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    不同低溫貯藏對粳稻種子發(fā)芽及秧苗素質(zhì)的影響

    2019-02-15 07:37:36,,,,,,,
    種子 2019年1期
    關(guān)鍵詞:發(fā)芽勢室溫秧苗

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    (天津農(nóng)學(xué)院,農(nóng)學(xué)與資源環(huán)境學(xué)院,天津 300384)

    種子儲藏維持其生活力對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、育種及種質(zhì)資源保存非常重要。水稻種子是活的生命體,即使在非常干燥和休眠狀態(tài)下仍進(jìn)行各種代謝活動,特別是種子胚及糊粉層的代謝活動相對較為活躍。呼吸作用和酶的活性是種子生命特征的重要體現(xiàn),但呼吸作用和代謝活動的增強(qiáng)往往造成種子儲備養(yǎng)分的減少,即使養(yǎng)分不被耗盡,也可能引起化學(xué)組成的改變[1],如蛋白質(zhì)的凝固,脂肪酸含量的增加,進(jìn)一步導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)的改變,酶活性的降低,引起生命功能的喪失。諸多研究表明,水稻種子的老化與溫度[2-7]、濕度[8-9]、種子含水量[10-16]等有著密切的關(guān)系。由于華北地區(qū)較為干燥,水稻收獲后種子的含水量很快會降低到8%~9%,因此溫度對華北地區(qū)的水稻種子貯藏影響會更大一些。通常把每年10月份收獲到翌年4、5月份使用的水稻種子稱為當(dāng)年新種子,這一段時間氣溫較低,種子的呼吸代謝作用不強(qiáng),種子的活力一般不存在問題。如果10月份收獲的種子到翌年經(jīng)過夏季高溫,種子的活力可能會大幅度下降。特別是近些年,由于全球氣候變暖,華北地區(qū)在夏季經(jīng)常出現(xiàn)40 ℃左右的高溫,對種子貯藏非常不利,這些經(jīng)過夏季高溫的種子稱為隔年陳種子。要保持水稻種子活力,減少高溫對種子活力造成的影響,低溫貯藏?zé)o疑是目前種子保存最為有效的方法。然而按照國際植物遺傳資源委員會推薦的標(biāo)準(zhǔn)修建種子庫,建低溫庫及維持其運(yùn)轉(zhuǎn)的費(fèi)用又非常昂貴,尋找取代低溫庫的廉價貯藏種子的方法和技術(shù)并作為保護(hù)水稻種質(zhì)資源的手段已十分迫切。為此,本研究以室溫處理當(dāng)年新種子為對照,分析了不同低溫處理下隔年陳種子的發(fā)芽和秧苗素質(zhì)情況,這對今后水稻種子的貯藏,提供了可參考性意見。

    1 材料和方法

    1.1 材 料

    供試材料為2016年和2017年10月份收獲的津川1號、津原45、津稻417和越光4個粳稻品種。

    1.2 方 法

    1.2.1 試驗材料的處理

    將2016年10月份收獲的水稻種子自然干燥至水分8%~9%,分別放置在室溫和-5,-25,-80 ℃的冰箱中貯藏備用,2017年重新繁殖該4個品種,10月份收獲的種子作為當(dāng)年新種子, 共5個處理。

    1.2.2 發(fā)芽試驗

    2017年12月份,每個品種、處理分別水選出比重1.0以上的飽滿種子50粒,用10% NaClO稀釋50倍后浸泡10 min進(jìn)行種子消毒,然后用蒸餾水沖洗種子后放入鋪有濾紙的發(fā)芽盒內(nèi),每個發(fā)芽盒加入10 mL蒸餾水,蓋上盒蓋并移入恒溫發(fā)芽箱中發(fā)芽10 d,每天調(diào)查發(fā)芽種子數(shù)。發(fā)芽的標(biāo)準(zhǔn)為胚根伸長達(dá)到種子長度同時胚芽伸長到種子一半,發(fā)芽箱的溫度設(shè)置為25 ℃。

    1.2.3 幼苗培養(yǎng)試驗

    待種子完全發(fā)芽后,打開發(fā)芽盒蓋子,移至溫室中進(jìn)行幼苗培養(yǎng),溫度為30 ℃。在幼苗培養(yǎng)過程中,根據(jù)需要給發(fā)芽盒內(nèi)補(bǔ)水,以保證幼苗生長的充足水分,培養(yǎng)時間為15 d。

    1.2.4 發(fā)芽情況調(diào)查

    發(fā)芽勢(%)=(發(fā)芽后5 d發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù))×100%。

