中藥木蝴蝶研究概況

魏曉楠，郝鐵成

(衡水市第六人民醫(yī)院，河北 衡水 053200)

木蝴蝶自1963年版《中國藥典》就開始收載，以后歷版藥典均有收載。其性味苦、甘、涼，歸肺、肝、胃經(jīng)，功能主治《滇南本草》中記載：“定喘、消痰、破盅積、通行十二經(jīng)氣血，除血盅、氣盅之毒，又能補虛、寬中、進食”[1]；《本草綱目拾遺》著：“治心氣痛、肝氣痛、下部濕熱，又項秋子云：凡癰毒不收口，以此貼之，即斂”[2]；《中國藥典》記載：“清肺利咽、疏肝和胃，用于肺熱咳嗽，喉痹，音啞，肝胃氣痛”[3]。

1 本草研究

木蝴蝶最早記載于《滇南本草》，原名千張紙，自《本草綱目拾遺》始名木蝴蝶[4]，今多用此名?！兜崮媳静荨分杏浭?“千張紙，此木實似扁豆而大，中實如積紙，薄似蟬翼，片片滿中，故有兜鈴千張紙之名”?！侗静菥V目拾遺》指出:木蝴蝶“出廣中，乃樹實也，片片輕如蘆中衣膜，色白似蝴蝶形，故名?！贝送膺€有玉蝴蝶(《張聿青醫(yī)案》)，白故子、破布子、海船果心(《中藥形性經(jīng)驗鑒別法》)，海船皮(《四川中藥志》)，云故紙(《獸醫(yī)常用中藥》)，千紙肉(《嶺南草藥志》)，白玉紙(《中藥志》)，紙肉、白千層、鴨船層紙、故紙、洋故紙(《廣西中藥志》)等別名。

木蝴蝶入肺經(jīng)，定喘，消痰；入脾胃經(jīng)，破蠱積，通行十二經(jīng)氣血，除血蠱、氣蠱久毒。又能補虛、寬中、進食，民族地區(qū)呼為三百兩銀藥者，蓋其治蠱得效也。對于木蝴蝶的性味、歸經(jīng)，功能與主治歷代以來亦有不同記載。如《滇南本草》：“入肺、脾、腎經(jīng)”；《嶺南采藥錄》：“味酸苦，入肝經(jīng)，治痰火，除眼熱”；《廣西中藥志》：“味甘淡，性涼，無毒”；《云南通志》：“焚為灰，可治氣痛”，這進一步對木蝴蝶的性味、功能作了闡明與總結(jié)，亦說明本品用途廣泛，值得深入研究利用。

2 炮制學(xué)研究

木蝴蝶的炮制方法藥典未有明確規(guī)定，僅1963年版一部收載木蝴蝶炮制方法為“揀去雜質(zhì)，篩去灰塵”?！度珖兴幣谥埔?guī)范》中規(guī)定，此藥“凈制”[5]，即生品入藥，無需鹽水炒炙，而云南、貴州等省一直采用“鹽水炒炙”的炮制方法，云南尚有“羊脂油炒炙”的炮制方法，炙后，可以補肝腎，治小便頻，遺尿，腰膝酸痛，陽痿”[6]。但是也有人對“鹽水炒炙”和“羊脂油炒炙”的炮制方法提出質(zhì)疑，陳友平[7]指出“根據(jù)中藥傳統(tǒng)炮制理論，鹽制入腎, 引藥下行，與本藥的性味、歸經(jīng)主治均不相適宜。因經(jīng)鹽制后有引藥下行之意, 從而影響藥效, 使藥不達病所。就炮制工藝而言, 也有不足之處，在對本品加工炮制時發(fā)現(xiàn): 本品為蝶形薄片, 如先投入加熱的鐵鍋內(nèi)翻炒, 不但受熱面不均勻, 且易焦黃變質(zhì), 如用鹽水潤后, 再投入鍋內(nèi)翻炒又極易粘連”。郭潤康[8]認為“從治療療效來看, 浙江省用蜜炙起到增加木蝴蝶潤肺止咳的目的外, 鹽水炙雖然對清咽喉有益, 但是從引藥歸經(jīng)來看, 性質(zhì)趨下, 因此用鹽水炙殊無必要, 而羊油炙壯陽與木蝴蝶功用是風(fēng)馬牛不相及”。顧正義[9]采用不同的炮制方法進行研討，結(jié)果“凈制”法用于咽喉腫痛患者，確有清肺止咳之功效，而“鹽水炒炙”法用于腰膝酸痛患者，卻未見癥狀緩解，因此得出結(jié)論，“鹽水炒炙”和“羊脂油炒炙”兩種炮制方法均是錯誤的，既與其功能主治及臨床用藥不符，也有悖于中藥炮制理論。

