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    郟縣紅牛遺傳育種研究進展

    2019-01-06 19:07:39王李輝
    中國牛業(yè)科學 2019年4期
    關鍵詞:管圍郟縣胸圍

    王李輝

    (平頂山市動物疫病預防控制中心,河南 平頂山 467000)

    郟縣紅牛,主要產自郟縣、寶豐縣、魯山縣、汝州市等縣市區(qū),是中國著名黃牛品種之一。毛色有紫紅色、紅色、淺紅色3種,其中主要是紅色。體格高大,肌肉豐滿,結構勻稱,后軀發(fā)育良好,具有適應性強等優(yōu)良特點。

    1 郟縣紅牛雜交改良進展

    1.1 夏洛來牛改良郟縣紅牛

    楊華龍等[1]用夏洛來牛改良郟縣紅牛,F1公牛初生重提高34.8%,體高相對增長率4.79%,體長相對增長率3.74%,胸圍相對增長率6.36%,管圍相對增長率20.03%;6月齡體重提高19.39%,體高相對增長率4.03%,體長相對增長率6.22%,胸圍相對增長率9.95%,管圍相對增長率1.53%;12月齡體重提高17.37%,體高相對增長率2.35%,體長相對增長率2.11%,胸圍相對增長率6.61%,管圍相對增長率6.64%。F1母牛初生重提高32.7%,體高相對增長率5.32%,體長相對增長率4.54%,胸圍相對增長率11.75%,管圍相對增長率22.19%;6月齡體重提高18.98%,體高相對增長率2.24%,體長相對增長率4.91%,胸圍相對增長率7.26%,管圍相對增長率8.69%;12月齡體重提高13.19%,體高相對增長率4.46%,體長相對增長率3.61%,胸圍相對增長率11.31%,管圍相對增長率5.22%。經過90 d的育肥屠宰試驗,F1公牛屠宰率提高2.96%,凈肉率提高2.82%,眼肌面積提高14.4%。

    1.2 南德溫牛改良郟縣紅牛

    周太彬等[2]用南德溫牛改良郟縣紅牛,F1公牛、母牛體重、體高、體長、胸圍、管圍顯著高于郟縣紅牛,F1公牛屠宰率59.96%,凈肉率51.62%,眼肌面積為98.02 cm2。

    1.3 利木贊牛改良郟縣紅牛

    楊華龍等[3]用利木贊牛改良郟縣紅牛,F1公牛初生重提高30.87%,體高相對增長率4.9%,體長相對增長率4.08%,胸圍相對增長率7.81%,管圍相對增長率22.16%;6月齡體重提高15.33%,體高相對增長率4.28%,體長相對增長率6.58%,胸圍相對增長率10.08%,管圍相對增長率3.46%;12月齡體重提高17.12%,體高相對增長率2.44%,體長相對增長率2.17%,胸圍相對增長率6.67%,管圍相對增長率4.36%。

    1.4 紅安格斯牛改良郟縣紅牛

    馬桂變[4]用紅安格斯牛改良郟縣紅牛,以本品種選育為主,適當導入外血(1/2~1/4)的選育方向,結果表明,F1公牛初生重31.65 kg,比郟縣紅牛初生重提高了13.09 kg,6月齡體重提高了13.52 kg,12月齡體重提高了46.92 kg。6月齡體高、體長、胸圍、管圍分別提高了5.91 cm,5.93 cm,12.75 cm,1.37 cm,12月齡體高、體長、胸圍、管圍分別提高了2.93 cm,2.54 cm,13.21 cm,2.07 cm。F1母牛初生重29.03 kg,比郟縣紅牛初生重提高了10.65 kg,6月齡體重提高了20.48 kg,12月齡體重提高了6.9 kg。6月齡體高、體長、胸圍、管圍分別提高了1.73 cm,5.45 cm,15.67 cm,0.81 cm,12月齡體高、體長、胸圍、管圍分別提高了13.49 cm,3.84 cm,21.14 cm,1.78 cm。

    1.5 丹麥紅牛改良郟縣紅牛

    肖玉春等[5]用丹麥紅牛改良郟縣紅牛,為了改善肉用性能,堅持以本品種選育為主,適當導入外血(1/2~1/4)的選育方向,結果表明,F1公牛初生重比郟縣紅牛初生重提高了13.09 kg,6月齡體重提高了13.52 kg,12月齡體重提高了46.92 kg。F1母牛初生重比郟縣紅牛初生重提高了10.65 kg,6月齡體重提高了20.48 kg,12月齡體重提高了6.9 kg。6月齡和12月齡體高、體長、胸圍、管圍都有不同程度的提高。

    2 郟縣紅?;蜓芯窟M展

    2.1 基因多態(tài)性與生長性狀的關系

    郭義昆等[6]對郟縣紅牛ZAG基因進行研究,指出ZAG基因編碼區(qū)4個位點中,3個位點存在SSCP多態(tài)。對基因片段進行測序分析,發(fā)現6個SNP多態(tài)位點。Z3位點處于平衡狀態(tài),Z1、Z4位點處于非平衡狀態(tài)。通過相關性分析顯示,Z4位點上,AC基因型個體的體重、體斜長、胸圍指標顯著大于AB、AA基因型個體,Z4位點可能作為生長性狀標記的位點。

    毛海霞等[7]利用PCR-SSCP技術對郟縣紅牛IGF2基因進行研究,指出IGF2基因第2外顯子存在多態(tài)性,表現為3種不同基因型AA、AB、BB。通過生長性狀關聯分析表明,不同的基因型個體對體重和胸圍有顯著影響,AB基因型個體大于AA基因型個體和BB基因型個體。表明了IGF2基因能作為生長性狀選擇的基因。