    發(fā)芽指數(shù)(GI)=(∑Gt/Dt),其中Gt為當(dāng)天的發(fā)芽數(shù),Dt為發(fā)芽日數(shù)。

    1.2.5 秧苗素質(zhì)調(diào)查

    種子發(fā)芽10 d后,移入人工氣候室進(jìn)行幼苗培養(yǎng),溫度設(shè)定為30 ℃, 15 d后開始使用游標(biāo)卡尺測定秧苗莖基部的寬度和厚度,用直尺測定苗高,葉色的測定使用日本產(chǎn)SPAD 502進(jìn)行,并計算葉齡和測定單位苗高干重等指標(biāo)。

    1.2.6 根系形態(tài)調(diào)查

    用剪子把幼苗的根全部剪下來,使用日本產(chǎn)EPSON EXPRESSION 10000XL J 181 A型根系分析儀對幼苗的根進(jìn)行掃描,測定根的總長度、根的平均直徑、根的體積、根的表面積和根尖數(shù)。

    1.2.7 數(shù)據(jù)分析

    使用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,平均值的比較采用Duncan的SSR測驗,表格的制作用Excel軟件來完成。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 水稻種子的發(fā)芽情況調(diào)查

    天津隸屬于華北地區(qū),播種時間一般為4月中旬,這一時期的最高氣溫在25 ℃左右,為了模擬田間氣候特點(diǎn),將發(fā)芽溫度設(shè)定為25 ℃。表1中列出了4個品種5個處理條件下的水稻種子發(fā)芽情況。從表1可以看出,室溫處理的隔年陳年種子和當(dāng)年新種子以及低溫處理的隔年種子相比,發(fā)芽速度較慢,即室溫處理在經(jīng)過4 d后才開始發(fā)芽,尤其是津原45在實(shí)驗進(jìn)行7 d后,才開始有2粒種子發(fā)芽,而其它處理在實(shí)驗經(jīng)過3 d后就已經(jīng)開始發(fā)芽。另一方面,從發(fā)芽的籽粒數(shù)來看,室溫處理條件下,水稻種子即使發(fā)芽,但發(fā)芽的粒數(shù)較少,到第9天發(fā)芽粒數(shù)不再變動時,最高的也只有越光品種的33粒,而其它處理在經(jīng)過9 d的發(fā)芽試驗后,基本上達(dá)到或接近全部發(fā)芽。當(dāng)年新種子和低溫處理的隔年種子相比,雖然發(fā)芽開始時間相同,但開始發(fā)芽當(dāng)天的發(fā)芽粒數(shù)明顯較少,這可能與當(dāng)年新種子剛收獲時間不長,實(shí)驗前沒有進(jìn)行打破休眠處理,部分種子還處在半休眠狀態(tài)有關(guān)。室溫放置的陳種子發(fā)芽速度慢可能與高溫下種子的呼吸代謝作用較強(qiáng),造成營養(yǎng)成分的減少,酶活性的降低,進(jìn)一步導(dǎo)致種子發(fā)芽時啟動速度較慢有關(guān)。

    表1 水稻品種發(fā)芽情況調(diào)查

    注:T 1為當(dāng)年種子;T 2為隔年種子,室溫放置;T 3為隔年種子,-5 ℃低溫處理;T 4為隔年種子,-25 ℃低溫處理;T 5為隔年種子-80 ℃超低溫處理。下同。

    2.2 水稻種子的發(fā)芽勢

    種子發(fā)芽勢是衡量種子生活力強(qiáng)度、發(fā)芽和出苗整齊度的一個重要指標(biāo),以規(guī)定的日期內(nèi)正常發(fā)芽的種子數(shù)占供試種子數(shù)的百分率來表示。從表2中可以看出,室溫處理條件下各品種的發(fā)芽勢和其它處理相比均顯著降低,特別是津原45為0,此處理的平均值和其它處理間均存在顯著差異,而其它各處理的發(fā)芽勢接近100%,無明顯差異。就品種而言,雖然各品種間的發(fā)芽勢有所不同,但除室溫處理外,其余處理間差異不大。品種的平均值以津原45為最低,主要是因為室溫處理的發(fā)芽勢太低所致,但各品種的平均值間不存在顯著差異。

    表2 不同處理的發(fā)芽勢比較(%)

    注:同一行或列中相同字母的表示差異不顯著,不同字母的表示差異顯著;顯著水平p=0.05。下同。

    2.3 水稻種子的發(fā)芽指數(shù)

