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    盆腔胃腸道間質(zhì)瘤的MRI 特征

    2019-02-12 10:34:26陸媛媛黃群英朱家樑龔華榮
    關(guān)鍵詞:橫軸實(shí)性盆腔

    陸媛媛 黃群英 朱家樑 付 玏 張 軍 龔華榮

    胃腸間質(zhì)瘤( gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃腸道最常見(jiàn)的間葉源性腫瘤,但發(fā)生于盆腔比較少見(jiàn),且容易與來(lái)源于子宮和附件的腫瘤相混淆,造成誤診。本文回顧性分析我院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的12例間質(zhì)瘤的MR表現(xiàn),并參考相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行鑒別,旨在提高對(duì)此病的認(rèn)識(shí)。

    方 法

    1.臨床資料

    回顧分析2013 年1 月至2017 年12 月在我院行盆腔MRI 檢查、并在2 周內(nèi)進(jìn)行手術(shù)切除、經(jīng)病理證實(shí)的12 例GIST 病例。患者均為女性,年齡28 ~67 歲,平均年齡50.3 歲。臨床表現(xiàn)為下腹痛9例,其中伴惡心嘔吐1 例,體重減輕1 例;另3 例為體檢發(fā)現(xiàn)。

    2.MR 檢查方法

    采用GE Optima MR 360 1.5T磁共振掃描儀,8 通道體線圈。常規(guī)依次行:橫軸位T1WI、T2WI、DWI 掃描,矢狀位FSE T2WI 及增強(qiáng)掃描。DWI 采用單次激發(fā)自旋回波-平面回波成像(echo planar imaging,EPI ) 序 列, 掃 描 參 數(shù):TE 78ms,TR 4100ms,層厚8mm,層間距6mm,視野36cm 36cm,b=800s/mm2。對(duì)比劑使用釓噴酸葡胺(Gd—DTPA),用量0.1mmol/kg。三維容積超快速成像(LAVA)三期矢狀位掃描,先行蒙片掃描,增強(qiáng)掃描從注射對(duì)比劑15s 開(kāi)始,每個(gè)序列20s,間隔3 ~5s后連續(xù)掃描三個(gè)序列,然后再采集延遲期橫軸位或冠狀位圖像。

    3.圖像分析

    所有患者的MRI 資料均在GE 后處理工作站AW 4.6 上由兩名有5 年以上MRI 經(jīng)驗(yàn)的診斷醫(yī)師進(jìn)行分析。形態(tài)學(xué)評(píng)估包括病變的大小、形態(tài)及邊界情況,分析平掃T1WI、T2WI、DWI 的信號(hào)強(qiáng)度(以盆壁肌層信號(hào)為基準(zhǔn))特點(diǎn),測(cè)量每個(gè)腫瘤實(shí)性部分平均ADC 值(結(jié)合T2WI 圖像,分別放置三個(gè)類(lèi)圓形ROI 在腫瘤實(shí)性部分的DWI 圖像上,避開(kāi)腫瘤內(nèi)出血和囊性部分,在ADC圖上自動(dòng)生成三個(gè)ADC值,計(jì)算平均結(jié)果為腫瘤的平均ADC 值)。分析增強(qiáng)后腫瘤強(qiáng)化的程度及曲線特點(diǎn)。觀察雙側(cè)卵巢靜脈及腫瘤引流靜脈顯示情況。

    4.病理診斷

    常規(guī)測(cè)量腫瘤大小,進(jìn)行HE 染色并在高倍鏡下進(jìn)行核分裂計(jì)數(shù),免疫組化染色。病理診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2008 年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院修訂的方案,根據(jù)腫瘤的大小、核分裂象數(shù)、原發(fā)部位及是否破裂分為:高危、中危、低危及極低危4 級(jí)[1]。

    結(jié) 果

    1.MRI 影像學(xué)表現(xiàn)

