• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維重建在腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)中指導(dǎo)血管處理的應(yīng)用價(jià)值初探

    2022-02-10 02:32:38吳昊鈞梁夢(mèng)萍陳利平
    腹腔鏡外科雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:三維重建腸系膜門靜脈

    程 華,吳昊鈞,梁夢(mèng)萍,譚 穎,陳利平

    (1.四川大學(xué)華西醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,四川 成都,610041;2.四川大學(xué)華西醫(yī)院膽道外科;3.華西醫(yī)院上錦分院普外一科)

    腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)(laparoscopic pancreaticoduodenectomy,LPD)首次報(bào)道于1994年[1],被認(rèn)為是最具挑戰(zhàn)性的手術(shù)之一。目前臨床研究證實(shí)了LPD的安全性與可行性,并且患者預(yù)后與開腹胰十二指腸切除術(shù)相近[2-5]。隨著手術(shù)技術(shù)、術(shù)后護(hù)理的進(jìn)步,全世界掌握LPD的肝膽胰外科醫(yī)生迅速增加[6]。提高手術(shù)安全性、優(yōu)化手術(shù)流程、縮短學(xué)習(xí)曲線、改善患者預(yù)后仍是LPD不斷努力前進(jìn)的方向。術(shù)中血管處理不當(dāng)是LPD失敗中轉(zhuǎn)的關(guān)鍵因素?;谛g(shù)前影像的三維重建在LPD的腫瘤可切除性評(píng)估、血管變異分析、腫瘤與膽道胰管相關(guān)性分析等方面已發(fā)揮重要作用,可提高LPD的精確性、安全性[7]。本研究分析單中心20例術(shù)前進(jìn)行三維重建的LPD手術(shù)視頻,旨在探討三維重建在LPD術(shù)中血管處理方面的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性收集2020年12月至2022年1月我中心實(shí)施LPD的20例患者的手術(shù)視頻。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前診斷膽總管下段占位、胰腺占位及壺腹部占位擬行LPD;(2)術(shù)前行三維重建。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)中改變手術(shù)方式或中轉(zhuǎn)開腹;(2)手術(shù)視頻缺失。本研究中患者均書面知情同意,經(jīng)四川大學(xué)華西醫(yī)院倫理委員會(huì)同意。

    1.2 研究方法 沿門靜脈/腸系膜上靜脈右側(cè)緣、胰腺上緣做兩條交叉直線,將手術(shù)區(qū)域劃分為ABCD四塊,見圖1,分析術(shù)中血管的識(shí)別及處理情況。A區(qū)稱為門靜脈右側(cè)區(qū)域,術(shù)中涉及的血管操作包括保護(hù)變異或替代的右肝動(dòng)脈(right hepatic artery,RHA),離斷胰十二指腸后上靜脈及自右側(cè)匯入門靜脈的其他無名分支靜脈。B區(qū)稱為胰腺上緣區(qū)域,該區(qū)域的動(dòng)靜脈走行復(fù)雜多變。術(shù)中涉及的血管操作包括離斷胃十二指腸動(dòng)脈(gastroduodenal artery,GDA)、胃右動(dòng)脈及少數(shù)發(fā)出點(diǎn)靠右側(cè)的胰背動(dòng)脈、冠狀靜脈、直接匯入門靜脈前方的胃右靜脈等;需要注意保護(hù)的血管結(jié)構(gòu)包括肝動(dòng)脈系統(tǒng)(肝總動(dòng)脈、肝固有動(dòng)脈、左右肝動(dòng)脈、中肝動(dòng)脈等)。C區(qū)稱為腸系膜上靜脈右側(cè)區(qū)域,淺面需要離斷以各種方式匯入腸系膜上靜脈的Helen干或其他引流結(jié)腸的靜脈;深面需要離斷進(jìn)入鉤突的動(dòng)靜脈如胰十二指腸下動(dòng)脈、胰十二指腸下靜脈,盡量保護(hù)空腸的血管如空腸第一支動(dòng)脈、空腸第一支靜脈等。D區(qū)稱為胰腺下緣區(qū)域,血管操作較少,主要包括保護(hù)各種匯入方式的腸系膜下靜脈。

