• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺微鈣化的超聲研究

    2019-01-14 02:29:05周錦紅
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年30期
    關(guān)鍵詞:甲狀腺癌

    周錦紅

    【摘要】 目的:探究甲狀腺微鈣化在超聲診斷中的臨床價值。方法:選取2018年1月-2019年6月本院收治的甲狀腺結(jié)節(jié)患者95例,根據(jù)超聲檢查患者甲狀腺內(nèi)結(jié)節(jié)是否出現(xiàn)鈣化和鈣化情況分為無鈣化組(n=43)、粗鈣化組(n=31)和微鈣化組(n=21),根據(jù)手術(shù)及病理結(jié)果進(jìn)行甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的判斷。結(jié)果:95例患者中,超聲發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌陽性11例(11.58%),可疑2例(2.11%)。微鈣化組陽性率42.86%,均高于無鈣化組的0與粗鈣化組的6.45%(P<0.05);微鈣化組甲狀腺結(jié)節(jié)向鄰近肌肉1例轉(zhuǎn)移,超聲檢查結(jié)節(jié)縱橫比>1,邊界蟹足樣向鄰近肌肉浸潤,經(jīng)病理檢查確診為甲狀腺癌,侵犯率為2.33%,粗鈣化組、無鈣化組均未見甲狀腺結(jié)節(jié)向周圍侵犯情況,侵犯率均為0,三組甲狀腺結(jié)節(jié)向周圍組織侵犯發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);甲狀腺結(jié)節(jié)單發(fā)29例(30.53%),多發(fā)66例(69.47%);單發(fā)結(jié)節(jié)伴微鈣化甲狀腺癌發(fā)生率(66.67%)較多發(fā)結(jié)節(jié)伴微鈣化(11.11%)高(P<0.05)。結(jié)論:在甲狀腺結(jié)節(jié)中,微鈣化甲狀腺結(jié)節(jié)甲狀腺癌發(fā)生率更高;單發(fā)結(jié)節(jié)伴微鈣化發(fā)生甲狀腺癌的可能性更高,應(yīng)盡早進(jìn)行病理檢查。

    【關(guān)鍵詞】 甲狀腺微鈣化 超聲研究 甲狀腺癌

    [Abstract] Objective: To explore the clinical value of thyroid microcalcification in ultrasound diagnosis. Method: The study period was January 2018 to June 2019. Ninety-five patients with thyroid nodules admitted to our hospital during this period were selected. According to the results of ultrasonography, whether there were calcification and calcification in the thyroid nodules of the patients were divided into non-calcification group(n=43), crude calcification group (n=31) and micro-calcification group (n=21). According to the operation and pathological knots, the nature of thyroid nodules was judged. Result: Among 95 patients, 11 cases (11.58%) were positive for thyroid cancer and 2 cases (2.11%) were suspicious, the positive rate of 42.86% in micro-calcification group was higher than 0 in non-calcification group and 6.45% in crude calcification group (P<0.05). In the micro-calcification group, thyroid nodule metastasized to the adjacent muscle in 1 case, the aspect ratio of the nodule was more than 1, the border crab foot infiltrated to the adjacent muscle, and the thyroid cancer was confirmed by pathological examination, the invasion rate was 2.33%. In the coarse calcification group and the non-calcification group, there was no thyroid nodule invasion to the surrounding tissue, and the invasion rate was 0, there was no significant difference between the three groups in the incidence of thyroid nodule invasion (P>0.05). 29 cases (30.53%) had single thyroid nodules and 66 cases (69.47%) had multiple thyroid nodules. The incidence of thyroid cancer with microcalcification in single thyroid nodules (66.67%) was higher than that in multiple thyroid nodules (11.11%) (P<0.05). Conclusion: In thyroid nodules, the incidence of thyroid cancer is higher in microcalcificated thyroid nodules, and the possibility of thyroid cancer in single nodules with microcalcifications is higher, so pathological examination should be carried out as soon as possible.

