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    天然氣脫汞吸附劑的制備及其性能評(píng)價(jià)

    2019-03-06 01:56:54林富榮曾天亮
    石油與天然氣化工 2019年1期
    關(guān)鍵詞:出氣口負(fù)載量吸附劑

    林富榮 曾天亮

    常州大學(xué)石油化工學(xué)院

    汞普遍存在于天然氣等化石燃料中[1],當(dāng)天然氣進(jìn)入工廠進(jìn)行處理時(shí),汞可與鋁、銅等金屬反應(yīng)成汞齊[2-3],腐蝕鋁材質(zhì)設(shè)備和工藝管道,從而造成設(shè)備管道泄漏[4-5]。因此,了解天然氣中汞的危害,及時(shí)采取相應(yīng)處理措施,對(duì)企業(yè)安全生產(chǎn)和環(huán)保尤為重要。

    目前,天然氣脫汞方法可分為吸收(吸附)法、低溫分離法和膜分離法[6-10]。吸收(吸附)法主要采用固定床吸附、陰離子樹(shù)脂吸附和溶液吸收工藝,其中固定床吸附是目前采用的主要工藝方法[11]。固定床吸附法中吸附劑由載體和活性成分組成,載體主要包括活性炭、Al2O3及其復(fù)合物;活性組分主要包括單質(zhì)S、硫化物、多硫化物以及金屬氧化物。現(xiàn)國(guó)內(nèi)在天然氣脫汞方面部分采用的是載硫活性炭脫汞工藝,已在國(guó)內(nèi)某LNG脫汞裝置上應(yīng)用,脫汞效果非常好[12]。海南福山油田原料天然氣汞質(zhì)量濃度在100 μg/m3左右,使用載S活性炭脫汞后的氣體中基本檢測(cè)不出汞含量,效果較好[13],但活性炭做載體,機(jī)械強(qiáng)度差,在高氣流沖擊下易產(chǎn)生粉末導(dǎo)致顆粒狀脫汞劑破碎,脫汞劑比表面積降低,另外,單質(zhì)S容易流失,脫汞效率下降。Axens公司CMC273脫汞劑是以Al2O3顆粒為載體,以CuS為活性成分制備的,并用于克拉2第二天然氣處理廠脫汞,可將天然氣中的汞質(zhì)量濃度從120 μg/m3脫除至2 μg/m3[14]。國(guó)內(nèi)蔣洪[15]等也以Al2O3顆粒為載體,以金屬硫化物為活性物制備了一系列脫汞劑,脫汞率在98%左右。以Al2O3做載體,克服了活性炭抗壓強(qiáng)度差的缺點(diǎn),但其活性物品種單一,脫汞速度不夠快,汞容量低,制備時(shí)活性物CuS難負(fù)載到載體中心。

    本研究的目的是改進(jìn)活性炭機(jī)械強(qiáng)度低的情況,通過(guò)負(fù)載S、CuS雙組分活性物制備Al2O3-CuS-S脫汞吸附劑,提高脫汞劑穩(wěn)定性和脫汞率,改善吸附速率和汞容量,可應(yīng)用于工業(yè)天然氣脫汞過(guò)程中。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料與儀器

    Al2O3載體顆粒(工業(yè)品,江蘇佳華新材料科技有限公司);S(優(yōu)級(jí)純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);Cu(NO3)2·3H2O(分析級(jí),上海新寶精細(xì)化工廠);Na2S·9H2O(分析級(jí),無(wú)錫市亞盛化工有限公司);CS2(分析級(jí),國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);Hg(分析級(jí),上海試四赫維化工有限公司)。

    JSM-6360LA型掃描電鏡(日本電子光學(xué)公司);島津3DMAX-IllC型XRD測(cè)試儀(日本島津公司);PE OPTIMA8000型電感耦合等離子光譜儀(安捷倫公司);SG-921型雙光數(shù)顯測(cè)汞儀(江蘇江分電分析儀器有限公司)。

    1.2 脫汞吸附劑的制備及性能評(píng)價(jià)