從目前的用法趨勢來看，處方以用木蝴蝶生品為宜，既適應(yīng)木蝴蝶的性味功能，又符合藥典規(guī)定。

3 生藥學(xué)研究

木蝴蝶與補骨脂在我國歷代本草文獻中均有明確收載，且均收載入《中華人民共和國藥典》，均為藥典名。歷代本草對二者的植物來源、植物形態(tài)、藥材性狀、性味功效等均有詳細記載。雖然二者植物形態(tài)和藥材性狀特征差異較大，很容易區(qū)別，但由于兩者某些名稱極為近似，如破故子—破布子、川故紙—云故紙、洋故脂—洋故紙、黑故子—白故子，而“破故紙”同時是木蝴蝶與補骨脂的別名，構(gòu)成同名異物，引起混淆。另外，透過木蝴蝶薄膜狀的外種皮，可清楚地看到如腎形的種子，有人以形比附，誤認為亦能補腎，故與補骨脂相混淆。邱良琴[10]等人發(fā)現(xiàn)民間，特別是福建莆田、泉州一帶，長期把這兩種不同的藥品混淆使用。郭潤康[11]提出“補骨脂叫“破故紙”始于《開寶本草》，由來已久，木蝴蝶稱“破故紙”是清代以后的事，“破故紙”應(yīng)當(dāng)定為補骨脂的別名，為了從根本上克服矛盾，開方時應(yīng)避免寫用“破故紙”這一有爭論的別名”。王丕清[12]、譚思瑞[13]、梅嬌[14]、徐建忠[15]、袁林[16]等人將木蝴蝶和補骨脂在來源、異名、性狀、性味功效、臨床配伍等方面的區(qū)別予以歸納、介紹，供臨床用藥參考。此外，陳志強[17]等人還對木蝴蝶和補骨脂的顯微特征進行了比較。從上述文獻分析可見，木蝴蝶為紫葳科喬木木蝴蝶的種子，補骨脂是豆科植物補骨脂的果實，兩藥的外觀形狀不同，性味功用迥異，并不難鑒別。由于兩藥藥性相差很大，混用后將導(dǎo)致不良后果，應(yīng)引起重視。用藥開方時應(yīng)盡量采用其正名木蝴蝶與補骨脂，或采用含意明確的千張紙和黑故子，達到正確用藥的目的。

4 化學(xué)成分研究

木蝴蝶化學(xué)成分復(fù)雜，主要有黃酮及其苷、對羥基苯乙醇和環(huán)己醇、紫檀堿、揮發(fā)油及脂肪酸等物質(zhì)，其中以黃酮及其苷類化合物為主。

