• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人工智能在乳腺癌超聲診斷的應(yīng)用價值

    2022-02-13 07:15:52楊磊唐燦
    實用醫(yī)學(xué)雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:診斷系統(tǒng)讀圖機(jī)器

    楊磊 唐燦

    1雙流區(qū)中醫(yī)醫(yī)院功能科(成都610000);2四川大學(xué)華西醫(yī)院超聲科(成都610000)

    最新研究表明,乳腺癌發(fā)病率近年來在全球范圍內(nèi)不斷上升,對女性健康影響較大[1-2]。如何對早期發(fā)現(xiàn)的乳腺腫瘤準(zhǔn)確判斷性質(zhì),不僅關(guān)系到臨床治療方式的選擇,而且關(guān)系到患者的后期生存和生活質(zhì)量。傳統(tǒng)超聲檢查是通過人工視覺獲取影像信息,主觀因素影響較大。醫(yī)生往往通過經(jīng)驗來判斷病變的良惡性,缺乏統(tǒng)一、規(guī)范的共識,難以形成一致且正確的診斷結(jié)果[3]。BI-RADS分類的提出規(guī)范了乳腺超聲診斷報告,但由于“同圖異病”、“同病異圖”等特點(diǎn),使得BI-RADS 分類在臨床工作中存在一定的局限性。

    通過人工智能讀片,不僅能縮短檢查時間,還可以充分提高超聲醫(yī)師對疾病的診斷效率,未來將逐漸取代大多數(shù)的人工勞動和肉眼分析,對超聲醫(yī)學(xué)發(fā)展將起到極其重要的作用[4]。本研究將比較CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)和醫(yī)師讀圖對乳腺良惡性病變的診斷效果,探討CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)對乳腺癌的診斷價值以及如何應(yīng)用可以輔助醫(yī)師提高乳腺癌的診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象選取2018年1月至2020年12月在我院進(jìn)行乳腺穿刺活檢或手術(shù)切除的乳腺病變患者5 311 例為研究對象,共計13 277 幅超聲圖像,所有病例均有病理結(jié)果,且超聲資料齊全。一個切面只包含一個病變。納入病例乳腺病變BIRADS 分類為3、4、5 類。超聲檢查儀器型號包括PHILIPS IU22、Supersonic imagine Aixplorer V、GE LOGIQ e9、HITACHI H9 等,使用寬頻線陣探頭,頻率5.0 ~10.0 MHz?;颊邫z查前均簽署了知情同意書。超聲圖像排除標(biāo)準(zhǔn):(1)同一切面包含多個病變;(2)病變直徑>5 cm,一個切面無法顯示完整病變。

    1.2 BI-RADS分類標(biāo)準(zhǔn)采用美國放射學(xué)會(American College of Radiology,ACR)乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system,BI-RADS)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行BI-RADS 評估分類,將乳腺病變分為3類、4A類、4B類、4C類和5類。評估分類結(jié)果采用兩分法進(jìn)行評價:BI-RADS 4A 類以下(包含BI-RADS 4A類)評估為“可能良性”;BI-RADS 4A類以上(不含BI-RADS 4A類)評估為“可能惡性”[5]。

    1.3 診斷方法以病理結(jié)果為對照,比較醫(yī)師讀圖和CAD機(jī)器診斷系統(tǒng)對乳腺病變的良惡性判斷結(jié)果。

    1.3.1 一致性檢驗兩名有5年以上乳腺超聲檢查經(jīng)驗的醫(yī)師前期選取了50 例患者超聲圖像,采取盲法讀圖,完成BI-RADS 評估分類,對分類結(jié)果與病理結(jié)果進(jìn)行Kappa 一致性檢驗[6]。

    1.3.2 醫(yī)師讀圖兩位醫(yī)師采取盲法讀圖,對所有5 311 個乳腺病變通過形態(tài)、方位、邊緣、回聲模式、后方回聲特征、鈣化、血供及其他相關(guān)特征,參照BI-RADS 分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類[7]。