    1.2.1Al2O3-CuS-S吸附劑的制備

    取90 g直徑為3.5 mm左右的Al2O3顆粒,在105 ℃條件下烘干至恒重。用Cu(NO3)2·3H2O配制150 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%的Cu2+溶液浸漬載體,過(guò)濾、烘干,計(jì)算得Cu2+負(fù)載量為8.65 g;再用Na2S·9H2O配制150 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.1%的S2-溶液,將浸有Cu2+的Al2O3顆粒浸漬于上述S2-溶液中,過(guò)濾、水洗、烘干,制備得Al2O3-CuS吸附劑,計(jì)算得CuS負(fù)載量為12.97 g;最后用CS2作溶劑配制150 mL濃度為6%的S溶液,將Al2O3-CuS吸附劑浸漬于S溶液中,過(guò)濾、烘干,制得Al2O3-CuS-S脫汞吸附劑。CuS的負(fù)載量為11.98%(w),總S負(fù)載量為8.85%(w)。

    1.2.2脫汞劑脫汞效果評(píng)價(jià)

    脫汞劑的性能評(píng)價(jià)采用如圖1所示的固定床脫汞裝置,氣體經(jīng)過(guò)流量計(jì)后,進(jìn)入裝有汞的罐子,通過(guò)控制裝汞罐的溫度來(lái)控制氣體中汞的含量;含汞氣體經(jīng)過(guò)裝有脫汞劑的固定床床層時(shí),氣體中的汞被脫除,尾氣用Na2S溶液吸收。

    采用SG-921型雙光數(shù)顯測(cè)汞儀對(duì)脫汞前后氣體中的汞含量進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)式(1)計(jì)算出脫汞率。

    (1)

    式中:C1和C2分別為吸附前和吸附后天然氣中汞的濃度。

    采用美國(guó)安捷倫公司生產(chǎn)的PE OPTIMA8000型電感耦合等離子體光譜儀對(duì)脫汞吸附劑脫汞后的汞含量進(jìn)行測(cè)定。

    1.3 脫汞吸附劑表征

    1.3.1XRD檢測(cè)

    脫汞吸附劑中負(fù)載的活性物采用日本島津公司3DMAX-IllC型XRD分析測(cè)試儀進(jìn)行檢測(cè),掃描角度10°~80°,掃速為3°/min,CuKα輻射(40 kV,40 mA),結(jié)果如圖2所示。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,脫汞吸附劑成功負(fù)載了活性物CuS和單質(zhì)S,用軟件Jade 5.0進(jìn)行分析,衍射角2θ 47.94°的峰為活性物CuS(JDPDS06-0464),晶面為110;衍射角2θ 25.72°的峰為活性物S(JDPDS65-6467),晶面為031。

    1.3.2SEM-EDS結(jié)果分析

    利用日本電子光學(xué)公司JSM-6360LA型SEM和EDS對(duì)脫汞吸附劑進(jìn)行表征,觀察活性物負(fù)載情況,分析吸附劑元素組成,結(jié)果如圖3和表1所示。

    表1 吸附劑化學(xué)元素組成Table 1 Chemical elements of adsorbent編號(hào)Cu KO KNa KAl KSi KS K0017.9338.940.2141.572.448.910027.9038.970.2041.532.409.000037.9438.810.2241.632.578.83

    從圖3(a)中可以看出,Al2O3載體表面負(fù)載了大量細(xì)小顆粒,將圖3(a)放大30倍后得圖3(b),由此可以看出細(xì)小顆粒分布均勻,且呈規(guī)則的小片體晶狀結(jié)構(gòu)。EDS能譜分析表明,載體負(fù)載了CuS和單質(zhì)S,與1.3.1節(jié) XRD檢測(cè)結(jié)果相印證,多點(diǎn)采樣元素分析結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證負(fù)載的活性物質(zhì)分散均勻。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 脫汞吸附劑制備工藝的影響

    2.1.1浸漬液Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)其負(fù)載量的影響

    脫汞劑活性物之一為CuS,CuS是通過(guò)先負(fù)載Cu2+再用硫化物溶液浸漬制備,Cu2+負(fù)載量直接影響CuS負(fù)載情況,所以首先需要考察影響Cu2+負(fù)載量的因素。

