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    鍋爐用TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H奧氏體耐熱鋼抗蒸汽氧化性能對比研究*

    2019-01-24 05:04:20馬云海楊小川楊華春
    發(fā)電設(shè)備 2019年1期
    關(guān)鍵詞:島狀噴丸外層

    李 健, 馬云海, 楊小川, 楊華春

    (1. 東方電氣集團東方鍋爐股份有限公司 機械工業(yè)高溫高壓材料與焊接工程實驗室,四川自貢 643001; 2. 上海發(fā)電設(shè)備成套設(shè)計研究院有限責任公司, 上海 200240)

    為提高火電機組效率和燃料利用率,減少溫室氣體排放和保護環(huán)境,我國大力發(fā)展蒸汽參數(shù)更高的超臨界、超超臨界機組;但是隨著機組運行參數(shù)不斷提高,尤其是溫度上升,鍋爐受熱面管內(nèi)壁的高溫蒸汽氧化問題變得嚴重,材料最高使用溫度也常受其抗蒸汽氧化性能的限制,抗蒸汽氧化性能成為電站鍋爐材料應(yīng)用過程中需要重點考慮的性能之一。TP347H是Cr質(zhì)量分數(shù)為18%的奧氏體耐熱鋼,早期常用于超臨界鍋爐受熱面,由于曾出現(xiàn)過明顯氧化問題[1],因而現(xiàn)在相關(guān)行業(yè)對其認可度不高,但實際上其經(jīng)過內(nèi)噴丸后其抗氧化性較好[2],晶粒細化同樣也可以提高材料抗蒸汽氧化性能。筆者對TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H的抗蒸汽氧化性能進行對比試驗研究,為鍋爐的材料選擇及服役應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)依據(jù)。

    1 試驗方法

    1.1 試驗材料

    TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H鋼管的化學成分見表1,金相組織見圖1。2種材料的顯微組織均為奧氏體,晶粒度約為9級和6級,但內(nèi)壁噴丸TP347H噴丸側(cè)的組織有明顯塑性變形層,噴丸層厚度約為96 μm。

    表1 TP347HFG和內(nèi)噴丸TP347H的化學成分 %

    圖1 TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H的金相組織

    1.2 試樣制備

    2種材料每個試驗時間點制備3個瓦片狀試樣。瓦片狀試樣取自同一鋼管(線切割),試樣切割方法見圖2。切好的試樣經(jīng)表面加工處理:除管內(nèi)壁曲面外,其他5個面都由磨床磨光,再經(jīng)320號→600號→800號→1 000號→1 200號金相砂紙逐次磨光,最后試樣表面再經(jīng)2.5 μm金剛石研磨拋光至鏡面;拋光處理后的試樣經(jīng)超聲波清洗、干燥后測量試樣尺寸和稱量質(zhì)量。

    圖2 試樣切割示意圖

    1.3 試驗步驟

    在超超臨界蒸汽氧化試樣臺上對試樣進行蒸汽氧化試驗,試驗條件:溫度為650 ℃、壓力為27 MPa,試驗時間節(jié)點分別為200 h、500 h、800 h、1 300 h和2 000 h。

    抗蒸汽氧化性能評價主要采用厚度分析法,通過掃描電鏡(SEM)觀察試樣氧化膜;成分分析采用其附帶能譜(EDS)分析;氧化膜物相通過X射線衍射(XRD)表征。

    2 試驗結(jié)果

    2.1 氧化膜形貌觀察

    經(jīng)蒸汽氧化2 000 h后,TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H試樣的氧化膜表面形貌和橫截面形貌見圖3。

    圖3 氧化膜形貌觀察

    由圖3可知:TP347HFG試樣表面形成了多角狀的氧化物顆粒,其橫截面氧化膜分為2層,氧化膜厚度遠大于內(nèi)壁噴丸TP347H;內(nèi)壁噴丸TP347H表面的局部區(qū)域形成團簇狀氧化物,團簇狀氧化物對應(yīng)橫截面厚度較厚,而未形成團簇狀氧化膜位置的橫截面氧化物厚度非常薄。

    2.2 氧化膜元素分析

    經(jīng)蒸汽氧化2 000 h后,TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H氧化后橫截面氧化物元素分析見圖4。