    [Key words] Microcalcification of thyroid gland Ultrasound study Thyroid cancer

    First-authors address: Jingdezhen Second Peoples Hospital, Jingdezhen 333000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.30.034

    甲狀腺結(jié)節(jié)指在甲狀腺內(nèi)發(fā)生的腫塊,有良性及惡性的分別,起病隱匿,早期甲狀腺結(jié)節(jié)無典型臨床表現(xiàn),隨著結(jié)節(jié)體積的增大,可出現(xiàn)結(jié)節(jié)變硬、隨吞咽動作上下移動等[1]。近年來隨著我國甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病率的升高,對其早期診斷治療意義重大[2]。在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性質(zhì)的判斷上,超聲為主要鑒別方式,通過觀察甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)是否存在鈣化、鈣化大小以判斷甲狀腺結(jié)節(jié)的性質(zhì),具有檢查費(fèi)用低、無創(chuàng)、簡便的特點(diǎn)[3-5]。為探究在超聲檢查中,甲狀腺結(jié)節(jié)鈣化情況與甲狀腺癌的關(guān)系,選取本院收治的95例甲狀腺結(jié)節(jié)患者,根據(jù)超聲檢查結(jié)果將其分為無鈣化組、粗鈣化組及微鈣化組,并通過手術(shù)及病理檢查確定結(jié)節(jié)性質(zhì),從而判斷甲狀腺微小鈣化與甲狀腺癌的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年1月-2019年6月本院收治的甲狀腺結(jié)節(jié)患者95例。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)醫(yī)學(xué)影像診斷均為甲狀腺結(jié)節(jié)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并甲狀腺功能亢進(jìn);臨床資料不完整;年齡<18歲。根據(jù)超聲檢查甲狀腺內(nèi)結(jié)節(jié)是否出現(xiàn)鈣化和鈣化情況分為無鈣化組(n=43)、粗鈣化組(n=31)和微鈣化組(n=21)。該研究已經(jīng)倫理學(xué)委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法 對患者進(jìn)行超聲掃描,PHILIPS彩色多普勒超聲診斷儀(型號:IU ELite),探頭頻率9~15 MHz?;颊呷⊙雠P位,頸部下方墊置軟枕使甲狀腺區(qū)域完全暴露;對甲狀腺行超聲縱、橫掃查,根據(jù)甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)結(jié)節(jié)回聲情況判斷結(jié)節(jié)內(nèi)是否存在鈣化;存在鈣化的甲狀腺結(jié)節(jié),測量結(jié)節(jié)、鈣化大小,觀察結(jié)節(jié)邊界、縱橫比、形態(tài)是否規(guī)則,并對病變周圍器官受壓、移位、是否伴有淋巴結(jié)腫大情況進(jìn)行觀察。根據(jù)影像學(xué)標(biāo)準(zhǔn)對患者進(jìn)行分組,分組診斷標(biāo)準(zhǔn):粗大鈣化為強(qiáng)光團(tuán)、弧形、片狀、斑點(diǎn)狀或其他不規(guī)則強(qiáng)回聲超過2 mm;微鈣化為針尖樣、顆粒樣、沙礫樣、點(diǎn)狀鈣化,低于2 mm;無鈣化為回聲均勻,未見強(qiáng)回聲。

    1.3 觀察指標(biāo) 根據(jù)手術(shù)、病理檢查,對三組患者甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)進(jìn)行判斷;對結(jié)節(jié)向周圍侵犯情況進(jìn)行觀察、分析;結(jié)合甲狀腺結(jié)節(jié)單發(fā)或多發(fā),進(jìn)行三組甲狀腺癌發(fā)生率的比較。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 24.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),三組以上計(jì)量資料采用F檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組一般資料比較 無鈣化組,男15例,女28例;年齡18~64歲,平均(44.38±3.25)歲。粗鈣化組,男12例,女19例;年齡21~65歲,平均(45.03±4.01)歲。微鈣化組,男7例,女14例,年齡20~67歲,平均(44.84±3.95)歲。三組性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 三組甲狀腺癌陽性發(fā)生情況比較 95例患者中,超聲發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌陽性11例(11.58%),可疑2例(2.11%)。微鈣化組陽性率42.86%,均高于無鈣化組與粗鈣化組(字2=21.444、8.461,P=0.000、0.004),良性率低于無鈣化組(字2=17.582,P=0.000),見表1。