    選取700 g比表面積為180.78 m2/g,孔體積為0.54 cm3/g的Al2O3顆粒,105 ℃下干燥1.0 h備用。用Cu(NO3)2·3H2O配制不同濃度的Cu2+溶液各150 mL,再分別加入90 g烘干的Al2O3顆粒,浸漬2.0 h,考察Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)其負(fù)載率的影響,結(jié)果如圖4所示。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)浸漬液Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)由10%增加到20%時(shí),Cu2+在Al2O3載體上負(fù)載量由5.39 g增加到9.26 g,其負(fù)載率由53.94%下降到46.31%。說(shuō)明Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)在10%~20%內(nèi),隨著Cu2+濃度的增加,Cu2+在Al2O3載體上的負(fù)載量一直在增加,只是Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到19%~20%時(shí),負(fù)載量增速變慢。而且依據(jù)要達(dá)到的目標(biāo)汞容量,Cu2+在載體上的負(fù)載量在此范圍之內(nèi),所以,可以依據(jù)實(shí)驗(yàn)做出的該Cu2+在載體上的負(fù)載量隨浸漬液Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化曲線,來(lái)制備各種目標(biāo)Cu2+負(fù)載量的吸附劑。

    2.1.2浸漬液Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選

    由2.1.1節(jié)可知,Cu2+在載體上的負(fù)載量隨Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加,但最終決定汞容量的是將載體上Cu2+轉(zhuǎn)化為CuS的量,故有必要研究達(dá)到目標(biāo)要求的CuS負(fù)載量時(shí)的浸漬液Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    在100 ℃條件下,配制5份150 mL飽和Na2S·9H2O溶液,再分別加入用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14%、16%、18%、19%和20%的Cu2+溶液浸漬、烘干后的各Al2O3載體,浸漬2.0 h,烘干,考察負(fù)載在載體上的Cu2+質(zhì)量與轉(zhuǎn)化為CuS量的關(guān)系,結(jié)果如圖5所示。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著Cu2+負(fù)載量的增加,CuS生成量的實(shí)際與理論差值由0.10 g增加到0.49 g。說(shuō)明浸Cu2+后的載體孔徑隨Cu2+負(fù)載量增加越來(lái)越小,導(dǎo)致S2-與Cu2+接觸不完全,載體上的Cu2+未能完全生成CuS。當(dāng)浸漬液Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%時(shí),CuS負(fù)載量較大的同時(shí),生成的CuS的量與理論差距較小,載體仍保持有較大的孔體積,故負(fù)載Cu2+時(shí)浸漬液Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為18%,此時(shí),CuS生成量為13.11 g。

    2.1.3浸漬液S2-質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選

    用Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%的浸漬液浸漬后的Al2O3載體實(shí)驗(yàn),研究S2-質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)CuS生成量的影響,結(jié)果如圖6所示。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著S2-質(zhì)量分?jǐn)?shù)由5.3%增加到8.1%,載體上負(fù)載的Cu2+轉(zhuǎn)化生成CuS的質(zhì)量由9.54 g增加到13.03 g。當(dāng)S2-質(zhì)量分?jǐn)?shù)由8.1%增加到8.8%時(shí),載體上CuS質(zhì)量基本保持不變,S2-已基本轉(zhuǎn)化為CuS,故S2-質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為8.1%,此時(shí),CuS生成量為12.97 g,S2-負(fù)載率為4.20%。

    2.1.4浸漬液S質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選

    2.1.3節(jié)產(chǎn)品中S2-負(fù)載率為4.20%,工業(yè)要求的S2-負(fù)載率大于5%,故制備最終脫汞吸附劑時(shí),S2-負(fù)載率考察范圍僅選取2%~10%。實(shí)驗(yàn)以150 mL CS2的S溶液浸泡載體負(fù)載S單質(zhì),考察了S溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)單質(zhì)S負(fù)載量的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖7所示。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在負(fù)載完CuS基礎(chǔ)上繼續(xù)負(fù)載S單質(zhì),其負(fù)載率隨浸漬液S質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而減小,當(dāng)S質(zhì)量分?jǐn)?shù)由2%增加到10%時(shí),S單質(zhì)負(fù)載量由1.82 g增加到8.13 g,總S負(fù)載率也由5.86%增加到12.04%。S單質(zhì)負(fù)載量呈直線增加趨勢(shì),這說(shuō)明此時(shí)的載體負(fù)載能力較強(qiáng)。