4.1 黃酮及其苷類化合物

黃酮類化合物是木蝴蝶的主要有效成分，目前從木蝴蝶植物中分離得到黃酮類化合物有白楊素、黃芩苷元、黃芩苷、黃芩苷元-7-O-雙葡萄糖苷[18]，木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B[19]，黃芩苷元-7-O-β-龍膽二糖苷、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷、白楊素-7-O-β-葡萄糖醛酸苷、芹菜素[20]，千層紙素A、白楊素-7-O-β-D-葡萄糖苷、白楊素-8-C-β-D-葡萄糖苷、異槲皮苷、刺槐素、去甲漢黃芩素、山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷、白楊素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯苷、異鼠李素、高車前素[21]，8,8′′-雙黃芩苷元、黃芩苷元-7-咖啡酸酯、6-羥基木犀草素、6-甲氧基藤黃菌素、野黃芩素[22]，木蝴蝶定[23]，黃芩苷元-7-葡萄糖醛酸酐、野黃芩素-7-O-蕓香糖苷[24]。

此外，黃酮類化合物還有黃芩苷元-6-葡萄糖醛酸酐、野黃芩苷[25]，千層紙苷[26]，5-羥基-6,7-二甲氧基黃酮、5,6-二羥基-7-甲氧基黃酮、白楊素-7-O-β-龍膽二糖苷[27]，槲皮素[28]，白楊黃素-7-O-二葡萄糖苷[29]，白楊黃素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-8-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷、黃芩苷元、野黃芩-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-(1→3)[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷、野黃芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷素-7-O-葡萄糖苷、白楊黃素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-8-C-α-L-阿拉伯吡喃糖苷、喬松素、短葉松素[30]，二氫木蝴蝶素A-7-O-甲基葡萄糖醛酸苷、5-羥基-7-甲氧基-2-{2-甲氧基-6-[3,4,5-三羥基-6-(羥甲基)四氫化-2H-吡喃-2-氧基]苯基}-4H-苯并吡喃-4-酮、7-氧甲基白楊黃素、5-羥基-4′,7-二甲氧基黃酮、二氫木蝴蝶素A[31]，白楊黃素-7-O-β-吡喃半乳糖醛酸苷[32]，2,5-二羥基-6,7-二甲氧基黃烷、3,7,3′,5′-四甲氧基-4-羥基黃烷[33]，櫻黃素[34]，千層紙素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷[35]，槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷[36]。

4.2 對羥基苯乙醇和環(huán)己醇類

Teshima等[37]從木蝴蝶種子中分離得到3種羥基苯乙醇和8種環(huán)己醇類化合物，分別為洋丁香苷、紅景天苷、2-(3,4-二羥基苯基)-乙基葡萄糖苷、4-羰基連翹環(huán)己醇、連翹環(huán)己醇、5,6-二氫化-7-羥基-棘木苷、連翹環(huán)己醇酮、棘木苷、5,6-二氫化-6-甲氧基-連翹環(huán)己醇酮、5,6-二氫化-棘木苷、5,6-二氫化-連翹環(huán)己醇酮。陳亮亮等[20]從木蝴蝶種子提取物中分離得到反-1-(2′-羥乙基)環(huán)己烷-1,4-二醇。魏曉楠等[38]從木蝴蝶種子95%乙醇提取物中分離得到異連翹環(huán)己醇。

4.3 紫檀堿類化合物

Mohd等[28]人從木蝴蝶植物的莖皮中分離得到6個紫檀堿類化合物，分別為2′,3′-二氫-2′-甲基-2′-十二烷基-2,3-呋喃妥因紫檀堿、2′,3′-二氫-2′,2′-二甲基-2,3-呋、2′,3′-二氫-2′-己基-2,3-呋喃-8-羥基紫檀堿、2′,3′-二氫-2′-庚基-2,3-呋喃-8-羥基紫檀堿以及后兩個化合物的乙酸酯。