    2.3 三組結(jié)節(jié)向周圍組織侵犯情況 微鈣化組甲狀腺結(jié)節(jié)向鄰近肌肉侵犯1例,超聲檢查結(jié)節(jié)縱橫比>1,邊界蟹足樣向鄰近肌肉浸潤,經(jīng)病理檢查確診為甲狀腺癌,侵犯率為2.33%;粗鈣化組與無鈣化組均未見甲狀腺結(jié)節(jié)向周圍組織侵犯情況,侵犯率為0;三組甲狀腺結(jié)節(jié)向周圍組織侵犯發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=2.080、1.505,P=0.149、0.220)。

    2.4 單發(fā)結(jié)節(jié)伴微鈣化與甲狀腺癌陽性率的關(guān)系 95例患者中,甲狀腺結(jié)節(jié)單發(fā)29例(30.53%),多發(fā)66例(69.47%);單發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié)伴微鈣化12例,多發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié)伴微鈣化9例。單發(fā)結(jié)節(jié)伴微鈣化甲狀腺癌陽性發(fā)生率較多發(fā)結(jié)節(jié)伴微鈣化高(字2=6.481,P=0.011),見表2。

    3 討論

    甲狀腺結(jié)節(jié)為近年來高發(fā)疾病,早期發(fā)病無明顯癥狀,后期甲狀腺結(jié)節(jié)可隨吞咽動作上下移動。甲狀腺結(jié)節(jié)有單發(fā)性、多發(fā)性之分,大小不一,結(jié)節(jié)呈橢圓形或圓形,與周圍組織無粘連[6-7]。起病與病程發(fā)展過程緩慢,甲狀腺呈現(xiàn)不對稱形態(tài),并隨著結(jié)節(jié)生長,對食管、氣管壓迫程度大,出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難、聲音變化等情況,一般女性發(fā)病率較男性高[8]。若在疾病發(fā)生初期明確判斷結(jié)節(jié)良惡性質(zhì),可提升臨床治療效果,改善預(yù)后[9]。超聲為甲狀腺結(jié)節(jié)重要影像學(xué)診斷方式。隨著超聲檢查技術(shù)的進(jìn)步及普及,高頻探頭可發(fā)現(xiàn)直徑更小的實(shí)性結(jié)節(jié)及囊性結(jié)節(jié),為臨床提供更可靠的影像學(xué)診斷依據(jù)[10-11]。

    發(fā)生甲狀腺結(jié)節(jié)后,約有25%患者會出現(xiàn)鈣化陰影,若為甲狀腺癌則結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化發(fā)生率為半數(shù)及以上[12]。甲狀腺癌在超聲檢查中,超聲回聲高低與病理組織結(jié)構(gòu)相關(guān),一般低回聲的腫瘤組織結(jié)構(gòu)單一,若腫瘤發(fā)生壞死、液化,則超聲檢查圖像較復(fù)雜,為液實(shí)性混合回聲[13-14];若腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)實(shí)性細(xì)胞巢分布,并且有豐富的纖維組織,則呈現(xiàn)高回聲[15];若出現(xiàn)“沙礫體”,則呈現(xiàn)強(qiáng)光點(diǎn)[16];并且因惡性腫瘤生長速度較快,需要大量血運(yùn),因此在進(jìn)行多普勒彩色超聲檢查中,可在惡性腫瘤周圍、內(nèi)部發(fā)現(xiàn)豐富血運(yùn),大量異生血管與纖維組織可幫助判斷腫瘤良惡性質(zhì)[17-18]。在本次研究中,通過手術(shù)或病理檢查本院收治的甲狀腺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行超聲影像分組,將其按照有無鈣化、鈣化情況進(jìn)行分組,并進(jìn)行甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性質(zhì)的比較,結(jié)果顯示,微鈣化組甲狀腺癌發(fā)生率較其他兩組高(P<0.05),說明若在甲狀腺結(jié)節(jié)中發(fā)現(xiàn)沙礫樣、針尖樣、點(diǎn)樣鈣化,且鈣化直徑在2 mm及以下,可以說明很有可能發(fā)生了甲狀腺癌,需要盡快進(jìn)行病理檢查。郭紅豆[19]在研究中表示,微小鈣化的甲狀腺結(jié)節(jié)一般為乳頭狀癌,主要臨床影響為縱橫比≥1,回聲不均勻,周邊聲暈不完整,可證實(shí)甲狀腺結(jié)節(jié)中微小鈣化為惡性結(jié)節(jié)的可能性較高。在對周圍組織侵犯的研究中可見,微鈣化組甲狀腺結(jié)節(jié)向周圍組織侵犯發(fā)生率較高。影像學(xué)顯示,結(jié)節(jié)周圍出現(xiàn)蟹足樣向周圍組織侵犯及浸潤,可以進(jìn)一步說明當(dāng)甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)出現(xiàn)微小鈣化時,發(fā)生甲狀腺癌的可能性較高[20]。在本次研究中可見,單發(fā)結(jié)節(jié)件微鈣化甲狀腺癌陽性率高于多發(fā)結(jié)節(jié)伴微鈣化(P<0.05),可以說明甲狀腺結(jié)節(jié)單發(fā)伴有微小鈣化患者甲狀腺惡性腫瘤發(fā)病率較高。甲狀腺結(jié)節(jié)中若發(fā)現(xiàn)微小鈣化,且為單發(fā)性結(jié)節(jié),則提示甲狀腺癌的可能,應(yīng)及時進(jìn)行病理檢查[21]。

