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    食管癌患者血清SCCAg的檢測及臨床意義

    2016-01-31 03:46:41王政書
    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2015年24期
    關(guān)鍵詞:食管癌評估監(jiān)測

    王政書

    (江蘇省鹽城市鹽都區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院檢驗科,江蘇鹽城 224021)

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    食管癌患者血清SCCAg的檢測及臨床意義

    王政書

    (江蘇省鹽城市鹽都區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院檢驗科,江蘇鹽城 224021)

    摘要:目的腫瘤的發(fā)生、發(fā)展對腫瘤的治療和愈后至關(guān)重要,所以積極研究和發(fā)現(xiàn)在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中與其密切相關(guān)連的某一種血清學(xué)標(biāo)志物,不僅對治療方法的選擇、治療效果評價具有重要意義,同時也能盡早發(fā)現(xiàn)腫瘤的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。方法采用直接夾心技術(shù)基礎(chǔ)上的固相、非競爭性檢測方法來檢測食管癌患者血清中鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCCAg)水平值,然后結(jié)合臨床資料分析其測定值的關(guān)聯(lián)度。結(jié)果研究顯示,血清SCCAg在食管癌組陽性率為80%,對照組40例無一例陽性,其特異度達(dá)到100%,治療前、后該值發(fā)生顯著變化,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移患者血清SCCAg水平比治療前顯著提高(P<0.05)。結(jié)論SCCAg不僅可以作為食管癌的特異度診斷指標(biāo),也對對該腫瘤治療過程、治療后的評價有重要作用,同時也是密切觀察腫瘤的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的良好哨兵。

    關(guān)鍵詞:食管癌;鱗狀細(xì)胞癌抗原;監(jiān)測;評估

    近幾十年以來,因環(huán)境的改變、大氣的污染以及人們飲食習(xí)慣等因素,中國東部沿海一帶,一直是食管癌的高發(fā)地區(qū)。而早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是食管癌以及其他消化道腫瘤治療的關(guān)鍵,也決定了診斷、治療食管癌以及其他消化道腫瘤的成功與否。腫瘤是否復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等都與其性質(zhì)和進(jìn)展程度密切相關(guān)。盡管腫瘤組織病理學(xué)上的大小、部位、浸潤程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等與腫瘤的診斷有關(guān),但如果能發(fā)現(xiàn)一種或幾種與食管癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的物質(zhì),將為腫瘤等疾病確診提供便利。理想的腫瘤標(biāo)志物應(yīng)該是腫瘤的特異度產(chǎn)物,即正常情況下和良性疾病中幾乎不產(chǎn)生,僅在腫瘤患者組織、體液或排泄物中可檢查到,且腫瘤發(fā)生早期就可被檢測,其量的多少與腫瘤進(jìn)展呈正相關(guān)。該物質(zhì)要既方便檢測,又較容易獲得。鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCCAg)是腫瘤抗原TA-4中的一個糖蛋白片段,研究表明SCCAg對鱗癌有較高的特異度和敏感度。食管癌中絕大多數(shù)為上皮來源的惡性腫瘤,因此檢測食管癌患者血清中SCCAg水平值,可分析其在整個腫瘤進(jìn)程中的臨床意義[1]。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2013年10月至2014年9月在本院手術(shù)治療患者80例、放射治療患者40例為研究對象(食管癌患者組),其中男68例,女52例,年齡42~79歲,經(jīng)病理確診,肝腎功能、胸透、腹部B超等常規(guī)檢查均正常。治療后復(fù)查80例食管癌患者中有58例復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,均經(jīng)病理、影像確診。健康對照組:健康志愿者40例,男20例,女20例,年齡26~60歲。

    1.2儀器與試劑SCCAg試劑盒,購自瑞典CanAg診斷試劑公司。酶標(biāo)儀與自動洗板機(jī)由上??迫A提供。

    1.3方法患者的采血時間為治療前、后一周,空腹采血。通過CanAg SCC EIA 試劑盒測定血清SCCAg值,該試劑盒采用直接夾心技術(shù)基礎(chǔ)上的固相、非競爭性檢測方法。標(biāo)準(zhǔn)品及患者血清樣品與生物素標(biāo)記的抗SCCAg單克隆抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的示蹤劑混合,在鏈親和素包被的微孔板中共同孵育。洗滌后,加入底物/顯色劑緩沖液(過氧化氫和3、3′、5、5′-四甲基對二氨基聯(lián)苯胺)進(jìn)行酶反應(yīng)。在酶反應(yīng)過程中,如果抗原存在,則呈藍(lán)色。顏色的深淺程度與樣品中SCCAg的水平成正比。每次檢測均需根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)液中的SCCAg抗原的水平和其對應(yīng)的吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。患者樣品中SCCAg抗原的水平可從標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出。小于1.5 ng/mL為陰性,大于1.5 ng/mL為陽性。

    2結(jié)果

    2.1食管癌患者組和健康對照組血清SCCAg陽性率檢測結(jié)果如表1所示,食管癌血清SCCAg值為(6.10±3.04)ng/mL,健康對照組血清SCCAg值為(0.61±0.52)ng/mL,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。食管癌患者組血清SCCAg陽性率為80%,健康對照組40例無一例陽性,其特異度可達(dá)100%。

