• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    大鼠活體胸部掃描中減少圖像呼吸心跳偽影序列方案的探討

    2019-01-07 12:26:14尹偉劉日趙冰輝王敏杰弓靜
    中國實驗動物學報 2018年6期
    關鍵詞:掃描模式偽影心電

    尹偉,劉日,趙冰輝,王敏杰,弓靜

    (第二軍醫(yī)大學附屬醫(yī)院長海醫(yī)院影像醫(yī)學科, 上海 200433)

    動物模型的影像學評估是研究各種疾病發(fā)生、轉移以及治療效果的重要手段,采用合適的影像技術獲得高質(zhì)量的影像學數(shù)據(jù)是動物模型進行有效影像學評估的關鍵。近些年來,分子影像學在快速發(fā)展同時也推動了動物模型影像技術的發(fā)展,在X線成像、計算機斷層掃描成像(computed tomography, CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、核素成像(radionuclide imaging,RI)、光學成像等方面都進行了一定的探索和改進[1]。

    多層螺旋CT由于其具有高時間分辨率、高空間分辨率、高密度分辨等特點,被廣泛應用于臨床,在以往的CT掃描中局限在大動物模型,對于大鼠等臨床常用且成本低廉的小動物的掃描依然因為感興趣掃描野小、心率快、呼吸無法控制等多因素影響而阻礙其應用,而隨著高端 CT掃描和重建技術的進步,其對小動物的活體胸部CT掃描序列有待于開發(fā),本實驗旨在研究256層螺旋CT的不同掃描序列對圖像呼吸、心跳偽影的影響,以探討大鼠活體胸部掃描的適合方案。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實驗動物

    清潔級SD大鼠10只,周齡11周左右,雄性,體重250~300 g,購于上海斯萊克實驗動物有限責任公司【SCXK(滬)2017-0005】。飼養(yǎng)期間給予小鼠標準飼料及潔凈飲用水,均由上海市第二軍醫(yī)大學實驗動物中心提供【SCXK(滬)2017-0005】。

    1.1.2 試劑與儀器

    采用飛利浦Brilliance-iCT(Brilliance-iCT Elite FHD; Philips Healthcare, Cleveland, Ohio, USA)進行掃描。采用4%濃度的異氟烷進行吸入誘導麻醉,在小鼠進入外科深麻醉期后,以2%的濃度維持外科深麻醉狀態(tài),將大鼠取仰臥位固定,先行胸部雙定位線掃描,然后對大鼠胸部進行掃描,掃描范圍從小鼠胸廓入口到腹部,選擇兩種掃描序列進行胸部CT掃描,具體參數(shù)如下(表1),重建函數(shù)使用standard (B),重建層厚0.8 mm,層間距0.4 mm,矩陣512×512。所有圖像傳到飛利浦星云工作站(ISP)上進行后處理及圖像分析。記錄機器自動生成的容積CT劑量指數(shù)(CT dose index volume,CTDIvol)和劑量長度乘積(dose length product,DLP)。

    1.2 方法

    客觀圖像質(zhì)量分析評估:由一名資深技師對圖像感興趣區(qū)進行CT值和客觀噪聲(感興趣區(qū)CT值的標準差SD)的測定,并計算信噪比。感興趣區(qū)分別選擇肺組織、肝組織以及胸部前方空氣,面積為20 mm×20 mm,信噪比(SNR)=CT值/SD值。將空氣噪聲CT值的SD值定義為背景噪聲。

    主觀圖像質(zhì)量分析評估:由兩名高年資放射醫(yī)師采用雙盲法對兩組圖像進行評價,意見不一致時,共同再次閱片決定,取兩者平均值為最后的主觀評分。參考文獻選擇評價指標及評分標準[2-3]。對圖像質(zhì)量的評分采用5分法。1分:圖像偽影重,解剖結構顯示不清,圖像質(zhì)量差;2分:圖像偽影較重,解剖結構顯示不清,圖像質(zhì)量較差;3分:圖像偽影一般,解剖結構顯示欠清晰,圖像質(zhì)量一般;4分:圖像偽影較少,解剖結構顯示較清晰,圖像質(zhì)量較好;5分:圖像無偽影,解剖結構顯示清晰,圖像質(zhì)量優(yōu)秀。其中偽影評估主要包括心跳及呼吸運動偽影,圖像觀察必須包括肺窗下外周肺組織與心臟周圍肺組織的評估以及縱隔窗下心臟組織的評估。圖像質(zhì)量≥3分可滿足診斷要求。窗寬和窗位設置如下:肺窗窗寬窗位:1300、-300 HU,縱隔窗窗寬窗位:250、25 HU。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    2 結果