    圖1 LPD術(shù)中手術(shù)區(qū)域劃分

    1.3 觀察指標(biāo) 我中心的三名主治醫(yī)師分別查閱手術(shù)視頻并對(duì)比三維重建,記錄4個(gè)區(qū)域內(nèi)血管的識(shí)別與處理情況。血管的識(shí)別定義為視頻中操作處理的血管數(shù)量與重建是否吻合,由三位觀察醫(yī)師分別做出結(jié)論,出現(xiàn)差異時(shí)通過協(xié)商一致解決。血管的處理定義為保護(hù)與結(jié)扎。其中保護(hù)劃分為無損傷、可逆損傷、不可逆損傷3種結(jié)局;結(jié)扎劃分為結(jié)扎無出血、結(jié)扎后伴遠(yuǎn)端出血、結(jié)扎失敗需縫合3種結(jié)局,出現(xiàn)差異時(shí)通過協(xié)商一致解決。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 26.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,雙側(cè)檢驗(yàn)P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用中位數(shù)M(P25,P75)表示,計(jì)數(shù)資料以率表示,根據(jù)情況分別采用t檢驗(yàn)、Mann-WhitneyU檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床資料 本研究共納入符合標(biāo)準(zhǔn)的患者20例,其中男12例,女8例,平均(54.1±3.8)歲。BMI平均(23.2±0.3)kg/m2。18例患者為ASA Ⅱ級(jí),2例為ASA Ⅲ級(jí)。3例患者有腹部手術(shù)史。術(shù)前中位血紅蛋白[122.5(110.8-138.5)g/L]與中位白蛋白[35.6(32.4-41.8)g/L]水平正常,中位總膽紅素水平[41.9(11.5-129)mol/L]明顯升高。術(shù)后病檢結(jié)果示胰腺導(dǎo)管腺癌8例,膽管癌6例,十二指腸乳頭腺癌4例,其他良性疾病2例。

    2.2 血管重建與術(shù)中血管處理的比較情況 8例(40%)A區(qū)域血管處理的總數(shù)量與重建吻合。2例(10%)無胰十二指腸后上靜脈;2例胰十二指腸后上靜脈被腫瘤侵犯術(shù)中未處理;共結(jié)扎胰十二指腸后上靜脈16例,與重建吻合率為31.3%(5/16)。保護(hù)變異肝動(dòng)脈3例(15%),與重建100%吻合,均伴有損傷。結(jié)扎其他匯入門靜脈右側(cè)緣的粗大靜脈支與重建的吻合率66.7%(2/3)。

    14例(70%)B區(qū)域血管處理的總數(shù)量與重建吻合。術(shù)中均結(jié)扎GDA,重建吻合率100%(20/20)。其中2例(10%)GDA與RHA共干,結(jié)扎未出血;1例(5%)GDA同時(shí)發(fā)出胰背動(dòng)脈及胃右動(dòng)脈,GDA結(jié)扎未出血,胰背動(dòng)脈結(jié)扎失敗,胃右動(dòng)脈結(jié)扎后出血。結(jié)扎胃右動(dòng)脈與重建吻合率70%(14/20),結(jié)扎胰背動(dòng)脈2例(10%),均與重建吻合。肝動(dòng)脈系統(tǒng)與重建吻合率100%(20/20),5例(25%)存在中肝動(dòng)脈,3例(15%)RHA主干或分支走行于膽總管腹側(cè),1例(5%)肝動(dòng)脈系統(tǒng)的保護(hù)操作中誤離斷(不可逆損傷)膽總管前方的RHA,其余肝動(dòng)脈系統(tǒng)均為無損傷保護(hù)。10例(50%)冠狀靜脈匯入腸系膜上靜脈,結(jié)扎4例,保護(hù)6例;匯入脾靜脈9例(45%),結(jié)扎1例,保護(hù)8例;冠狀靜脈分別匯入腸系膜上靜脈、脾靜脈各1例(5%),予以保護(hù)。結(jié)扎胃右靜脈與重建吻合率69.2%(9/13),12例匯入腸系膜上靜脈,1例匯入脾靜脈,其中4例結(jié)扎失敗予以縫合。重建情況及血管的處理情況見表1。12例先離斷胰腺、再處理B區(qū)域血管,比較先后離斷胰腺在B區(qū)域血管操作的出血情況,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(33.3% vs.65.5%,Z=-1.252,P=0.211)。