    1.3.3 人工智能診斷人工智能診斷采用德尚韻興超聲乳腺智能輔助診斷系統(tǒng),輸入乳腺超聲圖像,機(jī)器自動給出良惡性概率值(概率值范圍0~1)。

    1.3.4 聯(lián)合診斷根據(jù)醫(yī)師讀圖和CAD 機(jī)器診斷結(jié)果比較,對BI-RADS 分類進(jìn)行優(yōu)化調(diào)級,CAD 組分析為良性者,4B 類降為4A 類;CAD 組分析為惡性者,4A 類升為4B 類,其余不變。優(yōu)化調(diào)級后聯(lián)合兩者綜合判斷,再與醫(yī)師讀圖和CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)診斷結(jié)果進(jìn)行比較。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法所有數(shù)據(jù)錄入Excel 表建庫,采用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。醫(yī)師讀圖采用兩分法,CAD 機(jī)器診斷根據(jù)截斷值(cut-off 值)把乳腺病變分為良性和惡性兩類,計算敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值。繪制診斷方法對乳腺良惡性病變判斷的ROC 曲線,計算曲線下面積(AUC),ROC曲線下面積比較采用Z檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果5 311 例患者中,乳腺病變良性3 214 例,乳腺病變惡性2 097 例。見表1。

    表1 5 311 例乳腺病變病理類型分布Tab.1 Distribution of pathological types of 5 311 cases of breast lesions

    2.2 醫(yī)師讀圖診斷兩位醫(yī)師前期對50 個病例盲法讀圖,其BI-RADS 評估分類和病理結(jié)果的一致性研究kappa 值為0.75,一致性高。5 311 例病例中,BI-RADS 分類3 類1 028 例,4A 類1 579 例,4B 類954 例,4C 類1 056 例,5 類694 例。醫(yī)師讀圖診斷結(jié)果和病理對照見表2。ROC 曲線下面積為0.837,敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別為91.65%、75.67%、81.98%。陽性預(yù)測值為71.08%,陰性預(yù)測值為93.29%。ROC 曲線見圖1。

    表2 醫(yī)師讀圖BI-RADS 分類和病理結(jié)果對照Tab.2 Comparison of BI-RADS classification and pathological results

    2.3 CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)按照ROC 曲線計算的乳腺病變良惡性判斷的最佳截斷值為0.611,概率值<0.611 者共3 113 例,考慮為良性(圖2A-B);概率值>0.611 者共2 198 例,考慮為惡性(圖2C-D)。CAD 機(jī)器診斷與病理結(jié)果對照見表3。CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)ROC 曲線下面積為0.880,敏感度、特異度和準(zhǔn)確度分別為87.41%、88.64%和88.16%,陽性預(yù)測值為83.39%,陰性預(yù)測值為91.52%。ROC曲線見圖3。

    圖2 CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)診斷的典型病例圖像Fig.2 Images of typical cases diagnosed by CAD machine diagnostic system

    圖3 CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)診斷乳腺病變的ROC 曲線Fig.3 ROC curve of breast lesions diagnosed by CAD machine diagnosis system

    表3 CAD 機(jī)器診斷良惡性分類和病理結(jié)果對照Tab.3 CAD machine diagnosis of benign and malignant classification and pathological results comparison table 例

    2.4 CAD 系統(tǒng)和醫(yī)師讀圖聯(lián)合診斷醫(yī)師診斷的BI-RADS 分類4A、4B 類的病例和CAD 機(jī)器診斷不一致共571 例,其中82 例4A 類CAD 診斷為惡性,489 例4B 類CAD 診斷為良性,見表4、圖4。經(jīng)過優(yōu)化調(diào)級后兩者聯(lián)合診斷,BI-RADS 分類3 類1 028 例,4A 類1 986 例,4B 類547 例,4C 類1 056例,5 類694 例,聯(lián)合診斷與病理結(jié)果對照見表5。ROC 曲線下面積為0.927,敏感度、特異度、準(zhǔn)確度分別為96.91%、88.41%、91.56%,陽性預(yù)測值為83.15%,陰性預(yù)測值為97.98%。ROC 曲線見圖5。

    表4 醫(yī)師診斷BI-RADS 分類和CAD 機(jī)器診斷不一致結(jié)果Tab.4 Results of inconsistencies between BI-RADS classification and CAD machine diagnosis

    表5 CAD 系統(tǒng)和醫(yī)師讀圖聯(lián)合診斷BI-RADS 分類和病理結(jié)果對照Tab.5 Comparison of BI-RADS classification and pathological results of combined diagnosis by CAD system and doctor reading