    12 例GIST 腫瘤均為單發(fā),腫瘤最大直徑為5.5 ~27cm,平均值為10.25±7.15cm。MRI 顯示腫瘤的最大徑、形狀、邊界情況、構(gòu)成特征、平均ADC 值及病理結(jié)果見(jiàn)表1。除1 例來(lái)源于胃的巨大腫塊占據(jù)腹盆腔外(圖1),其余腫瘤均限于盆腔來(lái)源于小腸。高危組腫塊多表現(xiàn)為分葉狀、邊界模糊,病灶信號(hào)不均勻內(nèi)見(jiàn)囊變、出血,實(shí)性部分ADC 值低于中危組。腫瘤實(shí)性成分平掃T1WI 為等低信號(hào)、T2WI 為偏高信號(hào)、DWI 呈高信號(hào)。囊實(shí)性及囊性腫塊均表現(xiàn)為外周實(shí)性成分,囊性部分位于中央或偏心性,呈T1 低信號(hào),T2 高信號(hào),DWI 低信號(hào),如平掃T1WI 上呈高及混雜等高信號(hào),則提示出血。增強(qiáng)后實(shí)性部分均明顯強(qiáng)化,動(dòng)脈早期強(qiáng)化后呈持續(xù)強(qiáng)化(圖2)。9 例患者的雙側(cè)卵巢靜脈顯示,均未見(jiàn)明顯增粗。腫瘤表面見(jiàn)明顯增粗血管影4 例,均為腸系膜血管(圖3)。掃描范圍內(nèi)均未見(jiàn)明顯腫大淋巴結(jié)。

    圖1 女,63 歲,絕經(jīng)10 年,左腹部腫塊進(jìn)行性增大伴消瘦半年,胃間質(zhì)瘤(高危型)。A.T1WI 橫軸位顯示腫塊外周實(shí)性部分呈等信號(hào),中央囊性部分呈偏高信號(hào),表明伴出血;B.壓脂T2WI 橫軸位顯示腫塊外周實(shí)性部分呈偏高信號(hào),中央囊性部分呈高信號(hào);C.DWI 橫軸位顯示腫塊外周實(shí)性部分呈明顯高信號(hào);D.矢狀位增強(qiáng)顯示盆腹腔內(nèi)巨大腫塊位于空虛的胃(箭頭)后方,腫瘤實(shí)性部分明顯強(qiáng)化。U:子宮。

    圖2 女,42歲,發(fā)現(xiàn)盆腔包塊伴下腹痛半年余,小腸間質(zhì)瘤(高危型)。A.壓脂T2WI冠狀位顯示左附件區(qū)腫塊呈偏高信號(hào),與上方左卵巢(箭頭)分界清;B.冠狀位增強(qiáng)顯示雙側(cè)卵巢靜脈無(wú)明顯增粗;C.矢狀位增強(qiáng)后在腫塊實(shí)性部分取ROI。D.增強(qiáng)曲線顯示腫塊動(dòng)脈早期明顯強(qiáng)化,后持續(xù)強(qiáng)化。

    圖3 女,25 歲,發(fā)現(xiàn)盆腔實(shí)質(zhì)性包塊1 年余,小腸間質(zhì)瘤(高危型)。A.壓脂T2WI 橫軸位顯示子宮前方類(lèi)圓形實(shí)性腫塊呈偏高信號(hào),并顯示右卵巢;B.下一層圖像顯示腫塊及左側(cè)卵巢;C.DWI 橫軸位顯示腫塊呈明顯高信號(hào)。D.矢狀位增強(qiáng)顯示腫塊前上方粗大腸系膜引流靜脈(箭頭)。

    表1 GIST 的MRI 表現(xiàn)和病理結(jié)果

    2.病理結(jié)果

    腫瘤來(lái)源于胃1 例,病理為高危;其余均來(lái)源于小腸,其中高危7 例,中危4 例。本組病理中沒(méi)有低危及極低危病例。12 例腫瘤均CD117 表達(dá)陽(yáng)性,8例CD34 表達(dá)陽(yáng)性。

