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    一例耐藥大腸桿菌仔豬腹瀉病診斷及中藥治療報(bào)告

    2019-03-12 06:24:58姜玲玲楊麗娟唐遠(yuǎn)江盧昱希徐景峨余波張楊子
    中國畜禽種業(yè) 2019年2期
    關(guān)鍵詞:腸毒素革蘭氏耐藥性

    姜玲玲 楊麗娟 唐遠(yuǎn)江 盧昱希 徐景峨 余波 張楊子

    (貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所 550005)

    仔豬腹瀉是嚴(yán)重威脅仔豬生長的疫病之一,我國仔豬腹瀉全年平均率為46.5%,給養(yǎng)豬業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。仔豬腹瀉是一種多因素性疾病[1],引起腹瀉的細(xì)菌性病原有大腸桿菌、沙門氏菌、魏氏梭菌、豬痢疾密螺旋體等;病毒性病原以豬傳染性胃腸炎病毒、豬流行性腹瀉病毒和豬輪狀病毒感染為主[2];某些寄生蟲性病原也會引起仔豬腹瀉[3]。其中產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC) 是引起人和幼畜(出生仔豬、羔羊、斷奶仔豬) 腹瀉的主要病原[4-5]。2001 年貴州省仔豬腹瀉發(fā)病率為54.8%[6],給養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。黏附素是其重要的致病因子,黏附素能與動物的小腸黏膜上皮細(xì)胞上的受體結(jié)合是ETEC 定居、繁殖,繼而產(chǎn)生腸毒素致病的首要條件。因大腸桿菌菌株血清型多,疫苗防治效果不好,臨床上常用抗生素控制該病[7],但抗生素只能抗菌,不能控制腸毒素,細(xì)菌被抗生素殺死后會造成內(nèi)毒素在腸道內(nèi)釋放,導(dǎo)致內(nèi)毒素性休克、全身性炎癥反應(yīng)綜合征及多器官功能障礙等一系列問題,另一方面,隨著養(yǎng)殖場不合理用藥,導(dǎo)致細(xì)菌耐藥嚴(yán)重[8],抗生素殘留引起的食品安全問題給社會帶來嚴(yán)重影響。中草藥有無殘留、不易產(chǎn)生耐藥性,利用我國特有的中醫(yī)理論和豐富的中藥資源研發(fā)控制仔豬腹瀉已被國內(nèi)外專家所重視。

    本報(bào)告通過流行病學(xué)調(diào)查,病理解剖和實(shí)驗(yàn)室診斷最終確診為大腸桿菌性病原,采用石苦秦止痢散治療后痊愈?,F(xiàn)將石苦秦止痢散治療仔豬大腸桿菌性腹瀉報(bào)告如下。

    1 材料與診斷方法

    1.1 材料

    1.1.1 試驗(yàn)動物

    貴州大方縣某養(yǎng)殖戶,發(fā)病18 頭,死亡3 頭,送實(shí)驗(yàn)室檢測4 頭。

    1.1.2 試驗(yàn)試劑

    氯化鈉 (成都金山化學(xué)試劑有限公司),胰蛋白胨(Oxoid),酵母提取物(Oxoid),瓊脂粉(Solarbio),營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(杭州微生物試劑有限公司),麥康凱營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(廣東環(huán)凱微生物科技有限公司),2×TaqMaster Mix 和Goldview(天根生化科技有限公司),DL1000 Marker (Takara),瓊脂糖(Spain),TRIzol 試劑、SuperScriptIII 反轉(zhuǎn)錄酶試劑盒為Invitrogen 公司產(chǎn)品。石苦秦散由貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所、成都乾坤動物藥業(yè)有限公司提供;石苦秦散包裝規(guī)格:100g/袋;由石榴皮、苦參、秦皮經(jīng)水提后噴霧干燥制得;批號:20180520。主治:仔豬黃白痢。

    1.1.3 試驗(yàn)儀器

    超純水系統(tǒng),ATZ-10-T,艾科浦U 系列純化水機(jī),臺灣;PCR 擴(kuò)增儀,Biometra T-Gradient Thermoblock,德國;低溫離心機(jī),Thermo Fisher Scientific Sorvall Legend Micro 21,美國;微量移液器,Eppendorf,德國;低溫冰箱,-20℃,美的,中國;水平電泳槽,DYY-III,北京六一儀器廠,中國;立式壓力蒸汽滅菌器,Boxun,中國;潔凈工作臺,SW-CJ-1F,蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司,中國;恒溫振蕩器,THZ-98A,上海一恒科學(xué)儀器有限公司,中國;核酸提取儀,Lab-Aid820,廈門百維信生物科技有限公司,中國。