    2.1 輻射劑量比較

    所有實驗動物均完成活體胸部CT掃描,A組的CTDIvol與DLP分別為9.6 mGy與144.7 mGy/cm,B組分別為9.6 mGy與77.2 mGy/cm,可發(fā)現(xiàn)軸掃描B組輻射劑量遠低于螺旋掃描的A組。

    2.2 圖像的客觀指標比較

    如表2所示,兩組間肺組織CT值與肝組織CT值差異無顯著性(t值分別為-0.205、0.545,P>0.05),兩組圖像噪聲差異無顯著性(t值為-0.865,P>0.05),兩組圖像肺組織的SNR差異無顯著性(t值為0.012,P>0.05),但肝組織的SNR差異有顯著性(t值為-2.885,P< 0.05)。即兩種方法得到的CT值、圖像噪聲及肺組織的信噪比相當,但肝組織的信噪比B組明顯好于A組。回顧性分析發(fā)現(xiàn),A組圖像肝區(qū)域運動偽影均較大,導致肝區(qū)域的CT值的噪聲加大,最終影響到圖像的SNR值。

    表1 CT掃描參數(shù)對比Table 1 Comparison of CT scan parameters

    表2 兩種掃描方法所得圖像的客觀指標比較Table 2 Comparison of objective indexes of images obtained by two scanning methods

    2.3 主觀指標評價結果比較

    觀察者間一致性分析:共分析10例大鼠兩種不同掃描序列的胸部CT數(shù)據(jù)。兩位醫(yī)師的評分結果的相關系數(shù)為0.763,診斷結果一致性較好。兩種方法圖像質(zhì)量評估:A、B兩組主觀圖像質(zhì)量評分分別為(2.5±0.53)分、(4.3±0.67)分,差異有顯著性(χ2值為14.76,P< 0.05)。其中影響A組最大的因素為心跳及呼吸運動偽影,相關偽影可在軟組織窗(圖1)與肺窗(圖2)條件下顯示,對肺外周及心臟周圍肺組織均有較大影響,而B組質(zhì)量均較好。

    注:A、C、E為常規(guī)胸部掃描序列獲取圖像,A為心臟層面橫斷位軟組織窗,如箭頭所示,心臟與肺組織解剖結構較模糊,有明顯的運動導致的射線硬化偽影;C為肝層面橫斷位軟組織窗;E為冠狀位軟組織窗,箭頭區(qū)域均為明顯的運動偽影。整體圖像質(zhì)量較差,主觀評分2分。B、D、F為心臟非門控掃描序列獲取圖像,B為心臟層面橫斷位軟組織窗,如箭頭所示,心臟與肺組織解剖結構清晰,無運動產(chǎn)生的相關偽影;C為肝層面橫斷位軟組織窗;E為冠狀位軟組織窗。整體圖像質(zhì)量優(yōu)秀,主觀評分5分。圖1 常規(guī)胸部掃描與非門控掃描圖像軟組織對比Note. A, C, and E are images obtained by routine chest scans. A is a cross-sectional soft-tissue window at the heart plane. As indicated by the arrows, the anatomy of the heart and lungs is blurred, and there are obvious radiation hardening artifacts caused by the movement. C is the transverse plane of the liver with soft-tissue window. E is the coronal plane with soft-tissue window, and the area indicated by an arrow is an obvious motion artifact. The image quality is poor, with a subjective score of 2 points. B, D, and F are images obtained by the cardiac non-gated scan sequence, and B is a cross-sectional soft-tissue window at the heart plane. As shown by the arrows, the anatomy of the heart and lungs is clear and there are no motion-related artifacts. C is the transverse cross-section of the liver. E is the coronal plane with a soft-tissue window. The image quality is excellent, with a subjective rating of 5 points.Figure 1 Comparison of routine chest scan and non-gated scan with soft-tissue window

