• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    “腦心同治”科技文獻計量分析研究

    2018-12-25 09:20:14彭修娟陳衍斌楊長花豆佳媛
    世界中醫(yī)藥 2018年12期

    逯 莉 劉 峰 彭修娟 杜 霞 陳衍斌 楊長花 豆佳媛

    (1 陜西國際商貿(mào)學(xué)院,咸陽,712046; 2 陜西步長制藥有限公司,西安,710075; 3 陜西省中醫(yī)藥研究院,西安,710000; 4 陜西省中藥綠色制造技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心,咸陽,712046)

    “腦心同治”是趙步長教授2001年提出的中醫(yī)藥治療的新觀點[1],在第五次全國中西醫(yī)結(jié)合血瘀證及活血化瘀研究學(xué)術(shù)大會上首次提出后,引起了強烈的反響?!澳X心同治”的觀點從提出距今不到20年的時間,其相關(guān)的研究已經(jīng)在不同層面廣泛展開,已從臨床觀點發(fā)展成為中醫(yī)學(xué)術(shù)理論和心腦血管病診療的廣泛共識,并成立了中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會腦心同治專業(yè)委員會、腦心同治研究中心和腦心同治研究院等學(xué)術(shù)研究組織和機構(gòu)。為系統(tǒng)全面的歸納總結(jié)“腦心同治”研究取得的成果和研究方向,本文采用科技文獻計量分析方法,對2001—2018年“腦心同治”研究的科技文獻進行計量學(xué)分析,通過“腦心同治”及其代表性藥物“丹紅注射液”和“腦心通膠囊”科技文獻的數(shù)量與分布情況,揭示其研究現(xiàn)狀和發(fā)展方向,梳理“腦心同治”研究的脈絡(luò),為“腦心同治”理論學(xué)術(shù)研究的深入開展提供參考。現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 文獻來源 以中國知網(wǎng)(CNKI)、PubMed數(shù)據(jù)庫為文獻來源,檢索2001年1月1日至2018月3月31日“腦心同治”理論研究、基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用等相關(guān)文獻資料。

    1.2 檢索策略 1)CNKI數(shù)據(jù)庫檢索方式,主題=“腦心同治”或含“丹紅注射液”或含“腦心通膠囊”(模糊檢索)。2)PubMed數(shù)據(jù)庫檢索方式,PubMed=“naoxintong capsule”or“danhong injection”。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 以CNKI、PubMed數(shù)據(jù)庫已公開的有關(guān)“腦心同治”理論、臨床方面及基于“腦心同治”理論開發(fā)的中藥大品種“丹紅注射液”和“腦心通膠囊”相關(guān)的理論研究、基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用等方面的文獻。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除科普報道、會議通知、會議征文、會議論文集和重復(fù)性的文獻。

    1.5 數(shù)據(jù)的規(guī)范與數(shù)據(jù)庫的建立

    1.5.1 數(shù)據(jù)庫的建立 對CNKI、PubMed數(shù)據(jù)庫來源的數(shù)據(jù)信息,利用Bicomb2對文獻年代、期刊、作者、科研機構(gòu)、關(guān)鍵詞等內(nèi)容進行數(shù)據(jù)整理錄入,并對其進行統(tǒng)計。數(shù)據(jù)錄入后進行二次檢驗,采取2人獨立檢索及數(shù)據(jù)錄入,經(jīng)2次檢驗修改至數(shù)據(jù)完全一致。

    1.5.2 數(shù)據(jù)庫的規(guī)范 對納入數(shù)據(jù)庫的有效文獻進行全文閱讀。對文獻中意義相近而表達不同的關(guān)鍵詞,結(jié)合專業(yè)知識進行統(tǒng)一規(guī)范,如:腦心通膠囊、步長腦心通、@腦心通、@腦心通膠囊、腦心通等規(guī)范為腦心通膠囊;丹紅注射液、倍通丹紅注射液、丹紅、@丹紅、@丹紅注射液、步長丹紅注射液等規(guī)范為丹紅注射液。

    1.6 數(shù)據(jù)分析 利用書目共現(xiàn)分析系統(tǒng)Bicomb2工具對文獻年代、期刊、作者、科研機構(gòu)進行統(tǒng)計學(xué)分析;利用可視化工具Ucinet6和NetDraw2.084研究文獻關(guān)鍵詞共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)特征。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻發(fā)表年代分布 CNKI數(shù)據(jù)庫檢索到期刊文獻5 446篇,有效文獻4 996篇。PubMed數(shù)據(jù)庫檢索到期刊文獻143篇,有效文獻94篇(SCI)??傆行墨I量5 090篇,其中CNKI文獻數(shù)量多,占比98.15%,PubMed文獻質(zhì)量高,占比1.85%。腦心同治文獻發(fā)表年度趨勢。見圖1。