    發(fā)芽勢只考慮了在一定時間內(nèi)種子的發(fā)芽數(shù),而發(fā)芽指數(shù)不僅考慮了種子的發(fā)芽數(shù),還涉及到發(fā)芽速度,在生產(chǎn)中更具有實(shí)際意義。從表3可以看出,室溫處理條件下各品種的發(fā)芽指數(shù)和其它處理相比均顯著較低,特別是津原45為0.3,此處理的平均值和其它處理間均存在顯著差異。其它處理中,2017年收獲當(dāng)年新種子的發(fā)芽指數(shù)為12.6,與低溫處理的發(fā)芽指數(shù)也存在明顯差異,這主要是因為當(dāng)年新種子在實(shí)驗經(jīng)過3 d時的發(fā)芽種子較少所致。就品種而言,各品種室溫處理的發(fā)芽指數(shù)最小,當(dāng)年新種子次之,低溫處理的發(fā)芽指數(shù)值最大,這主要是由于室溫條件下,夏季溫度過高,種子老化速度快,從而引起種子活力下降所致。另一方面,當(dāng)年新種子由于收獲時間較短,可能沒有完全打破休眠,造成發(fā)芽速度遲緩,進(jìn)一步導(dǎo)致發(fā)芽指數(shù)的降低。品種的平均值以津原45為最低,主要是因為室溫處理的發(fā)芽指數(shù)太低所致,但各品種的平均值間不存在顯著差異。

    表3 不同處理的發(fā)芽指數(shù)比較

    2.4 水稻秧苗素質(zhì)

    活力指數(shù)(VI)=S×GI(S為發(fā)芽t時間時胚根及胚軸的總長度,GI為發(fā)芽指數(shù))。從活力指數(shù)的計算公式來看,用活力指數(shù)來表示種子的活力更具有實(shí)際意義,當(dāng)然,活力指數(shù)大的種子發(fā)育成苗的可能性更高,但不一定是全部。所以本試驗中并未對活力指數(shù)進(jìn)行測定,而是模擬當(dāng)?shù)貧夂驐l件,將發(fā)芽的種子移入人工氣候室內(nèi)進(jìn)行了幼苗培養(yǎng)(人工氣候室的溫度設(shè)定為30 ℃,這和5月中下旬插秧時的最高溫度相接近)。并對秧苗素質(zhì)和根系形態(tài)進(jìn)行了調(diào)查。表4中分別列出了處理以及品種的秧苗素質(zhì)調(diào)查結(jié)果,從表4可以看出,各處理在莖基部寬厚度和葉齡上的平均值均以室溫處理為最低,以2017年收獲的當(dāng)年新種子為最高,但各處理間不存在顯著差異。在苗高、葉色和單位苗高莖葉干重上同樣以室溫處理為最低,以2017年收獲的當(dāng)年新種子為最高,但室溫處理和其它處理間均存在顯著差異,即室溫處理在此3個調(diào)查項目上明顯較低。就品種而言,除苗高和葉色的平均值存在顯著差異外,其余各調(diào)查項目,品種間的平均值不存在顯著差異。

    表4 處理和品種的秧苗素質(zhì)

    注:表中數(shù)據(jù)為品種或處理的平均值。下同。

    2.5 水稻種子的根系形態(tài)

    水稻對養(yǎng)分的吸收與利用很大程度取決于根系的生長和形態(tài),且根系形態(tài)與地上部分生物量及養(yǎng)分的累積有著緊密的關(guān)系,所以根系發(fā)育的好壞也可作為評價秧苗素質(zhì)的一個重要指標(biāo)。表5列出了不同處理、品種的根系的單苗總根長、表面積、體積、根尖數(shù)和平均直徑,從表5可以看出,2017年收獲當(dāng)年新種子的單苗總根長、表面積、體積和根尖數(shù)均為最高,和低溫處理間不存在明顯差異,但和室溫處理的陳種子差異顯著。平均直徑以室溫處理為最高,且和其它各處理間存在顯著差異。以上結(jié)果表明,室溫處理的陳種子,可用于養(yǎng)分和水分吸收的毛細(xì)根較少,根系的發(fā)育較差。就品種而言,4個品種在單苗總根長、表面積、體積、根尖數(shù)和平均直徑上均存在顯著差異,這主要和品種本身的遺傳因素有關(guān),津稻417除平均直徑外,其余各項指標(biāo)值為最大,表明該品種的根系發(fā)育較好。

    表5 處理和品種的根系形態(tài)