    注:A、C為常規(guī)胸部掃描序列獲取圖像,A為橫斷位肺窗,箭頭所示為肺動脈與支氣管解剖結構顯示模糊,運動偽影較重;C為冠狀位肺窗,膈頂區(qū)域運動偽影明顯。整體圖像質(zhì)量較差,主觀評分2分。B、D為心臟非門控掃描序列獲取圖像,B為橫斷位肺窗,箭頭所示肺動脈與支氣管解剖結構清晰,無運動偽影;C為冠狀位肺窗,無運動偽影。整體圖像質(zhì)量優(yōu)秀,主觀評分5分。圖2 常規(guī)胸部掃描與心臟非門控掃描圖像肺窗對比Note. A and C are images obtained by a conventional chest scan sequence. A is the transverse view with lung window. The arrows show that the anatomy of the pulmonary artery and the bronchus is blurred and the motion artifacts are intense. C is the coronal plane with lung window, and the motion artifacts in the dome region are clear. The image quality is poor, with a subjective score of 2 points. B and D are images obtained by the cardiac non-gated scan sequence. B is the transverse view with lung window. The anatomical structures of the pulmonary artery and bronchus are clearly shown by arrows. There is no movement artifact. C is the coronal plane with lung window and there is no motion artifact. The image quality is excellent, with a subjective rating of 5 points.Figure 2 Comparison of routine chest scan and non-gated scan with lung tissue window

    3 討論

    臨床上對于胸部疾患常用的影像學評價方法有X線、超聲、計算機斷層掃描成像(computed tomography, CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)單電子發(fā)射計算機斷層掃描成像(single-photon emission tomography,SPECT)、正電子發(fā)射型計算機斷層掃描成像(positron emission tomography,PET)[4]。其中X線簡便易行,但往往因為其為二維圖像,存在著空間上的重疊,對疾病的早期及心影膈肌周圍肺組織的病灶容易漏診;超聲價格低廉,但氣體對超聲的影響較大,不適合于肺部疾患的觀察,僅僅適用于對心臟病變的觀察;MRI對胸部的掃描費時費力,且偽影較大,大多局限在縱隔病變的觀察,對肺部疾患僅僅是作為CT的一種補充手段;SPECT-CT與PET需要用到放射性藥物,主要通過觀察藥物的攝取情況評價功能與代謝,價格昂貴,不能作為常規(guī)檢查方法使用;而CT對于肺組織有著絕佳的空間分辨率、密度分辨率以及時間分辨率,應用最為廣泛,為胸部病變的首選檢查。

    動物模型可以幫助我們了解疾病的發(fā)生、發(fā)展及轉歸,大鼠屬于嚙齒類哺乳動物,由于其成本低廉、性格溫順易于控制、成活率高易飼養(yǎng)等優(yōu)點,被廣泛應用于各種疾病的動物建模,其建造模型的使用率遠遠高于豬、犬等大型動物,而臨床機型的CT掃描對于胸部疾患的評估卻往往局限在大動物模型[2,5-6],對于大鼠等臨床常用且成本低廉的小動物的胸部掃描依然因為感興趣掃描野小、心率快、呼吸無法控制等多因素影響而阻礙其應用[7],對于鼠類等小動物模型往往采用微計算機斷層掃描技術(micro computed tomography,micro-CT),但micro-CT作為分辨率極高的小動物專用CT,設備昂貴,僅僅配置在一些大型的研究院所里,根本無法推廣[8]。因此,隨著高端 CT掃描和重建技術的進步,其對小動物的活體胸部CT掃描序列亟待于開發(fā)推廣應用。