    綜上,若在甲狀腺結(jié)節(jié)中發(fā)現(xiàn)微小鈣化,可考慮為甲狀腺癌,但若未在甲狀腺結(jié)節(jié)中發(fā)現(xiàn)鈣化情況,也不能完全判定甲狀腺結(jié)節(jié)良性性質(zhì),對于可疑病例需要進(jìn)行病理檢查,以幫助判斷病情;伴有微小鈣化的甲狀腺結(jié)節(jié)向周圍組織侵犯可能性較高,同時在此基礎(chǔ)上,若為單發(fā)結(jié)節(jié),則甲狀腺癌的發(fā)生率相應(yīng)提升,應(yīng)及時進(jìn)行病理檢查,以保證患者生命安全。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王玉玲,王春光,欒艷艷.甲狀腺微小乳頭狀癌常規(guī)超聲、彈性成像表現(xiàn)及其與病理的對照研究[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2018,28(10):61-64.

    [2]李泉水,徐細(xì)潔,熊華花,等.超聲顯示甲狀腺不同類型鈣化鑒別良惡性結(jié)節(jié)的價值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2017,33(1):11-14.

    [3]王磊,李海,唐嘉閱.不同病理性鈣化類型甲狀腺乳頭狀癌微血管密度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比較研究[J].腫瘤研究與臨床,2018,30(8):531-535.

    [4]薛丹,羅晶,梁凱迪,等.常規(guī)超聲聯(lián)合超聲造影診斷甲狀腺微小乳頭狀癌研究[J].臨床軍醫(yī)雜志,2018,46(1):25-27.

    [5]謝雅娜,李兵,冀建峰.甲狀腺癌頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的超聲特征研究[J].實(shí)用癌癥雜志,2018,33(2):224-226.

    [6]方麗君,陶溢潮.超聲診斷甲狀腺微小乳頭狀癌常見誤診原因探究[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2018,10(19):66-67.

    [7] Hye J S,Sook H H,Hye L E,et al.Papillary Thyroid Carcinoma Arising in Children and Adolescent Hashimotos Thyroiditis:Ultrasonographic and Pathologic Findings[J].International Journal of Endocrinology,2016,2016:1-6.

    [8]李如強(qiáng),許敏,袁戈恒.甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)鈣化超聲特點(diǎn)分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2018,24(14):2896-2898,2902.

    [9]程將,葛暉.超聲新技術(shù)在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷中的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2017,23(23):4746-4751.

    [10]慈霞,王菲,李若暄,等.超聲在甲狀腺微小乳頭狀癌診療方面的應(yīng)用進(jìn)展[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2019,21(1):40-42.

    [11]田艷,魯瑤,趙玉珍,等.甲狀腺乳頭狀癌微鈣化高分辨率超聲特征分析[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2018,40(3):378-384.

    [12]金龍,程春松,陳一帆,等.微鈣化在甲狀腺微小乳頭狀癌患者中的臨床意義[J].中國耳鼻咽喉頭頸外科,2018,25(7):345-348.

