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    電解水制氫發(fā)展概況之一:堿式電解水*

    2019-02-27 07:53:18劉太楷鄧春明張亞鵬
    材料研究與應(yīng)用 2019年4期
    關(guān)鍵詞:催化劑成本

    劉太楷,鄧春明,張亞鵬

    廣東省新材料研究所,廣東 廣州510650

    為緩解全球氣候變化,各國承諾大力發(fā)展清潔能源,包括風(fēng)力發(fā)電、太陽能發(fā)電、潮汐能發(fā)電、生物質(zhì)發(fā)電等,同時(shí)減少和限制傳統(tǒng)化石能源的使用,積極尋找替代能源.氫作為自然界普遍存在的元素,是一種十分理想的二次能源載體,其使用過程中只排放水,不排放其他任何有害氣體或固體顆粒.氫氣既可以作為能源載體代替汽油柴油等直接作為燃料使用,又可以加注到天然氣管道實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排.此外,氫氣也是現(xiàn)代化工冶金行業(yè)中比較重要的原材料,配合可再生能源發(fā)電,可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的儲能,一方面緩解電網(wǎng)壓力,另一方面可有效利用富余電力創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益.面對這些潛在的大規(guī)模社會用氫需求,需要發(fā)展氫氣的高效、綠色獲取方式.然而,現(xiàn)在全球范圍內(nèi),只有不到5%的氫氣的是通過可再生能源制備的,因此需繼續(xù)發(fā)展高效可再生能源制氫技術(shù).

    電解水制氫被認(rèn)為是最可行的制氫方式之一,因其僅消耗電能和水就能持續(xù)不斷地制取高純度的氫氣,且其副產(chǎn)品氧氣也具有一定的實(shí)用價(jià)值.

    隨著電價(jià)的上漲,電解水制得的氫氣價(jià)格也一直在上升,這極大地阻礙了該技術(shù)的推廣和使用[1].近年來隨著可再生能源的大力發(fā)展,使用可再生能源,如風(fēng)電、光電、水電等電力提供電解所需電能,使制氫成本逐年在下降,且全過程無污染無溫室氣體排放,因此大力發(fā)展電解水制氫技術(shù)符合當(dāng)今社會發(fā)展需求,各國政府紛紛出臺相關(guān)政策大力發(fā)展電解水制氫[2-7].

    1 堿式電解水原理及存在的問題

    堿式電解水由于采用非貴金屬催化劑,工作溫度一般為50~80 ℃,成本相對較低.自1789年被發(fā)現(xiàn)后,堿式電解水已經(jīng)成為最成熟的制氫技術(shù),其裝機(jī)容量可達(dá)兆瓦級,是目前市面上使用最多分布最廣的制氫技術(shù)[8-9].其主要部件為多孔的陰極和陽極以、中間的隔膜和堿性電解液(圖1).

    在外部電流作用下,水分子的氫氧鍵在陰極被打斷,得到H+和OH-,而H+得到外部電子后生成H原子,進(jìn)而產(chǎn)生H2;而OH-離子則遷移至陽極區(qū),每兩個(gè)OH-離子中有一個(gè)O2+被外部電路奪走兩個(gè)電子,生成氧原子和水分子.由于濃度梯度的存在,OH-離子的遷移需要額外的能量克服遷移阻力,且由于遷移程的限制,堿式電解水制氫工藝需要較高的過電位.另外,由于電解液電導(dǎo)率的限制,其工作電流密度相對較低.早期的堿式電解槽使用石棉隔膜,導(dǎo)致產(chǎn)氣純度不高,需要通入氮?dú)庖苑乐贡?,且石棉具有致癌性,因此現(xiàn)在逐步被淘汰.近年來,已有新一代堿式電解水技術(shù)面世,該技術(shù)采用陰離子交換膜隔膜,提供OH-交換通道的同時(shí)也能阻止氣體互擴(kuò)散,可大幅提高產(chǎn)氣純度和工作電流密度.

