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    湖北省一例豬鏈球菌的分離與鑒定

    2018-12-25 10:59:32高婷袁芳艷劉澤文
    湖北畜牧獸醫(yī) 2018年10期
    關(guān)鍵詞:分離豬鏈球菌鑒定

    高婷 袁芳艷 劉澤文

    摘要:從湖北省武漢市江夏區(qū)某豬場具有嚴重呼吸道癥狀的疑似病例中,通過臨床解剖采集豬的腦組織、肺組織、扁桃體組織、關(guān)節(jié)液等病料進行細菌的分離培養(yǎng)、革蘭氏染色、菌落形態(tài)觀察、PCR鑒定及藥敏試驗。結(jié)果表明,分離到的一株細菌為豬鏈球菌,經(jīng)PCR分型鑒定結(jié)果為2型豬鏈球菌,藥敏試驗顯示,該菌對阿莫西林、氨芐西林高度敏感,為豬場用藥提供了參考依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:豬鏈球菌;分離;鑒定;耐藥性

    中圖分類號:S858.28 文獻標識碼:A 文章編號:1007-273X(2018)10-0005-02

    豬鏈球菌(Streptococcus suis,SS)是一種重要的人獸共患傳染病的病原菌,其不僅可以感染豬導(dǎo)致敗血癥、肺炎、腦膜炎、關(guān)節(jié)炎以及心內(nèi)膜炎等,引起斷奶仔豬或育肥豬死亡,給養(yǎng)豬業(yè)造成重大的經(jīng)濟損失,還可以感染人導(dǎo)致敗血癥型休克甚至死亡,嚴重威脅著人類的身體健康和生命安全[1,2]。本研究對湖北省武漢市江夏區(qū)某豬場采集了疑似病豬的腦、肺臟、扁桃體、關(guān)節(jié)液等病料,進行了細菌分離培養(yǎng)及鑒定,通過分型及藥敏試驗,初步了解了該豬場鏈球菌病發(fā)病情況,篩選出了高敏感藥物,為豬場臨床用藥選擇以及接種與血清型相符的疫苗進行預(yù)防提供了參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 病料采集

    從湖北省武漢市江夏區(qū)某豬場采集發(fā)病豬的腦、肺臟、扁桃體、關(guān)節(jié)液等病料。

    1.2 培養(yǎng)基及試劑

    胰蛋白大豆瓊脂(TSA)購自Difco公司;革蘭氏染色液購自珠海貝索生物技術(shù)有限公司;新生牛血清購自浙江天杭生物科技股份有限公司;無菌脫纖綿羊血均購自南京茂捷微生物科技有限公司;藥敏紙片購自北京天壇藥物生物技術(shù)開發(fā)公司;2×Taq mix、2 000 DNA Marker均購自寶生物工程(大連)有限公司。

    1.3 培養(yǎng)基的配置

    TSA固體培養(yǎng)基:取TSA培養(yǎng)基粉末4 g,溶于100 mL超純水中,115 ℃滅菌15 min,冷卻至50 ℃加新生牛血清10 mL,傾倒平皿,4 ℃保存?zhèn)溆?。血平皿:TSA固體培養(yǎng)基滅菌后冷卻至50 ℃加無菌脫纖綿羊血10 mL,傾倒平皿,4 ℃保存?zhèn)溆肹3]。

    1.4 細菌分離鑒定

    1.4.1 細菌的分離培養(yǎng) 無菌采取豬病料均勻涂布于血平皿培養(yǎng)基上,37 ℃溫箱中培養(yǎng)12 h后,挑選可疑單個鏈球菌菌落純化,37 ℃培養(yǎng)12 h,觀察細菌的生長情況。

    1.4.2 鏡檢 挑取TSA平板上的單菌落,革蘭氏染色后用光學(xué)顯微鏡觀察細菌的顏色和形態(tài)[4]。

    1.4.3 生化鑒定 挑取TSA平板上的單菌落,搖菌培養(yǎng)至對數(shù)期,將菌液接種乳糖、甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖和麥芽糖等生化鑒定管,置于37 ℃培養(yǎng)24 h,觀察結(jié)果。