    從文獻發(fā)表年度趨勢來看,符合中醫(yī)理論構(gòu)建、實踐升華、創(chuàng)新發(fā)展的一般規(guī)律。2001—2005年是“腦心同治”研究的起步階段,文獻數(shù)量46篇,占比0.9%,2006—2011年是“腦心同治”研究的快速發(fā)展時期,文獻數(shù)量2 063篇,占比40.5%,2012—2018年是“腦心同治”研究的平穩(wěn)發(fā)展時期,文獻數(shù)量2981篇,占比58.6%,其中高質(zhì)量文獻89篇,占比1.75%,文獻質(zhì)量有很大提升。

    2.2 文獻期刊來源分布 CNKI數(shù)據(jù)庫中“腦心同治”研究文獻分載于530種期刊中,文獻量≥4篇的期刊214種,文獻累計數(shù)量4 468篇,占CNKI總文獻量89.43%,其中載文TOP10的期刊文獻累計數(shù)量1 268篇,占CNKI總文獻量25.38%,累計被引次數(shù)5 949次,占CNKI總被引量27.25%,集中度較高。PubMed數(shù)據(jù)庫中“腦心同治”研究文獻分載于39種期刊中,文獻量≥2篇的期刊10種,總影響因子22.05,文獻累計數(shù)量61篇,占PubMed總文獻量64.89%,集中度高?!澳X心同治”載文TOP10的期刊分布。見表1。

    2.3 文獻的作者分布 作者統(tǒng)計不區(qū)分排名,CNKI數(shù)據(jù)庫總共有9 200名作者參與文獻發(fā)表,其中,趙步長、趙濤、伍海勤教授發(fā)表的文獻資料最多,為主要研究者,其研究內(nèi)容主要針對“腦心同治”理論體系的構(gòu)建;李學(xué)林、唐進法[2]重點對丹紅注射液治療腦血管疾病和心血管疾病的臨床應(yīng)用安全性方面進行研究;王興東、李強[3]重點對丹紅注射液治療腦血管疾病和心血管疾病的臨床應(yīng)用有效性方面進行研究。萬海同、楊潔紅等[4]對丹紅注射液治療腦血管疾病和心血管疾病的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究較多。PubMed數(shù)據(jù)庫總共有485名作者參與文獻發(fā)表,主要集中在“腦心同治”代表性藥物“丹紅注射液”和“腦心通膠囊”藥效物質(zhì)基礎(chǔ)(15篇)、分子作用機制(30篇)、藥理作用(26篇)等方面研究,占比PubMed總文獻量75.5%,其中,Xiaohu Yang等[5]、Zhang J等[6]對丹紅注射液分子作用機制、質(zhì)量標(biāo)志物等方面研究較多?!澳X心同治”研究TOP10的作者分布。見表2。

    2.4 科研機構(gòu)分布 科研機構(gòu)統(tǒng)計不區(qū)分排名,CNKI數(shù)據(jù)庫總共有4 500家科研機構(gòu)參與文獻發(fā)表,文獻量≥4篇的科研機構(gòu)75家,文獻累計數(shù)量463篇,占CNKI總文獻量9.27%,科研機構(gòu)排名TOP10的共發(fā)表文獻138篇,占CNKI總文獻量2.76%。PubMed數(shù)據(jù)庫總共有102家科研機構(gòu)參與文獻發(fā)表,科研機構(gòu)排名TOP10的共發(fā)表文獻89篇,占PubMed總文獻量87.25%。“腦心同治”研究TOP10的科研機構(gòu)分布。見表3。

