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    超微粉碎對山銀花微粒結(jié)構(gòu)、有效成分及其抗氧化能力的影響

    2019-01-03 06:15:28譚紅軍黃小平王海燕
    食品與機(jī)械 2018年11期
    關(guān)鍵詞:超微粉細(xì)粉銀花

    吳 振 詹 永 李 紅 楊 勇 譚紅軍 黃小平 王海燕

    (1. 重慶市中藥研究院,重慶 400065;2. 重慶市食品藥品檢驗(yàn)檢測研究院,重慶 401123;3. 重慶市畜牧科學(xué)院,重慶 402460)

    山銀花富含粗多糖、有機(jī)酸類、黃酮類、三萜皂苷類、環(huán)烯醚萜類、揮發(fā)油類及微量元素等活性成分,特別是綠原酸、灰氈毛忍冬皂苷乙、川續(xù)斷皂苷乙、咖啡酸等活性成分含量較高,其綠原酸和總皂苷含量一般高于金銀花[1-3]。研究表明,山銀花及其提取物具有抗氧化[4]、抗衰老[5]、改善肝功能[6]等生理活性。目前,山銀花的研究主要集中在種質(zhì)資源評價[7]、產(chǎn)地差異[8-9]、初加工差異[10-11]、藥效與物質(zhì)基礎(chǔ)的相關(guān)性[4]等方面,而關(guān)于其深加工及產(chǎn)品研發(fā)等方面則未見報(bào)道。

    山銀花作為重要的原料,在制劑、保健食品、化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。一般采用山銀花提取物或者浸膏居多[12-13],但本課題組研究發(fā)現(xiàn),山銀花超微粉(全粉)對二甲苯致KM小鼠耳腫脹具有非常好的抗炎作用(需進(jìn)一步探討揭示其機(jī)理)。超微粉碎是近年來食品原料學(xué)、生物技術(shù)、制劑及材料學(xué)方面的一項(xiàng)新技術(shù),利用機(jī)械或流體動力的方法克服固體內(nèi)部凝聚力使之破碎(達(dá)到100 μm以下);食品原料超微粉碎后其營養(yǎng)成分、理化性能、功能活性及加工性能等方面均得到改善,不僅提高了物料粉體的溶解性、分散性、吸附性、化學(xué)反應(yīng)活性等,甚至還可以將植物的不可食部分(如粗纖維等大分子)通過超微化被人體吸收,賦予產(chǎn)品細(xì)膩的口感[14-15];食品原料的超微粉碎帶給它們更多獨(dú)特性能,將成為食品資源開發(fā)的重要手段和主流發(fā)展方向。國內(nèi)外研究[14-15]均表明,超微粉碎是一種將物料轉(zhuǎn)變?yōu)橐子谏镛D(zhuǎn)化和水解的方法。盡管如此,未見有關(guān)超微粉碎對山銀花影響的報(bào)道。因此,本研究擬通過對山銀花進(jìn)行不同粉碎(即普通粉碎和超微粉碎),比較其微粒結(jié)構(gòu)、活性成分(綠原酸、灰氈毛忍冬皂苷乙、川續(xù)斷皂苷乙、木犀草苷、咖啡酸等)含量、綠原酸溶出率和清除DPPH自由基(DPPH·)的差異,以期為山銀花的綜合利用提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    新鮮山銀花:忍冬科灰氈毛忍冬(LoniceramacranthoidesHand. Mazz.),采集于重慶秀山;

    1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH):純度≥98%,美國Sigma-Aldrich公司;

    溴化鉀:色譜純,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;

    綠原酸、木犀草苷、灰氈毛忍冬皂苷乙、川續(xù)斷皂苷乙對照品:HPLC≥98%,中國藥品生物制品檢定所;

    其他化學(xué)試劑:國產(chǎn)分析純;

    所用水為雙蒸水,所用溶液均自行配制;

    電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:DHG-9240A型,海齊欣科學(xué)儀器有限公司;

    三孔電熱恒溫水槽:DK-8D型,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;

    紫外可見分光光度計(jì):UV-2450型,日本島津公司;