4.4 揮發(fā)油和脂肪酸類化合物

趙麗娟等人[39-40]采用同時蒸餾萃取法對木蝴蝶中的揮發(fā)油成分進行了提取，測得其揮發(fā)油成分含量為0.3%，并用GC/MS法對揮發(fā)油成分進行了分離和鑒定，確認出18種化合物，分別為2,3-丁二醇、苯甲醛、2,3,6-三甲基吡啶、苯乙醛、苯乙酮、苯乙醇、4′-甲氧基苯乙酮、1-苯基-1,3-丁二酮、1,4-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫化奧、1,4,9,9-四甲基-2,3,6,7,8,8a-六氫化-1-氫-3a,7-亞甲基、鄰苯二甲酸二乙酯、綠葉醇、蒽、6,10,14-三甲基-2-十五酮、鄰苯二甲酸二異丁酯、1,2-苯二甲酸-丁基，異丁基酯、鄰苯二甲酸二丁酯，其中苯乙酮、綠葉醇、鄰苯二甲酸二異丁酯含量較高。又采用普通水蒸氣蒸餾萃取法，對木蝴蝶中的揮發(fā)油進行提取，測得木蝴蝶揮發(fā)油含量為1.99%，并用GC/MS進行分析鑒定，鑒定出13種化學(xué)組分，分別為對二甲苯、1-乙基-3-甲基苯、1,3,5-三甲基苯、苯乙酮、苯乙醇、1,7,7-三甲基-(1R)-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-酮、冰片、4-甲基-1-(1-異丙基)-(R)-3-環(huán)己烯-1-醇、4-甲氧基苯乙酮、1-苯基-1,3-丁二酮、丁化羥基甲苯、十六烷、二苯酮，其中主要成分為苯乙酮(72.29%)、二苯酮(7.81%)、丁化羥基甲苯(4.85%)。

胡殿麗[41]等人從相關(guān)文獻中研究得到木蝴蝶種子中的脂肪酸主要為油酸(89.42%)、亞油酸(4.92%)、棕櫚酸(2.48%)、辛酸(2.23%)、棕櫚油酸(0.34%)、硬脂酸(0.28%)、月桂酸(0.18%)、肉豆蔻酸(0.15%)。又建立了木蝴蝶中脂肪油成分的GC-MS聯(lián)用分析法，采用三氟化硼-甲醇對皂化的木蝴蝶脂肪油進行甲酯化處理，然后利用GC-MS聯(lián)用技術(shù)對其分離，共鑒定得到21種脂肪酸，其中十五酸、7-十六碳烯酸、9-十六碳烯酸、十七酸、11-十八碳烯酸、7,10-十八碳二烯酸、α-亞麻酸、花生酸、11-二十碳烯酸、11,13-二十碳二烯酸、二十一酸、山崳酸、芥酸、二十三酸、二十四酸、神經(jīng)酸等15種脂肪酸是首次在木蝴蝶種子油中發(fā)現(xiàn)，主要脂肪酸為油酸(57.5%)、棕櫚酸(9.4%)、山崳酸(6.9%)、11-二十碳烯酸(8.5%)、亞油酸(4.1%)、二十四酸(4.0%)、芥酸(2.9%)、硬脂酸(1.7%)、α-亞麻酸(1.5%)和花生酸(1.4%)，其中不飽和脂肪酸占總量的76.3%。以上表明，木蝴蝶脂肪油中含有多種對人體健康有益的脂肪酸，具有較高的開發(fā)價值。

4.5 其他類成分

木蝴蝶植物還含有2-甲基-6-苯基-4H-吡喃-4-酮、海膽靈、二甲基砜[30]，二氫異拉帕醌[31]，羽扇豆醇、2α,3β-二羥基羽扇豆醇、豆甾醇[32]，β-谷甾醇[34]，榕醛、苯并二氫呋喃新木脂素、2-(1-羥甲基乙基)-4H,9H-萘并-[2,3-b]-呋喃-4,9-二酮、水楊酸、對羥基苯甲酸、原兒茶酸、異香蘭素、β-羥基普羅皮歐香草精[35]，生育酚，鞣花酸[42]，對羥基肉桂酸、拉帕醇、β-拉帕醌[43]，蘆薈大黃素[44]，Kisu H等人[45]從木蝴蝶根皮提取物中分離出9種新化合物，連同已知的4種化合物，共確定了13種萘及其相關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)。Xie等人[46]從木蝴蝶種子中分離得到兩個新化合物，(E)-dihydropinosylvin-3-O-β-D-glucopyranoside (E)-dihydropinosylvin-2-carboxyl-5-O-β-D-glucopyranoside。