    總體而言,堿式電解水只需使用鎳基催化劑就可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的析氫析氧反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡單易實(shí)現(xiàn),因此其成本十分低廉.而因?yàn)橐韵虏蛔?,該技術(shù)的使用受到較大的限制:(1)因反應(yīng)動(dòng)力學(xué)限制,在較低負(fù)載時(shí)(<40%)[10],氧氣產(chǎn)率很低,因此氫氣分壓會急劇上升,造成氫氣氧氣混合而帶來爆炸危險(xiǎn);(2)由于電解液內(nèi)阻較大,單位時(shí)間內(nèi)傳遞的離子有限,導(dǎo)致其最大工作電流較小;(3)因液體電解液的存在,陰極陽極兩側(cè)的壓力差會隨著產(chǎn)氣的增加而增加,在較高壓力下,氣體容易互擴(kuò)散,導(dǎo)致產(chǎn)氣純度不高,需要特殊的壓力平衡設(shè)計(jì).

    圖1 堿式電解水主要部件及原理Fig.1 The principle and key components of AWE cell

    2 催化劑材料的選擇

    堿式電解水制氫最大的優(yōu)勢是成本低,可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模部署,這也決定了在進(jìn)行催化劑選擇時(shí)需要避開成本較高的催化劑材料,如貴金屬Pt及Pd等.在進(jìn)行催化劑選擇時(shí),需要考慮材料成本的同時(shí)考慮HER/OER的活性(圖2).

    圖 2 HER/OER催化劑活性圖(a)HER火山圖;(b)OER火山圖Fig.2 The volcano plot of activity for HER and OER(a) HER volcano, (b) OER volcano

    圖2(a)為HER催化活性圖,橫坐標(biāo)GH+為催化劑材料與H+的吸附能.GH+為零值時(shí)表示催化劑表面對氫離子的吸附能力與脫附能力相當(dāng),此時(shí)表現(xiàn)出最佳催化效果;為負(fù)值時(shí),表示催化劑表面對氫離子的吸附能力大于脫附能力,則氫離子被吸附后不容易從催化劑表面脫離,而導(dǎo)致析氫反應(yīng)被限制;GH+為正值時(shí),催化劑表面對氫離子的吸附能力較小,導(dǎo)致參與析氫反應(yīng)的氫離子數(shù)量不足,因此析氫反應(yīng)也被抑制.從圖2(a)可見,Pt,Ir,Pd和Rh表現(xiàn)出較為理想的催化效果,而Ni,Co,Ni2P,Cu與MoS2則表現(xiàn)出稍差的催化能力.考慮到成本問題,Ni,Co和Cu等則成為首選HER催化劑材料.

    目前常用的HER催化劑為Ni基合金,如Raney鎳(一種鎳鋁合金粉),但也有一些成功的非金屬HER催化劑報(bào)道.如Jiao等人[11]使用理論計(jì)算與實(shí)驗(yàn)結(jié)合的方法,系統(tǒng)地研究了雜原子摻雜石墨烯的HER的性能,從根本上解釋了碳材料對于HER的活性來源,并歸納了一系列提高碳基非貴金屬HER催化劑活性的方法.理論預(yù)測表明,通過對石墨烯進(jìn)行特定的物理、化學(xué)方法處理,可以使其HER活性和貴金屬媲美,Butler-Volmer公式計(jì)算表明,石墨烯對于HER的性能還可以通過改變摻雜密度和表面積得到進(jìn)一步的提高.

    從圖2(b)OER催化活性火山圖可見,Pt,Pd,Ir和Rh等貴金屬仍然表現(xiàn)出較好的催化活性,而Cu,Ag,Ni和Co等也表現(xiàn)出一定的OER催化活性.然而由于OER反應(yīng)區(qū)具有較強(qiáng)的氧化性,在空閑時(shí)催化材料容易被鈍化而導(dǎo)致催化活性下降.為獲得催化活性好、穩(wěn)定性更好好的OER催化劑,近年來,越來越多的研究者將幾種具有不同催化活性和特點(diǎn)的材料可以配合使用,如Ni+Co+Mo可形成三元合金相并表現(xiàn)出一定的催化活性和穩(wěn)定性[12],又如通過用Fe部分替代CoMoO4中的Co,在保證催化活性的同時(shí)也可以極大地增加比表面積.但是僅僅使用金屬催化劑不足以在較強(qiáng)的氧化環(huán)境下保持長期穩(wěn)定性.由于某些特定的金屬化合物在保持催化活性的同時(shí)也具有較強(qiáng)耐腐蝕能力,如磷化物、硫化物、氮化物等,從而在HER或OER催化方面具有較大的應(yīng)用潛力,并已經(jīng)有較多的研究報(bào)道.