    因為大鼠的體型小、心率較快(高達300次/min)且呼吸較急促,這些因素都將影響CT掃描的圖像質(zhì)量[9]。影響大鼠CT掃描圖像質(zhì)量的最重要的因素有兩個,掃描模式及時間分辨率。①CT掃描模式主要分為心電門控掃描模式以及非心電門控掃描模式,心電門控掃描常用于能夠配合且心率小于120次/min的患者或動物,對于不能配合屏氣或心率快的患者,采用心電門控掃描技術并不能解決呼吸心跳帶來的偽影問題,臨床上當患者無法配合或心率大于120次/min時通??刹捎梅切碾婇T控掃描模式[3],在Saad 等[10]的研究中,心電門控掃描輻射劑量是非心電門控掃描輻射劑量的2.5倍。主要原因是心電門控技術常采用小螺距掃描,重疊掃描范圍較多,而導致輻射劑量大幅上升。對于大鼠而言,心率太快,且心電圖也不易引出,所以本實驗選取的為非心電門控掃描的兩種模式之間對比。②改善圖像質(zhì)量還可以通過提高時間分辨率的方法來實現(xiàn),通常采用的方式就是通過加大螺距或者提高轉速[11-15]。本實驗選取的A方式為常規(guī)胸部CT掃描序列,即非心電門控螺旋掃描模式,掃描機架單向連續(xù)旋轉X線管曝光,檢查床同時不停頓單向移動并采集數(shù)據(jù)。球管需要圍繞掃描野螺旋運動以獲取圖像,球管轉速為0.4 r/s,螺距因子為0.592,所需掃描時間為1.7 s;B方式為非心電門控軸掃模式,為心臟模式中非心電門控(no-gated)非螺旋軸掃模式,掃描機架連續(xù)曝光,掃描過程無需移床,探測器覆蓋范圍可達8 cm,整個胸部數(shù)據(jù)的采集僅需要旋轉一圈即可采集完成,無螺距的概念,而球管轉速可高達0.27 r/s,掃描時間僅為0.27 s,也就是說可以在0.27 s的時間內(nèi)就對大鼠的胸部掃描完畢,相較于臨床上常規(guī)應用的胸部CT螺旋掃描序列,該序列明顯縮短了掃描時間(從1.7 s縮短到0.27 s),大幅減少了移動、錯層偽影及心跳呼吸等偽影的影響。

    對兩組的數(shù)據(jù)進行整理后,發(fā)現(xiàn)B組所獲得的圖像質(zhì)量評分明顯高于A組,且具有統(tǒng)計學意義,即軸掃模式所獲得圖像質(zhì)量優(yōu)于普通胸部CT掃描,圖像的呼吸心跳偽影得到了有效的抑制。另外我們又對兩組的客觀性指標進行了評價,以證實B組數(shù)據(jù)測量的準確性,發(fā)現(xiàn)兩種方法得到的CT值、圖像噪聲及肺組織的信噪比相當,也就是說軸掃模式所測得的數(shù)據(jù)與普通胸部CT螺旋掃描比是確實可信的,但意外的發(fā)現(xiàn)肝組織的信噪比B組軸掃組明顯好于A組,回顧性分析發(fā)現(xiàn),A組圖像肝區(qū)域運動偽影均較大,導致肝區(qū)域的CT值的噪聲加大,最終影響到圖像的SNR值,也就是說B組軸掃圖像在去除了肝周圍膈肌運動帶來的影響后,測得的數(shù)據(jù)更為準確。我們同時又對兩組間的輻射劑量進行了對比,發(fā)現(xiàn)在相同的管電流和管電壓以及相同的掃描長度前提下,B組的輻射劑量遠低于螺旋掃描的A組,說明軸掃模式在獲得優(yōu)異圖像數(shù)據(jù)準確可靠的背景下,比常規(guī)胸部螺旋CT掃描具有更低的輻射劑量,其主要原因是螺旋掃描模式重建圖像常采用內(nèi)插法進行數(shù)據(jù)預處理,它從兩個相鄰的離散值求得中間的函數(shù)值,故該掃描模式存在過掃范圍,即根據(jù)螺旋掃描螺旋狀的掃描軌跡所需,初始與結尾部分的圖像需增加適量的掃描范圍以保證原始數(shù)據(jù)可用于重建。而軸掃模式重建圖像無需數(shù)據(jù)內(nèi)插,故不存在過掃范圍。且過掃范圍與探測器寬度呈正比,探測器越寬,過掃范圍越大。

    本實驗也有一些不足之處:本研究的目的是如何提高活體大鼠的胸部CT圖像質(zhì)量,實驗中并未采用低管電壓技術來大幅降低輻射劑量,而是采用傳統(tǒng)的120 kV作為實驗管電壓;本實驗樣本量較少,且未研究在團注對比劑情況下的圖像質(zhì)量。

