王蓉 天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院 (天津 300120)
內(nèi)容提要: 目的:探討血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)在胃相關(guān)疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法:納入2017年1月~2018年5月本院接收的65例健康體檢者為對(duì)照組觀察對(duì)象,并將同期來(lái)院就診的胃癌(45例)、胃炎(55例)、出血性胃潰瘍(45例)、非出血性胃潰瘍(45例)患者以疾病名稱化組納為研究對(duì)象,分別檢測(cè)各組PGⅠ、PGⅡ水平,統(tǒng)計(jì)PGR,并記錄三項(xiàng)指標(biāo)的陽(yáng)性率,分析PG在不同胃相關(guān)疾病中的表達(dá)差異。結(jié)果:相較于對(duì)照組,胃癌組PGⅠ水平更低,陽(yáng)性率更高,但PGⅡ無(wú)明顯變化,PGR更低且陽(yáng)性率更高(P<0.05),胃炎組、出血性及非出血性胃潰瘍組PGⅠ、PGⅡ水平和陽(yáng)性率均高于對(duì)照組,且PGR低于對(duì)照組,陽(yáng)性率高于對(duì)照組(P<0.05);與胃癌組比較,胃炎組、出血性及非出血性胃潰瘍組PGR陽(yáng)性率較低(P<0.05),與出血性及非出血性胃潰瘍組比較,胃癌組和胃炎組PGⅠ、PGⅡ陽(yáng)性率更低(P<0.05)。結(jié)論:胃相關(guān)疾病的臨床診斷參考血清胃蛋白酶原指標(biāo),能夠有效鑒別胃癌、胃炎、出血和非出血性胃潰瘍等疾病,為臨床對(duì)癥治療提供可靠資料。
胃蛋白酶原由胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ兩個(gè)亞型構(gòu)成,是胃黏膜分泌用于加快蛋白質(zhì)分解的一種物質(zhì)[1,2]。正常情況下,人體血液中胃蛋白酶原含量較少,若異常升高則提示某種病變。為進(jìn)一步明確血清胃蛋白酶原在胃相關(guān)疾病中的表達(dá)水平差異,本院開(kāi)展了對(duì)照研究,現(xiàn)作如下報(bào)道。
納入2017年1月~2018年5月本院接收的65例健康體檢者為對(duì)照組觀察對(duì)象,并將同期來(lái)院就診的胃癌(45例)、胃炎(55例)、出血性胃潰瘍(45例)、非出血性胃潰瘍(45例)患者以疾病名稱化組納為研究對(duì)象。255例入選者,年齡為27~56歲,平均(35.50±2.70)歲。胃相關(guān)疾病患者經(jīng)病理及胃鏡檢查確診,且均為首次發(fā)病者。
本研究所用ADVIA2400全自動(dòng)生化分析儀由德國(guó)西門(mén)子公司生產(chǎn),胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ定量檢測(cè)試劑盒(乳膠增強(qiáng)免疫比濁法)由重慶中元生物技術(shù)有限公司提供。
受檢者在空腹?fàn)顟B(tài)下接受靜脈血收集,每人次取血量為5mL;采血標(biāo)本置于離心處理器上以每分鐘3500轉(zhuǎn)的速率實(shí)施離心處理,靜置7min后,將上層血清妥善分離;在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成血清標(biāo)本檢測(cè),記錄指標(biāo)包括PGⅠ、PGⅡ水平和PGR,若未能及時(shí)檢測(cè)需存放于恒溫冰箱內(nèi)保存待檢,必要時(shí)重新抽血檢測(cè)。
分別檢測(cè)各組PGⅠ、PGⅡ水平,統(tǒng)計(jì)PGR,并記錄三項(xiàng)指標(biāo)的陽(yáng)性率。PGR為PGⅠ與PGⅡ的比值。PGⅠ正常參考值范圍為70~200ng/mL,當(dāng)PGⅠ小于70ng/mL且PGR小于3則為陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)PGⅠ小于40ng/mL且PGR小于3則為中度陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)PGⅠ小于30ng/mL且PGR小于2則為強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)。
采用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1統(tǒng)計(jì)各組PGⅠ、PGⅡ水平及PGR,相較于對(duì)照組,胃癌組PGⅠ水平更低,但PGⅡ無(wú)明顯變化,PGR低于對(duì)照組,(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2統(tǒng)計(jì)各組PGⅠ、PGⅡ、PGR陽(yáng)性率,與胃癌組比較,胃炎組、出血性及非出血性胃潰瘍組PGR陽(yáng)性率較低(P<0.05),與出血性及非出血性胃潰瘍組比較,胃癌組和胃炎組PGⅠ、PGⅡ陽(yáng)性率更低(P<0.05)。見(jiàn)表2。
臨床診斷胃相關(guān)疾病多采用病理組織活檢和胃鏡檢查,盡管這兩種技術(shù)手段診斷準(zhǔn)確度較高,但對(duì)于這種有創(chuàng)侵入性操作,大部分患者是難以接納的。在這種背景下,不少學(xué)者將研究的方向轉(zhuǎn)移至胃相關(guān)疾病血清學(xué)診斷指標(biāo)的探究中,且證實(shí)胃蛋白酶原是反饋胃相關(guān)疾病的可靠指標(biāo),診斷價(jià)值較高[4]。相關(guān)研究資料提示[5],胃蛋白酶原異常上升是胃癌發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,其作用機(jī)制為胚細(xì)胞胃蛋白酶原基因在致癌因子的長(zhǎng)期作用下發(fā)生突變,導(dǎo)致PGⅠ分泌中斷,因此胃癌患者PGⅠ水平普遍較低。本研究45例胃癌患者PGⅠ水平平均為(31.7±10.6)ng/mL,低于健康對(duì)照組的(168.0±16.6)ng/mL,P<0.05,再次輔證了上述觀點(diǎn)的客觀性。另外,成熟腺細(xì)胞是PGⅡ主要分泌細(xì)胞,致癌因子并不會(huì)影響腺細(xì)胞作用,因此胃癌患者PGⅡ水平與健康人無(wú)明顯差異,而PGR值則會(huì)升高,本研究結(jié)果亦可證明。通過(guò)本次研究發(fā)現(xiàn),相較于對(duì)照組,胃炎組、出血性及非出血性胃潰瘍組PGⅠ、PGⅡ水平和陽(yáng)性率更高,且PGR更低(P<0.05)。分析緣由可知,在炎性因子的浸潤(rùn)下,分泌PG的主和壁細(xì)胞代償性均會(huì)明顯增加,勢(shì)必會(huì)提升PGⅠ和PGⅡ含量,尤以PGⅠ明顯。另外,當(dāng)黏膜受損后,胃黏膜保護(hù)屏障失效,流至血液中的PG含量更多,而這也是胃潰瘍組PGⅠ、PGⅡ水平高于胃炎組的原因之一。
綜上所述,胃相關(guān)疾病的臨床診斷參考血清胃蛋白酶原指標(biāo),能夠有效鑒別胃癌、胃炎、出血和非出血性胃潰瘍等疾病,為臨床對(duì)癥治療提供可靠資料。
表1. 各組PGⅠ、PGⅡ水平及PGR對(duì)比分析
表2. 各組PGⅠ、PGⅡ、PGR陽(yáng)性率對(duì)比分析