    Wang等人[13]通過采用煅燒及磷化方法,在氮磷雙雜原子混配型銅基金屬-有機(jī)框架材料上制備了一種新型的具有HER/OER雙催化功能氮磷共摻雜多孔碳包覆磷化亞銅復(fù)合材料.由于較大的比表面積和磷化亞銅顆粒的協(xié)同催化作用,該催化劑在酸性電解質(zhì)溶液中表現(xiàn)出較好的HER催化能力,電流密度為10 mA/cm時(shí),過電位為89 mV,塔菲爾斜率為76 mv/dec,而在堿性電解質(zhì)溶液中也表現(xiàn)出了優(yōu)越的OER催化能力,且均表現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性.

    Cheng等人[14]將FeOOH納米顆粒與Ni-Fe層狀雙氫氧化物復(fù)合,由于強(qiáng)烈的界面相互作用和協(xié)同作用,所獲得的復(fù)合物表現(xiàn)出優(yōu)異的OER催化效果,其催化活性明顯高于純FeOOH和Ni-Fe層狀雙氫氧化物.研究還發(fā)現(xiàn),該協(xié)同作用受FeOOH顆粒的納米尺寸影響較大,F(xiàn)eOOH顆粒越小,催化活性升高.且在經(jīng)過較長時(shí)間的大電流工作過程后,該復(fù)合物中FeOOH納米顆粒未出現(xiàn)明顯長大現(xiàn)象.進(jìn)一步揭示了該協(xié)同作用是由于Fe-O鍵的收縮引起兩相界面處電子結(jié)構(gòu)的微小變化,該微小變化正好可以改變Ni的電化學(xué)還原行為.

    Wu等人[15]利用密度泛函理論計(jì)算初步揭示了Ni3N-NiMoN復(fù)合催化劑具有優(yōu)異的析氫電催化性能的原因,氫在Ni3N-NiMoN異質(zhì)結(jié)上的吸附自由能明顯低于單獨(dú)的Ni3N和NiMoN.此外,在OER過程中,NiMoN的存在能很好地保護(hù)具有較高OER活性的Ni3N,從而使得催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的OER性能以及良好的穩(wěn)定性.Shen等人[16]成功應(yīng)用客體化學(xué)和晶體工程理論提出了模塊化合成策略,將槳輪型雙核羧酸鈷簇Co2(RCOO)4中鈷離子的特殊配位穩(wěn)定在MOF中成功構(gòu)筑了高催化活性、高穩(wěn)定性的OER催化劑.

    Lu等人[17]成功地把錳元素引入水滑石層板中,合成出同時(shí)含有鎳、鐵、錳的三元水滑石(NiFeMn-LDH),層板中的Mn4+很好地調(diào)節(jié)了催化劑的電子結(jié)構(gòu)并提高其導(dǎo)電性,因而具有更優(yōu)異的OER催化活性.Wang等人[18]以具有大量氧空位的MO2(M=W,Mo)納米棒為模板,利用溶劑熱法在相對較低的溫度下成功制備出一維多孔MS2/MO2納米棒,由于MS2納米片松散地長在納米棒表面,形成了大量的HER活性位,且納米棒的一維多孔結(jié)構(gòu)可以有效促進(jìn)電荷和物質(zhì)的傳遞,從而提高HER催化效果.同時(shí),金屬化的MO2可有效地降低該材料的阻抗,因此,MS2/MO2納米棒展示出了優(yōu)良的HER綜合活性.