    圖4 BI-RADS 分類診斷和CAD 機(jī)器診斷不一致典型病例Fig.4 Typical cases of inconsistency between BI-RADS classification diagnosis and CAD machine diagnosis

    圖5 CAD 機(jī)器診斷聯(lián)合BI-RADS 分類診斷乳腺病變的ROC 曲線Fig.5 The ROC curve of CAD machine diagnosis combined with BI-RADS classification to diagnose breast lesions

    2.5 CAD 系統(tǒng)、醫(yī)師讀圖BI-RADS 分類和聯(lián)合診斷三者比較三者ROC 曲線下面積比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);醫(yī)師讀圖和CAD 系統(tǒng)比較,特異度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);CAD 系統(tǒng)和聯(lián)合診斷比較,敏感度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);醫(yī)師診斷和聯(lián)合診斷比較,特異度、準(zhǔn)確度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    目前,BI-RADS 分類在臨床中得到了廣泛應(yīng)用,使得乳腺病變的超聲描述得到進(jìn)一步的統(tǒng)一和規(guī)范[8]。另一方面,各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、各級醫(yī)師、醫(yī)患之間也構(gòu)筑了統(tǒng)一的認(rèn)識平臺,能夠有效指導(dǎo)臨床及患者選擇更好的治療方式[9]。本研究顯示,常規(guī)超聲的BI-RADS 分類判斷乳腺病變良惡性,其敏感度為91.65%,說明BI-RADS 分類對乳腺病變良惡性的判斷比較準(zhǔn)確,敏感度較高,適合作為乳腺癌篩查。但是在實踐工作中也要重視BIRADS 分類的局限性,尤其是BI-RADS 4A、4B、4C三個亞類之間,由于一直沒有清晰客觀的分類細(xì)則,超聲醫(yī)師對圖像特征的識別主觀因素影響較大[10],導(dǎo)致假陽性率高。

    深度學(xué)習(xí)作為一項突破性科學(xué)技術(shù)[11]在乳腺癌中的研究主要集中在影像學(xué)和病理學(xué)方面,如肺部CT、先天性ASD 篩查[12]等,其智能決策逐步受到國內(nèi)外臨床醫(yī)師的青睞[13]。人工智能深度學(xué)習(xí)的模型訓(xùn)練一般包括圖像預(yù)處理、感興趣區(qū)標(biāo)注、圖像特征的提取、分類識別等[14]。雖然在前期的模型訓(xùn)練中,需要對超聲圖像中的病變采用人工描跡的方法來對感興趣區(qū)進(jìn)行標(biāo)注,工作量繁重,花費(fèi)大量時間,但通過大量數(shù)據(jù)訓(xùn)練模型建立后,最終呈現(xiàn)給使用者病變自動識別和自動標(biāo)注[15]。本研究中的CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)就能夠自動尋找病變,自動勾畫病變邊緣,標(biāo)注病變的范圍及感興趣區(qū),從而避免了傳統(tǒng)標(biāo)注方式需要大量人工標(biāo)注的缺陷[16]。本研究進(jìn)一步顯示,該CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)能提升超聲診斷乳腺癌的特異度。乳腺病變的計算機(jī)深度學(xué)習(xí),作為一種新興的診斷工具,能夠高通量從超聲圖像中提取和分析大量全面的、定量的圖像特征[17],有助于量化常規(guī)超聲圖像中肉眼難以區(qū)分的組織間的差異,以達(dá)到對腫瘤異質(zhì)性進(jìn)行全面定量評價的目的。

    本研究發(fā)現(xiàn)兩種方法聯(lián)合使用后,能提高乳腺病變良惡性判斷的特異度和準(zhǔn)確度,該診斷方法比單一的超聲診斷或CAD 診斷效果更好,可降低誤診率,可為臨床提供更加全面、準(zhǔn)確的影像診斷依據(jù)。

