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    替諾福韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效分析

    2019-01-08 18:47:08宋琪琪何文濤吳東剛
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年23期
    關(guān)鍵詞:諾福韋阿德福卡韋

    吳 斌 宋琪琪 何文濤 吳東剛

    (連云港市第四人民醫(yī)院,江蘇 連云港 222000)

    慢性乙型肝炎是感染乙型肝炎病毒引起的傳染性疾病,由于乙型肝炎病毒復(fù)制中較容易變異,因此慢性乙型肝炎患者在長(zhǎng)期藥物壓力下,產(chǎn)生耐藥性的可能性非常大[1]。在《慢性乙型肝炎防治指南》中指出,當(dāng)前臨床上治療慢性乙型肝炎患者主要使用的藥物包括替比夫定、替諾福韋、恩替卡韋等,這些藥物均存在不同程度的耐藥,因此探究新型抗乙型肝炎病毒是臨床研究者的重要課題[2]。在人類免疫缺陷病毒感染的治療中,替諾福韋是首個(gè)應(yīng)用的核苷酸轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,對(duì)于乙型肝炎病毒的抑制作用十分強(qiáng)。本研究主要探討替諾福韋治療慢性乙型肝炎的臨床療效,選取我院2015年1月至2018年9月收治的40例慢性乙型肝炎患者為研究對(duì)象,其研究過(guò)程如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取我院2015年1月至2018年9月收治的40例慢性乙型肝炎患者,所有患者均符合慢性乙型肝炎病毒的診斷標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)將其分為觀察組和對(duì)照組,各20例。其中觀察組男12例,女8例,年齡19~49歲,平均年齡(36.25±4.26)歲;對(duì)照組男11例,女9例,年齡18~48歲,平均年齡(35±4.15)歲。兩組患者的一般資料相比,其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法:兩組患者均給予靜滴還原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰膽堿、異甘草酸鎂等綜合治療,治療時(shí)間為1~2個(gè)月,同時(shí)根據(jù)患者病情的實(shí)際情況,給予患者止血、利尿等對(duì)癥治療。在此基礎(chǔ)上,觀察組的20例患者給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20173303)進(jìn)行治療,300 mg/d,口服。對(duì)照組給予恩替卡韋進(jìn)行治療,0.5毫克/次,1次/天,口服。兩組的治療時(shí)間均為52周。

    1.3 觀察指標(biāo):對(duì)兩組患者治療前、治療4周后、治療12周周后、治療36周后、治療52周周后的肝腎功能、HBV DNA水平以及血清HBeAg水平進(jìn)行檢測(cè)。治療期間,對(duì)兩組患者的體征、臨床癥狀以及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察和記錄。其中HBVDNA使用PCR法進(jìn)行檢測(cè),以<1000 copies/表示檢測(cè)為陰性;血清HBV標(biāo)志物使用美國(guó)雅培化學(xué)發(fā)光半定量法。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者血清ALT比較:治療前,兩組患者的ALT均≥2倍。治療4周后,觀察組的ALT復(fù)常率為55%(11/20),對(duì)照組為30%(6/20);治療52周,觀察組的ALT復(fù)常率為90%(18/20),對(duì)照組為65%(13/20),其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組患者血清HBV DNA比較:治療前,兩組患者的血清HBV DNA均≥105copies/mL。治療52周后,觀察組的血清HBV DNA為65%(13/20),對(duì)照組為70%(14/20),其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 兩組HBeAg血清學(xué)應(yīng)答情況比較:治療52周后,對(duì)照組的HBeAg轉(zhuǎn)陰率25%(5/20),轉(zhuǎn)換率為20%(4/20);觀察組HBeAg轉(zhuǎn)陰率35%(7/20),轉(zhuǎn)換率為30%(6/20)。兩組患者的HBeAgz轉(zhuǎn)陰率和轉(zhuǎn)換率差異相比較無(wú)統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05)。

    2.4 兩組不良反應(yīng)比較:兩組均沒(méi)有患者出現(xiàn)病情加重或者死亡的情況,其中有2例患者在治療期間出現(xiàn)惡心嘔吐等癥狀,未對(duì)其進(jìn)行任何特殊處理,患者自行發(fā)生緩解。觀察中有1例患者治療期間肌酸激酶升高達(dá)參考值兩倍。沒(méi)有出現(xiàn)血肌酐異常的患者。

    3 討 論

    替諾福韋是一種治療乙肝的新藥,其在乙肝的臨床治療中的效果引起了醫(yī)師以及患者的關(guān)注。替諾福韋可以有效的對(duì)抗多種病毒,因此在病毒感染性疾病的治療中具有重要意義[3]。替諾福韋治療慢性乙型肝炎的臨床效果與恩替卡韋相似,但是替諾福韋造成的耐藥的發(fā)生率相對(duì)比較低[4]。替諾福韋具有抗HIV逆轉(zhuǎn)錄酶活性,但是患者通過(guò)口服的方法用藥,其吸收效果相對(duì)比較差[5]。本研究中使用的替諾福韋是一種脂類前藥,其在腸道的吸收以及攝取明顯比較高。有研究在體外觀察替諾福韋和阿德福韋對(duì)HBV野毒株的作用效果,經(jīng)觀察發(fā)現(xiàn),替諾福韋和阿德福韋在抗HBV的作用是大致相同的。無(wú)論是在體外還是在體內(nèi),替諾福韋對(duì)阿德福韋耐藥株的敏感性雖然不高,但是其仍然可以發(fā)揮很好的作用,與此同時(shí),其耐藥以及不良發(fā)應(yīng)的發(fā)生率也相對(duì)比較低。

    本研究中使用的替諾福韋是一種新型核苷類似物,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),它對(duì)于恩替卡韋耐藥者以及HIV、HBV感染者具有較好的抗病毒效果[6]。與阿德福韋酯相比,替諾福韋的抗HBV作用更好,耐藥發(fā)生率更低,而且對(duì)絕大多數(shù)的HBV耐藥株都有很好的效果,因此替諾福韋在HBV感染的治療中,臨床應(yīng)用效果十分廣泛[7]。另外,關(guān)于替諾福韋治療單純慢性乙型肝炎的效果以及安全性尚在研究中。同時(shí)關(guān)于替諾福韋治療孕婦、兒童、肝功能不全、肝移植、腎功能不全的慢性乙型肝炎患者的效果和安全性仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究。

    綜上所述,在慢性乙型肝炎的臨床治療中,采用替諾福韋具有很好的效果,可以提高患者的ALT復(fù)常率,持續(xù)改善患者的肝功能,而且安全性好,值得推廣。

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