    Sun等人[19]將Ni2P納米顆粒負(fù)載于金屬-有機(jī)物骨架(MOF)衍生的Co,N-共摻雜多孔碳多面體上,制備得到一種具有復(fù)合納米結(jié)構(gòu)的催化劑.CoN-PCP的高度多孔性以及豐富的N-摻雜缺陷位能夠有效抑制Ni2P納米顆粒的長大和聚集,從而得到混勻分布的Ni2P納米晶(5~7 nm).最終得的Ni2P/CoN-PCP催化劑具有良好的導(dǎo)電性和非常大的比表面積(712 m2/g),從而有利于活性位與電解介質(zhì)的充分接觸,而其豐富的孔道結(jié)構(gòu)非常有利于傳質(zhì)和擴(kuò)散,測試結(jié)果表明Ni2P/CoN-PCP復(fù)合結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出卓越的HER/OER催化性能.Zhou等人[20]在Ni3N顆粒表面包覆原子厚度的碳層,獲得了電荷分布極化的碳表面,即在內(nèi)外表面分布相反的等量電荷,而在其他地方?jīng)]有電荷分布.在不考慮催化劑比表面效應(yīng)的情況下,碳包覆后Ni3N顆粒的HER/OER催化性能表現(xiàn)優(yōu)于商業(yè)的Pt電極.此外,碳包覆還可以有效抑制Ni3N與電解液的直接接觸,可有效避免Ni3N被氧化,從而提高催化劑的使用壽命和穩(wěn)定性.

    綜上所述,HER/OER催化劑具有優(yōu)異的表現(xiàn)和穩(wěn)定性,但由于制備工藝復(fù)雜性、時(shí)效性以及成本等因素導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)無法實(shí)現(xiàn)批量化生產(chǎn)及應(yīng)用,尤其是在進(jìn)行大規(guī)模電解水應(yīng)用時(shí),催化劑材料的消耗將是巨量的.因此,目前工業(yè)上常用的催化劑還是以Ni及Fe等較為廉價(jià)且容易獲取的過渡族元素為主.

    3 電解系統(tǒng)構(gòu)成及成本

    3.1 電解液的選擇

    除了合適的催化劑外,電解液的選擇和狀態(tài)對電解性能也有較大的影響.堿式電解水制氫采用堿性液體電解質(zhì),如KOH和NaOH.電解時(shí),陰極與陽極被浸置在電解液中,電解液中OH-作為載流子在陰極與陽極間進(jìn)行電荷傳遞.因此HER/OER催化劑材料要具備非常好的耐強(qiáng)堿腐蝕能力,且在堿性條件下仍能展現(xiàn)較高的催化活性.圖3為不同溫度下堿性電解液電導(dǎo)率與電解液濃度的關(guān)系[21-22].從圖3可見,在相同的溫度和濃度下,KOH溶液的電導(dǎo)率要比NaOH溶液的電導(dǎo)率大,而隨著溫度的升高,電解液的電導(dǎo)率也大幅上升;且電解液的濃度不是越大越好,如在60 ℃條件下,KOH溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時(shí)表現(xiàn)出最高的電導(dǎo)率,進(jìn)一步增加KOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí),其電導(dǎo)率反而下降,這是因?yàn)镵OH過多時(shí)在水中無法完全電離,而未電離的KOH會增加離子遷移阻力而導(dǎo)致電導(dǎo)率下降;另外,如果KOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于30%時(shí),即使所有的KOH分子都完全電離,但是由于KOH總量不夠,即參與電荷轉(zhuǎn)移的離子數(shù)量不足,從而導(dǎo)致溶液的電導(dǎo)率隨著KOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而上升.

    圖3 電解液濃度與溫度的關(guān)系Fig. 3 Conductivity plot of electrolyte versus the fraction of electrolytic solute in water at different temperature

    由上可知,為保持較高的電解效率,通常采用的電解液為30%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的KOH溶液,因此整個(gè)電解系統(tǒng)的內(nèi)部管道、電解槽、泵等都需具備在較強(qiáng)堿液下保持長期穩(wěn)定性.目前,電解系統(tǒng)部件基本都采用304不銹鋼制成,如電解液循環(huán)管道、電解液循環(huán)泵、加熱器、氣液分離器、氣體干燥器等(圖4).