    1.4.4 PCR分型 參照文獻設(shè)計豬鏈球菌與豬鏈球菌2型特異性引物[5,6],用于豬鏈球菌的鑒定和分型,引物序列見表1。挑取疑似SS并純化的單菌落裂解,作為PCR擴增的模板,空白對照用等體積的去離子水代替模板,陽性對照為實驗室保存的2型豬鏈球菌。

    1.5 藥敏試驗

    將分離純化的菌株按常規(guī)方法進行藥敏試驗。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 細菌的形態(tài)特征

    分離到的細菌在加血清的TSA上菌落呈半透明、光滑、圓形突起的細小菌落,順著光線看去菌落泛著藍光。在血平板上可見生長均一的細菌,菌落周圍有α溶血環(huán)。革蘭氏染色為革蘭氏陽性菌,卵圓形,鏈狀,鏈的長短由2~5個球菌組成。

    2.2 生化鑒定結(jié)果

    生化鑒定結(jié)果顯示,分離的疑似菌脲酶試驗、氧化酶試驗、吲哚試驗、M-R 試驗、V-P試驗、觸酶試驗均為陰性;發(fā)酵葡萄糖、蔗糖、果糖、海藻糖、乳糖、麥芽糖、棉實糖、七葉苷、水楊苷等碳水化合物;不發(fā)酵木糖、山梨醇、甘露醇、阿拉伯糖、菊糖;符合豬鏈球菌的生化特征。

    2.3 PCR擴增結(jié)果

    PCR產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示,用豬鏈球菌特異性基因16srRNA的引物能擴出目的條帶,標準豬鏈球菌和分離株均在1 066 bp處(圖2);用2型豬鏈球菌特異性基因cps2J的引物能擴出目的條帶,標準豬鏈球菌和分離株均在557 bp處(圖2),與預(yù)期片段一致,測序與豬鏈球菌SC19序列一致,證明所分離菌株為2型豬鏈球菌。

    2.4 藥敏試驗結(jié)果

    對分離的2型豬鏈球菌進行了14種抗菌藥物的耐藥性試驗,結(jié)果顯示,分離菌株對強力霉素、卡那霉素、四環(huán)素、林可霉素、頭孢曲松、阿米卡星、慶大霉素、頭孢噻肟等產(chǎn)生耐藥性,對環(huán)丙沙星、阿莫西林和氨芐西林藥物高度敏感(表2),臨床上可用該藥對發(fā)病豬進行治療。

    3 討論

    根據(jù)莢膜多糖的差異,豬鏈球菌可分為33個血清型[7,8],其中2型是毒力最強的優(yōu)勢血清型[2,5,7,9,10],其不僅可以感染豬導(dǎo)致敗血癥、肺炎、腦膜炎、關(guān)節(jié)炎以及心內(nèi)膜炎等,引起斷奶仔豬或者育肥豬死亡,給養(yǎng)豬業(yè)造成重大的經(jīng)濟損失,還可以感染人導(dǎo)致敗血癥型休克甚至死亡,嚴重威脅著人類的身體健康和生命安全[1]。本研究從湖北省武漢市江夏區(qū)某豬場分離出一株細菌,經(jīng)革蘭氏染色確定為革蘭氏陽性菌,隨后采用生化鑒定方法和PCR技術(shù),證實該菌為2型豬鏈球菌。藥敏試驗結(jié)果顯示,2型豬鏈菌對強力霉素、卡那霉素、四環(huán)素、林可霉素、頭孢曲松、阿米卡星、慶大霉素、頭孢噻肟產(chǎn)生耐藥性,對環(huán)丙沙星、阿莫西林和氨芐西林藥物高度敏感。臨床上,建議采用藥敏試驗篩選出高敏感藥物進行治療,可很大程度上改善病情,并建議在生產(chǎn)實踐中注射含有2型豬鏈球菌的多價疫苗,以期更好地預(yù)防豬鏈球菌病的發(fā)生和流行。

    參考文獻:

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