    討 論

    GIST 在1998 年首先被發(fā)現(xiàn)是c-kit基因突變引起,在此之前大部分病灶都被歸為平滑肌腫瘤或神經(jīng)源性腫瘤。起源于胃腸道間質(zhì)Cajal 細(xì)胞,為位于固有肌層內(nèi)的縱行肌和環(huán)行肌之間肌間神經(jīng)叢的起搏細(xì)胞[2]。好發(fā)于中老年人,但本組患者中有2 名患者年齡小于30 歲,其中1 人有家族史。家族性GIST 是由于c-kit基因或血小板源性生長(zhǎng)因子受體(plateletderived growth factor receptor alpha, PDGFRA)基因胚系突變引起,為常染色體顯性遺傳[3]。GIST 還與其他家族性疾病有關(guān),約7%的神經(jīng)纖維瘤病I 型患者有此腫瘤[4]。GIST 特征性的表達(dá)CD117 和(或)CD34,CD117 是編碼酪氨酸激酶受體的c-kit基因的產(chǎn)物,可以被特異性免疫組化標(biāo)記,以此和其他間質(zhì)腫瘤鑒別。

    GIST 可發(fā)生在胃腸道的任何部位,最常見(jiàn)的部位是胃(60%),接下來(lái)是小腸(30%)、十二指腸(4 ~5%)、直腸(4%)、結(jié)腸和食管,也偶爾發(fā)生在網(wǎng)膜、腸系膜或腹膜后。常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位是肝和腹膜,其他少見(jiàn)部位有肺、胸膜、骨和軟組織,一般不伴淋巴結(jié)腫大[5]。由于實(shí)際上所有的GIST(特別是直徑>1cm)都有惡性潛能,無(wú)法明確分界惡性和良性[6],因此病理上參考美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院關(guān)于GIST 侵襲行為危險(xiǎn)分級(jí)診斷標(biāo)準(zhǔn)。判斷腫瘤惡性程度的兩個(gè)最重要的參數(shù)是腫瘤大小和在高倍鏡下的有絲分裂數(shù)[7]。腫瘤直徑越大,有絲分裂率越高,表示惡性程度越高。和本研究中高危組腫塊明顯較大及ADC 值偏低相符合,與之前的研究發(fā)現(xiàn)ADC 值與胃腸道間質(zhì)瘤惡性程度呈負(fù)線性相關(guān)一致[6,8]。

    本研究還發(fā)現(xiàn)由于高危組腫塊生長(zhǎng)速度不均勻,分葉狀形態(tài)更多見(jiàn)。腫瘤邊緣模糊說(shuō)明病灶突破包膜侵犯周?chē)M織結(jié)構(gòu),也是惡性程度較高和預(yù)后不良的表現(xiàn)[9]。如果腫瘤內(nèi)部壞死、潰瘍與胃腸腔相通,空氣進(jìn)入腫瘤內(nèi)部,出現(xiàn)氣液面,稱(chēng)為T(mén)orri-celli-Bernoulli 征,提示腫瘤惡性度高,認(rèn)為是診斷GIST的可靠征象[10],但顯示率低,本組中未見(jiàn)到。GIST還會(huì)引起其他并發(fā)癥,如消化道出血、腸梗阻、腸套疊、腸扭轉(zhuǎn)等,臨床體征及影像學(xué)表現(xiàn)更為復(fù)雜。