5 質(zhì)量控制研究

關(guān)于木蝴蝶藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，2010版《中國藥典》收載了以黃芩苷和木蝴蝶苷B為對照品的薄層鑒別[47]，一部增補(第二批)中收載了木蝴蝶苷B的含量測定。

張愛玲等人[48]建立了木蝴蝶中黃芩苷的RP-HPLC測定方法，大連依利特ODS2C18Hypersil色譜柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm)，流動相乙腈-0.4%磷酸(23:27)，檢測波長280 nm，流速1 mL·min﹣1，柱溫25℃，回歸方程為y=3987.6x-0.8891，r=0.9999，黃芩苷在0.0422～0.3165 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，平均加樣回收率為98.30%，RSD為1.34% (n=9)，該方法可用于木蝴蝶中黃芩苷的含量測定。

盧金清等人[49]建立了木蝴蝶提取物的指紋圖譜，采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)，色譜條件為DIONEX ACCLAIM 120C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱，流動相為甲醇-0.02%磷酸水溶液(梯度洗脫)，流速0.8 mL·min﹣1，檢測波長280 nm，柱溫35℃，該方法特征性強，為木蝴蝶提取物的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。

馮倩等人[50]采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)，測定木蝴蝶藥材指紋圖譜，色譜柱為ShimadzuC18(150 mm×4.6 mm, 5 μm)，流動相為甲醇-0.2%磷酸溶液(54: 46)，檢測波長280 nm，流速1mL·min﹣1，柱溫25℃，該指紋圖譜方法重現(xiàn)性好，可作為木蝴蝶的一項質(zhì)控指標(biāo)。

繆建榮等人[51]建立木蝴蝶中黃酮類化合物的HPLC-ESI-MS分析方法，色譜柱HypersilC18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相為0.5%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)，梯度洗脫，紫外檢測波長為195～400 nm，采用正離子檢測模式，共檢測和分離了6個黃酮類化合物，該方法準(zhǔn)確快速，適合木蝴蝶中黃酮類化合物的鑒定，可用于木蝴蝶原藥材的質(zhì)量控制。

陳亮亮等人[52]采用HPLC法，以自制的白楊黃素-7-O-β-葡萄糖醛酸苷為對照品，測定木蝴蝶藥材中其含量。選用DIMOND C18色譜柱，甲醇和2%冰醋酸水溶液為流動相梯度洗脫，檢測波長276 nm。白楊黃素-7-O-β-葡萄糖醛酸苷在濃度為0.005～0.12 mg·mL﹣1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9997，平均加樣回收率為98.99%。

李曼玲等人[53]采用TLC法和HPLC法等對木蝴蝶進行質(zhì)量分析。分離鑒定得到木蝴蝶苷B，其中木蝴蝶苷B、白楊素、黃芩苷TLC斑點清晰，重復(fù)性較好。HPLC法測定結(jié)果表明，木蝴蝶苷B在0.222～2.22 μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，r=0.9996，平均回收率為98.73%。

曹陽陽等人[54]建立了木蝴蝶中木蝴蝶苷B和黃芩苷兩種化合物同時定量的HPLC法，采用Agilent Zorbax Extend-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流動相乙腈-甲醇-0.3%磷酸溶液進行梯度洗脫，流速1 mL·min﹣1，柱溫30℃，檢測波長280 nm，結(jié)果木蝴蝶苷B和黃芩苷分別在0.061～1.525 μg (r=0.9999)和0.276～6.900 μg (r=1.0000)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率分別為98.06%、100.35% (n=6)，該方法可用于木蝴蝶苷B和黃芩苷同時定量測定。