    多功能粉碎機(jī):GX-04型,上海遠(yuǎn)翔食品機(jī)械有限公司;

    高頻振動式超微粉碎機(jī):WZJ6型,濟(jì)南倍力粉技術(shù)工程有限公司;

    激光粒度儀:Mastersizer 2000型,英國馬爾文malvern儀器有限公司;

    傅里葉變換紅外光譜儀:Spectrum GX型,美國Perkin-Elmer公司;

    中紅外DTGS檢測器:ALPAAI-4LSC型,美國Christ公司;

    HPLC儀:2690-2995型,配蒸發(fā)光散射檢測器,美國Waters公司;

    電子天平:CP-224S型,德國賽多利斯集團(tuán)。

    1.2 方法

    1.2.1 普通粉碎和超微粉碎山銀花 原料清洗、去除雜質(zhì)、干燥(時間24 h,55 ℃);中藥粉碎機(jī)或超微粉碎(時間20 min),過60目篩。

    1.2.2 傅立葉變換中紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)和粒徑分析方法

    (1) FT-IR:采用溴化鉀壓片法。準(zhǔn)確取0.30 g溴化鉀(色譜純)和0.03 g樣品粉末混勻后進(jìn)行壓片;條件為壓力27 MPa,時間1 min;檢測條件:DTGS檢測器,光譜分辨率4 cm-1,掃描范圍4 000~450 cm-1;采用傅立葉變換中紅外光譜儀自帶的操作軟件采集及處理紅外圖譜。

    (2) SEM:采用戊二醛將待測樣品進(jìn)行固定,再用離子濺射儀對樣品表面進(jìn)行鍍金,將其置于掃描電鏡下觀測形態(tài),加速電壓為10 kV。

    (3) 粒徑:采用激光粒度儀分別對山銀花超微粉和普通細(xì)粉末樣品進(jìn)行粒度測定。

    1.2.3 山銀花有效活性成分分析 綠原酸、灰氈毛忍冬皂苷乙和川續(xù)斷皂苷乙含量測定參照文獻(xiàn)[16]30;木犀草苷、咖啡酸含量測定參照文獻(xiàn)[16]221。

    1.2.4 山銀花超微粉和普通粉中綠原酸的溶出度測定 采用槳法[17]。分別準(zhǔn)確稱取山銀花超微粉和普通粉30 g,投入溶出儀中,避免產(chǎn)生氣泡,以超聲脫氣的900 mL超純水為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速100 r/min,溫度為(37.0±0.5) ℃,立即啟動儀器,計(jì)時;分別于5,15,30,45,60 min各取樣2 mL,過0.45 μm 濾膜,得到以超純水為溶出介質(zhì)的供試品溶液,HPLC測定綠原酸含量,同時向杯中補(bǔ)充相同溫度和體積的超純水,計(jì)算累計(jì)溶出率。

    1.2.5 超微粉碎和普通粉碎對山銀花清除DPPH·能力的影響測定 準(zhǔn)確稱取山銀花超微粉(LMUFP)、普通細(xì)粉(LMCP)各10.00 g,分別加入去離子水50 mL,混合均勻后置于50 ℃水浴中超聲波提取2 h,過濾,濾渣用同樣的方法提取1 h,混合2次濾液并蒸發(fā)濃縮,離心(5 000 r/min,5 min)后定容至100 mL,即得到100 mg/mL的樣品提取液,放置冰箱備用。按照Liu等[18]方法并略有修改,將不同濃度(10~50 mg/mL)的樣品提取物溶液3.0 mL與DPPH· 溶液1.0 mL(95%乙醇中配置,濃度為10-4moL/L)混勻后,于波長517 nm處測定吸光度(Ai),同時,將DPPH·溶液1.0 mL 與樣品空白3.0 mL混勻后測定吸光度(Ac),將不同濃度的樣品提取物溶液3.0 mL與95%乙醇溶液1.0 mL混勻后測定吸光度(Aj),按式(1)計(jì)算DPPH·清除率:

    (1)

    式中:

    s——DPPH·清除率,%;