    表1 B(胰腺上緣)區(qū)域血管處理情況

    2例(10%)C區(qū)域血管處理的總數(shù)量與重建吻合。Henle干匯入處血管走行與重建吻合率100%(20/20),胃網(wǎng)膜右靜脈、上右結(jié)腸靜脈分別匯入腸系膜上靜脈未形成Henle干3例(15%),結(jié)腸中靜脈匯入上Henle干3例(15%)。82.4%(14/17)結(jié)扎Henle干根部。19例可見上右結(jié)腸靜脈,其中4例(21.1%)無損保留。重建顯示16例(80%)存在空腸第一支靜脈,術(shù)中顯露10例,其中2例予以縫扎止血。離斷鉤突時(shí)明確結(jié)扎血管共34處,與重建吻合率14.7%(5/34)。

    19例(95%)D區(qū)域血管處理的總數(shù)量與重建吻合,12例(60%)此區(qū)域未行血管操作。2例保護(hù)結(jié)腸中靜脈,其中重建未顯示1例,發(fā)生不可逆損傷。重建顯示,腸系膜下靜脈匯入脾靜脈9例(45%),匯入門靜脈8例(40%),匯入脾門靜脈匯合處3例(15%)。術(shù)中顯露其中7例,均無損傷保護(hù)。3例行門靜脈血管切除的病例解剖懸吊了腸系膜下靜脈與脾靜脈,暴露出腸系膜上動(dòng)脈的走行及部分右側(cè)緣,均未見腸系膜上動(dòng)脈向右側(cè)發(fā)出分支。三維重建出的血管在術(shù)中均真實(shí)存在,未發(fā)生術(shù)后腹腔出血等血管相關(guān)并發(fā)癥。

    3 討 論

    LPD手術(shù)操作區(qū)域跨度極大,切除過程中需要結(jié)扎與保護(hù)的動(dòng)靜脈極多。熟練、順暢的血管處理可避免止血操作,縮短手術(shù)時(shí)間,也是渡過LPD學(xué)習(xí)曲線進(jìn)入成熟期的重要標(biāo)志[8]。術(shù)前三維重建雖然基于術(shù)前的CT影像制作,不能提供額外的診斷信息,但可將受制于讀片者經(jīng)驗(yàn)、空間想象能力的誤差減至最低,是加強(qiáng)術(shù)前解剖認(rèn)知的便捷工具[9]。有報(bào)道稱,即使高年資醫(yī)生也無法通過2D圖像始終如一地制定正確的手術(shù)切除計(jì)劃,三維重建提高了術(shù)者制定手術(shù)切除計(jì)劃的準(zhǔn)確性及手術(shù)的能力、信心[10]。通過科學(xué)智能的技術(shù)手段,LPD術(shù)前盡可能地掌握手術(shù)區(qū)域的血管走行并預(yù)判手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),在強(qiáng)調(diào)發(fā)展可視化、精準(zhǔn)化、智能化的現(xiàn)代微創(chuàng)外科領(lǐng)域,是值得及有必要的。

    本研究中20例LPD的手術(shù)視頻均為渡過LPD學(xué)習(xí)曲線上升期后,優(yōu)先采用動(dòng)脈優(yōu)先入路[11]與右側(cè)入路[12]相結(jié)合的方式。17例常規(guī)LPD、3例門靜脈重建LPD在ABC三個(gè)區(qū)域中的血管操作是相近的,門靜脈重建LPD在D區(qū)行血管保護(hù)的操作明顯增多。