Akhilesh等人[55]建立了同時測定木蝴蝶中黃酮類化合物的RP-HPLC分析方法。色譜柱為chromolith C18(100 mm × 4.6 mm，10 μm)，流動相為乙腈和0.1%三氟乙酸酸水溶液，對木蝴蝶根中的木蝴蝶苷A、白楊黃素、黃芩苷元、高車前素四個化合物進行了分析測定，校準(zhǔn)曲線的線性范圍濃度為200～500 ng·mL﹣1。該方法可用于木蝴蝶的質(zhì)量控制。

Srinivas等人[56]采用高效薄層色譜法測定來自印度不同地理區(qū)域的木蝴蝶中的白楊黃素，可用于量化黃酮，評價區(qū)域差異。

李云貴等人[57]建立了HPLC-DAD 法同時測定木蝴蝶中4種化學(xué)成分的含量。采用 Agilent Eclipse XDB- C18色譜柱 (4.6 mm×250 mm，5 μm)，以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液進行梯度洗脫，流速: 1 mL/min，柱溫：30℃，檢測波長：320 nm，進樣量10 μL。結(jié)果表明: 蘆丁、木犀草苷、槲皮素、黃芩苷4個化合物在測定的范圍內(nèi)均呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系(r≥0. 9995)，回收率為94.0% ～ 98.0%。該方法操作簡便，分離效果較好，靈敏度高，重現(xiàn)性良好，為較全面控制木蝴蝶藥材的質(zhì)量提供了一種可靠的參考方法。

6 藥理活性研究

6.1 抗菌活性

胡庭俊等人[58]對木蝴蝶6種提取物采用體外抑菌試驗的方法來研究木蝴蝶的抗菌活性,設(shè)計進行了木蝴蝶的急性毒性試驗和最大耐受量試驗，結(jié)果表明，木蝴蝶6種提取物對金黃色葡萄球菌和雞大腸桿菌均有抑菌效果，其中95%乙醇提取物對金黃色葡萄球菌和雞大腸桿菌呈高度敏感。木蝴蝶水提取物對小鼠安全無毒，其毒性小，最大耐受量為150 g/kg體重。

DasSudipta等人[59]從木蝴蝶樹皮中得到一個化合物 SDP_F38，研究其對枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和銅綠假單胞菌的抑菌效果。結(jié)果表明：化合物 SDP_F38作為一種有效的抗菌藥物可以抑制對多種藥有耐藥性的致病菌。

Ali等人[33]研究發(fā)現(xiàn)木蝴蝶根及樹皮的二氯甲烷提取物具有抗菌活性，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌、白色念珠菌和綠膿桿菌均有抑制作用，其中起主要抑菌作用的成分是拉帕醇。

6.2 抗炎抗誘變活性

胡庭俊等[58]研究發(fā)現(xiàn)木蝴蝶水提取物使小鼠耳腫脹度降低，表現(xiàn)出較好的抗炎作用，同時木蝴蝶水提取物使小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)降低，表明其對小鼠免疫功能有一定的抑制作用。

楊得波等人[60]發(fā)現(xiàn)在瓊脂藥物培養(yǎng)基上，黃芩苷元對酵母型真菌具有選擇性作用，艾滋病最重要的一種并發(fā)癥隱球菌，也是黃芩苷元最敏感的菌種之一。

Le等[61]發(fā)現(xiàn)木蝴蝶中的黃酮類成分對小鼠葡萄糖引起的水腫有抗炎作用，其作用機制是促進了酪蛋白上α-糜蛋白酶的水解反應(yīng)，當(dāng)木蝴蝶中的黃酮類成分與α-糜蛋白酶結(jié)合后，其抗炎作用加強。

