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    腦梗死病人應(yīng)用丁苯酞注射液治療的有效性及血小板指標(biāo)評(píng)估

    2019-01-05 07:00:00張雪冬
    醫(yī)藥前沿 2019年7期
    關(guān)鍵詞:丁苯缺血性血小板

    張雪冬

    (山西忻州市人民醫(yī)院老年病二科 山西 忻州 034000)

    隨著我國(guó)人口老齡化進(jìn)程,腦梗死已成為危害我國(guó)中老年人健康的元兇。其特點(diǎn)是高發(fā)病率、復(fù)發(fā)率、致殘率、致死率。發(fā)病后患者生活自理能力下降、需要長(zhǎng)期康復(fù)、照護(hù),給患者家庭和社會(huì)經(jīng)濟(jì)帶來(lái)巨大的負(fù)擔(dān)。超早期缺血性卒中(發(fā)病4.5小時(shí)內(nèi))患者靜脈溶栓可明顯改善預(yù)后,但由于患者發(fā)病后缺乏急診就醫(yī)意識(shí),來(lái)院時(shí)已錯(cuò)過(guò)溶栓時(shí)間窗[1]。丁苯酞氯化鈉注射液的主要活性成分是外消旋-3-正丁基苯肼,它是一種合成的L-類胡蘿卜素,其作用是保護(hù)缺血區(qū)神經(jīng)元,并促進(jìn)側(cè)支血管生成,從而減小梗死體積,改善神經(jīng)功能缺損。通過(guò)提高腦血管內(nèi)皮中一氧化氮和前列環(huán)素2的水平,保護(hù)神經(jīng)元線粒體功能,改善能量代謝,減少腦自由基產(chǎn)生。丁苯酞在急性期的治療效果可能與上述作用機(jī)制有關(guān)。本研究分析了腦梗死病人應(yīng)用丁苯酞注射液治療的有效性及血小板指標(biāo)評(píng)估,如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2016年1月—2017年1月忻州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的腦梗死患者118例,其中男性83例,女性35例,平均年齡(62.68±12.24)歲。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組59例,男性44例,女性15例,平均年齡(61.92±13.34)歲,對(duì)照組59例,男性39例,女性20例,平均年齡(63.38±11.12)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中國(guó)腦血管病疾病分類腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)頭顱CT或MRI證實(shí),發(fā)病48小時(shí)內(nèi)。(2)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表NIHSS評(píng)分<20分。(3)腦梗死為首次發(fā)病,如既往有腦血管病史,本次發(fā)病前無(wú)明顯神經(jīng)功能障礙,改良的Rankin量表評(píng)分≤1分。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)短暫性腦缺血發(fā)作、出血性腦血管疾病、腦腫瘤、瘤卒中。(2)嚴(yán)重的心、肺、肝、腎功能不全的患者或其他威脅生命的嚴(yán)重疾病。包括心動(dòng)過(guò)緩、病竇者、嚴(yán)重出血傾向者。(3)高敏體質(zhì)或已知對(duì)本藥過(guò)敏者。(4)關(guān)節(jié)疾病影響肢體運(yùn)動(dòng)功能康復(fù)者。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組性別、年齡、高血壓病、糖尿病、高脂血癥、肝功、腎功比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 方法

    兩組均給予抗血小板聚集、穩(wěn)定血管斑塊、降壓、降糖等基礎(chǔ)治療,聯(lián)用活血化瘀中藥注射劑丹紅注射液。實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,予以丁苯酞注射液靜點(diǎn),100ml/次,2次/日,療程共2周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    臨床癥狀評(píng)估通過(guò)治療前、治療后NIHSS評(píng)分比較,復(fù)查血常規(guī)進(jìn)行血小板指標(biāo)比較。治療前、治療后30天mRS評(píng)分,預(yù)后良好mRS<2分,預(yù)后不良mRS≥2分[2]。實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):2周后復(fù)查尿、便常規(guī),肝功、腎功與入院后化驗(yàn)比較。觀察治療期間是否發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),例頭暈、頭痛。消化系統(tǒng)不良反應(yīng)。呼吸系統(tǒng)不良反應(yīng),包括胸悶、呼吸困難。皮膚不良反應(yīng),例皮疹、瘙癢、輸液部位皮膚發(fā)紅等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2.結(jié)果