    實(shí)驗(yàn)考察了不同硫含量的脫汞吸附劑的吸附性能,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖8所示。其中天然氣中汞的進(jìn)氣口質(zhì)量濃度為3000 μg/m3,吸附溫度為40 ℃,停留時(shí)間為1.0 s。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)浸漬液S質(zhì)量分?jǐn)?shù)由2%增加到6%時(shí),總S負(fù)載率由5.86%增加到11.68%,汞容也由5.04%增加到6.01%,當(dāng)浸漬液S質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高至10%時(shí),汞容為6.43%,總S負(fù)載率為12.04%,此時(shí)汞容增加得較緩慢,可能是因?yàn)橥鈱踊钚晕锱c汞反應(yīng)生成的HgS阻塞了部分孔道,使反應(yīng)變慢,降低了S的利用率。為使S利用率和汞容都較高,最終優(yōu)選浸漬液S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%,此時(shí)總S負(fù)載量為8.85%,汞容可達(dá)6.01%。

    2.2 脫汞性能研究

    2.2.1進(jìn)氣口汞質(zhì)量濃度對(duì)脫汞效果的影響

    在停留時(shí)間為2.0 s,溫度為40 ℃的條件下,考察了天然氣進(jìn)氣口汞質(zhì)量濃度對(duì)脫汞劑脫汞效果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖9所示。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)進(jìn)氣口汞質(zhì)量濃度由100 μg/m3增加到300 μg/m3時(shí),脫汞吸附劑出氣口汞質(zhì)量濃度由2.73 μg/m3增加到10.35 μg/m3,脫汞率由97.27%減小至96.55%。當(dāng)進(jìn)氣口汞質(zhì)量濃度由600 μg/m3增加到2000 μg/m3時(shí),脫汞吸附劑出口汞質(zhì)量濃度由27.66 μg/m3增加到164.41 μg/m3。脫汞率由95.39%減小至91.78%。這說(shuō)明出氣口汞質(zhì)量濃度隨進(jìn)氣口汞質(zhì)量濃度增加而增加,脫汞率隨進(jìn)氣口汞質(zhì)量濃度增加而減小。也說(shuō)明本脫汞吸附劑不僅適用于汞質(zhì)量濃度低于300 μg/m3的天然氣脫汞;當(dāng)汞質(zhì)量濃度達(dá)到600 μg/m3時(shí),本脫汞劑脫汞后的天然氣汞質(zhì)量濃度仍符合工業(yè)要求。

    2.2.2停留時(shí)間對(duì)脫汞效果的影響

    為確定脫汞吸附劑處理含汞氣體達(dá)標(biāo)的最短用時(shí),在溫度為40 ℃,氣速為3 L/min,進(jìn)氣口汞質(zhì)量濃度為300 μg/m3的條件下,使用不同數(shù)量的20 mm×350 mm脫汞吸附柱來(lái)調(diào)控停留時(shí)間,研究停留時(shí)間對(duì)脫汞效果的影響,具體調(diào)控參數(shù)見(jiàn)表2。停留時(shí)間對(duì)脫汞吸附劑脫汞效果的影響如圖10所示。

    表2 停留時(shí)間研究參數(shù)Table 2 Research parameters of residence time參數(shù)指標(biāo)溫度/℃40進(jìn)氣口汞質(zhì)量濃度/(μg·m-3)300氣速/(L·min-1)3脫汞劑使用體積/L0.050.0750.10.20.30.4吸附柱串聯(lián)數(shù)/根0.50.751234停留時(shí)間/s1.01.5 2.0 4.06.08.0

