現(xiàn)頭暈現(xiàn)象,不良反應(yīng)率為4.4%,而對(duì)照組患者在服藥后出現(xiàn)頭暈、心悸、水腫的現(xiàn)象,不良反應(yīng)為17.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),和相關(guān)報(bào)告結(jié)果相符。

    綜上所述,在高血壓合并冠心病患者中采用氨氯地平阿托伐他汀鈣片進(jìn)行治療,療效好,安全可靠,不良反應(yīng)發(fā)生率低,可在臨床推廣使用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 宋 偉,柴 妃,李 明.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的臨床價(jià)值[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2016,4(b04):223.

    [2] 陳 節(jié).氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病療效觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2016,45(12):1675-1676.

    [3] 李 輝,趙 凱.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的臨床研究[J].實(shí)用藥物與臨床,2017,20(1):56-59.

    [4] 劉玉英,張 彬,王木華,等.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2016,18(9):927-928.

    [5] 周玉龍.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病效果分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2017,14(A02):108-110.

    本文編輯:趙小龍

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