    圖4 堿式電解水制氫系統(tǒng)示意圖Fig.4 Schematic diagram of AWE system

    3.2 隔離膜

    為了防止產(chǎn)生的氫氣和氧氣互相擴(kuò)散,在陰陽極間設(shè)有隔離膜,該隔離膜即要允許電解液通過又要抑制氣體互擴(kuò)散,因此需要具備一定的孔隙和厚度,且也要具備較強(qiáng)的耐堿液腐蝕能力.石棉(Mg3(Si2O5)(OH)4)被最早用于堿式電解水隔離膜,但在較高的工作溫度下,石棉耐強(qiáng)堿腐蝕性急劇下降,產(chǎn)氣純度99.7%,且醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)石棉能引發(fā)人體癌變,因此其使用逐漸被其他材料替代.之后,一系列石棉的替代物被研究出來,如NiO網(wǎng)孔負(fù)載ZrO2和NiO網(wǎng)孔負(fù)載NiTiO3等,這類隔膜面阻極小,但大面積使用時(shí)其成本較高,故無法推廣.高分子聚合物(聚四氟乙烯、聚砜、聚亞苯基硫醚等)具有較強(qiáng)的耐強(qiáng)堿腐蝕性能,但同時(shí)也表現(xiàn)出較強(qiáng)的疏水性,表現(xiàn)出較高的面阻,不利于電荷傳遞,故而無法單獨(dú)用作隔膜.但通過將高分子聚合物和特定無機(jī)類材料交聯(lián)形成以聚合物為骨架,無機(jī)材料為親水基團(tuán)的復(fù)合隔膜,如聚四氟乙烯-K2TiO3、聚砜-ZrO2等.這類復(fù)合隔膜可在最高150℃下工作,其面阻小于0.2·cm2,可顯著提高電解水性能[23-24].如圖5所示[25]為以聚砜纖維骨架制成的隔離膜,其厚度為500 μm.采用該隔離膜電解工作電流密度可達(dá)0.4 A/cm2,且在80 ℃下長期穩(wěn)定,但99.9%的氣體純度仍有待提高.離子交換膜式隔離膜,可有效提高產(chǎn)氣的純度至99.999%.

    圖5 聚砜-ZrO2隔離膜截面Fig.5 Sectional structure of polysulfone-ZrO2 membrane

    離子交換膜是一種允許特定離子透過的薄膜,也可被用于電解水隔離膜.由于堿式電解水中陰離子只有OH-,選用只允許陰離子透過的薄膜作為隔離膜材料可有效提高產(chǎn)氣純度,即陰離子交換膜.電解時(shí),陰極產(chǎn)生的OH-通過交換膜遷移到陽極區(qū),離子交換膜的面阻和離子透過率直接影響電解性能,目前陰離子交換膜面阻約為2·cm2,但也有報(bào)道交換膜面阻可降低到0.2·cm2[26],整體相比聚合物復(fù)合隔離膜其面阻仍明顯較大.目前,常用的離子交換膜有異相膜和勻相膜兩種,其區(qū)別在于異相膜是通過粘合劑把離子交換樹脂固定在一起,故存在樹脂分布不均問題,而勻相膜通過均一反應(yīng)法直接將離子交換樹脂與基膜交聯(lián)形成活性官能團(tuán),膜內(nèi)樹脂分布均勻(圖6).因此勻相膜面阻明顯小于異相膜,其允許的最大工作電流密度也較高.然而,離子交換膜有效成份為親水的離子交換樹脂,吸水和脫水容易導(dǎo)致膜開裂:浸濕后,水分子沿膜上微孔進(jìn)入并與樹脂接觸,使樹脂體積膨脹,但由于水份的存在,體積膨脹不產(chǎn)生應(yīng)力;干燥時(shí),膨脹的樹脂由于丟失水分其體積將明顯縮小,產(chǎn)生較大的內(nèi)應(yīng)力,導(dǎo)致膜開裂.

    圖6 離子交換膜結(jié)構(gòu)示意圖(1)異相膜;(2)勻相膜Fig.6 Sketch map of ion exchange membrane(1) heterogeneous membrane; (2) homogeneous membrane

    3.3 制氫成本及其構(gòu)成

    多個(gè)單電解池和雙極板串在一起組裝成電解槽或者電解堆,可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模電解水制氫.為維持電解反應(yīng)效率,電解液需要一定的溫度,通常在50~80 ℃之間,因此需要額外的加熱器以維持電解液的溫度.堿式系統(tǒng)的工作溫度在100 ℃以下,電解池可以直接與空氣接觸,因此其結(jié)構(gòu)簡單、成本低,且其規(guī)模也可根據(jù)需要靈活擴(kuò)充,因此電解系統(tǒng)的成本主要取決于電解池堆的成本.