    本研究的不足主要在于:(1)計算機(jī)深度學(xué)習(xí)需要大數(shù)據(jù)訓(xùn)練,所以后續(xù)還需不斷擴(kuò)大樣本量,使研究結(jié)果將更加準(zhǔn)確、客觀。(2)乳腺疾病的多模態(tài)診斷是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)問題,后續(xù)還可以聯(lián)合其他超聲技術(shù)如彈性成像、超聲造影等,提高乳腺疾病診斷的準(zhǔn)確性,為臨床提供更加可靠的依據(jù)。(3)本研究沒有對醫(yī)師之間進(jìn)行分層研究(有經(jīng)驗組和無經(jīng)驗組),也只進(jìn)行了單中心的研究,在以后的研究中將逐步完善研究內(nèi)容。(4)超聲圖像的質(zhì)量高低影響著人工智能的閱片效果。CAD對于未被訓(xùn)練的疾病,不能像人腦一樣,及時作出應(yīng)變和創(chuàng)新。而且,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)具有明顯的人文社會特質(zhì)[18],如何實現(xiàn)倫理和實際的統(tǒng)一,以及如何監(jiān)管和研究也是要不斷研究的課題。

    綜上所述,相比較醫(yī)師讀圖診斷,CAD 機(jī)器診斷系統(tǒng)聯(lián)合診斷對乳腺癌的良惡性判斷效果更好,可以輔助超聲醫(yī)師提高對乳腺癌的診斷水平。