    總之,通過對256層螺旋CT的序列開發(fā),采用心臟非門控軸掃模式在保證輻射劑量減少和數(shù)據(jù)準確性的前提下,顯著減少了呼吸及心跳帶來的偽影,提高圖像質(zhì)量,可以實現(xiàn)臨床普通CT機型對小動物胸部CT的優(yōu)質(zhì)成像。在動物實驗上具有里程碑意義,值得進一步推廣。

    猜你喜歡
    掃描模式偽影心電
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應用
    氣質(zhì)聯(lián)用中性丟失掃描定性含氯化合物的方法
    基于非接觸式電極的心電監(jiān)測系統(tǒng)
    電子制作(2019年19期)2019-11-23 08:41:40
    穿戴式心電:發(fā)展歷程、核心技術與未來挑戰(zhàn)
    核磁共振臨床應用中常見偽影分析及應對措施
    更正啟事
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見偽影類型
    雙光能X射線骨密度儀測量腰椎骨密度不同掃描模式的對比研究*
    減少頭部運動偽影及磁敏感偽影的propller技術應用價值評價
    一種無偽影小動物頭部成像固定裝置的設計
    av又黄又爽大尺度在线免费看| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久久久久久久免费av| 久久久国产精品麻豆| 两个人的视频大全免费| 精品熟女少妇av免费看| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品视频女| av播播在线观看一区| 日本黄大片高清| 久久久久国产网址| 精品一区二区三卡| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黄色欧美视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲久久久国产精品| 色94色欧美一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费观看在线日韩| 久久热精品热| 国产极品天堂在线| 观看av在线不卡| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 观看av在线不卡| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩中字成人| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲四区av| 男人狂女人下面高潮的视频| av在线app专区| 国产在线男女| av天堂中文字幕网| 午夜日本视频在线| 日韩制服骚丝袜av| 黑人高潮一二区| 激情五月婷婷亚洲| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 少妇熟女欧美另类| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品国产国语对白av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 91精品国产九色| 国产高清三级在线| 两个人免费观看高清视频 | 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久人妻| 国产精品99久久久久久久久| av播播在线观看一区| 亚洲情色 制服丝袜| 韩国av在线不卡| 97超碰精品成人国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av不卡在线播放| 观看免费一级毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 99热这里只有精品一区| 国产精品久久久久久久电影| 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇 在线观看| 另类亚洲欧美激情| 日本色播在线视频| 成人无遮挡网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 大陆偷拍与自拍| 精品一区二区免费观看| 99久国产av精品国产电影| 国产免费又黄又爽又色| 最新的欧美精品一区二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 欧美日韩精品成人综合77777| 久久6这里有精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 成人影院久久| 国产69精品久久久久777片| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕av电影在线播放| 国产91av在线免费观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久精品性色| 久久久久久久久久成人| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲精品视频女| 成人特级av手机在线观看| 少妇熟女欧美另类| 欧美+日韩+精品| 精品久久久久久久久亚洲| 91精品伊人久久大香线蕉| 伊人久久国产一区二区| 美女大奶头黄色视频| 国产高清国产精品国产三级| 国产91av在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 日本爱情动作片www.在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| av.在线天堂| xxx大片免费视频| a 毛片基地| 国产精品人妻久久久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人妻 亚洲 视频| 午夜日本视频在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 黄色视频在线播放观看不卡| 伊人久久精品亚洲午夜| 99热国产这里只有精品6| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲伊人久久精品综合| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品夜色国产| 成人综合一区亚洲| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美日韩av久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产在线视频一区二区| 永久免费av网站大全| 美女国产视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 青春草国产在线视频| 日韩电影二区| 99视频精品全部免费 在线| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲欧美精品自产自拍| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久韩国三级中文字幕| 久久人人爽人人片av| 精品一品国产午夜福利视频| av天堂中文字幕网| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品久久久久久久电影| av播播在线观看一区| 精品久久久久久久久av| 一级片'在线观看视频| 99热网站在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产男女内射视频| 久久国内精品自在自线图片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产毛片在线视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黑人高潮一二区| 最后的刺客免费高清国语| 晚上一个人看的免费电影| 人人妻人人看人人澡| av网站免费在线观看视频| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品国产av成人精品| av在线app专区| 九草在线视频观看| 观看av在线不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费观看性生交大片5| 久久精品久久久久久久性| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲电影在线观看av| 久久99精品国语久久久| av国产久精品久网站免费入址| 欧美97在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| www.色视频.com| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品.