    門靜脈右側(cè)區(qū)域即A區(qū)域,可能存在變異肝動(dòng)脈,其變異率高且種類復(fù)雜,目前常用Michels與Hiatt分型[13-14]。文獻(xiàn)報(bào)道[15],由于閱片時(shí)的關(guān)注點(diǎn)不同,影像科醫(yī)生僅能發(fā)現(xiàn)<30%的變異動(dòng)脈,而外科醫(yī)生則能對(duì)>50%的病例做出正確判斷。本研究中出現(xiàn)替代RHA 3例(15%),借助術(shù)前三維重建,其發(fā)現(xiàn)率與保護(hù)率為100%,保護(hù)方式為肝門向足側(cè)解剖時(shí),在門靜脈右側(cè)方顯示部分動(dòng)脈鞘后,轉(zhuǎn)為離斷鉤突時(shí)再自足側(cè)向頭側(cè)解剖會(huì)師,無一例顯露動(dòng)脈根部。3例均伴有可逆損傷,視頻可見變異肝動(dòng)脈均存在發(fā)往胰腺的細(xì)小動(dòng)脈,即使已通過術(shù)前三維重建明確走行,沿血管鞘右側(cè)用超聲刀解剖時(shí)仍有出血發(fā)生。因此我中心建議,解剖變異肝動(dòng)脈右側(cè)至可見脈管時(shí),使用合成夾可能更安全。此區(qū)域其他的血管處理還包括結(jié)扎胰十二指腸后上靜脈、偶爾出現(xiàn)的匯入門靜脈右側(cè)的其他分支。胰十二指腸后上靜脈重建率僅為31.3%,但其出現(xiàn)率較高,位置相對(duì)恒定,結(jié)扎效果尚可。3例可見腸系膜上靜脈右側(cè)分支出現(xiàn),與重建吻合。我們認(rèn)為,通過重建了解門靜脈右側(cè)有無分支,會(huì)使離斷頭側(cè)鉤突更從容,出血更少。

    胰腺上緣區(qū)域即B區(qū)域,是LPD結(jié)扎血管失敗的相對(duì)高發(fā)區(qū)域。本研究中共統(tǒng)計(jì)血管保護(hù)66次,與重建吻合率100%,僅1次不可逆損傷,無損保護(hù)率98.5%。共結(jié)扎血管62次,結(jié)扎無出血83.9%,結(jié)扎效果按是否重建可見分層比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),重建出的血管結(jié)扎效果更優(yōu)。GDA重建率100%,其中高危的類型(如RHA與GDA共干)可于術(shù)前通過重建顯現(xiàn),術(shù)中加以重視避免損傷。肝動(dòng)脈在B區(qū)域的變化也很多,我中心認(rèn)為,通過三維重建可明確此區(qū)域的肝動(dòng)脈變異分型,三維重建提供的這些信息如RHA(或中肝動(dòng)脈)分支位置、RHA走行于膽總管腹側(cè)或背側(cè)等,對(duì)于LPD術(shù)中個(gè)體化解剖肝十二指腸韌帶[16]是有幫助的。此外,其他需要處理的血管按照重建率由高到低分別為冠狀靜脈、粗大的胃右靜脈、胰背動(dòng)脈,本研究中結(jié)扎及保護(hù)效果各異。按照先后離斷胰腺分層分析,雖然兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但此處匯入門靜脈的分支由遠(yuǎn)端向近端分離時(shí)容易出血,因此我中心建議,當(dāng)三維重建顯示胰腺上緣的門靜脈前方有靜脈匯入,或冠狀靜脈匯入門靜脈時(shí),先離斷胰腺,顯露門靜脈后再沿血管鞘解剖B區(qū)域的血管。