    [13] Ha E J, Baek J H, Lee J H.Diffuse Microcalcifications of Only the Thyroid Gland Seen on Ultrasound: Clinical Implication and Diagnostic Approach[J]. Annals of Surgical Oncology, 2017,24(S3):641.

    [14]李志,何洪金,吳幫發(fā),等.單發(fā)微小鈣化灶在甲狀腺微小乳頭狀癌診斷中的價值[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2017,15(2):232-233.

    [15]唐小喬,張寅,桑劍鋒.60例甲狀腺微小乳頭狀癌的臨床分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2016,29(7):300.

    [16]王蓉,裘逸伶.甲狀腺結(jié)節(jié)鈣化在超聲診斷甲狀腺癌中的價值探討[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2016,17(3):223-225.

    [17]甄敏,劉旭東.微鈣化在超聲檢查甲狀腺癌中的診斷價值[J].中國藥物與臨床,2016,16(4):525-526.

    [18]韋亞楠,王雁.甲狀腺微小結(jié)節(jié)的超聲診斷[J].中國實(shí)用醫(yī)刊,2016,43(7):3-6.

    [19]郭紅豆.甲狀腺微小乳頭狀癌的超聲診斷價值分析及研究[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2018,2(19):109-110.

    [20]李鳳麗.超聲對甲狀腺內(nèi)鈣化及甲狀腺癌的診斷分析[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2018,154(2):301-302.

    [21]李飛棟,覃巧云.超聲檢查發(fā)現(xiàn)微鈣化對甲狀腺乳頭狀癌的診斷價值[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2016,23(7):718-719.

    (收稿日期:2019-07-12) (本文編輯:程旭然)