久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久av不卡| 精品久久久噜噜| 亚洲欧美精品专区久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 尾随美女入室| 日韩av免费高清视频| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 观看免费一级毛片| 日韩中字成人| 青春草国产在线视频| 久久国产精品大桥未久av | 免费观看无遮挡的男女| 在线观看www视频免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产免费一级a男人的天堂| 日日撸夜夜添| 嫩草影院入口| 三上悠亚av全集在线观看 | 日韩强制内射视频| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜影院在线不卡| 老司机影院毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄色欧美视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 晚上一个人看的免费电影| 日韩欧美 国产精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美精品亚洲一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费大片18禁| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 人妻少妇偷人精品九色| 久久人妻熟女aⅴ| 国产黄片视频在线免费观看| av视频免费观看在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品国产三级专区第一集| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久热这里只有精品99| 成人毛片a级毛片在线播放| 十分钟在线观看高清视频www | 欧美精品高潮呻吟av久久| 高清午夜精品一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品一,二区| 精品熟女少妇av免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 能在线免费看毛片的网站| 97在线人人人人妻| av福利片在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 午夜免费观看性视频| 极品人妻少妇av视频| 一级黄片播放器| 国产有黄有色有爽视频| 国产黄片视频在线免费观看| 久久av网站| 国产亚洲91精品色在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 最新中文字幕久久久久| 妹子高潮喷水视频| 国产免费一级a男人的天堂| av卡一久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 三级经典国产精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩视频精品一区| 一级黄片播放器| 制服丝袜香蕉在线| 春色校园在线视频观看| 最近中文字幕2019免费版| 免费观看性生交大片5| 两个人免费观看高清视频 | 在线播放无遮挡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲综合色惰| 91精品国产九色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久精品性色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 春色校园在线视频观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久99热这里只频精品6学生| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久久久av| 久久狼人影院| 在线观看三级黄色| 丝袜喷水一区| 一区二区av电影网| 热re99久久精品国产66热6| 交换朋友夫妻互换小说| 成年人午夜在线观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品女同一区二区软件| 欧美高清成人免费视频www| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲真实伦在线观看| 曰老女人黄片| 两个人的视频大全免费| 国产在视频线精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 黑丝袜美女国产一区| 精品久久久久久久久亚洲| 插阴视频在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99久久综合免费| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av二区三区四区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产中年淑女户外野战色| 伦理电影大哥的女人| 午夜激情久久久久久久| 免费看av在线观看网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人特级av手机在线观看| 99热这里只有精品一区| 老司机影院毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产男人的电影天堂91| 老司机影院成人| 高清视频免费观看一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩亚洲欧美综合| 午夜免费男女啪啪视频观看| 又大又黄又爽视频免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产毛片在线视频| 少妇人妻久久综合中文| av不卡在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 99热这里只有是精品在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久鲁丝午夜福利片| 一级毛片 在线播放| a级毛色黄片| 国产有黄有色有爽视频| av天堂久久9| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品福利在线免费观看| 嫩草影院新地址| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久韩国三级中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 99热国产这里只有精品6| 老司机影院成人| 免费大片黄手机在线观看| 精品午夜福利在线看| 久久99热6这里只有精品| 欧美区成人在线视频| 久久ye,这里只有精品| 国产深夜福利视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 18禁在线播放成人免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级毛片 在线播放| 免费看av在线观看网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲色图综合在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久精品国产自在天天线| 国产精品久久久久成人av| 亚洲在久久综合| 午夜激情久久久久久久| 高清毛片免费看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 51国产日韩欧美| 波野结衣二区三区在线| 国产亚洲最大av| videos熟女内射| 在线观看免费日韩欧美大片 | 少妇 在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 综合色丁香网| 青春草视频在线免费观看| 最新中文字幕久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 看十八女毛片水多多多| 欧美少妇被猛烈插入视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91aial.com中文字幕在线观看| 一本一本综合久久| 免费看光身美女| 九色成人免费人妻av| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 丰满少妇做爰视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久久久人人人人人人| 