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    亞洲人群CYP2D6基因多態(tài)性與精神分裂癥患者利培酮及其代謝物血藥濃度關系的系統(tǒng)評價

    2019-02-19 07:34:50李雙嬌何文富
    轉(zhuǎn)化醫(yī)學雜志 2019年1期
    關鍵詞:攜帶者血藥濃度多態(tài)性

    楊 燕,肖 林,李雙嬌,何文富

    利培酮(risperidone,RIS)為苯并異噁唑衍生物,主要用于治療急性、慢性精神分裂癥以及其他各種精神病性的陽性和陰性癥狀,還可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀,是臨床常用的第二代抗精神病藥物。主要經(jīng)細胞色素P450-2D6酶(cytochrome P-450 2D6 enzyme,CYP2D6)代謝為9-羥利培酮(9-hydroxyrisperidone,9-OH-RIS),二者有同樣的藥理作用[1]。CYP2D6是最具有多態(tài)性的藥物代謝酶,在東方人群中主要的突變等位基因是CYP2D6*10。近年來,隨著藥物基因組學的發(fā)展,多項研究發(fā)現(xiàn)CYP2D6基因多態(tài)性與RIS、9-OH-RIS及總活性產(chǎn)物血藥濃度的個體差異具有相關性[2-4]。因此,作者對已發(fā)表的關于亞洲人群CYP2D6基因多態(tài)性與精神分裂癥患者RIS及其代謝物血藥濃度關系的文獻做系統(tǒng)評價,為臨床合理用藥提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略 以“Risperidone,CYP2D6,Cytochromes,Cytochrome p-450 enzyme,Genotype,Genes,Polymorphism”為英文檢索詞,以“利培酮、細胞色素P450酶、CYP2D6、基因型、基因多態(tài)性”為中文檢索詞,檢索PubMed、EMbase、PsychInfo、中國生物醫(yī)學文獻服務系統(tǒng)、中國知網(wǎng)、維普網(wǎng)和萬方數(shù)據(jù)庫,檢索時間為建庫至2017年11月。

    1.2 納入和排除標準 納入標準:①研究類型:國內(nèi)外有關亞洲人群精神分裂癥患者RIS及其代謝物與CYP2D6基因多態(tài)性的研究、隊列研究;②研究對象:接受RIS治療的精神分裂癥患者,診斷依據(jù)符合美國精神疾病診斷和統(tǒng)計手冊第4版、國際疾病分類第10版、中國精神障礙分類與診斷標準第3版,患者為亞洲人群,不限年齡、性別;③干預措施:將患者按基因分型結(jié)果分為CYP2D6*1/*1、*1/*10、*10/*10;④結(jié)局指標:RIS及其活性代謝產(chǎn)物血藥濃度;⑤語種限制為中文或英文。排除標準:綜述型文章;病例報道;重復研究資料及資料不全的文獻。

    1.3 文獻篩選及數(shù)據(jù)提取 由2位研究者按照納入與排除標準獨立篩選納入文獻、提取數(shù)據(jù),如有分歧,經(jīng)討論達成共識。對納入文獻提取以下信息:研究作者、發(fā)表年份、發(fā)表期刊、納入患者基本信息、基因檢測DNA來源、用藥情況、CYP2D6基因檢測結(jié)果、RIS及其代謝物血藥濃度等。

    1.4 文獻質(zhì)量評價 采用STREGA工具[5]對納入的研究進行質(zhì)量評價,包括:樣本量是否充足;診斷標準是否明確;分組匹配是否清晰;研究組間是否具有可比性;基因檢測方法是否合理;數(shù)據(jù)是否充分。

    1.5 統(tǒng)計學處理 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)RevMan 5.3軟件進行Meta分析。計量資料采用加權(quán)均數(shù)差(weighted mean difference,WMD)為分析統(tǒng)計量,WMD采用Z檢驗,檢驗水準α=0.05,各效應量均以95%可信區(qū)間(confidence intervals,CI)表示。納入研究結(jié)果間的異質(zhì)性采用χ2檢驗進行分析。采用I2判斷異質(zhì)性的大小,I2>50%說明研究結(jié)果間異質(zhì)性較大,采用隨機效應模型;反之,則使用固定效應模型。若納入研究提供的數(shù)據(jù)不能進行Meta分析,則進行描述性分析。采用漏斗圖分析可能存在的發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻納入結(jié)果 共檢索到文獻1 589篇,查重去掉586篇,剩余1 003篇。閱讀標題、摘要和全文,最終納入符合要求的文獻6篇[6-11]。