    猜你喜歡
    診斷系統(tǒng)讀圖機(jī)器
    機(jī)器狗
    機(jī)器狗
    區(qū)間軌道電路智能診斷系統(tǒng)的探討
    設(shè)備在線診斷系統(tǒng)在唐鋼的建設(shè)與應(yīng)用
    電子測試(2018年13期)2018-09-26 03:30:20
    未來機(jī)器城
    電影(2018年8期)2018-09-21 08:00:06
    讀圖
    讀圖
    足球周刊(2016年14期)2016-11-02 10:51:44
    讀圖
    足球周刊(2016年15期)2016-11-02 10:51:18
    讀圖
    足球周刊(2016年10期)2016-10-08 10:51:41
    連鑄板坯質(zhì)量在線診斷系統(tǒng)的應(yīng)用
    新疆鋼鐵(2015年2期)2015-11-07 03:27:52
    黄色怎么调成土黄色| 色吧在线观看| 大片免费播放器 马上看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av成人精品一区久久| 成年版毛片免费区| 久久99蜜桃精品久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文字幕久久专区| 久久久久久九九精品二区国产| 日日撸夜夜添| 禁无遮挡网站| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩三级伦理在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲图色成人| 麻豆成人av视频| 日本黄大片高清| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中国国产av一级| 大片免费播放器 马上看| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 丝瓜视频免费看黄片| 成人欧美大片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩大片免费观看网站| 丰满乱子伦码专区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久午夜福利片| 嫩草影院新地址| 久久国内精品自在自线图片| 国产美女午夜福利| 内地一区二区视频在线| 在线观看人妻少妇| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 五月开心婷婷网| 欧美日韩综合久久久久久| av福利片在线观看| 特级一级黄色大片| 麻豆成人av视频| 一个人看视频在线观看www免费| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美精品专区久久| 在线观看一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美zozozo另类| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲性久久影院| 国产亚洲5aaaaa淫片| 嫩草影院精品99| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品色激情综合| 插阴视频在线观看视频| 男人添女人高潮全过程视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美一区二区亚洲| 中文字幕制服av| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧洲国产日韩| 高清欧美精品videossex| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久综合国产亚洲精品| 国产 精品1| 男女无遮挡免费网站观看| 日本免费在线观看一区| 五月玫瑰六月丁香| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费av观看视频| av网站免费在线观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本一二三区视频观看| 亚洲三级黄色毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av男天堂| 国产在视频线精品| 国产日韩欧美在线精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产男女内射视频| 99热6这里只有精品| a级一级毛片免费在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚州av有码| kizo精华| 97超碰精品成人国产| 亚洲在线观看片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说 | 日韩一本色道免费dvd| 2022亚洲国产成人精品| 免费看a级黄色片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜福利视频1000在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜激情福利司机影院| 新久久久久国产一级毛片| 欧美区成人在线视频| 国产成人91sexporn| 亚洲国产最新在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 听说在线观看完整版免费高清| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线播放无遮挡| 国产一区二区三区av在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 女人被狂操c到高潮| www.av在线官网国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲高清免费不卡视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线观看一区二区三区激情| 免费看a级黄色片| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 波野结衣二区三区在线| 国产黄a三级三级三级人| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品无大码| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男女那种视频在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品久久久久久久久免| 熟女电影av网| 亚洲国产欧美人成| 如何舔出高潮| 日本免费在线观看一区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | av国产免费在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 嫩草影院入口| 又爽又黄a免费视频| 免费观看av网站的网址| 在线观看国产h片| 美女视频免费永久观看网站| 日本免费在线观看一区| 男女边吃奶边做爰视频| 色视频www国产| 久久久久国产网址| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲va在线va天堂va国产| 精品久久久噜噜| 国产精品一区二区性色av| 97在线视频观看| 色视频www国产| 国产毛片a区久久久久| 日本wwww免费看| 丰满少妇做爰视频| 久热这里只有精品99| 午夜福利在线在线| 美女内射精品一级片tv| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩av不卡免费在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕亚洲精品专区| 国产老妇女一区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美3d第一页| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 麻豆国产97在线/欧美| 最近的中文字幕免费完整| 久久久久久久久久成人| 亚洲自偷自拍三级| 18禁动态无遮挡网站| av福利片在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男的添女的下面高潮视频| 免费大片18禁| 欧美成人午夜免费资源| 国产黄色免费在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 伦理电影大哥的女人| 免费电影在线观看免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美日韩综合久久久久久| 男女国产视频网站| 中文字幕免费在线视频6| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人国产av品久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 97在线视频观看| 在现免费观看毛片| 新久久久久国产一级毛片| 黄色一级大片看看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 新久久久久国产一级毛片| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人精品婷婷| 丰满少妇做爰视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美97在线视频| 深夜a级毛片| 99久国产av精品国产电影| 国产伦理片在线播放av一区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 韩国高清视频一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲高清免费不卡视频| 特级一级黄色大片| 欧美另类一区| 日本一本二区三区精品| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品国产亚洲网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 免费黄频网站在线观看国产| av免费观看日本| 国产av码专区亚洲av| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 五月天丁香电影| 九草在线视频观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| av线在线观看网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99久国产av精品国产电影| 国产成人freesex在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产极品天堂在线| 婷婷色综合www| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费观看的影片在线观看| 欧美+日韩+精品| 麻豆国产97在线/欧美| 日本三级黄在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一级a做视频免费观看| 欧美3d第一页| 亚洲精品自拍成人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人亚洲精品一区在线观看 | av在线播放精品| 成人欧美大片| 亚洲美女视频黄频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产午夜福利久久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线播放无遮挡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av女优亚洲男人天堂| www.av在线官网国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久久成人| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩电影二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 高清午夜精品一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲国产精品999| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 18禁动态无遮挡网站| 午夜日本视频在线| 97精品久久久久久久久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 国产免费视频播放在线视频| 特级一级黄色大片| 综合色丁香网| 91狼人影院| 日韩av免费高清视频| 