李 杰
(河南省南陽(yáng)張仲景醫(yī)院8號(hào)樓內(nèi)分泌科,河南 南陽(yáng) 473000)
橋本氏甲減是因自身免疫性疾病導(dǎo)致的甲狀腺炎,也被稱為慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎,疾病初會(huì)表現(xiàn)為甲狀腺功能亢進(jìn)或甲狀腺功能正常,隨著疾病的發(fā)展變?yōu)榧谞钕俟δ軠p退,女性多發(fā),中晚期會(huì)表現(xiàn)怕冷、乏力、吞咽困難等癥狀,影響患者生活質(zhì)量[1]。本研究以中西藥聯(lián)合治療橋本氏甲減療效較好,報(bào)道如下。
共62例,均為我院2016年8月至2017年10月治療的橋本氏甲減患者,隨機(jī)分為兩組。觀察組31例,男14例、女17例;年齡33~68歲,平均(47.8±4.3)歲;病程5~21年,平均(6.9±2.4)年;合并糖尿病10例,高血壓12例,心臟病9例。對(duì)照組31例、男13例,女18例;年齡21~66歲,平均(48.1±4.1)歲;病程4~18年,平均(6.8±3.2)年;合并糖尿病9例,高血壓11例,心臟病11例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《內(nèi)科學(xué)》中橋本氏甲減診斷[2],超聲掃描甲狀腺存在不規(guī)則濃聚或疏散冷狀結(jié)節(jié),可見甲狀腺?gòu)浡阅[大,且質(zhì)地堅(jiān)韌,表面不平,甲狀腺球蛋白抗體和甲狀腺微粒體抗體為高滴度陽(yáng)性,且血清促甲狀腺激素升高,游離三碘甲狀腺原氨酸和游離四碘甲狀腺原氨酸正?;蚪档?。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合癭病脾腎陽(yáng)虛型[3],主癥為頸部腫大、畏寒、乏力、怕冷、氣短、胸脅脹滿,次癥為憂郁、面色萎黃、浮腫、食欲不振、嗜睡、皮膚干燥、大便秘結(jié),舌淡苔白、脈沉。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):其他疾病引起甲狀腺功能減退,近半年存在危重疾病史,精神疾病意識(shí)不清,妊娠或哺乳期女性。
兩組測(cè)定血清中甲狀腺激素水平,根據(jù)甲狀腺激素水平口服左旋甲狀腺素鈉片50~200ug。
觀察組加用逍遙散,藥用當(dāng)歸15g,白芍15g,茯苓15g,柴胡15g,白術(shù)15g;氣虛加太子參9g、黃芪9g,甲狀腺結(jié)節(jié)加穿山甲9g、海藻9g,陽(yáng)虛加鹿角膠6g、熟地6g,血瘀加赤芍9g、川芎6g,痰凝加白芥子9g、陳皮9g,納差加焦麥芽9g、焦山楂6g,水煎,分2次服,每日1劑。
兩組均治療3個(gè)月。
治療前后清晨空腹抽取靜脈血,高速離心分離血清,用生化分析儀檢測(cè)血清CHO、TG、HDL-C、LDL-C指標(biāo)[4]。
用SPSS19.0軟件分析,計(jì)量資料以(±s)表示、用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用(%)表示、用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治愈:甲狀腺功能恢復(fù)正常,臨床甲狀腺功能減退癥狀消失。顯效:甲狀腺功能好轉(zhuǎn)TSH下降超過50%,癥狀有所改善。有效:甲狀腺功能略有好轉(zhuǎn)TSH下降不足50%,癥狀好轉(zhuǎn)。無效:臨床癥狀未改善,TSH無變化。
兩組治療前后血清CHO、TG、HDL-C、LDL-C指標(biāo)比較見表1。
表1 兩組治療前后血清CHO、TG、HDL-C、LDL-C指標(biāo)比較 (mmol/L,±s)
表1 兩組治療前后血清CHO、TG、HDL-C、LDL-C指標(biāo)比較 (mmol/L,±s)
組別 例 CHO TG HDL-C LDL-C治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 31 6.19±1.92 4.55±1.26 1.78±1.11 1.50±0.10 1.23±0.46 1.62±0.52 3.52±1.02 2.33±0.80對(duì)照組 31 6.18±1.91 5.56±1.16 1.77±1.10 1.72±0.32 1.22±0.45 1.55±0.21 3.51±1.01 3.12±0.87 t 0.021 2.751 0.036 3.874 0.087 0.695 0.039 3.726 P 0.984 0.008 0.972 0.000 0.932 0.489 0.970 0.000
兩組療效見表2。
表2 兩組療效比較 例(%)
橋本氏甲狀腺炎屬于慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺疾病,表現(xiàn)為甲狀腺濾泡損害,組織被大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),出現(xiàn)組織纖維化。
橋本氏甲減屬中醫(yī)“癭病”范疇。病在甲狀腺歸屬肝經(jīng),因情志變化是本病的主要病因,長(zhǎng)期情志失調(diào)導(dǎo)致人體氣機(jī)紊亂,致臟腑氣血陰陽(yáng)失調(diào)[5]?!稘?jì)生方》有云:“癭瘤者,多因喜怒不節(jié),憂思過度,人之氣血循環(huán)一身,無留滯之患,氣之凝滯,為癭瘤?!辈C(jī)為肝郁氣滯,氣滯血瘀,血行不暢,痰瘀互結(jié),久病于腎,脾腎陽(yáng)虛。治療應(yīng)以疏肝健脾為主。逍遙散是疏肝健脾養(yǎng)血之方,具有調(diào)和肝脾、疏肝解郁、養(yǎng)血健脾的作用。
觀察組用優(yōu)甲樂治療同時(shí)給予逍遙散加減治療,臨床治療總有效率優(yōu)于對(duì)照組,說明逍遙散加減治療橋本氏甲減具有一定的療效,這與相關(guān)研究報(bào)道結(jié)果一致[6]。橋本氏甲減因累及到下丘腦垂體甲狀腺軸,導(dǎo)致甲狀腺激素合成減少,因甲狀腺受體缺陷引起的利用率降低引發(fā)相關(guān)癥狀。研究顯示,在用逍遙散治療后能改善血脂異常情況,三酰甘油、膽固醇及低密度脂蛋白水平均有所下降,且下降幅度與單純西藥治療比較更加明顯。說明甲狀腺功能減退能夠引起血脂異常變化,最為常見的是高膽固醇血癥。另外,三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)均會(huì)受到影響。甲狀腺激素會(huì)影響低密度脂蛋白受體活性,當(dāng)甲狀腺激素減少后肝細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體下降,導(dǎo)致血清中低密度脂蛋白的清除時(shí)間延遲,提高了血清中低密度脂蛋白的水平,血清中膽固醇含量也隨之升高。在甲狀腺功能減退后外源性和內(nèi)源性脂肪清除受體受到不同程度的抑制,脂代謝酶活性下降導(dǎo)致血漿中三酰甘油水平升高。
綜上所述,逍遙散辨證加減輔治橋本氏甲減安全有效,可有效改善血脂異常,效果持久穩(wěn)定。