    圖4 橫截面氧化膜元素分析

    由圖4可知:TP347HFG橫截面氧化物分為2層,靠近氧化膜外層主要富含F(xiàn)e,是Fe的氧化物,而靠近氧化膜內(nèi)層富含Cr和Ni,內(nèi)壁噴丸TP347H橫截面形成了一層很薄且連續(xù)致密的富Cr氧化物,其氧化膜中局部還有Ni富集。

    2.3 氧化膜物相分析

    圖5為經(jīng)蒸汽氧化2 000 h后,TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H氧化后氧化物的XRD圖譜。TP347HFG的氧化物為(Ni,Fe)Cr2O4、Fe2O3和Fe3O4,內(nèi)壁噴丸TP347H的氧化物主要為Cr2O3和FeCr2O4。結(jié)合元素的面分布分析結(jié)果可知:內(nèi)壁噴丸TP347H生成的氧化物主要為Cr2O3和FeCr2O4,無法區(qū)分內(nèi)外層;TP347HFG生成的氧化物內(nèi)層為(Ni,Fe)Cr2O4,外層為Fe3O4和Cr2O3。氧化膜的物相標注見圖6。

    圖5 TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H氧化膜的XRD圖譜

    圖6 TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H氧化膜物相

    2.4 蒸汽氧化動力學關(guān)系

    蒸汽氧化過程中氧化膜的生長速率與氧化膜厚度的冪函數(shù)成反比,氧化膜厚度越厚,元素通過氧化膜擴散速率越慢,因此蒸汽過程中氧化膜的厚度與時間的關(guān)系按下式進行擬合[3]。

    hoxide=(2kp×t)1/n

    (1)

    式中:hoxide為氧化膜厚度,μm;kp為氧化速率常數(shù);t為氧化時間,h;n為氧化速率指數(shù),一般n≥1。

    TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H試樣經(jīng)歷不同時間的蒸汽氧化試驗后,實測氧化膜厚度與時間的關(guān)系見圖7。

    圖7 氧化膜厚度與時間的關(guān)系

    由于內(nèi)壁噴丸TP347H蒸汽氧化2 000 h后,試樣表面大部分區(qū)域形成的氧化膜非常薄,難以測量其平均值,僅測得的局部較厚島狀氧化物最大厚度,因此用島狀氧化物的最大厚度與時間的關(guān)系來表征氧化,實際內(nèi)壁噴丸TP347H的整體氧化速率比TP347HFG還要低。

    3 結(jié)果分析

    3.1 晶粒細化和內(nèi)壁噴丸的影響

    TP347HFG是基于TP347H發(fā)展起來的,通過特殊熱處理和熱加工達到更細的晶粒度等級,晶粒細化后,TP347HFG的抗蒸汽氧化性能得到提升[3],因為TP347HFG中的Cr更容易通過晶界向氧化膜外層擴散以形成保護性的氧化膜,從而阻止蒸汽對基體金屬的進一步氧化,同樣試驗條件下的未噴丸TP347H氧化膜外層剝落,氧化膜內(nèi)層厚度約為81 μm,而TP347HFG氧化膜內(nèi)層厚度約為31.36 μm(見圖8),氧化物厚度差異明顯;但內(nèi)壁噴丸TP347H的抗蒸汽氧化性顯著提升[4-6],其抗蒸汽氧化性優(yōu)于TP347HFG。這是因為TP347H經(jīng)噴丸處理后表面產(chǎn)生變形,形變層中晶粒破碎,位錯、亞晶界等缺陷密度大幅度增加,大大有利于Cr在氧化過程中由基體向表面擴散,有利于富Cr氧化物形核、并快速形成致密的氧化膜,阻止基體的進一步氧化。雖然有在更高的蒸汽溫度(>650 ℃)或更長的氧化時間(>2 000 h)條件下,噴丸的抗氧化效果的持續(xù)性不能完全確定[1];但就超臨界機組高溫受熱面用的內(nèi)壁噴丸TP347H而言,因管子內(nèi)壁蒸汽溫度在570 ℃左右,原子擴散速度要遠遠低于650 ℃時的速度,其氧化物長大速度受到限制,因此在超臨界條件下使用內(nèi)壁噴丸TP347H是可行的。