    據(jù)報(bào)道,大型堿式電解水制氫系統(tǒng)投資成本約為1.2 M$/MW,即每投建一兆瓦電解系統(tǒng)需要約八百萬人民幣,圖7為堿式電解水系統(tǒng)及電解池堆成本構(gòu)成[27].從圖7可見,成本約有50%直接來自電解池堆,15%來自系統(tǒng)能耗,15%來自氣體的處理(干燥及純化等)以及其他占20%.而電解池堆成本中有近50%是電極制備,通過采用低成本、易獲取的催化劑及電極材料可大幅降低堿式電解水制氫成本.電解獲取的氫氣成本由系統(tǒng)折舊、耗電、運(yùn)維以及金融成本構(gòu)成,其中用電成本占?xì)錃鈨r(jià)格的70%以上,系統(tǒng)折舊占比約為15%,運(yùn)維占比5%,金融成本占比10%.由此可知,電解水制備的氫氣價(jià)格主要由用電價(jià)格決定.當(dāng)前,每制備1 kg氫氣,需要消耗約50度電,按照市電價(jià)格計(jì)算,用1 kg氫氣電成本為28元,最終氫氣價(jià)格為40 元/kg.然而,通過與可再生能源發(fā)電結(jié)合,如風(fēng)電、光電等,甚至利用棄電資源進(jìn)行電解水制氫,氫氣價(jià)格將低于15 元/kg,與甲醇重整制氫17 元/kg和天然氣制氫14 元/kg相比具有明顯優(yōu)勢.

    此外,隨著氫燃料汽車的推廣和普及,加氫站用氫需求將極為迫切,而常用加氫站加氫壓力為35 MPa或70 MPa,這要求將電解制取氫氣加壓到極高的壓力,以實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場快速加氫,因此,最終加氫價(jià)格應(yīng)考慮氫氣加壓能耗.而將1 kg氫氣從常壓狀態(tài)壓縮到35MPa需耗電4 kWh,如采用廉價(jià)電能,則加壓成本僅為1 元/kg.因此,電解水制氫大規(guī)模推廣應(yīng)用瓶頸在于廉價(jià)的電能供應(yīng).

    圖7 堿式電解水系統(tǒng)及電解池堆成本構(gòu)成Fig.7 AWE system and the cost break-down

    4 結(jié) 論

    目前堿式電解水制氫工藝已經(jīng)處于成熟階段,其成本、技術(shù)等各方面均比較成熟,廣泛應(yīng)用于儲能、冶金、食品、制藥等行業(yè).此外,因無需貴金屬催化劑,且工作溫度較低,堿式電解水制氫系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單可靠、成本低、壽命長、穩(wěn)定性好.但是,由于其采用具有較強(qiáng)腐蝕性的KOH電解液,故催化劑只能選用Ni基合金等少數(shù)具有較強(qiáng)耐熱堿腐蝕的元素.雖有較多的復(fù)合催化劑研究報(bào)道,但由于制備工藝和成本等方面的限制而無法在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行應(yīng)用和推廣.另外,由于有KOH電解液的腐蝕性,隔離膜可選用材料并不多,傳統(tǒng)的石棉隔離膜已經(jīng)逐漸被新型的復(fù)合材料替代,先后出現(xiàn)了高分子復(fù)合膜和離子交換膜等隔離膜,電解產(chǎn)氣純度也逐步提升.總體而言,電解系統(tǒng)成本主要來自電解槽,而電解槽制備成本則主要來自電解電極,采用廉價(jià)電極材料有利于制氫成本的降低.但電解水制氫大規(guī)模應(yīng)用最大的瓶頸在于高能耗,所制備的氫氣價(jià)格很大程度上取決于電價(jià).因此,利用廉價(jià)的可再生能源發(fā)電資源是電解水制氫大規(guī)模應(yīng)用的必要條件.

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