木蝴蝶中某些化學(xué)成分與黃芩相似，如黃芩苷、黃芩素、白楊黃素等，這些黃酮類成分是木蝴蝶發(fā)揮抗炎作用的主要有效成分，通過細胞因子與受體途徑、花生四烯酸途徑、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等途徑發(fā)揮抗炎作用[62]。Nakahara等人[63]報道了木蝴蝶提取物具有顯著的抗誘變活性。

6.3 抗氧化活性

毛紹春[64]采用光敏化合物微生物法對木蝴蝶提取物的抗氧化性能進行了研究，用ESR檢測了木蝴蝶提取物對香煙煙氣自由基的清除效果。結(jié)果表明：木蝴蝶提取物對香煙煙氣氣相、粒相自由基的清除率分別為29.2%和12.4%。木蝴蝶提取物有較強的抗氧化性能，對香煙煙氣自由基有一定的清除作用。

楊艷等[65]在低溫條件下制備大鼠肝微粒體，通過Fe2+-ADP-NADPH 體外氧化體系誘發(fā)肝微粒體脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)木蝴蝶70%的乙醇提取物具有較強的抗氧化活性。

Gupta等[66]對木蝴蝶葉片提取物進行了抗氧化活性研究，結(jié)果表明木蝴蝶葉片乙酸乙酯提取物對DPPH自由基的清除率最高，抗氧化活性最強，這可能與該部位含有較多的多酚成分有關(guān)。

6.4 鎮(zhèn)咳祛痰

潘勇等人[67]研究木蝴蝶(劑量16.70～33.40 g/kg)對氨水引起的小鼠咳嗽能使咳嗽次數(shù)減少并延長潛伏期(P<0.05或0.01)；木蝴蝶(劑量8.35～33.40 g/kg)能增加小鼠氣管酚紅的排泌作用(P均<0.01)。

陶穎[68]以木蝴蝶湯加減治療42例，對由急慢性咽喉炎引發(fā)的咽源性咳嗽，取得較滿意的療效，總有效率達95.2%。

木蝴蝶單味藥用可以治療以咳嗽為主癥的多個病種，如上呼吸道感染、急性喉炎、慢性喉炎、慢性咽炎、急性支氣管炎、百日咳、肺炎等[69]。

6.5 保肝作用

DasSudipta等人[70]研究了木蝴蝶樹皮石油醚、乙酸乙酯、甲醇和乙醇提取物的保肝作用。試驗結(jié)果表明上述提取物在體內(nèi)對四氯化碳誘導(dǎo)的肝毒性瑞士白化小鼠有保肝的潛能，其中乙酸乙酯提取物的保肝作用優(yōu)于其他提取物。進一步對乙酸乙酯提取物部位研究，從中分離純化鑒定了一個化合物SDP_F38，在給藥濃度為500 mg/kg體重下，對小鼠的肝毒性表現(xiàn)出最好的保肝作用，優(yōu)于所有的提取物效果，甚至優(yōu)于藥物西利馬林。

6.6 降血糖作用

董悅生等人[71]發(fā)明涉及一種預(yù)防糖尿病藥物組合物，含有α-葡萄糖苷酶抑制劑和木蝴蝶種子提取物；其中，所述的木蝴蝶種子提取物，通過木蝴蝶種子與有機溶劑的水溶經(jīng)提取，過濾，再提取，分離，干燥的工藝制備得到。本發(fā)明提出的含有木蝴蝶種子提取物和低于正常用量的α-葡萄糖苷酶抑制劑組成的藥物組合物具有良好的改善IGT的效果，其主要表現(xiàn)在：能快速、更有效的降低餐后血糖，減少血漿葡萄糖毒性；能更好的降低HbA1c和TG水平；減少α-葡萄糖苷酶抑制劑使用量，提高了藥效，有效地克服了現(xiàn)有預(yù)防糖尿病藥物副作用大、干預(yù)效果弱的缺陷。

