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    跨代飼喂轉(zhuǎn)maroACC基因玉米對子代蛋雞腸道發(fā)育和形態(tài)的影響

    2018-12-29 07:30:10張立蘭鐘儒清張宏福
    飼料工業(yè) 2018年18期
    關(guān)鍵詞:隱窩子代絨毛

    ■張立蘭 鐘儒清 陳 亮 張宏福

    (中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所動物營養(yǎng)學國家重點實驗室,北京 100193)

    自1996年出現(xiàn)轉(zhuǎn)基因作物的商業(yè)化種植以來,全球轉(zhuǎn)基因作物的種植面積持續(xù)了21年的高速增長,截至2017年種植面積已達到1.898億hm2[1]。玉米作為種植面積全球第二的轉(zhuǎn)基因作物,85%的玉米應(yīng)用于畜禽飼料[2]。同時,畜禽飼用具有大劑量性、長期多代性等特點。因此,開展轉(zhuǎn)基因玉米的飼用安全性評價具有重要意義。

    轉(zhuǎn)基因作物安全性評價的核心是研究轉(zhuǎn)基因外源成分的消解和轉(zhuǎn)移規(guī)律。腸道作為機體抵御外界環(huán)境、細菌和食物抗原的第一道防線,以及機體最大的免疫器官,與機體的營養(yǎng)代謝、機體免疫等有著重要的關(guān)系[2-4]。因此,轉(zhuǎn)基因作物對畜禽腸道健康的影響是轉(zhuǎn)基因作物飼用安全性評價的重點。譚建莊[5]研究表明,抗草甘膦轉(zhuǎn)基因豆粕對1~21 d肉仔雞的各項腸黏膜免疫指標均沒有影響。孫鍇[6]研究表明,含有Cry1Ac和Bar基因的雙抗水稻對肉雞小腸的相對重量和長度等發(fā)育指標以及小腸絨毛高度與寬度、隱窩深度和腸壁厚度等指標均沒有顯著影響。Trabalza-Marinucci等[7]在光鏡下觀察到轉(zhuǎn)基因玉米(Bt176)組母羊與羔羊的十二指腸、盲腸闌尾、瘤胃和皺胃的組織形態(tài)與非轉(zhuǎn)基因?qū)φ战M相比沒有顯著差異。本實驗室前期研究了轉(zhuǎn)Cry1Ac基因玉米對純系白來航母雞腸道組織形態(tài)的影響,結(jié)果表明,試驗組與對照組小腸各段絨毛高度、隱窩深度、絨毛高度/隱窩深度等指標沒有顯著差異[8]。目前已報道的開展轉(zhuǎn)maroACC基因玉米長期、跨代飼用安全性評價的研究很少,因此本研究以轉(zhuǎn)maroACC基因玉米(CC)為試驗材料,同源非轉(zhuǎn)基因玉米(CT)作為對照,在實驗室前期研究的基礎(chǔ)上,由親代蛋雞繁育子代蛋雞,繼續(xù)飼喂與親代蛋雞相同的試驗飼糧,研究跨代飼喂轉(zhuǎn)maroACC基因玉米對子代母雞和公雞腸道發(fā)育和組織形態(tài)等指標的影響,為轉(zhuǎn)maroACC基因玉米蛋雞的飼用安全性評價提供數(shù)據(jù)支撐。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    轉(zhuǎn)maroACC基因玉米(CC)和同源非轉(zhuǎn)基因玉米(CT)均來源于同一親本(中國農(nóng)業(yè)大學),且種植、收割、運輸、加工等各個過程的條件完全相同,為了避免交叉污染,轉(zhuǎn)基因玉米與同源非轉(zhuǎn)基因玉米在整個過程要保證嚴格分開。非轉(zhuǎn)基因豆粕來自九三糧油工業(yè)集團(中國,哈爾濱)。

    1.2 試驗動物與飼養(yǎng)管理

    試驗選用48只健康純系白來航產(chǎn)蛋母雞(50周齡)隨機分為2種飼糧處理(8個重復/處理,3只雞/重復),即:同源非轉(zhuǎn)基因玉米飼糧(CT)和轉(zhuǎn)maroACC基因玉米飼糧(CC)。試驗采用三層立體籠養(yǎng),采用自然光照+人工補光保持16 h光照,光照強度為20 lx,溫度(22±3)℃,濕度50%~55%,自由采食和飲水,合理通風。每天上午8:00和下午4:00各添料1次,下午3:00撿蛋一次。按照正規(guī)程序進行免疫,每周至少帶雞消毒1次。連續(xù)飼喂12周后,通過人工授精、孵化得到子代蛋雞。