    1.2 診斷方法

    1.2.1 臨床癥狀

    養(yǎng)殖場5 月起斷斷續(xù)續(xù)出現(xiàn)仔豬腹瀉情況,發(fā)病仔豬多為5~10 日齡,出生后未出過圈舍。腹瀉仔豬精神沉郁或萎靡,反應(yīng)遲鈍,發(fā)抖,被毛粗亂無光澤,地板被糞便嚴(yán)重污染,拉黃色或灰白色稀糞,糞便中有胃消化乳糜顆粒,肛部污染嚴(yán)重,不愿采食。個(gè)別腹瀉嚴(yán)重的3~5d 后死亡。

    1.2.2 病理解剖

    對病死仔豬進(jìn)行解剖學(xué)觀察,仔豬消瘦,尸體蒼白,腸道有黃白色內(nèi)容物呈油膏狀,胃腸鼓氣,腸管擴(kuò)張,腸壁變薄,腸黏膜淋巴結(jié)腫大,個(gè)別仔豬心包積液,肝、腎腫大。

    1.2.3 實(shí)驗(yàn)室診斷

    1.2.3.1 病毒性病原的檢測

    采用3 重PCR 方法檢測常見的腹瀉病毒,分別是豬流行性腹瀉(PEDV)、豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)、豬輪狀病毒(PoRV) 的。具體操作如下:取高壓滅菌的棉拭子采取送檢的4 頭腹瀉仔豬肛門內(nèi)直腸糞便,加入0.1M 的PBS 稀釋,反復(fù)凍融兩次后于12000g 離心15min,按照TRIzol 說明書提取總RNA,然后按照SuperScriptIII 反轉(zhuǎn)錄酶試劑盒說明書進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,獲得cDNA 為檢測模板,采用貴州大學(xué)PEDV、TGEV、PoRV3 重PCR 方法[9]進(jìn)行檢測。結(jié)果見附表。

    附表 腹瀉病毒引物序列

    PCR 反應(yīng)體系:2×TaqMaster Mix 12.5μL,PEDV、TGEV、PoRV 上下游引物各1μL,cDNA 模板2μL,用dd H2O 補(bǔ)至25μL。PCR 反應(yīng)條件為95℃3min,94℃30s,51℃30s,72℃45s,35 個(gè)循環(huán),72℃延伸10min。取擴(kuò)增產(chǎn)物8μL 經(jīng)1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測。

    1.2.3.2 細(xì)菌分離與鑒定

    (1) 細(xì)菌的培養(yǎng)

    用無菌棉拭子取送檢的4 頭腹瀉仔豬肛門內(nèi)糞內(nèi)容物,將上述病料在麥康凱培養(yǎng)基上劃線后置于37℃恒溫箱培養(yǎng)24h后,挑取紅色不透明單個(gè)菌落,于普通瓊脂平板上劃線進(jìn)行純培養(yǎng)24h 后,將平板放置于4℃中保存。

    (2) 細(xì)菌的革蘭氏染色鑒定

    根據(jù)文獻(xiàn)選擇合適的革蘭氏染色方法[10],按革蘭氏染色常規(guī)步驟進(jìn)行染色、鏡檢。

    1.2.3.3 細(xì)菌的PCR 鑒定

    (1) 核酸提取儀提取菌液DNA

    具體操作如下:取腹瀉仔豬糞便內(nèi)容物1g,加入5ml 滅菌生理鹽水,充分混勻后于4000r/min 離心15min,棄沉淀,將上清轉(zhuǎn)移到新EP 管,于12000r/min 離心5min,收集沉淀,吸棄上清,加入30μLDTT 溶液 (1mol/L),將溶液轉(zhuǎn)移至Lab-Aid820 核酸提取儀進(jìn)行自動提取。