    猜你喜歡
    甲狀腺癌
    甲狀腺癌“低位領(lǐng)”式與“L”型切口淋巴結(jié)清掃術(shù)的比較
    分化型甲狀腺癌碘治療前停藥后短期甲減狀態(tài)下甲狀腺功能與腎功能的相關(guān)性
    PTEN基因表達(dá)對甲狀腺癌BCPAP和FTC133細(xì)胞凋亡以及ERK和AKT表達(dá)的影響
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    護(hù)理干預(yù)在降低甲狀腺癌患者焦慮中的應(yīng)用研究
    甲狀腺球蛋白和甲狀腺球蛋白抗體在分化型甲狀腺癌診治中的價值
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    全切術(shù)與次全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌的效果對比
    非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性高危分化型甲狀腺癌的低劑量碘-131治療
    长腿黑丝高跟| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲免费av在线视频| 我的亚洲天堂| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品影院久久| 亚洲无线在线观看| 69精品国产乱码久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品国产高清国产av| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久久久午夜电影| 十八禁人妻一区二区| 操美女的视频在线观看| 成人欧美大片| 自线自在国产av| 十八禁网站免费在线| 人成视频在线观看免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲| cao死你这个sao货| 午夜久久久在线观看| 精品久久久精品久久久| 午夜影院日韩av| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久九九精品影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品二区激情视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜日韩欧美国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成人av教育| 免费在线观看日本一区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99热只有精品国产| 99香蕉大伊视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日本免费a在线| 极品人妻少妇av视频| 亚洲情色 制服丝袜| 午夜激情av网站| 免费少妇av软件| 一夜夜www| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品成人免费网站| 色av中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 涩涩av久久男人的天堂| 一级a爱视频在线免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 成人三级做爰电影| 久久 成人 亚洲| av免费在线观看网站| 97碰自拍视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲第一电影网av| 在线国产一区二区在线| 国产精品国产高清国产av| ponron亚洲| 婷婷六月久久综合丁香| 国产午夜精品久久久久久| 露出奶头的视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品熟女少妇八av免费久了| tocl精华| 在线观看日韩欧美| av片东京热男人的天堂| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜福利,免费看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 制服人妻中文乱码| 高潮久久久久久久久久久不卡| av电影中文网址| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 露出奶头的视频| 国内精品久久久久久久电影| 欧美国产精品va在线观看不卡| 美女大奶头视频| 亚洲七黄色美女视频| 老司机福利观看| 日韩精品中文字幕看吧| 一进一出好大好爽视频| 99精品久久久久人妻精品| 免费观看精品视频网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久人妻福利社区极品人妻图片| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜免费观看网址| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产麻豆69| 黄色丝袜av网址大全| 国产亚洲精品一区二区www| 无遮挡黄片免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜福利成人在线免费观看| 精品福利观看| 免费高清视频大片| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品第一国产精品| 身体一侧抽搐| 香蕉丝袜av| 国产成人欧美在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 波多野结衣一区麻豆| 免费在线观看日本一区| 午夜影院日韩av| 久久影院123| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利一区二区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 国产片内射在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国内精品久久久久久久电影| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 大陆偷拍与自拍| 国产91精品成人一区二区三区| a级毛片在线看网站| 国产人伦9x9x在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 制服丝袜大香蕉在线| 国产亚洲欧美精品永久| 一级黄色大片毛片| 成人免费观看视频高清| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产99白浆流出| 免费高清在线观看日韩| 制服人妻中文乱码| 韩国精品一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 一个人免费在线观看的高清视频| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 天堂影院成人在线观看| 午夜影院日韩av| 色综合站精品国产| 人妻久久中文字幕网| 又紧又爽又黄一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲色图av天堂| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美成狂野欧美在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲第一av免费看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99热只有精品国产| 热99re8久久精品国产| 不卡av一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产色视频综合| 午夜日韩欧美国产| 黄片小视频在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线观看66精品国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 大码成人一级视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品 欧美亚洲| 欧美一区二区精品小视频在线| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜亚洲福利在线播放| 一进一出抽搐动态| 中文字幕色久视频| tocl精华| 国产精品久久久av美女十八| av天堂在线播放| 国产xxxxx性猛交| 久久香蕉国产精品| 亚洲九九香蕉| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精华国产精华精| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩欧美三级三区| aaaaa片日本免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产一卡二卡三卡精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 变态另类丝袜制服| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲熟妇熟女久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| av电影中文网址| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线天堂中文资源库| 精品国产一区二区久久| 一本综合久久免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩精品网址| www.999成人在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本五十路高清| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一级,二级,三级黄色视频| 又大又爽又粗| 在线免费观看的www视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品av久久久久免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲色图av天堂| 日韩精品免费视频一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 久久伊人香网站| 国产精品野战在线观看| 久久香蕉精品热| av欧美777| 国产精品日韩av在线免费观看 | 人人妻人人澡人人看| 最新美女视频免费是黄的| 国产片内射在线| 国产99白浆流出| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产单亲对白刺激| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美成人午夜精品| 亚洲激情在线av| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 人人澡人人妻人| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久中文字幕一级| 婷婷丁香在线五月| 国产激情欧美一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本免费a在线| 久久精品91无色码中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久亚洲真实| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产成人免费无遮挡视频| av免费在线观看网站| 亚洲第一av免费看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美黑人欧美精品刺激| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜免费观看网址| 男女之事视频高清在线观看| 黄片大片在线免费观看| 国内精品久久久久精免费| 99国产精品99久久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本欧美视频一区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 啦啦啦 在线观看视频| 成人av一区二区三区在线看| 999精品在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 一夜夜www| 国产成人影院久久av| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲色图综合在线观看| 