    腸系膜上靜脈右側(cè)區(qū)域即C區(qū)域,淺面的血管操作主要圍繞Henle干進(jìn)行。Henle于1868年首次提出胃結(jié)腸靜脈干的概念[17]—由胃網(wǎng)膜右靜脈與上右結(jié)腸靜脈匯合形成,于胰腺下緣注入腸系膜上靜脈。隨后胰十二指腸上前靜脈被發(fā)現(xiàn)并引入其中,此數(shù)支靜脈匯入位置相對(duì)固定,具體分類復(fù)雜多變,胃網(wǎng)膜右靜脈、胰十二指腸上前靜脈再加一支結(jié)腸靜脈的形式最為常見,結(jié)腸中靜脈與副中結(jié)腸靜脈有時(shí)也會(huì)參與其中[18-20]。我中心在LPD探查階段重視下降橫結(jié)腸系膜,在上右結(jié)腸靜脈匯入處與鉤突下緣有明顯距離、不影響手術(shù)操作時(shí)予以保留。本研究?jī)H有21.1%的上右結(jié)腸靜脈予以保留,術(shù)后未觀察到相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。有研究認(rèn)為,對(duì)于Henle干及胰腺表面復(fù)雜屬支的構(gòu)成,三維重建能幫助外科醫(yī)師在術(shù)前進(jìn)行有效判斷,從而減少術(shù)中因不慎牽拉導(dǎo)致的出血[21-22],我中心認(rèn)為,解剖靜脈干時(shí),三維重建提供視野以外血管分支及血管走行的信息,以達(dá)到既可將靜脈干游離出合適結(jié)扎的適當(dāng)長(zhǎng)度,又不損傷靜脈分支的目的。深面處理鉤突血管時(shí),我中心采用燒灼大束組織后用合成夾結(jié)扎的方式,僅10例術(shù)中顯露空腸第一支靜脈,而胰十二指腸下動(dòng)靜脈等因?yàn)樾g(shù)中未進(jìn)行解剖,辨識(shí)度差,導(dǎo)致結(jié)扎的鉤突血管與三維重建吻合率僅為14.7%,但三維重建提供血管的大致數(shù)量、位置等信息仍然有指導(dǎo)作用。

    胰腺下緣區(qū)域即D區(qū)域,在此進(jìn)行的血管操作較少,60%甚至未行血管結(jié)扎/保護(hù)的操作。3例門靜脈重建LPD在此區(qū)域顯露保護(hù)了腸系膜上動(dòng)脈與腸系膜下靜脈,三維重建有助于顯示腸系膜下靜脈走行、判斷腸系膜上動(dòng)脈右側(cè)緣是否有分支血管。腸系膜下靜脈匯入多變,分為匯入脾靜脈、腸系膜上靜脈、脾門靜脈匯合處及腸系膜上靜脈左主干型[23]。

    本研究將LPD操作劃分為A、B、C、D四個(gè)手術(shù)區(qū)域,初步探討三維重建指導(dǎo)術(shù)中血管處理的經(jīng)驗(yàn)和效果。三維重建還提供很多有助于LPD實(shí)施的重要信息。有研究認(rèn)為,三維重建技術(shù)可清晰顯示胰頭部血管、腫瘤及其周圍正常組織的形態(tài)、范圍,走行、變異情況,胰周、腹腔大血管分支的毗鄰關(guān)系及腫瘤是否對(duì)血管形成推擠、壓迫、侵犯等常規(guī)二維影像學(xué)檢查不易觀察的情況,為手術(shù)關(guān)鍵步驟提供導(dǎo)航,對(duì)關(guān)鍵部位快速識(shí)別與定位提供有利保障。引導(dǎo)重要脈管的分離、病灶的切除、保護(hù)血管分支、實(shí)現(xiàn)完整切除病灶、保證切緣陰性、避免重要解剖結(jié)構(gòu)的副損傷,從而提高手術(shù)精準(zhǔn)性,實(shí)現(xiàn)根治性切除,有效降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)[24-26],也被認(rèn)為是影響LPD術(shù)后胰瘺發(fā)生的重要因素[27]。LPD中三維重建的應(yīng)用值得進(jìn)行更廣、更深入的探索。