    子代蛋雞根據(jù)親代母雞的分組分為2個飼糧處理組:①CT玉米喂母雞/CT玉米喂子代雞(CT-CT)、②CC玉米喂母雞/CC玉米喂子代雞(CC-CC)。子代蛋雞0~8周混合飼養(yǎng),第8周開始公母分開飼養(yǎng)。子代公雞(6個重復/處理,6只雞/重復)飼喂32周,母雞(8個重復/處理,3只雞/重復)飼喂36周。試驗結(jié)束后,每個重復隨機選擇一只蛋雞(6只公雞/處理和8只母雞/處理)分別屠宰取樣。根據(jù)蛋雞生產(chǎn)管理規(guī)程對孵化、育雛等過程中的溫度、濕度、飼養(yǎng)密度等進行控制[9]。雛雞舍第1~3 d 35~33 ℃,3~7 d 33~32 ℃,以后每周降低3℃,直到第6周降到22~23℃;第1~10 d濕度為70%,前6周65%~60%,以后保持在50%~55%。第1周光照為23 h,第2~17周逐漸減少到自然光照,第18周開始每周增加0.5~1 h,直到達到產(chǎn)蛋需要光照(16 h)。自由飲水,合理通風,按照正規(guī)程序進行消毒和免疫。

    1.3 試驗飼糧

    根據(jù)我國蛋雞飼養(yǎng)標準(NY/T 33—2004)和NRC(1994)蛋雞營養(yǎng)需要以及白來航蛋雞飼養(yǎng)手冊配制玉米-豆粕型基礎(chǔ)飼糧。利用PCR方法和ELISA方法對玉米原料和試驗飼糧檢測轉(zhuǎn)基因片段,結(jié)果CC玉米原料及飼糧中檢測到了maroACC基因和maroACC蛋白,CT玉米原料和飼糧中沒有檢測到maroACC基因和maroACC蛋白[10]。玉米原料和試驗飼糧的組成及營養(yǎng)水平見表1和表2。

    表1 玉米原料化學成分和氨基酸含量分析(DM基礎(chǔ))

    1.4 樣品采集和指標測定

    1.4.1 腸道長度

    在試驗第32周末,每個重復隨機選擇1只公雞,每個處理共6只公雞;在試驗第36周末,每個重復隨機選擇1只母雞,每個處理共8只母雞,稱重、頸部放血處死后,分離腸道,并測定腸道長度,分別計算小腸(十二指腸、空腸、回腸)和大腸(盲腸、直腸)各段的體重校正長度。

    各段腸道體重校正長度(cm/kg)=各段腸道長度/活體重[14]。

    1.4.2 小腸組織形態(tài)

    腸道長度測定結(jié)束后,用生理鹽水將十二指腸、空腸、回腸內(nèi)容物沖洗干凈,選取每個腸段中間部位1 cm左右放于4%的多聚甲醛溶液中固定,室溫保存。固定的小腸組織標本,經(jīng)水洗、脫水、透明、浸蠟、包埋處理后,制成切片,經(jīng)蘇木精-伊紅染色后用光學顯微鏡觀察,測量各腸段的絨毛高度和隱窩深度并計算二者的比值。

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

    試驗數(shù)據(jù)使用Excel 2016進行初步整理,使用JMP 10.0軟件進行T-test檢驗,結(jié)果用“平均值±標準差”表示,以P<0.05和P<0.01分別作為差異顯著和極顯著性的判別標準,0.05<P<0.1作趨勢分析。

    2 結(jié)果

    2.1 子代蛋雞腸道長度測定結(jié)果

    轉(zhuǎn)maroACC基因玉米和同源非轉(zhuǎn)基因玉米對子代蛋雞腸道長度影響的結(jié)果如表3所示。與CT-CT組相比,CC-CC組對子代公雞小腸總長、大腸總長以及腸道總長的絕對長度和體重校正長度均沒有顯著影響。與CT-CT組相比,子代母雞小腸總長、大腸總長以及腸道總長的絕對長度和體重校正長度也沒有顯著差異。

    2.2 子代蛋雞腸道組織形態(tài)測定結(jié)果

    與CT-CT組相比,CC-CC組對子代母雞小腸各段的絨毛高度、隱窩深度、絨毛高度/隱窩深度等指標均沒有顯著影響(表4);CC-CC組對子代公雞小腸各段絨毛高度、隱窩深度和絨毛高度/隱窩深度均沒有顯著影響(表5)。