    對(duì)于GIST 實(shí)性部分強(qiáng)化程度的研究多為CT 影像分析,MRI 研究較少,意見(jiàn)不一。Zhou 等[6]認(rèn)為GIST 的強(qiáng)化程度與腫瘤的危險(xiǎn)度相關(guān),也有報(bào)道不同危險(xiǎn)度的GIST 強(qiáng)化程度之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[8-9]。Yu 等的研究表明小于5cm 的GIST 增強(qiáng)后為明顯的持續(xù)強(qiáng)化,而大于5cm 的腫瘤強(qiáng)化稍低,為不均勻的漸進(jìn)性強(qiáng)化[8],但以上報(bào)道均未對(duì)增強(qiáng)曲線進(jìn)行分析。而本研究將ROI 精確定位于腫瘤的實(shí)性部分,發(fā)現(xiàn)中高危險(xiǎn)度的病灶均呈明顯持續(xù)強(qiáng)化,說(shuō)明腫瘤的強(qiáng)化曲線對(duì)腫瘤惡性程度的判定沒(méi)有指導(dǎo)意義。

    鑒 別 診 斷

    子宮肌瘤是子宮平滑肌瘤的簡(jiǎn)稱(chēng),好發(fā)于育齡期婦女。根據(jù)病灶與子宮壁各層的關(guān)系分為肌壁間、黏膜下和漿膜下。與GIST 不易鑒別的是漿膜下子宮肌瘤和闊韌帶肌瘤,子宮漿膜下肌瘤由子宮向漿膜發(fā)展,突出于子宮表面;如突入闊韌帶兩層之間生長(zhǎng)為闊韌帶肌瘤。肌瘤與子宮關(guān)系密切,有時(shí)可見(jiàn)兩者之間有蒂相連。增強(qiáng)后見(jiàn)腫塊與正常子宮肌層強(qiáng)化相仿。平滑肌瘤由于纖維成分較多,一般在T2WI 上呈低信號(hào),與GIST 呈偏高信號(hào)不同。

    卵巢惡性腫瘤常為囊實(shí)性腫塊,內(nèi)信號(hào)不均勻,與周?chē)M織分界不清伴浸潤(rùn),多伴有盆腔淋巴結(jié)腫大轉(zhuǎn)移,腫瘤同側(cè)卵巢不顯示;而GIST 腫塊和同側(cè)的卵巢可以同時(shí)顯示,且出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移非常罕見(jiàn),可以與其鑒別。對(duì)于女性盆腔腫塊,尋找引流靜脈對(duì)鑒別消化道來(lái)源的GIST 和婦科來(lái)源的腫瘤特別有幫助,卵巢腫瘤引流入卵巢靜脈,小腸GIST 引流入腸系膜靜脈。GIST 常伴有擴(kuò)張的供血?jiǎng)用}和引流靜脈,提示腫瘤血供豐富,但沒(méi)有血管侵犯或靜脈血栓形成。本組病例中4 例病灶結(jié)合多平面圖像及MIP 重建,見(jiàn)表面粗大腸系膜血管,才得以明顯腫瘤來(lái)源。

    輸卵管癌平均發(fā)病年齡為60 歲,臨床表現(xiàn)隱匿,晚期有陰道排液和腹痛。典型MRI 表現(xiàn)為臘腸形擴(kuò)張的輸卵管腔內(nèi)見(jiàn)軟組織腫塊,DWI 呈高信號(hào),增強(qiáng)后輕微強(qiáng)化。腫瘤分泌的漿液使輸卵管擴(kuò)張,甚至引起宮腔積液和腹水[11]。而GIST 表現(xiàn)為類(lèi)圓形或分葉狀腫塊,增強(qiáng)后實(shí)性部分可見(jiàn)明顯強(qiáng)化,不伴輸卵管積液,可與其鑒別。

    總之,中老年婦女伴有胃腸道臨床癥狀,發(fā)現(xiàn)盆腔腫塊實(shí)性成分DWI 呈高信號(hào),增強(qiáng)后明顯持續(xù)強(qiáng)化,不伴周?chē)馨徒Y(jié)腫大和卵巢靜脈增粗,特別是可見(jiàn)粗大腸系膜靜脈引流時(shí),要考慮到GIST 的診斷,減少誤診。

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