    綜上所述,三維重建應(yīng)用于LPD術(shù)中指導(dǎo)血管處理安全可行,部分手術(shù)區(qū)域的血管顯示特異性好,值得推廣。其中肝動(dòng)脈系統(tǒng)、Henle干匯入處重建吻合率100%,而對(duì)離斷鉤突血管操作的指導(dǎo)作用稍差。三維重建在LPD術(shù)中的應(yīng)用范圍可繼續(xù)擴(kuò)大,應(yīng)用方式可能繼續(xù)拓展。

    猜你喜歡
    三維重建腸系膜門靜脈
    基于Mimics的CT三維重建應(yīng)用分析
    軟件(2020年3期)2020-04-20 00:56:34
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    3.0T MR NATIVE True-FISP與VIBE序列在肝臟門靜脈成像中的對(duì)比研究
    基于W-Net的肝靜脈和肝門靜脈全自動(dòng)分割
    貼敷治小兒腸系膜淋巴結(jié)炎
    巨大腸系膜血管瘤1例
    基于關(guān)系圖的無人機(jī)影像三維重建
    三維重建結(jié)合3D打印技術(shù)在腔鏡甲狀腺手術(shù)中的臨床應(yīng)用
    多排螺旋CT三維重建在頜面部美容中的應(yīng)用
    肝臟門靜脈積氣1例
    宅男免费午夜| 最新美女视频免费是黄的| 黄片大片在线免费观看| www.精华液| netflix在线观看网站| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 狠狠狠狠99中文字幕| 男人操女人黄网站| 精品第一国产精品| 精品福利观看| 国产真人三级小视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜精品在线福利| 国产人伦9x9x在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| а√天堂www在线а√下载 | 99国产精品免费福利视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久久久午夜电影 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久精品区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人妻一区二区av| 免费观看人在逋| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕人妻丝袜制服| 母亲3免费完整高清在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 少妇被粗大的猛进出69影院| a级片在线免费高清观看视频| 国产主播在线观看一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品1区2区在线观看. | 国产成人av激情在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产在线观看jvid| 久久精品国产亚洲av高清一级| a在线观看视频网站| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲avbb在线观看| 色播在线永久视频| 欧美日韩黄片免| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久青草综合色| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看66精品国产| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 少妇的丰满在线观看| 国产精品电影一区二区三区 | 一边摸一边抽搐一进一小说 | 波多野结衣av一区二区av| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| √禁漫天堂资源中文www| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 激情视频va一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 露出奶头的视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 91精品国产国语对白视频| 久久香蕉精品热| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久香蕉激情| 精品国产国语对白av| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品一区二区在线观看99| 18在线观看网站| e午夜精品久久久久久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 亚洲av美国av| 日韩大码丰满熟妇| xxx96com| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久精品国产清高在天天线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 成年版毛片免费区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产av又大| 中文字幕av电影在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一级片免费观看大全| 在线观看日韩欧美| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品综合久久久久久久免费 | 日日爽夜夜爽网站| 国产精品1区2区在线观看. | 人人妻人人澡人人看| 看片在线看免费视频| 在线观看66精品国产| av中文乱码字幕在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99热网站在线观看| 91大片在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产在线观看jvid| 丝袜人妻中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 免费日韩欧美在线观看| 久热这里只有精品99| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕色久视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲第一青青草原| 久久久久国内视频| www.精华液| 国产精品久久久久成人av| 99国产极品粉嫩在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 婷婷丁香在线五月| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品视频人人做人人爽| 麻豆av在线久日| 人人澡人人妻人| 一级黄色大片毛片| 久久狼人影院| 99riav亚洲国产免费| 成人18禁在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 婷婷丁香在线五月| 国产精品国产高清国产av | 老司机午夜福利在线观看视频| 国产乱人伦免费视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 中出人妻视频一区二区| www日本在线高清视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费看十八禁软件| 看片在线看免费视频| 超碰97精品在线观看| 国产xxxxx性猛交| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品 国内视频| 一级毛片女人18水好多| 999精品在线视频| 免费高清在线观看日韩| 操美女的视频在线观看| 欧美日韩av久久| 欧美在线黄色| 国产精品久久视频播放| 韩国av一区二区三区四区| 久久精品国产a三级三级三级| 国产有黄有色有爽视频| 成人三级做爰电影| 老司机在亚洲福利影院| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av日韩在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品久久久久久,| 在线看a的网站| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 