色哟哟·www| 乱人伦中国视频| av播播在线观看一区| 精品一区二区三区视频在线| 大香蕉久久网| 97在线视频观看| 97在线人人人人妻| 免费观看a级毛片全部| 久久精品夜色国产| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 51国产日韩欧美| 免费观看在线日韩| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色吧在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男人和女人高潮做爰伦理| av有码第一页| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩电影二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 中文字幕亚洲精品专区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久人人爽人人片av| 国产精品人妻久久久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美成人午夜免费资源| 久久99精品国语久久久| 国内精品宾馆在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 9色porny在线观看| 久久狼人影院| 十分钟在线观看高清视频www | 看十八女毛片水多多多| 青青草视频在线视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 七月丁香在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩亚洲欧美综合| 最近中文字幕2019免费版| 国产av国产精品国产| 亚洲精品一二三| 色哟哟·www| 99热这里只有是精品50| 日本wwww免费看| 免费看日本二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品.久久久| 色视频在线一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| xxx大片免费视频| 天堂8中文在线网| 免费黄网站久久成人精品| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 九九爱精品视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品夜色国产| 天堂中文最新版在线下载| 美女内射精品一级片tv| 国产在线视频一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 看十八女毛片水多多多| 国产高清有码在线观看视频| 国产毛片在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 99久久精品一区二区三区| 大码成人一级视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区二区在线观看av| 久久久久久久国产电影| 国产精品成人在线| a级毛色黄片| 亚洲精品自拍成人| 国产淫片久久久久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 91精品国产国语对白视频| 国产在线视频一区二区| 午夜免费鲁丝| 国产毛片在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男人添女人高潮全过程视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 丝袜在线中文字幕| av播播在线观看一区| 国产精品久久久久成人av| 伦精品一区二区三区| 9色porny在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 视频中文字幕在线观看| 国产毛片在线视频| 免费大片18禁| 国产伦精品一区二区三区四那| 色哟哟·www| 99久久精品一区二区三区| 多毛熟女@视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲三级黄色毛片| 日韩av免费高清视频| 人妻 亚洲 视频| 男女国产视频网站| 亚洲无线观看免费| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久久久成人| 日本av手机在线免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 久久青草综合色| 久久久久久久久久成人| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 三级经典国产精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 最近手机中文字幕大全| 日本黄大片高清| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品一区二区性色av| 久久久久精品性色| 午夜日本视频在线| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲天堂av无毛| 国产精品久久久久久精品古装| 一区在线观看完整版| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日产精品乱码卡一卡2卡三| a级毛色黄片| 哪个播放器可以免费观看大片| 18禁动态无遮挡网站| 一区二区av电影网| 观看免费一级毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 黑人猛操日本美女一级片| 蜜桃在线观看..| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄色配什么色好看| 精品国产国语对白av| 亚洲第一区二区三区不卡| 下体分泌物呈黄色| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品久久久久久久久免| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久久久久久久丰满| 97超视频在线观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产高清国产精品国产三级| 99国产精品免费福利视频| 国产成人免费无遮挡视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲av免费高清在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品日韩av片在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 99热网站在线观看| 欧美97在线视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产成人freesex在线| 热re99久久国产66热| 熟女电影av网| 国产 精品1| 欧美日韩视频精品一区| 九九爱精品视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 国产精品一区二区在线不卡| 内射极品少妇av片p| 国产成人a∨麻豆精品| 天堂中文最新版在线下载| 国产美女午夜福利| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久婷婷青草| 视频中文字幕在线观看| 色网站视频免费| 久久久久网色| 一区二区三区精品91| 国产深夜福利视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品一二三| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av二区三区四区| 能在线免费看毛片的网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| tube8黄色片| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 五月伊人婷婷丁香| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品三级大全| 伊人久久精品亚洲午夜| 最后的刺客免费高清国语| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av综合色区一区| 亚洲国产精品专区欧美| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产精品久久久久久久电影| 97精品久久久久久久久久精品| 美女主播在线视频| 亚洲第一av免费看|