    表1  兩組血清SCCAg陽性率檢測結(jié)果

    2.2食管癌患者治療前、后血清SCCAg值對比食管癌患者組中的80例患者接受手術(shù)或放化療治療,測定血清樣品中SCCAg值。如表2所示,通過對比,治療前、后血清SCCAg值發(fā)現(xiàn),該指標(biāo)在治療前、后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表2  80例食管癌患者治療前、后血清SCCAg值

    2.3治療后復(fù)后、轉(zhuǎn)移的食管癌患者血清SCCAg水平變化手術(shù)或放化療后復(fù)查的80例食管癌患者中,有58例復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,血清SCCAg水平較治療前顯著升高(P<0.05),見表3。

    表3  復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的食管癌患者與治療前食管癌患者

    3討論

    鱗狀細(xì)胞癌抗原是一種上皮組織來源的分子質(zhì)量為48×103的糖蛋白,屬于腫瘤相關(guān)抗原TA-4的亞基,存在于鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞漿內(nèi)。1977年由Kato發(fā)現(xiàn),SCCAg是TA-4的一種亞型,且TA-4最早由宮頸鱗癌中分離獲得[2],后經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其水平在其他鱗狀上皮癌中也有所升高[3]。病理組織學(xué)分析可得,SCCAg對上皮來源的腫瘤較為敏感,有很強(qiáng)的抗原表達(dá)力,故SCCAg在鱗癌診斷中具有一定應(yīng)用價值[4]。SCCAg也存在于健康人的鱗狀上皮細(xì)胞內(nèi),血清可含微量SCCAg,而在鱗癌患者血清中其水平顯著增高,從而證明了檢測血清中該抗原的重要意義。食管癌患者的病理分型中90%以上可確診。本研究顯示在120例食管癌初診患者中有96例血清SCCAg測定值是大于1.5 ng/mL,即血清SCCAg呈陽性,對食管癌診斷靈敏度達(dá)80.0%,而40例健康對照組中無一例陽性出現(xiàn),特異度達(dá)100%,這說明檢測血清SCCAg水平值對食管癌的診斷具有較高的敏感度和特異度。

    SCCAg是一種新的有價值的食管腫瘤標(biāo)志物,其水平與腫瘤負(fù)荷、活動度呈正相關(guān),其半衰期極短[5],實驗結(jié)果表明治療后患者血清SCCAg水平顯著下降(P<0.05)。可能因為患者在接受手術(shù)、放療或化療后,腫瘤被切除或腫瘤細(xì)胞被大量殺死,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞合成抗原減少,血清SCCAg水平迅速下降[6]。如果發(fā)現(xiàn)治療后患者血清值仍保持較高水平或再次回升,則表示腫瘤未切干凈或細(xì)胞仍有大量殘余,復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的機(jī)會將大大增加[7]。本研究顯示,經(jīng)治療后復(fù)查的80例食管癌患者中,有58例復(fù)發(fā),其血清SCCAg水平較治療前提高,因此,血清SCCAg水平提高與復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性。有報道提示食管癌復(fù)發(fā)時[8-9],血清SCCAg升高較臨床癥狀出現(xiàn)早數(shù)月,因此,隨訪監(jiān)測治療前SCCAg陰性的患者也很重要。當(dāng)血清SCCAg水平升高時,要考慮病情惡化或轉(zhuǎn)移,及時使患者得到有效治療。

    綜上所述,SCCAg在食管癌的診斷中特異度良好,敏感度較高,同時,檢測食管癌患者血清SCCAg水平值也可以很好地評價治療效果,是評估此惡性腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的有效指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張靖.食管癌根治術(shù)前后炎性及腫瘤標(biāo)志物變化的研究[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,19(2):216-223.

    [2]楊葉青,梁衛(wèi)江,羅榮城,等.血清SCCA、CYFRA21-1、TPS在宮頸鱗癌的表達(dá)及對化療療效評價的意義[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(5):587-589.

    [3]黃子初,蒲榮.血清CEA、SCC和CYFRA21-1在食管癌早期診斷中的應(yīng)用價值[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,18(4):115-116.

    [4]李衛(wèi)鵬,張蕾蕾.鱗狀細(xì)胞癌抗原研究進(jìn)展(文獻(xiàn)綜述)[J].放射免疫學(xué)雜志,2010,25(1):34-37.

    [5]Guo T,Ng K,Chiang HW,et al.Duodenal Neuroendocrine Carcinoma Presenting with Disseminated Liver and Bone Metastases as the Primary Manifestation:Case Report and Literature Review[J].Cell biochemistry and biophysics,2015,12(2):1-5.

    [6]Ma J,Liu C,Wu W.Value of combined determination of serum CEA,CA19-9,CA125 in diagnosis of upper gastric tract carcinomas[J].China Tropical Medicine,2011,6(1):43.

    [7]馮笑山,單探幽,高社干,等.C-12多種腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片對食管癌轉(zhuǎn)移及預(yù)后的研究[J].腫瘤防治研究,2007,18(9):154-155.

    [8]董蕓,吳國華,韓增偉,等.SCC、CYFRA21-1聯(lián)檢對食管癌的診斷價值以及對放療療效評估[J].放射免疫學(xué)雜志,2011,15(4):85-87.

    [9]戴安偉,楊文娟,馮炎.食管癌放療的研究進(jìn)展[J].中華腫瘤防治雜志,2008,24(6):78-79.

    ·臨床研究·

    收稿日期:(2015-09-18)

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:

    DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2015.24.063A

    文章編號:1673-4130(2015)24-3643-02

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