    圖8 未噴丸TP347H在650 ℃、27MPa條件下經(jīng)過2 000 h蒸汽氧化試驗后橫截面氧化膜形貌

    3.2 機理探討

    3.2.1 TP347HFG

    根據(jù)試驗結(jié)果,可將TP347HFG氧化膜形成與演變分為3個階段,見圖9。

    圖9 TP347HFG氧化膜形成與演變示意圖

    (1) 表面形成氧化膜薄層。

    氧化初始階段,試樣表面形成氧化膜薄層,主要為富Cr、富Ni的氧化膜(Fe,Ni)Cr2O4,此階段氧化膜較為致密,具有較好的保護性。

    (2) 局部氧化膜的快速生長。

    因發(fā)生下列反應(yīng)式(2)造成Cr的揮發(fā),造成局部富Cr保護性的氧化物破壞和活性氧化,基體中Cr的擴散不足以補償富Cr氧化物破壞處的Cr損失,不能維持形成具有保護性的富Cr氧化層,氧化膜同時向氧化膜內(nèi)層和氧化膜外層快速生長,形成島狀氧化物,其外層主要為Fe3O4及少量的Fe2O3,內(nèi)層因含較高Cr和Ni而形成(Ni,Fe)Cr2O4。

    1/2Cr2O3(s)+H2O+3/4O2=CrO2(OH)2(g)

    (2)

    (3) 島狀氧化物生長與結(jié)合。

    隨著Cr揮發(fā)損失,島狀氧化物不斷形成,最終島狀氧化物生長連接在一起,形成較厚的氧化膜。

    3.2.2 內(nèi)壁噴丸TP347H

    內(nèi)壁噴丸TP347H內(nèi)表面經(jīng)過了噴丸處理,其抗蒸汽氧化性和氧化膜的抗剝落性能得到顯著提高[7],使得蒸汽氧化行為與未做噴丸處理的差異顯著,噴丸TP347H氧化膜生長過程見圖10。

    圖10 內(nèi)壁噴丸TP347H氧化膜生長示意圖

    (1) 合金表面形成富Cr的氧化膜薄層。

    氧化初期生成Cr2O3和FeCr2O4薄層,這種氧化膜具有較好的保護性。

    (2) 島狀氧化物形成。

    因發(fā)生反應(yīng)式(2)造成Cr的揮發(fā),造成局部富Cr保護性的氧化物破壞和活性氧化,局部氧化膜生長加快,島狀氧化物形成,但這種氧化物仍主要為富Cr氧化物,為FeCr2O4和Cr2O3,只是Cr2O3與FeCr2O4的比例發(fā)生變化(FeCr2O4含量增加),仍具有較好的保護性。

    (3) 島狀氧化物的生長與結(jié)合。

    試驗時間內(nèi)并未見到島狀氧化物的生長與結(jié)合;但可以推斷隨著時間進一步延長、氧化的進一步進行,內(nèi)壁噴丸TP347H的島狀氧化物將不斷形成與擴大,最終島狀氧化物將會相互連接,生成較厚的氧化膜。

    4 結(jié)語

    對TP347HFG和內(nèi)壁噴丸TP347H在650 ℃、27 MPa的蒸汽中進行200 h、500 h、800 h、1 300 h和2 000 h的抗蒸汽氧化試驗及分析,有以下結(jié)論:

    (1) TP347HFG在650 ℃、27 MPa的蒸汽中遵循冪指數(shù)氧化規(guī)律;內(nèi)壁噴丸TP347H試樣表面大部分區(qū)域形成了富Cr氧化膜薄層,表面局部區(qū)域生成了島狀氧化物,島狀氧化物最大厚度與時間的關(guān)系也遵循冪指數(shù)氧化規(guī)律。

    (2) 內(nèi)壁噴丸TP347H生成的氧化物為Cr2O3和FeCr2O4;TP347HFG在650 ℃、27 MPa的蒸汽中生成的氧化物內(nèi)層為(Ni,Fe)Cr2O4,外層為Fe3O4和Fe2O3。

    (3) 試驗時間內(nèi),內(nèi)壁噴丸的TP347H抗蒸汽氧化性優(yōu)于TP347HFG,噴丸能明顯提高抗蒸汽氧化性能。

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