99精品欧美一区二区三区四区| 香蕉国产在线看| 在线观看舔阴道视频| 老熟女久久久| 欧美日韩乱码在线| 国产99久久九九免费精品| 国产成人欧美| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 十分钟在线观看高清视频www| 无限看片的www在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 国产av又大| 人人澡人人妻人| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一级片免费观看大全| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 精品人妻1区二区| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品久久电影中文字幕 | av视频免费观看在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色综合婷婷激情| 国产男靠女视频免费网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品久久电影中文字幕 | 老司机影院毛片| 日本一区二区免费在线视频| 国产乱人伦免费视频| 成年动漫av网址| 久久亚洲真实| 美女福利国产在线| tube8黄色片| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产野战对白在线观看| 后天国语完整版免费观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲 国产 在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品第一国产精品| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| a级毛片黄视频| 岛国毛片在线播放| 精品欧美一区二区三区在线| av天堂在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精华国产精华精| av国产精品久久久久影院| 国产男靠女视频免费网站| 中文欧美无线码| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精华国产精华精| 精品久久久久久久久久免费视频 | 自线自在国产av| 黄频高清免费视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线观看免费高清a一片| 18禁国产床啪视频网站| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲,欧美精品.| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机亚洲免费影院| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美色视频一区免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 自线自在国产av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产不卡av网站在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| bbb黄色大片| av天堂久久9| 无限看片的www在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99在线人妻在线中文字幕 | 制服人妻中文乱码| 老司机亚洲免费影院| av天堂在线播放| 国产av精品麻豆| 久久香蕉激情| 国产成人av激情在线播放| 精品国产亚洲在线| 久久久国产精品麻豆| 精品欧美一区二区三区在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 电影成人av| 国产精品一区二区免费欧美| 国产av一区二区精品久久| 成人黄色视频免费在线看| 韩国av一区二区三区四区| 黄色视频不卡| 精品电影一区二区在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 脱女人内裤的视频| 精品一区二区三卡| 国产成人欧美在线观看 | а√天堂www在线а√下载 | 免费高清在线观看日韩| 两个人看的免费小视频| 国产深夜福利视频在线观看| 女警被强在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91精品国产国语对白视频| 男女床上黄色一级片免费看| e午夜精品久久久久久久| 国产99白浆流出| 热99久久久久精品小说推荐| 久99久视频精品免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 中文亚洲av片在线观看爽 | 成人永久免费在线观看视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 麻豆国产av国片精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久国产精品麻豆| 精品久久久久久久久久免费视频 | av线在线观看网站| 99热国产这里只有精品6| 热re99久久国产66热| 99国产精品免费福利视频| 很黄的视频免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品91无色码中文字幕| 黄色成人免费大全| 亚洲av成人av| xxx96com| 在线视频色国产色| 精品久久蜜臀av无| 757午夜福利合集在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品一区二区在线不卡| 黄片小视频在线播放| 久久这里只有精品19| 午夜视频精品福利| 视频在线观看一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 五月开心婷婷网| 脱女人内裤的视频| 久久天堂一区二区三区四区| 久久国产精品人妻蜜桃| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 热99re8久久精品国产| a级毛片黄视频| 男女免费视频国产| netflix在线观看网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 99久久国产精品久久久| 午夜视频精品福利| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美激情在线| 久久久久久久久久久久大奶| 国产乱人伦免费视频| 午夜福利在线免费观看网站| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲,欧美精品.| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 婷婷丁香在线五月| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产主播在线观看一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 大型av网站在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 91成年电影在线观看| 正在播放国产对白刺激| 日韩欧美三级三区| 成人影院久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| aaaaa片日本免费| av天堂在线播放| tocl精华| 亚洲 国产 在线| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久精品区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 他把我摸到了高潮在线观看| 黄色a级毛片大全视频| av在线播放免费不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 好男人电影高清在线观看| 精品国产一区二区久久| 999久久久精品免费观看国产| 成人手机av| 美国免费a级毛片| 天堂中文最新版在线下载| 脱女人内裤的视频| 天天添夜夜摸| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 五月开心婷婷网| 午夜91福利影院| 亚洲av成人av| 久久精品国产综合久久久| 十八禁网站免费在线| 国产精品电影一区二区三区 | 91大片在线观看| 18禁观看日本| 国产极品粉嫩免费观看在线| www.