Tamboli等人[72]研究發(fā)現(xiàn)木蝴蝶根提取物對動物模型有降糖作用，與對照組四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病和地塞米松誘導(dǎo)的胰島素抵抗大鼠相比，500和300 mg/kg產(chǎn)生了顯著的降血糖水平。

6.7 抗癌作用

Rajkumar等人[73]報道木蝴蝶甲醇和水提取物可以誘導(dǎo)乳腺癌細胞(MDA-MB-435S)、肝癌細胞(Hep3B)和前列腺癌細胞(PC-3 )的凋亡。

Roy等人[74]研究發(fā)現(xiàn)木蝴蝶中的黃芩苷元有誘導(dǎo)急性粒細胞白血病細胞(HL-60)凋亡的毒性作用，可以抑制增殖的腫瘤細胞。

Leticia等人[75]對產(chǎn)自孟加拉國的11種具有抗癌潛能的藥用植物進行了細胞毒性試驗，發(fā)現(xiàn)木蝴蝶提取物對白血病細胞、急性粒細胞白血病細胞、黑色素瘤細胞和結(jié)腸癌細胞的IC50分別為19.6、14.2、17.2、32.5 μg/mL，表明木蝴蝶提取物對癌細胞的毒性作用最強。

6.8 其他作用

宋旭艷等人[76]從天然植物木蝴蝶中提取制備有效成分,添加到卷煙中，降低了煙氣的喉部刺激性及對人體的生物毒性，提取的有效成分在動物鎮(zhèn)咳、祛痰方面均表現(xiàn)出較好的效果,且無明顯急性毒性。對照空白樣，煙氣危害性指數(shù)降低。添加了該種提取物的卷煙樣品煙氣協(xié)調(diào)性較好，煙氣中沒有明顯的原生植物的藥材氣息，煙氣柔和，余味較干凈舒適。

郝素娥[77]公開了一種防治咽喉炎、鼻竇炎的木蝴蝶代茶飲品，其特征在于，采用的原料及重量組份分別是：木蝴蝶120-150份、薄荷20-30份、金銀花15-25份、蒲公英20-60份、烏梅12-20份、槐角8-16份。其制備方法是，將所述原料制成飲片，混合后包裝即可。飲用方法：每次2～4克，放入杯中，用開水浸泡，3 分鐘后即可飲用。本發(fā)明具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱、利咽潤肺功效；用于預(yù)防和輔助治療咽喉炎、鼻竇炎有明顯效果。

楊濤等[78]選用半乳糖性大鼠白內(nèi)障模型進行試驗，發(fā)現(xiàn)木蝴蝶可以使模型大鼠晶狀體內(nèi)糖代謝中的多種酶和總脂類的脂質(zhì)過氧化物恢復(fù)至正常水平，對大鼠半乳糖白內(nèi)障有預(yù)防和治療作用。

Singh等人[79]發(fā)現(xiàn)了木蝴蝶根皮甲醇提取物具有使傷口愈合的活性；Rao等人[80]研究木蝴蝶黃酮類化合物對乙醇誘導(dǎo)的大鼠胃潰瘍有明顯的保護作用，劑量25 mg/kg和50 mg/kg的潰瘍抑制率分別為82.5% and 85%；Nguyen等人[81]報道了木蝴蝶心材甲醇提取物展示了強大的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50值小于50 μg/mg；Majumdar[82]等人發(fā)現(xiàn)木蝴蝶黃酮類化合物有蛋白轉(zhuǎn)化酶抑制活性；Joshi等人[83]研究指出木蝴蝶水提取物對大鼠結(jié)腸炎有保護作用；蘇蓮蓮[84]在化學(xué)刺激、搭橋的基礎(chǔ)上，應(yīng)用中藥木蝴蝶貼膜治療鼓膜穿孔，取得滿意療效；Tepsuwan等[85]通過體外實驗表明，木蝴蝶對離體胃壁黏膜有基因毒性和細胞增殖活性。