張倩 王喆 朱昱
(昆明市婦幼保健院 云南 昆明 650031)
宮頸癌屬于女性常見疾病,會對女性身體健康造成極大影響,目前我國宮頸癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢。按照相關研究結果表明,持續(xù)性高危型人乳頭狀瘤病毒是引發(fā)宮頸癌和癌前病變的關鍵原因[1]。此次研究主要是選取2017年昆明市組織的免費宮頸癌篩查的27207例女性,作如下匯報:
選取2017年昆明市組織的免費宮頸癌篩查的27207例女性,最小年齡為32歲,最大年齡為65歲,平均年齡為(47.6±4.3)歲。
①宮頸癌篩查分流管理流程:各項目篩查點進行HPV分型初篩,若HPV分型為“-”,則建議3年篩查。若HPV分型為“+”,則對于HPV16/18型為“+”型患者,經凈3~7天轉診陰道鏡檢查,必要時行宮頸活檢;對于非HPV16/18型“+”型患者,則進行TCT檢查,如果TCT≥ASCUS,則需要在經凈3~7天轉診陰道鏡檢查,必要時行宮頸活檢;若TCT檢查結果為“-”,則建議1年后復查。
②樣本采集與處理:在檢查者月經第15d左右,使用窺陰器充分暴露宮頸,并且使用宮頸刷輕輕在宮頸口刷3圈左右,獲取宮頸脫落細胞之后,將標本放置于3ml細胞保存液收集瓶中,并且存儲在4攝氏度醫(yī)用冰箱內中,確保在2d之內完成檢查。
③檢測方法:第一,檢測人乳頭瘤病毒。使用博日熒光定量PCR檢測系統(tǒng),并且聯合全自動實時聚合酶鏈式反應擴增技術,對HPV13型,16型和18型進行檢測。第二,TCT檢測。對HPV13型,16型和18型陽性病例標本進行復篩,實施TCT檢測之后,將所采集的標本制薄層液基細胞涂片,在經過95%乙醇固定之后進行染色閱片[2]。宮頸細胞學診斷使用國際癌癥協(xié)會TBS分類標準:ASCUS(意義不明確的不典型鱗狀細胞),LSIL(低度鱗狀上皮內病變);HSIL(高度鱗狀上皮內病變);SCC(鱗狀細胞癌):正常或炎癥;CINⅠ(子宮頸上皮輕度不典型增生)和HPV(乳頭瘤病毒):低度鱗狀上皮內病變;CINⅡ(子宮頸上皮中度不典型增生),CINⅢ(子宮頸上皮重度非典型增生):高度鱗狀上皮內病變;腺癌;鱗狀細胞癌。
對所有患者數據資料采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行分析處理,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異顯著,有統(tǒng)計學意義。
在27207例女性中共有1967例為HPV感染陽性患者,陽性率為7.23%。不同CIN患者中,有1521例患者為HPV13型,有238例患者為HPV16型,有137例患者為HPV18型,有35例患者為多重感染,結果顯示,HPV13型患者比例明顯高于16型和18型,三者之間比較存在顯著差異,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義。
宮頸癌發(fā)生發(fā)展時間比較長,癌前病變屬于可逆期,如果在此期間注重治療干預可以有效降低宮頸癌發(fā)病率。按照相關研究可知,幾乎所有宮頸癌標本中都能夠檢測到人乳頭狀瘤病毒,但是不是感染人乳頭狀瘤病毒就一定會發(fā)展為宮頸癌。截至目前,全球已經發(fā)現出超過200余種高危型人乳頭狀瘤病毒亞型,按照致癌能力劃分為高危型和低危型。在早期病變當中,高危型人乳頭瘤樣病毒負荷量持續(xù)增高則會啟動細胞惡化轉化機制,相應增加患者病變程度,但是在病情惡化到額定值之后,在進行惡化時則不需要通過高危型人乳頭瘤樣病毒負荷量實現,這就表明高危型人乳頭瘤樣病毒在患者腫瘤發(fā)展期間具有較高的診斷檢測價值[3]。一般來說,有70%左右人乳頭狀瘤病毒感染患者可以在感染后一點時間內被免疫系統(tǒng)清除,不會長時間危害女性健康。然而少數感染患者會降低集體免疫機能,老年患者雌激素水平下降,也會相應降低對外界有害因素的抵抗力。如果人乳頭狀瘤病毒感染時間超過5年,則會有20%左右的人乳頭狀瘤病毒感染患者會發(fā)展為宮頸上皮內瘤樣病變。然而由于女性免疫系統(tǒng)會定期清除人乳頭狀瘤病毒,因此給予高危型人乳頭瘤樣病毒DNA檢測陽性患者在經過細胞學檢查之后無病變現象,此種弊端使高危型人乳頭瘤樣病毒DNA檢測存在較大局限性。因此盡早發(fā)現人乳頭狀瘤病毒感染就能夠盡早降低宮頸上皮內瘤樣病變發(fā)生率,避免惡化為宮頸癌。
臨床上在篩查宮頸癌患者時主要是采用巴氏涂片細胞學方法,因此在宮頸癌篩查中應用HPV檢測技術能夠有效提升巴氏涂片細胞學檢測法的準確性和靈敏度,不會出現干擾因素。按照此次研究結果顯示,在27207例女性中共有1967例為HPV感染陽性患者,陽性率為7.23%。不同CIN患者中,HPV13型患者比例明顯高于16型和18型,三者之間比較存在顯著差異,P<0.05。從上述檢查結果也能夠驗證HPV檢測在宮頸癌篩查中的應用價值。
綜上所述,在宮頸癌篩查中應用HPV檢測技術具有顯著效果,高敏感HPV檢測可以應用到宮頸癌初篩中。