    Ai——樣品液組吸光度;

    Aj——DPPH·空白組吸光度;

    Ac——樣品空白組吸光度。

    1.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 15數(shù)據(jù)處理軟件,各組數(shù)據(jù)結(jié)果均以平均值±SD(n=3)表示,并進(jìn)行方差分析,最小顯著性差異檢驗(yàn)(LSD)進(jìn)行多重比較,P<0.05為差異顯著性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 超微粉碎和普通粉碎對山銀花的顆粒結(jié)構(gòu)和微觀形態(tài)的影響

    山銀花超微粉和細(xì)粉的FT-IR圖譜如圖1所示,二者非常相似,表明超微粉碎對山銀花中各組分主要官能團(tuán)及活性成分的結(jié)構(gòu)影響較??;但與山銀花細(xì)粉相比,超微粉在3 407,2 919,2 360,1 629,1 047 cm-1等處的吸收峰均增強(qiáng),說明粗多糖及纖維類特征吸收峰增強(qiáng),可能是纖維素、半纖維素、木質(zhì)素等大分子受到劇烈機(jī)械力作用,發(fā)生分子鏈斷裂現(xiàn)象,分子聚合度有減小趨勢,更多葡萄糖苷鍵、氫鍵等基團(tuán)暴露;也可能是超微粉碎后粉體粒徑減小,相同條件下顆粒數(shù)目相對增多,暴露出更多的親水基團(tuán),使其吸收峰增強(qiáng)[19]。

    A. 細(xì)粉 B. 超微粉

    山銀花超微粉和細(xì)粉的掃描電鏡(SEM)如圖2所示。山銀花細(xì)粉形狀各異,粒徑較大,表面較粗糙。經(jīng)過超微粉碎后,山銀花原片狀結(jié)構(gòu)被切斷,呈現(xiàn)粒徑較小、形狀多為圓錐形或束形、纖維單個散在或數(shù)個成束的微粒結(jié)構(gòu)特性。由圖3可知,經(jīng)過普通粉碎的山銀花顆粒分布范圍較廣,平均粒徑為3 368 nm(分散系數(shù)PDI為0.817),經(jīng)過超微粉碎的山銀花顆粒平均粒徑為535.5 nm(分散系數(shù)PDI為0.540)??梢姡?jīng)過超微粉碎后,其粒徑分布區(qū)域變窄。研究發(fā)現(xiàn),超微粉碎通過剪切力改變了物料大小,未有效改變纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu),只是改變纖維的顆粒大小[20]。經(jīng)超微粉碎后,粒徑減小,同時粉碎過程中纖維等大分子長鏈發(fā)生斷裂,使得羧基、羥基等基團(tuán)充分暴露出來,從而改善其物化特性。

    2.2 超微粉碎和普通粉碎對山銀花的有效活性成分含量的影響

    山銀花超微粉和細(xì)粉的綠原酸、總皂苷(灰氈毛忍冬皂苷乙和川續(xù)斷皂苷乙)、木犀草苷、咖啡酸等有效活性成分含量見圖4;其中山銀花超微粉的綠原酸、總皂苷和咖啡酸含量顯著高于細(xì)粉(P<0.05)的;木犀草苷含量無顯著性差異。結(jié)果顯示,超微粉碎處理促進(jìn)山銀花活性成分溶出。化學(xué)成分是藥效物質(zhì)基礎(chǔ),研究如何提高活性成分含量能夠更好地指導(dǎo)山銀花的綜合利用和成分提取[5-6]。Xiao等[21]研究發(fā)現(xiàn)超微粉碎可以提高茶葉粉中水溶性成分茶多酚、咖啡堿、多糖的含量,并認(rèn)為是由于超微粉的粒徑減小,導(dǎo)致細(xì)胞壁破損率增加而提高了水溶性成分的溶出。

    圖2 山銀花粉的掃描電鏡(SEM)

    圖3 普通粗碎與超微粉碎對山銀花粉末粒徑的影響

    *. 超微粉與細(xì)粉的活性成分之間差異顯著(P<0.05)

