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    觀察鋁碳酸鎂片聯(lián)合埃索美拉唑腸溶片治療幽門(mén)螺桿菌(Hp)感染合并活動(dòng)性胃潰瘍的臨床有效性、安全性

    2019-01-03 08:58:20于元強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:碳酸鎂美拉唑埃索

    于元強(qiáng)

    (平度市第二人民醫(yī)院,山東 青島 266731)

    現(xiàn)階段,臨床上在治療胃潰瘍時(shí)多從兩方面入手,即強(qiáng)化胃黏膜的防御能力與降低損壞影響,造成患者遷延不愈與復(fù)發(fā)的原因主要在于非甾體類(lèi)抗炎藥與幽門(mén)螺桿菌(Hp)感染?,F(xiàn)選取100例患者為研究對(duì)象,就如何更好地開(kāi)展治療而分組進(jìn)行詳細(xì)的研究。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年03月~2018年03月我院進(jìn)行治療的100例Hp感染合并活動(dòng)性胃潰瘍患者進(jìn)行研究,男58例、女42例。將其隨機(jī)分為兩組,觀察組年齡45~68歲,平均(55.3±2.5)歲;對(duì)照組年齡44~67歲,平均(55.2±2.2)歲。兩組間差異性不明顯,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    兩組患者均給予三聯(lián)法來(lái)開(kāi)展Hp根除治療。對(duì)照組應(yīng)用埃索美拉唑腸溶片治療,每次口服40 mg,一日一次;觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合鋁碳酸鎂片治療,口服,每次0.8 g,于飯后2 h服用,一日三次。所有患者分別進(jìn)行為期一個(gè)月的連續(xù)治療[1]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    清晨在空腹?fàn)顟B(tài)下抽取患者5 mL的靜脈血,取上清液后應(yīng)用雙抗體夾心法對(duì)其各項(xiàng)血清炎性因子進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)束治療后經(jīng)尿素酶復(fù)查,若結(jié)果為陰性表示已經(jīng)完全根除Hp。

    觀察治療效果與不良反應(yīng),做好記錄工作并進(jìn)行科學(xué)的比較。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    關(guān)于數(shù)據(jù)的處理與分析均采用SPSS 22.0軟件,計(jì)數(shù)資料用%表示,計(jì)量資料則是(x±s),進(jìn)行t或者x2檢驗(yàn),組間差異,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療效果

    治療后觀察組總有效率高達(dá)96.00%(顯效:22例、有效:26例、無(wú)效:2例),對(duì)照組僅為70.00%,上述指標(biāo)分別對(duì)應(yīng)的數(shù)值為14例、21例、15例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 血清炎性因子水平

    觀察組:治療前后I L-1(n g·L-1)分別為(53.72±10.11)、(17.9±4.73);IL-6(ng·L-1)分別為(147.90±19.83)、(43.17±10.62);CRP(mg·dL-1)分別為(9.63±2.05)、(2.74±0.38)。

    對(duì)照組:IL-1治療前后分別為(52.77±9.73)、(28.52±6.03);IL-6分別為(148.51±20.24)、(74.56±9.80);CRP分別為(9.71±2.13)、(6.04±1.17)。

    由此得知,護(hù)理前,兩組患者的IL-1、IL-6和CRP水平經(jīng)對(duì)比無(wú)顯著差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后,兩組患者的上述指標(biāo)均有所降低,組內(nèi)差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是觀察組的降低幅度明顯大于對(duì)照組,組間差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 安全性

    治療過(guò)程中兩組患者的不良反應(yīng)主要包括食欲缺乏、頭暈、反胃,其中觀察組出現(xiàn)6例(12.00%)、對(duì)照組發(fā)生5例(10.00%),差異不明顯,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    胃潰瘍?cè)谂R床上具有很高的發(fā)病率,具有慢性、復(fù)發(fā)性與癥狀多樣性,在一定程度上會(huì)直接影響到人們正常的生活與工作,其具有較為復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制且尚未明確,但是肯定的是在其發(fā)病與發(fā)病中Hp的感染、胃酸/胃蛋白酶會(huì)侵蝕消化胃黏膜、減弱胃黏膜的屏障作用。因此,為提高胃潰瘍愈合率、降低復(fù)發(fā)率,治療的關(guān)鍵在于將Hp徹底根除,并對(duì)胃酸的分泌進(jìn)行有效的抑制。按照當(dāng)下的理論,臨床上關(guān)于該病的治療主要體現(xiàn)在抑制胃酸、保護(hù)胃黏膜和根除Hp。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)Hp陽(yáng)性發(fā)病率是陰性的10倍,為此針對(duì)陽(yáng)性患者而言,一個(gè)重要的治療手段便是徹底根除Hp。

    Hp是微需氧革蘭陰性桿菌,主要在胃竇粘膜與黏液層之間定植,具有較為復(fù)雜的致病機(jī)理,胃潰瘍感染率高達(dá)67%~80%,極大的增加了胃癌出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)(2.7~12倍)。關(guān)于Hp陽(yáng)性胃潰瘍的最佳治療方案具有副作用少、療程短和高效的特點(diǎn),臨床推薦方案主要是三聯(lián)療法,即圍繞質(zhì)子泵抑制劑并采用兩種抗菌素。埃索美拉唑是一種新型質(zhì)子泵抑制劑,是奧美拉唑S-型異構(gòu)體,能夠有效結(jié)合胃黏膜比細(xì)胞上的H+K+-ATP酶,且該結(jié)合具有不可逆行,進(jìn)而能夠?qū)ζ浠钚赃M(jìn)行有效抑制,將強(qiáng)大的抑酸作用充分發(fā)揮出來(lái)。鋁碳酸鎂片是一種抗酸抗膽汁的胃粘膜保護(hù)劑,含有人工合成、同于天然物質(zhì)的單一活性成分鋁碳酸鎂,能夠直接在病變部位發(fā)生作用,不會(huì)被血液吸收,有助于胃部疾病的快速緩解與改善,如能夠?qū)ξ杆峥焖佼a(chǎn)生中和作用,且保持很長(zhǎng)時(shí)間,能夠?qū)δ懰徇M(jìn)行可逆性的選擇結(jié)合,促進(jìn)胃粘膜保護(hù)因子作用的顯著增強(qiáng),減少胃蛋白酶對(duì)胃造成的損傷[2]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),觀察組經(jīng)過(guò)治療后所取得總有效率明顯較高,且各項(xiàng)血清炎性因子獲得有效改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在安全性方面,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述,聯(lián)合采用鋁碳酸鎂片、埃索美拉唑腸溶片來(lái)共同治療Hp感染合并活動(dòng)性胃潰瘍,效果顯著,有助于血清炎性因子水平的改善,且不良反應(yīng)少,具有很高的安全性,在臨床上具有很高的應(yīng)用價(jià)值。

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