新久久久久国产一级毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜爱爱视频在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 97热精品久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲色图av天堂| 免费大片18禁| 特级一级黄色大片| 欧美一区二区亚洲| 中国美白少妇内射xxxbb| 一级a做视频免费观看| 观看免费一级毛片| 国产 一区精品| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人精品一,二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文在线观看免费www的网站| 91久久精品电影网| 男女国产视频网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国内精品宾馆在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久精品人妻少妇| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 丰满乱子伦码专区| 直男gayav资源| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜激情久久久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久女婷五月综合色啪小说 | 高清欧美精品videossex| 99re6热这里在线精品视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品久久久久久久性| 青春草视频在线免费观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲伊人久久精品综合| 日本欧美国产在线视频| 可以在线观看毛片的网站| 午夜福利高清视频| 国产精品精品国产色婷婷| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人精品久久久久久| 搡老乐熟女国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人漫画全彩无遮挡| 高清毛片免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产黄片视频在线免费观看| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 亚洲av一区综合| 丝袜喷水一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲人成网站在线播| 精品人妻视频免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩一本色道免费dvd| 成年人午夜在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 99久久精品国产国产毛片| 全区人妻精品视频| 日本一二三区视频观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲最大成人手机在线| 永久网站在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日本免费在线观看一区| 一本久久精品| 熟女电影av网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 黄色日韩在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人a∨麻豆精品| 国产成人一区二区在线| 精品国产三级普通话版| 国产一级毛片在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| av黄色大香蕉| 亚洲av福利一区| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品色激情综合| 99久久人妻综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品久久久久久电影网| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 综合色av麻豆| 中文资源天堂在线| 日本av手机在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩一本色道免费dvd| 国产黄片视频在线免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久99蜜桃精品久久| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成年人精品一区二区| 日韩视频在线欧美| 少妇的逼好多水| 秋霞伦理黄片| 综合色丁香网| 国产精品一区二区三区四区免费观看| videossex国产| 国产老妇女一区| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲第一区二区三区不卡| 春色校园在线视频观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 男人舔奶头视频| 免费在线观看成人毛片| 国产 一区精品| 国产精品蜜桃在线观看| av国产免费在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 在线免费观看不下载黄p国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 少妇 在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲,欧美,日韩| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费观看无遮挡的男女| 夫妻性生交免费视频一级片| 插阴视频在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产 精品1| 神马国产精品三级电影在线观看| 女人被狂操c到高潮| 日韩中字成人| 新久久久久国产一级毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩av免费高清视频| 少妇的逼水好多| 综合色av麻豆| 国产成人freesex在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一个人看的www免费观看视频| 丰满少妇做爰视频| 我的老师免费观看完整版| 国产精品一区www在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产亚洲一区二区精品| av国产免费在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久久久久大av| 成人美女网站在线观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 尾随美女入室| 69av精品久久久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品熟女久久久久浪| 22中文网久久字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美精品国产亚洲| 久久久欧美国产精品| 久久ye,这里只有精品| 亚洲在久久综合| av卡一久久| 99视频精品全部免费 在线| 五月天丁香电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 在线观看人妻少妇| 夫妻午夜视频| 特级一级黄色大片| 好男人视频免费观看在线| 成人免费观看视频高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 交换朋友夫妻互换小说| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美精品一区二区大全| 成人鲁丝片一二三区免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文字幕免费在线视频6| 搡女人真爽免费视频火全软件| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩在线观看h| 一级黄片播放器| 日韩一本色道免费dvd| av女优亚洲男人天堂| 国产av码专区亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久久精品精品| 国产伦理片在线播放av一区| 舔av片在线| 日韩成人伦理影院| 色哟哟·www| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男女边吃奶边做爰视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美国产精品一级二级三级 | 在线观看免费高清a一片| 女人久久www免费人成看片| 丝袜美腿在线中文| 九草在线视频观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久99热这里只频精品6学生| 搞女人的毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡 | 免费高清在线观看视频在线观看| 人妻系列 视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看日本二区| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 中国三级夫妇交换| 国产又色又爽无遮挡免| 久久午夜福利片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 又爽又黄a免费视频| 91久久精品国产一区二区三区| 成年版毛片免费区| 国产精品99久久99久久久不卡 | av专区在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩欧美 国产精品| 18禁动态无遮挡网站| 一级片'在线观看视频| 伦精品一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美性感艳星| 亚洲国产高清在线一区二区三| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品色激情综合| 国产综合懂色| 日本av手机在线免费观看| 两个人的视频大全免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产成人一区二区在线| 高清欧美精品videossex| 久久99精品国语久久久| av在线老鸭窝| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 香蕉精品网在线| 国产亚洲91精品色在线| 九草在线视频观看| 国产美女午夜福利| 高清日韩中文字幕在线| 麻豆成人av视频| 国内精品宾馆在线| 99热国产这里只有精品6| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av中文av极速乱| 超碰97精品在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产毛片a区久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产成人91sexporn| 亚洲国产精品999| 99久久精品国产国产毛片| 婷婷色综合大香蕉| av专区在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 街头女战士在线观看网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 黄色怎么调成土黄色| 国产免费福利视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| av国产免费在线观看| 又爽又黄a免费视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成年人精品一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产av不卡久久| 中文资源天堂在线| 久久韩国三级中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 在线 av 中文字幕| 男女边摸边吃奶| 青春草国产在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线观看人妻少妇| 国产男女内射视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中国国产av一级| 九草在线视频观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站|