    (2) PCR 鑒定

    引物序列參照文獻(xiàn)[11],上游5'-GCAATAAGGTTGAGGTGAT'-3,下游5'-GCCTGCAGTGAGAAATGGAC-3'。PCR 反應(yīng)體系:2×TaqMaster Mix 12.5μL,上下游引物各1μL,2μL 模板,用dd H2O 補(bǔ)至25μL。PCR 反應(yīng)條件為95℃5min,94℃30s,54℃45s,72℃1min,30 個(gè)循環(huán),72℃延伸10min。目的片段為368 bp。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測。

    2 結(jié)果

    2.1 PEDV、TGEV、PoRV3 重PCR 和大腸桿菌PCR 電泳檢測

    采用3 重PCR 方法檢測豬流行性腹瀉(PEDV)、豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)、豬輪狀病毒(PoRV) 3種常見的腹瀉病毒,如圖1 的1~4 號,結(jié)果3種病毒均為陰性,說明該養(yǎng)殖場仔豬腹瀉不是病毒性感染;圖1 的5~8 為產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌PCR 檢測,結(jié)果可見4 只豬均檢測出明顯的條帶,與目的條帶368bp 相符,表明該豬場腹瀉由產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌引起。

    2.2 大腸桿菌革蘭氏染色圖片

    實(shí)驗(yàn)室通過PCR 分子生物學(xué)檢測樣品可能為大腸桿菌感染,為進(jìn)行確診,對細(xì)菌分離純化培養(yǎng)后進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢,結(jié)果如圖2,可見檢測細(xì)菌為革蘭氏陰性桿菌,染色后為紅色,形態(tài)呈單個(gè)存在、短小的桿狀。與大腸桿菌形態(tài)相符[12]。

    圖1 樣品PCR 檢測結(jié)果

    圖2 大腸桿菌革蘭氏染色鏡檢(10×10 倍)

    3 治療與討論

    本報(bào)告通過流行病學(xué)調(diào)查,排除寄生蟲性病原感染,通過多重PCR 方法檢測病毒性病原均為陰性,通過病理解剖和實(shí)驗(yàn)室診斷最終確診為大腸桿菌性病原根據(jù)實(shí)驗(yàn)室診斷,確診為大腸桿菌引起的腹瀉,結(jié)合畜主訴說抗生素治療效果不佳的現(xiàn)狀,項(xiàng)目組最終采用石苦秦止痢散進(jìn)行治療。治療方法:仔豬0.5g/kg,每天兩次,石苦秦散中藥用為溫開水溶解后,直接人工灌胃,治療第3 天時(shí),1 頭仔豬已基本不腹瀉,其余3 頭腹瀉明顯減輕,第5 天,4 只仔豬均不腹瀉,治愈良好。

    大腸桿菌可引起不同日齡段仔豬腹瀉,根據(jù)仔豬排黑白色糞便可初步判定是大腸桿菌引起,PCR 檢測結(jié)果再次確診該養(yǎng)豬場感染產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌。袁萬哲等[13]研究表明,產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌(ETEC) 是引起仔豬腹瀉的主要病原,文獻(xiàn)表明貴州分離的333 株大腸桿菌,其中豬源產(chǎn)腸毒素大腸桿菌占77%[14]。賀丹丹[15]等對不同動物源大腸桿菌的耐藥性進(jìn)行調(diào)查表明,健康豬對2 種或多種抗菌藥物有耐藥性,多重耐藥性的增加必然會導(dǎo)致聯(lián)合用藥的效果降低,從而影響臨床治療效果,增加治療成本。本診斷結(jié)果表明,當(dāng)前抗生素治療仔豬腹瀉已達(dá)不到明顯效果,本治療方案最終使用的石苦秦止痢散治愈4 頭仔豬,表明該復(fù)方制劑能有效治療仔豬腹瀉,而且對耐藥性大腸桿菌引起的腹瀉有良好效果,這為中草藥防治仔豬腹瀉提供理論依據(jù)。

    仔豬腹瀉是多種因素導(dǎo)致,增加了診斷和防治難度,本次實(shí)驗(yàn)室采用多重PCR、普通PCR 結(jié)合傳統(tǒng)細(xì)菌分離鑒定技術(shù)對大腸桿菌性腹瀉進(jìn)行確診,發(fā)現(xiàn)豬場耐藥細(xì)菌存在普遍,為了減少耐藥性細(xì)菌的產(chǎn)生,用藥過程中要嚴(yán)格掌握,盡量避免長期使用同一種藥物,不濫用抗生素,適當(dāng)條件下選擇中草藥治療可以達(dá)到更好的治療目的。

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