    2.1 治療前后NIHSS評(píng)分、血小板指標(biāo)

    實(shí)驗(yàn)組治療后14天NIHSS評(píng)分低于治療前[(11.47±0.21)分VS(17.50±0.34)分,P<0.01],且低于對(duì)照組[(13.47±0.21)分VS(17.72±0.43)分,P<0.01],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    實(shí)驗(yàn)組治療后14天血小板指標(biāo)低于治療前[(141.47±10.21)×109/L VS(387.50±20.31)×109/L,P<0.01],且低于對(duì)照組[(197.24±11.26)×109/L VS(387.34±20.41)×109/L,P<0.01],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 兩組治療后30天mRS評(píng)分的比較

    實(shí)驗(yàn)組預(yù)后良好48例(81.4),預(yù)后不良11例(18.6%),對(duì)照組預(yù)后良好39例(66.1%),預(yù)后不良20例(33.9%)。兩組預(yù)后良好和預(yù)后不良比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 不良反應(yīng)

    治療期間,兩組未見(jiàn)血、尿、便常規(guī)明顯異常。實(shí)驗(yàn)組頭痛、頭暈14例,占0.24%,對(duì)照組12例,占0.20%。胸悶、呼吸困難實(shí)驗(yàn)組11例,占0.19%,對(duì)照組無(wú)。皮膚不良反應(yīng)實(shí)驗(yàn)組17例,占0.29,對(duì)照組11例,占0.19。兩組間不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    3.討論

    近年來(lái),隨著人口結(jié)構(gòu)老齡化程度的加劇,急性缺血性卒中發(fā)病率逐年上升?;颊呓^對(duì)數(shù)量有增無(wú)減。急性缺血性腦卒中是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,復(fù)發(fā)率高,致殘率高,死亡率高,病情發(fā)展快,預(yù)后差。很容易嚴(yán)重影響患者的生命和健康,導(dǎo)致生活質(zhì)量下降。目前,急性缺血性卒中的治療原則是盡早開(kāi)通阻塞的血管,減小梗死面積,挽救缺血性半暗帶神經(jīng)元,并重建缺血區(qū)域的血液循環(huán)狀態(tài)。阿替普酶的靜脈溶栓作用是治療該疾病的有效手段。急性缺血性卒中發(fā)病4.5小時(shí)內(nèi)為靜脈溶栓時(shí)間窗,極大程度減輕或恢復(fù)患者神經(jīng)功能缺損,提高患者生活能力[3]。但由于患者對(duì)腦卒中急診就醫(yī)意識(shí)不強(qiáng),拖延就診時(shí)間,造成神經(jīng)功能缺損加重,需要及時(shí)有效開(kāi)通缺血部位的側(cè)支循環(huán),挽救缺血半暗帶。丁苯酞為人工合成的消旋正丁基苯酞,與天然的左旋芹菜甲素的結(jié)構(gòu)相同[4-5]。動(dòng)物藥效學(xué)研究顯示丁苯酞可阻斷缺血性卒中所致腦損傷的多個(gè)病理環(huán)節(jié),具有較強(qiáng)的抗腦缺血作用,明顯縮小大鼠局部腦缺血梗塞面積,改善腦能量代謝和缺血區(qū)微循環(huán)和血流量,促進(jìn)側(cè)支循環(huán)形成,同時(shí)具有降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度,抑制自由基、提高抗氧化酶活性等機(jī)制發(fā)揮藥效。丁苯酞注射液還可有效抑制血小板和血栓形成,發(fā)揮保護(hù)線粒體的作用,改善腦組織能量代謝,挽救缺血性半暗帶,減輕神經(jīng)功能損傷,阻斷疾病進(jìn)展[6-8]。

    本研究顯示,實(shí)驗(yàn)組治療后14天NIHSS評(píng)分、血小板指標(biāo)明顯低于治療前,且明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組30天預(yù)后良好48例(81.4),預(yù)后不良11例(18.6%),對(duì)照組30天預(yù)后良好39例(66.1%),預(yù)后不良20例(33.9%)。兩組預(yù)后良好和預(yù)后不良比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組均無(wú)明顯藥物嚴(yán)重不良事件發(fā)生。

    綜上所述,丁苯酞注射液治療腦梗死患者,可提高患者早期神經(jīng)功能缺損的改善,無(wú)明顯不良反應(yīng)。

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