自偷自拍.com| 成年人黄色毛片网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产亚洲av高清不卡| 国产成人精品无人区| 亚洲专区国产一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 麻豆成人av在线观看| 91av网站免费观看| av天堂久久9| 国产又爽黄色视频| 久久99一区二区三区| www.精华液| 波多野结衣av一区二区av| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产在线观看jvid| 成人国语在线视频| 久久亚洲精品不卡| 婷婷丁香在线五月| 老熟女久久久| 电影成人av| 亚洲精品久久午夜乱码| 一进一出好大好爽视频| www.熟女人妻精品国产| 国产主播在线观看一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 91精品三级在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产欧美亚洲国产| 在线观看舔阴道视频| 久久国产精品大桥未久av| av不卡在线播放| 国产av精品麻豆| 欧美激情久久久久久爽电影 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一夜夜www| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产成人系列免费观看| 人妻久久中文字幕网| 在线国产一区二区在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 黄色丝袜av网址大全| 在线视频色国产色| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 国产成人系列免费观看| 大码成人一级视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美精品av麻豆av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产av精品麻豆| 淫妇啪啪啪对白视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品电影一区二区三区 | 国产亚洲欧美精品永久| 身体一侧抽搐| 久久热在线av| av免费在线观看网站| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜福利影视在线免费观看| 99热只有精品国产| 女人精品久久久久毛片| 午夜激情av网站| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕色久视频| 国产视频一区二区在线看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 淫妇啪啪啪对白视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 久久国产精品影院| 国产精品.久久久| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区在线观看完整版| 国产激情欧美一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 极品人妻少妇av视频| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品.久久久| 久久青草综合色| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99国产精品一区二区三区| 一区二区三区精品91| 又紧又爽又黄一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产亚洲欧美98| 日本欧美视频一区| 无人区码免费观看不卡| avwww免费| 多毛熟女@视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲av电影在线进入| 精品高清国产在线一区| 夜夜爽天天搞| 老司机亚洲免费影院| 最新的欧美精品一区二区| 麻豆成人av在线观看| 无人区码免费观看不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99热只有精品国产| 久久 成人 亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩视频精品一区| 日韩免费av在线播放| 极品人妻少妇av视频| 亚洲全国av大片| 久久久国产一区二区| 波多野结衣av一区二区av| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品久久视频播放| av天堂在线播放| 很黄的视频免费| 久久精品国产清高在天天线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 岛国在线观看网站| 麻豆国产av国片精品| 亚洲全国av大片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 91大片在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲一区中文字幕在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| videos熟女内射| 日韩欧美在线二视频 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日韩乱码在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久香蕉激情| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| √禁漫天堂资源中文www| 90打野战视频偷拍视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 丝袜在线中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲人成电影观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 操美女的视频在线观看| 悠悠久久av| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品美女久久av网站| 窝窝影院91人妻| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品在线美女| 中文字幕色久视频| 国产精品国产av在线观看| 91在线观看av| 国产成人精品无人区| 老司机靠b影院| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人精品一区二区免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 悠悠久久av| 国产亚洲欧美98| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美日韩乱码在线| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美性长视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机福利观看| av线在线观看网站| 欧美日韩一级在线毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 嫩草影视91久久| 免费看十八禁软件| 国产高清视频在线播放一区| 波多野结衣一区麻豆| 乱人伦中国视频| 很黄的视频免费| 免费少妇av软件| aaaaa片日本免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 性少妇av在线| 亚洲全国av大片| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美成人午夜精品| 成年人黄色毛片网站| 在线观看66精品国产| 最新在线观看一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 美国免费a级毛片|