    由圖1可知,CT-CT組和CC-CC組子代公雞和母雞小腸各段黏膜層次分明,結(jié)構(gòu)完整。小腸隱窩排列緊密整齊,無可見的病理學變化。

    3 討論

    3.1 玉米原料和飼糧營養(yǎng)成分含量分析

    實質(zhì)等同性原則是轉(zhuǎn)基因作物飼用安全性評價的重要原則[15],轉(zhuǎn)基因玉米營養(yǎng)成分含量分析是轉(zhuǎn)基因玉米飼用安全性評價的第一步,也是決定轉(zhuǎn)基因玉米是否可以開展飼用安全性評價的決定因素。本試驗中用于配制親代蛋雞和子代蛋雞(母雞和公雞)飼糧的轉(zhuǎn)maroACC基因玉米與同源非轉(zhuǎn)基因玉米常規(guī)概略養(yǎng)分以及氨基酸含量具有相似性,與文獻報道的結(jié)果相符合[13,16],而且養(yǎng)分含量的范圍也在正常范圍之內(nèi)[11-13]。鐘儒清等[17]利用仿生消化方法體外測定了本試驗中的轉(zhuǎn)maroACC基因玉米(CC)和同源非轉(zhuǎn)基因玉米(CT)原料以及飼糧的體外干物質(zhì)消化率、體外能量消化率和體外消化能,結(jié)果CC組與CT組相比,玉米原料和飼糧體外全消化道的干物質(zhì)消化率、能量消化率和消化能均沒有顯著差異。該結(jié)果為本試驗中轉(zhuǎn)maroACC基因玉米和同源非轉(zhuǎn)基因玉米作為開展飼用安全性評價材料的可行性提供了依據(jù)。

    表2 飼糧組成及營養(yǎng)水平

    表2 (續(xù)) 飼糧組成及營養(yǎng)水平

    表3 轉(zhuǎn)基因玉米對子代蛋雞腸道長度的影響

    表4 轉(zhuǎn)基因玉米對子代母雞腸道組織形態(tài)的影響

    表5 轉(zhuǎn)基因玉米對子代公雞腸道組織形態(tài)的影響

    3.2 轉(zhuǎn)基因玉米對子代蛋雞腸道長度和組織形態(tài)的影響

    腸道是動物消化吸收營養(yǎng)物質(zhì)的主要場所,腸道健康對于維持動物正常的生長發(fā)育、提高生產(chǎn)性能具有重要意義,畜禽腸道發(fā)揮消化吸收、黏膜免疫等功能依賴于腸道結(jié)構(gòu)和功能的完整性。腸道絨毛高度和絨毛面積增加,小腸與營養(yǎng)物質(zhì)的接觸面積會增加,從而對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力增強。隱窩深度增加,表明組織周轉(zhuǎn)代謝增加,對營養(yǎng)物質(zhì)的需求增加,動物利用養(yǎng)分的效率會下降,從而導致生產(chǎn)性能下降。絨毛高度/隱窩深度可以綜合反映小腸的功能狀態(tài),比值增大表明腸道發(fā)育改善,比值下降則表明腸道消化吸收能力下降。杯狀細胞的功能有:①分泌黏液;②攝取葡萄糖和氨基酸;③護送食物到樹突細胞(一種免疫細胞),與治療炎性腸道疾病、食物過敏等相關(guān)。杯狀細胞數(shù)量的增加對于增強腸道黏膜免疫系統(tǒng)的抵抗作用具有重要作用[18]。

    圖1 子代蛋雞腸道組織形態(tài)結(jié)構(gòu)(HE染色,40×)

    高春起[19]研究表明,轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米對海蘭褐蛋雞十二指腸、空腸和回腸的相對重量、相對長度、絨毛高度、隱窩深度、絨毛高度/隱窩深度均沒有顯著影響。周暉[20]研究表明,轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米對肉仔雞小腸各段的長度指數(shù)、重量指數(shù)和小腸總重量指數(shù)均無顯著影響,十二指腸的絨毛高度和隱窩深度也沒有顯著影響,而且腸道組織形態(tài)也沒有可見的病理變化。徐以娟[21]研究表明,飼喂含轉(zhuǎn)基因植酸酶玉米組和非轉(zhuǎn)基因玉米組的杜長大三元雜交斷奶仔豬小腸各段(十二指腸、空腸和回腸)的長度指數(shù)、重量指數(shù)以及小腸總重量指數(shù)均未出現(xiàn)顯著差異,十二指腸的絨毛高度、隱窩深度和黏膜厚度等指標兩組之間也沒有顯著差異,表明飼喂轉(zhuǎn)基因玉米對斷奶仔豬的小腸發(fā)育未產(chǎn)生明顯的不良影響。Walsh等[22]研究顯示,轉(zhuǎn)Bt基因玉米除了降低斷奶仔豬十二指腸每微米絨毛杯狀細胞數(shù)量外,對腸道絨毛高度、隱窩深度、絨毛高度/隱窩深度等指標均沒有影響。本試驗中CC-CC組對子代母雞和公雞小腸、大腸及腸道總長的絕對長度和體重校正長度、小腸各段絨毛高度、隱窩深度、絨毛高度/隱窩深度等指標均沒有顯著影響,研究結(jié)果與前人研究結(jié)論一致。

    4 結(jié)論

    本試驗結(jié)果表明,與同源非轉(zhuǎn)基因玉米處理組相比,跨代飼喂轉(zhuǎn)maroACC基因玉米對子代母雞和公雞腸道絕對長度和體重校正長度、小腸各段組織形態(tài)等指標均沒有顯著影響;子代母雞和公雞小腸各段組織形態(tài)未發(fā)現(xiàn)可見的病理變化。

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