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,出氣口汞質(zhì)量濃度隨停留時(shí)間的變長(zhǎng)而減小。脫汞吸附劑處理汞質(zhì)量濃度為300 μg/m3的天然氣,停留時(shí)間為2.0 s時(shí),出氣口汞質(zhì)量濃度為10.35 μg/m3,停留時(shí)間為4.0 s時(shí),出氣口汞質(zhì)量濃度為0.36 μg/m3,已達(dá)到工業(yè)天然氣出氣口汞質(zhì)量濃度一般在28 μg/m3以下的標(biāo)準(zhǔn)。目前,國(guó)內(nèi)工業(yè)脫汞停留時(shí)間在7.0~15.0 s范圍內(nèi),本脫汞吸附劑脫汞研究過(guò)程中,停留時(shí)間采用2.0 s,以保證工業(yè)化應(yīng)用時(shí)天然氣出氣口汞含量符合要求。

    3 工業(yè)化應(yīng)用預(yù)測(cè)

    經(jīng)中國(guó)石油天然氣股份有限公司天然氣氣質(zhì)檢測(cè)中心檢測(cè)后表明,本脫汞劑的脫汞深度和脫汞效率均能滿足天然氣脫汞要求,并與同步開(kāi)發(fā)的脫汞吸附劑Al2O3-C-CuS-S于2017年在中國(guó)某油田公司投入使用。

    3.1 脫汞劑性能評(píng)測(cè)

    中國(guó)某油田公司脫汞吸附劑要求、同步開(kāi)發(fā)的脫汞吸附劑Al2O3-C-CuS-S和本研究開(kāi)發(fā)的脫汞吸附劑Al2O3-CuS-S性能對(duì)比如表3所列。

    表3 脫汞劑性能評(píng)測(cè)Table 3 Performances evaluation of mercury removal adsorbents性能油田公司要求Al2O3-C-CuS-SAl2O3-CuS-S球狀直徑/mm2~5,允許尺寸偏差±13.5 3.5w(硫)/%≥58.328.85載體孔隙度/(cm3·g-1)≥0.50.620.57抗碎強(qiáng)度/MPa≥1.583.304.80吸附能力/(kg·kg-1)≥56.366.01

    由表3對(duì)比可知,本研究開(kāi)發(fā)的脫汞吸附劑Al2O3-CuS-S和同步開(kāi)發(fā)的脫汞吸附劑Al2O3-C-CuS-S各項(xiàng)性能均能符合油田公司要求;尤其是在主要性能方面,本研究開(kāi)發(fā)的脫汞吸附劑Al2O3-CuS-S硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到8.85%,抗碎強(qiáng)度達(dá)4.80 MPa,吸附能力達(dá)6.01%。

    3.2 脫汞量與停留時(shí)間的評(píng)測(cè)

    中國(guó)某油田公司脫汞預(yù)設(shè)的脫汞性能參數(shù)如表4所列。

    表4 預(yù)設(shè)參數(shù)Table 4 Estimated setting parameters預(yù)設(shè)參數(shù)指標(biāo)床層內(nèi)徑高度/mm2200×1580預(yù)設(shè)裝填量/m36 氣量速/(m3·d-1)30×104 預(yù)設(shè)停留時(shí)間/s1.73 天然氣汞質(zhì)量濃度/(μg·m-3)279出氣口汞質(zhì)量濃度/(μg·m-3)28 總處氣時(shí)間/d(3年)1095總處氣量/m33.28×108總汞量/kg97.56 預(yù)設(shè)脫汞劑密度/(kg·m-3)1 353.1使用3年后的汞容/%1.34

    由表4可知,該脫汞劑可適用于該公司脫汞使用,使用3年后,汞容僅為1.34%,遠(yuǎn)小于本脫汞劑可達(dá)的6.01%。

    4 結(jié) 論

    (1) 制備脫汞吸附劑Al2O3-CuS-S,Cu質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.98%,總S質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.85%。

    (2) 脫汞吸附劑處理汞質(zhì)量濃度為300 μg/m3的天然氣,停留時(shí)間為2.0 s時(shí),出氣口汞質(zhì)量濃度為10.35 μg/m3,脫汞率達(dá)到96.55%,已達(dá)到工業(yè)天然氣要求;檢測(cè)得本脫汞吸附劑汞容可達(dá)6.01%。

    (3) 脫汞吸附劑經(jīng)檢測(cè)可應(yīng)用于工業(yè)化天然氣脫汞,并于2017年在中國(guó)某油田天然氣公司投入使用。

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