    毛海霞等[8]利用PCR-RFLP技術對郟縣紅牛DGAT2基因進行多態(tài)性研究,指出DGAT2基因第6內含子被酶切后表現多態(tài)性,AB基因型對選擇有正相關關系。

    陳付英等[9]利用PCR-SSCP技術對郟縣紅牛CLPG基因的SNP進行研究,發(fā)現了3種基因型,分別為AA、AB、AC。測序結果表明AC型在第150處發(fā)生突變,AB型在第419處發(fā)生突變,分析了基因型與生長性狀之間的關系,AA、AC基因型個體在體重、體斜長指標上優(yōu)于AB基因型個體,AA基因型個體在管圍指標上優(yōu)于AB基因型個體。

    張婧敏等[10]對郟縣紅牛AQP7基因內含子4的遺傳多態(tài)性與生長性狀的關系進行分析,發(fā)現AQP7基因內含子4有3個等位基因,分別為A、B、C。BC基因型是提高生長性狀的有利基因型,AQP7基因可以作為生長性狀輔助選擇的基因。

    2.2 基因遺傳變異與生長性狀的關系

    邱國宇等[11]對郟縣紅牛POU1F1基因第6外顯子HinfI、AluI、PstI酶切位點多態(tài)性進行研究,用PCR-RFLP技術檢測基因座多態(tài)性,分析遺傳變異與生長性狀之間的關系,表明POU1F1基因第6外顯子被HinfI酶切后表現多態(tài)性,POU1F1基因第6外顯子AluI、PstI基因座未檢測到多態(tài)性。BB基因型個體體斜長顯著高于AB和AA基因型個體,因此BB基因型個體可以作為生長性狀輔助選擇的基因。黃永震等[12]對郟縣紅牛SREBP-1c基因內含子7區(qū)域84 bp缺失的遺傳多樣性進行研究,通過瓊脂糖凝膠電泳和DNA檢測技術發(fā)現該區(qū)域缺失突變的多態(tài)性,該位點有2種基因型,分別為WW型和WD型。WD基因型個體在18月齡、24月齡體重、體斜長、胸圍顯著高于WW基因型個體,因此認為WD基因型是郟縣紅牛的有利基因型,SREBP-1c基因內含子7區(qū)域84 bp缺失位點可以作為生長性狀輔助選擇的位點,有較大的研究價值。

    2.3 全基因組關聯分析

    陳付英等[13]通過分析郟縣紅牛生長性狀遺傳基礎,篩選候選基因,提高肉用性能。通過全基因組分析,篩選出了3個SNP位點,每個SNP周圍1 Mb區(qū)域內篩選相關基因,進行數據庫分析,發(fā)現6月齡體高性狀的候選基因C6orf106在rs210024569位點上,18月齡體高性狀的候選基因LOC100337124在rs449748996位點上。

    3 討 論

    3.1 不同引進品種改良郟縣紅牛效果分析

    郟縣紅牛是我國著名的地方黃牛品種,為了體高肉用性能,不同時期引入了丹麥紅牛、南德溫牛、夏洛來牛、利木贊牛、紅安格斯牛進行雜交改良,隨著雜交改良的推廣,產肉率、胴體重等肉用性能顯著體高。張花菊等[14]對郟縣紅牛與不同品種肉牛雜交后代肉用性能進行分析,結果表明,紅安格斯牛與郟縣紅牛雜交公牛優(yōu)質牛肉率高于夏洛來牛與郟縣紅牛雜交公牛,在牛肉品質方面,紅安格斯牛與郟縣紅牛雜交一代公牛的肌苷酸含量最高,甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等含量較高。結果證明,采用紅安格斯??梢蕴岣哙P縣紅牛的肉用性能和優(yōu)質牛肉肉塊重量,夏洛來牛改良郟縣紅牛可以提高牛肉品質。

    3.2 不同基因型對生長性狀的影響

    ZAG基因編碼區(qū)5個SNP導致5個氨基酸的突變,氨基酸的突變可能對郟縣紅牛的生長發(fā)育性狀產生影響。Z4位點AC基因型的大部分指標較大,C基因是有利基因,可以通過人工選擇增加基因型頻率,Z4位點是對生長性狀選擇的一個重要位點。

    IGF2基因第2外顯子檢測到AA、AB、BB 3種基因型,基因位點處于非平衡狀態(tài)。

    DGAT2基因在甘油三酯的合成和mRNA剪接、轉錄中起著重要作用。

    發(fā)現CLPG基因有3個等位基因,等位基因A沒有發(fā)生堿基突變,等位基因B和等位基因C發(fā)生了堿基突變,3個等位基因中,A為優(yōu)勢基因,B和C的基因頻率較低,表明郟縣紅牛的多態(tài)信息含量低,可能與保種區(qū)保種方法有關,說明品種遺傳度高。

    AQP7基因在牛的進化過程中是一個高度保守的基因,在牛的進化進程中起著十分重要的作用。趙銳峰[15-16]等分析了AQP7基因的第2和第3外顯子的遺傳多態(tài)性,發(fā)現了AQP7基因的第2和第3外顯子PCR-SSCP多態(tài),AQP7基因第3外顯子存在著堿基G→C突變,導致精氨酸→蘇氨酸的改變,AQP7基因第2外顯子存在著堿基A→G突變,導致天冬氨酸→絲氨酸的改變。

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