超碰成人久久| 成人国产综合亚洲| 一进一出好大好爽视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 成年人黄色毛片网站| 多毛熟女@视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产高清videossex| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费搜索国产男女视频| 精品国产一区二区久久| av电影中文网址| 精品久久久久久久久久免费视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美激情在线| 国产在线观看jvid| 成人免费观看视频高清| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲在线自拍视频| 国产免费男女视频| 国产野战对白在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本 欧美在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 久久国产乱子伦精品免费另类| 性色av乱码一区二区三区2| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 无限看片的www在线观看| 国产成人系列免费观看| 久久久久久大精品| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美成人免费av一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产午夜精品久久久久久| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品一区二区免费欧美| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄片小视频在线播放| 电影成人av| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩一级在线毛片| 我的亚洲天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看一区二区三区| 一夜夜www| 免费在线观看亚洲国产| 脱女人内裤的视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 色婷婷久久久亚洲欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| a在线观看视频网站| 久久久国产成人精品二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 搡老岳熟女国产| 国产精品精品国产色婷婷| 成人手机av| 精品久久久久久成人av| 一级毛片女人18水好多| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 禁无遮挡网站| 婷婷丁香在线五月| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 人成视频在线观看免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲免费av在线视频| www.熟女人妻精品国产| 丝袜美足系列| 亚洲专区中文字幕在线| 电影成人av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美性长视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产午夜精品久久久久久| 久久精品成人免费网站| 91精品国产国语对白视频| 在线观看免费视频日本深夜| 一二三四社区在线视频社区8| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产精品一区二区在线不卡| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产免费男女视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美中文日本在线观看视频| 在线观看www视频免费| 99国产精品免费福利视频| 欧美一级毛片孕妇| 一二三四在线观看免费中文在| 一级a爱视频在线免费观看| 1024香蕉在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产极品粉嫩免费观看在线| www日本在线高清视频| 国产又爽黄色视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品熟女少妇八av免费久了| 久热爱精品视频在线9| 无遮挡黄片免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本 av在线| av视频在线观看入口| 中文字幕av电影在线播放| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国内精品久久久久精免费| 国产成人系列免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日韩欧美在线二视频| 丁香六月欧美| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜影院日韩av| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品av麻豆狂野| 乱人伦中国视频| tocl精华| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黑丝袜美女国产一区| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 变态另类丝袜制服| 国产亚洲欧美98| 又紧又爽又黄一区二区| 日本免费a在线| 精品久久久久久成人av| 97人妻天天添夜夜摸| 大陆偷拍与自拍| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 桃色一区二区三区在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 深夜精品福利| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久久久久中文| 91麻豆精品激情在线观看国产| 青草久久国产| 丝袜美足系列| 午夜福利欧美成人| 操美女的视频在线观看| 成年版毛片免费区| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人欧美| 九色亚洲精品在线播放| 丰满的人妻完整版| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲中文av在线| 精品久久蜜臀av无| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美成人性av电影在线观看| svipshipincom国产片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久亚洲真实| 亚洲一区中文字幕在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产激情久久老熟女| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 高清毛片免费观看视频网站| 久久精品国产综合久久久| 长腿黑丝高跟| 久久久国产成人精品二区| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩欧美免费精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 乱人伦中国视频| 日本 欧美在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 色在线成人网| a级毛片在线看网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 可以在线观看的亚洲视频| 国产熟女xx| 一区福利在线观看| 老司机福利观看| 国产99白浆流出| 久久九九热精品免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女床上黄色一级片免费看| 性少妇av在线| 亚洲专区中文字幕在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 最近最新免费中文字幕在线| 岛国在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 怎么达到女性高潮| 99精品欧美一区二区三区四区| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲第一av免费看| tocl精华| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 99re在线观看精品视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 无限看片的www在线观看| 久久中文字幕一级| svipshipincom国产片| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 正在播放国产对白刺激| 丰满的人妻完整版| 久久久久精品国产欧美久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 在线天堂中文资源库| 99久久综合精品五月天人人| 日本欧美视频一区| 久久久久久久精品吃奶| 成人三级做爰电影| av中文乱码字幕在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 俄罗斯特黄特色一大片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产欧美网| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲九九香蕉| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成人国产综合亚洲| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品91蜜桃| 亚洲五月天丁香| 两个人看的免费小视频| 在线观看一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲avbb在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 热99re8久久精品国产| 动漫黄色视频在线观看| av在线天堂中文字幕| aaaaa片日本免费| 黄色成人免费大全| 国产主播在线观看一区二区| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区三区视频了| 亚洲五月天丁香| 曰老女人黄片| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人啪精品午夜网站| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产成人精品无人区| 9热在线视频观看99| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| av福利片在线| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久国产成人免费| 亚洲专区字幕在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 看片在线看免费视频| 两个人免费观看高清视频| 91大片在线观看| 国产高清激情床上av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 97碰自拍视频| 精品欧美国产一区二区三| 91字幕亚洲| 午夜福利视频1000在线观看 | 99国产极品粉嫩在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 不卡一级毛片| 久久亚洲真实| 无限看片的www在线观看| av有码第一页| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄片小视频在线播放| 91麻豆av在线| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久性视频一级片| 欧美性长视频在线观看| www.999成人在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 不卡一级毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品av麻豆狂野|