    3 討 論

    種子是極為重要的生產(chǎn)資料,是農(nóng)業(yè)科技進(jìn)步的重要載體,其在農(nóng)業(yè)科技進(jìn)步貢獻(xiàn)率中的比例在發(fā)達(dá)國家已達(dá)60%以上,歷史上每一次農(nóng)作物單產(chǎn)和質(zhì)量的飛躍都與品種的更替和種子科學(xué)的發(fā)展有關(guān)[17],高質(zhì)量的種子是農(nóng)業(yè)增產(chǎn)的關(guān)鍵因素。種子從收獲到再次播種往往需經(jīng)過一個比較長的階段,如是品種資源,則在庫中保存的時間更長。因此,做好種子貯藏,保持種子的活力顯得尤為重要。種子活力的測定一般包括發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù),活力強(qiáng)的種子在田間的成苗率會較高,但不一定是全部。本試驗在測定發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)后沒有直接測定活力指數(shù),而是進(jìn)行幼苗培養(yǎng)和秧苗素質(zhì)測定,這比活力指數(shù)的測定更具有實(shí)際意義。從發(fā)芽實(shí)驗的結(jié)果來看,室溫放置處理條件下,種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)明顯較低,老化速度較快(表2,表3),而低溫處理條件下發(fā)芽勢和當(dāng)年新種子無明顯差異,這說明高溫會導(dǎo)致種子呼吸代謝作用增強(qiáng),種子老化速度快,這一結(jié)果和報道的諸多文獻(xiàn)結(jié)果相一致[8,18-20]。但當(dāng)年新種子的發(fā)芽指數(shù)顯著低于低溫處理,這與上面所述的新收獲種子可能還有部分處于休眠狀態(tài)有關(guān)。從品種來看,室溫處理條件下的發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)較低且品種間差異較大(表2,表3),特別是津原45,50粒種子只有2粒發(fā)芽(表1),與品種間的差異和品種本身的遺傳特性有關(guān),這與朱世揚(yáng)、REN等的觀點(diǎn)相一致[21-22]。所以在實(shí)際生產(chǎn)中盡量不要使用隔年陳種子,在不得已情況下必須使用時,一定要進(jìn)行種子活力測定,并加大用種量,以保證出苗率,但類似津原45這樣的陳種子不能作為生產(chǎn)用種。

    秧苗素質(zhì)的好壞對水稻的生長發(fā)育、產(chǎn)量[23]和品質(zhì)[24]的形成會產(chǎn)生重要影響,所以研究種子發(fā)芽后幼苗發(fā)育素質(zhì)情況具有非常重要的意義。從本試驗來看,當(dāng)年收獲的新種子秧苗素質(zhì)最好,3個低溫處理的秧苗素質(zhì)和當(dāng)年新種子相比雖略差,但差異不大。但室溫貯藏的陳種子,秧苗素質(zhì)和其它處理相比明顯較差(表4)。這說明在華北地區(qū)自然條件下,水稻收獲后用低溫保存水稻種質(zhì)資源是完全可行的。品種間在葉色和苗高方面差異明顯, 表明品種幼苗期在這2個項目的遺傳差異較大。從根系形態(tài)來看,和秧苗素質(zhì)調(diào)查情況有著類似的結(jié)果,即當(dāng)年收獲的新種子根系發(fā)達(dá),3個低溫處理和當(dāng)年新種子相比雖略有降低,但差異不大,室溫貯藏的陳種子的根系發(fā)育和其它處理相比明顯較差(表5),表現(xiàn)出了根系發(fā)育和地上部生長的一致性。

    此次實(shí)驗是對2年不同低溫貯藏水稻種子的分析結(jié)果,實(shí)驗室內(nèi)仍保存有不同低溫貯藏的實(shí)驗用種,如果貯藏更長時間,不同低溫處理間在種子活力、秧苗素質(zhì)和根系形態(tài)上是否存在差異,或者說在種子發(fā)芽率保持在80%以上的情況下,不同低溫處理條件下最多能保存多少年,仍需進(jìn)一步實(shí)驗驗證。此外,本次試驗的3個低溫處理均使用冰箱保存,這主要適用于少量水稻種質(zhì)資源的保存,對于生產(chǎn)上大面積的生產(chǎn)用種來講,由于存儲空間較大,如采用低溫處理,需要耗費(fèi)大量能源。但生產(chǎn)用種的貯藏時間較短,一般不超過2年,為了保護(hù)環(huán)境,節(jié)約能源,有必要對生產(chǎn)用種的適宜貯藏溫度做進(jìn)一步的研究。另一方面,目前水稻種質(zhì)資源的貯藏多使用種子庫,由于種子庫空間大,能源耗費(fèi)多,且運(yùn)行不穩(wěn)定,所以使用低溫冰箱貯藏更為理想。為此,發(fā)明制作專門用于種子貯藏的大型低溫冰箱,將種子袋編號放入冰箱,不但方便育種家需要時隨時取出使用,而且根據(jù)保存時間長短的需要,設(shè)定貯藏溫度,避免不必要的能源浪費(fèi),這將是我國未來種質(zhì)資源長期貯藏保存的一個重要研究方向。

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