    2.3 Meta分析結(jié)果 不同CYP2D6基因型對精神分裂癥患者RIS及其代謝物血藥濃度的影響見表2,Meta分析結(jié)果見表3。

    表1 納入研究的文獻基本情況及質(zhì)量評價

    表2 不同CYP2D6基因型對精神分裂癥患者RIS及其代謝物血藥濃度的影響

    表3 不同CYP2D6基因型對精神分裂癥患者RIS及其代謝物血藥濃度關系的Meta分析

    2.3.1 不同CYP2D6基因型與RIS血藥濃度的關系 5篇[6-8,10-11]文獻報道了CYP2D6基因型與精神分裂癥患者RIS血藥濃度的關系。2篇[6-7]文獻進行了Meta分析,結(jié)果顯示,RIS血藥濃度在不同基因型中差異比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05),在CYP2D6*10/*10基因型攜帶者中最高,其次是CYP2D6*1/*10和*1/*1,差異比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05),結(jié)果詳見表3,圖1。Mihara等[10]和Roh等[11]研究提示RIS在不同基因型中有顯著差異,周健等[8]研究結(jié)果提示每公斤體質(zhì)量劑量RIS的血藥濃度(concentration of risperidone,CRIS)在CYP2D6各基因型的分布差異比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.3.2 不同CYP2D6基因型與9-OH-RIS血藥濃度的關系 4篇[6-7,10-11]文獻報道了CYP2D6基因型與精神分裂癥患者9-OH-RIS血藥濃度的關系,2篇[6-7]文獻納入Meta分析,Meta分析結(jié)果及Mihara等[10]和Roh等[11]研究結(jié)果均顯示,服用RIS后,9-OH-RIS血藥濃度在不同CYP2D6基因型攜帶者中差異比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.3.3 不同CYP2D6基因型與總活性產(chǎn)物血藥濃度的關系 4篇[6-7,10-11]文獻報道了CYP2D6基因型與精神分裂癥患者總活性產(chǎn)物濃度的關系。Mihara等[10]和Roh等[11]研究結(jié)果提示,服用RIS后總活性產(chǎn)物濃度在不同基因型攜帶者中差異比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2篇[6-7]文獻進行Meta分析,結(jié)果顯示,服用RIS后,CYP2D6*10/*10攜帶者總活性產(chǎn)物濃度高于CYP2D6*1/*1攜帶者,差異比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05);基因型*1/*10與*1/*1及*10/*10攜帶者相比,總活性產(chǎn)物濃度差異比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),結(jié)果詳見表3。

    2.3.4 不同CYP2D6基因型與RIS/9-OH-RIS值的關系 4篇[7,9-11]文獻報道RIS/9-OH-RIS值在不同CYP2D6基因型中差異比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Meta分析結(jié)果顯示,服用RIS后,*10/*10攜帶者RIS/9-OH-RIS值明顯高于*1/*1、*1/*10攜帶者(P<0.05),后2者組間差異比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),結(jié)果詳見表3。

    圖1 不同CYP2D6基因型與RIS血藥濃度的關系的Meta分析

    2.4 發(fā)表偏倚分析 采用漏斗圖分析納入文獻的發(fā)表偏倚,經(jīng)分析,漏斗圖圖形對稱,不存在發(fā)表偏倚。

    3 討論

    CYP2D6位于22號染色體上,由497個氨基酸組成,常有70~100種等位基因突變位點,某些基因突變可造成蛋白酶對特定藥物代謝及療效的差異[18-19]。CYP2D6是RIS代謝反應中最主要的限速酶,CYP2D6*10(100 C>T)是亞洲人群中最常見的突變體之一,突變后能夠表達一種不穩(wěn)定的、活性更低的代謝酶[12-13]。

    RIS有很強的中樞5-羥色胺受體,尤其是5-羥色胺2A受體和D2受體的拮抗作用,對α1和α2受體表現(xiàn)出高親和性。在體內(nèi),RIS經(jīng)CYP2D6代謝成9-OH-RIS,2者共同構(gòu)成抗精神病藥物的有效成分;RIS在體內(nèi)的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用[14]。研究表明[15],在健康志愿者中RIS藥代動力學參數(shù)與CYP2D6*10顯著相關。本研究發(fā)現(xiàn),在精神分裂癥患者中,RIS血藥濃度在不同基因型中有顯著差異,在CYP2D6*10/*10基因型攜帶者中最高,其次是CYP2D6*1/*10和*1/*1;CYP2D6*10/*10攜帶者RIS/9-OH-RIS值明顯高于CYP2D6*1/*1、*1/*10攜帶者;CYP2D6*10/*10攜帶者體內(nèi)總活性產(chǎn)物濃度高于CYP2D6*1/*1攜帶者。國外研究報道早發(fā)精神病患者CYP2D6*10等位基因多態(tài)性對RIS和9-OH-RIS穩(wěn)態(tài)血藥濃度的影響與本研究結(jié)果完全一致[4,16]。這些結(jié)果出現(xiàn)的可能原因是CYP2D6*10表達的代謝酶活性更低,RIS代謝慢,血藥濃度更高。本研究發(fā)現(xiàn),服用RIS后9-OH-RIS血藥濃度在不同CYP2D6基因型攜帶者中無顯著差異。以上結(jié)果可推測CYP2D6*10等位基因是RIS血藥濃度在亞洲精神分裂癥患者中產(chǎn)生個體化差異的重要原因。

    本研究存在一定的局限性,只納入了中英文公開發(fā)表的文獻,部分文獻的樣本量小、質(zhì)量較低,分析結(jié)果可能存在一定的偏倚。因此仍需要更多高質(zhì)量、多中心、大樣本的研究,以提供更高質(zhì)量的結(jié)果。

    綜上所述,本研究結(jié)果顯示,在亞洲精神分裂癥患者人群中,CYP2D6*10基因多態(tài)性與RIS血藥濃度、RIS/9-OH-RIS值是顯著相關的,與9-OH-RIS血藥濃度無顯著相關性。其中,攜帶CYP2D6*10/*10基因型較攜帶CYP2D6*1/*10和*1/*1型有更高的RIS血藥濃度和RIS/9-OH-RIS值。

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