    Figure 4 Effect of ultrafine and common grinding on the contents of effective compositions ofL.macranthoides

    2.3 超微粉碎和普通粉碎對山銀花中綠原酸溶出度的影響

    以蒸餾水為溶出介質(zhì),累計(jì)溶出量與測定的綠原酸含量之比即為累計(jì)溶出率。山銀花超微粉和細(xì)粉溶出數(shù)據(jù)見圖5,結(jié)果表明超微粉中綠原酸的溶出度和溶出速率與細(xì)粉相比均具有較明顯的優(yōu)勢,原因主要?dú)w結(jié)于超微粉具有良好的粒徑、比表面積和顆粒孔隙分布,超微顆粒的微觀結(jié)構(gòu)變化影響了提取過程中植物化學(xué)物質(zhì)的擴(kuò)散過程,導(dǎo)致水提取物中可提取的小分子活性成分含量增加,從而提高了溶出量[22]。

    2.4 超微粉碎和普通粉碎對山銀花抗氧化活性的影響

    山銀花超微粉和細(xì)粉清除DPPH·能力對比如圖6所示。LMCP和LMUFP清除DPPH·能力都隨著質(zhì)量濃度的增加而明顯增強(qiáng),均呈劑量效應(yīng)關(guān)系;LMUFP對DPPH·的清除作用要好于LMCP,尤其是在濃度增大時;超微粉清除DPPH·的能力是細(xì)粉的1.36倍(濃度均為60 mg/mL時),說明山銀花超微粉抗氧化作用顯著高于細(xì)粉,與有效成分含量結(jié)果一致;原因可能是:① 超微粉碎破壞了原微粒的網(wǎng)狀致密結(jié)構(gòu),暴露出更多的親水基團(tuán),導(dǎo)致親水性增加,其清除DPPH·能力隨之提高[22],這與FT-IR和SEM表征分析結(jié)果一致,均證實(shí)了超微粉碎對山銀花微粒結(jié)構(gòu)的破壞作用[23];② 超微粉碎破壞了山銀花的細(xì)胞壁及其內(nèi)部網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),造成更多的可溶性小分子活性成分溶出[24],這與“2.2和2.3部分”的活性成分含量及其溶出數(shù)據(jù)一致。此外,傳統(tǒng)山銀花提取物或浸膏均采用高溫處理,而超微粉碎全過程均處于低溫狀態(tài),有效防止了熱敏性成分及多酚的氧化和降解,具有更廣泛的應(yīng)用前景。

    圖5 山銀花超微粉和普通細(xì)粉中綠原酸的溶出曲線

    Figure 5 The dissolution curve of chlorogenic acid of ultrafine and common grinding ofL.macranthoides

    圖6 超微粉碎和普通粉碎對山銀花清除DPPH·能力的影響

    Figure 6 Effect of ultrafine and common grinding on the DPPH· scavenging activity ofL.macranthoides

    3 結(jié)論

    超微粉碎使山銀花藥材的微粒結(jié)構(gòu)(細(xì)胞壁及粗纖維結(jié)構(gòu))改變,提高了綠原酸、灰氈毛忍冬皂苷乙、川續(xù)斷皂苷乙、木犀草苷、咖啡酸等活性成分的溶出量及溶出速率,所以提高了其清除DPPH·的能力。通過山銀花粉末微粒結(jié)構(gòu)結(jié)合活性成分及抗氧化能力評價,揭示了超微粉碎對山銀花全粉的影響,對山銀花的綜合利用和產(chǎn)品開發(fā)具有指導(dǎo)意義。目前山銀花的研究仍側(cè)重于化學(xué)成分與藥理作用的研究,將來研究的重點(diǎn)是開展山銀花系統(tǒng)研究,針對基原、不同產(chǎn)地、不同加工方法和產(chǎn)品研發(fā)及其綜合利用進(jìn)行研究。因此,山銀花直接超微粉碎作為一種營養(yǎng)補(bǔ)充劑,替代山銀花提取物或者浸膏,在活性成分富集、抗氧化能力增強(qiáng)等方面具有較好的應(yīng)用前景。

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