    2.5 關(guān)鍵詞分析 CNKI數(shù)據(jù)庫關(guān)鍵詞總共4 160個,其中≥37次的關(guān)鍵詞有61個,高頻關(guān)鍵詞主要有“丹紅注射液”“腦心通膠囊”“腦梗死”“冠心病”“不穩(wěn)定型心絞痛”等。PubMed數(shù)據(jù)庫關(guān)鍵詞總共135個,其中≥2次的關(guān)鍵詞有25個,高頻關(guān)鍵詞主要有“danhong injection”“naoxintong capsule”“Cerebral ischemia reperfusion”“inflammation”“network pharmacology”等。為了獲得“腦心同治”關(guān)鍵詞之間的關(guān)系及研究熱點,用Ucinet6和NetDraw2.084軟件進行可視化分析,節(jié)點代表關(guān)鍵詞,紅色節(jié)點大小代表研究熱度,關(guān)鍵詞之間的連線表示二者之間的關(guān)系,關(guān)鍵詞共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)。見圖2、圖3。

    圖1 “腦心同治”文獻發(fā)表年度趨勢

    CNKI期刊文獻量(篇)構(gòu)成比(%)PubMed期刊文獻量(篇)構(gòu)成比(%)中國實用醫(yī)藥25019.72Evid Based Complement Alternat Med1829.51中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志20416.09J Ethnopharmacol1422.95實用心腦肺血管病雜志16412.93PLoS One69.84中國醫(yī)藥指南13910.96Chin J Integr Med58.20遼寧中醫(yī)雜志1017.97J Cardiovasc Pharmacol58.20中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用866.78Sci Rep46.56浙江中醫(yī)雜志836.55J Pharm Biomed Anal34.92現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志816.39Acta Cardiol Sin23.28內(nèi)蒙古中醫(yī)藥806.31Mol Med Rep23.28陜西中醫(yī)806.31Biomed Chromatogr23.28合計1268100合計61100

    表2 “腦心同治”研究TOP10的作者分布

    表3 “腦心同治”研究TOP10的科研機構(gòu)分布

    圖2 CNKI“腦心同治”研究關(guān)鍵詞共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)

    圖3 PubMed“腦心同治”研究關(guān)鍵詞共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)

    圖2顯示,目前中文文獻報道的研究熱點,主要集中在探究“腦心同治”代表性藥物“丹紅注射液”和“腦心通膠囊”既治腦血管疾病又治心血管疾病的科學(xué)證據(jù),即治療“腦梗死”“冠心病”“心絞痛”等疾病的中醫(yī)基礎(chǔ)理論、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機制機理、臨床有效性和安全性的科學(xué)研究。

    圖3表明,英文文獻報道的“丹紅注射液”(danhong injection)研究獲得的科研成果從數(shù)量上比“腦心通膠囊”(naoxintong capsule)占據(jù)優(yōu)勢,共同的研究熱點依次為“腦缺血再灌注”(Cerebral ischemia reperfusion)、“NF-kB信號通路”(NF-kB)、“網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)”(network pharmacology)、“藥代動力學(xué)”(Pharmacokinetics)、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究使用的“UPLC-Q/TOF-MS”方法等。

    3 討論

    文獻計量學(xué)是采用數(shù)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)等定量的方法以文獻體系和文獻計量特征為研究對象,研究文獻的分布規(guī)律、數(shù)量關(guān)系及文獻之間的內(nèi)在聯(lián)系,從而揭示科學(xué)技術(shù)的某些規(guī)律、特征和結(jié)構(gòu)的一門科學(xué)[7]。

    “腦心同治”理論經(jīng)過9200名科技工作者在4500家科研機構(gòu)進行近20年的持續(xù)研究,在569種期刊發(fā)表有效科技論文5090篇,完成了中醫(yī)理論構(gòu)建、實踐升華,目前處于平穩(wěn)的創(chuàng)新發(fā)展期,“腦心同治”在理論研究[8]、臨床指導(dǎo)[9]、安全有效應(yīng)用研究[10]、分子作用機制研究[11]等方面取得了一批成果,為后續(xù)研究奠定了堅實的理論基礎(chǔ)。同時,“腦心同治”理論指導(dǎo)“丹紅注射液”[12]“腦心通膠囊”[13]等藥物發(fā)揮臨床最佳療效,擴展了理論研究的外延,“丹紅注射液”“腦心通膠囊”的深層次研究獲得的科學(xué)證據(jù)又豐富了“腦心同治”理論的內(nèi)涵,此研究模式也值得借鑒。

    深入挖掘“腦心同治”理論體系內(nèi)涵,使之更加系統(tǒng)和完善?!澳X心同治”理論是“氣血理論”的現(xiàn)代臨床實踐[14],其認為心血管疾病和腦血管疾病有著緊密的內(nèi)在聯(lián)系,心腦血管病共同的病理基礎(chǔ)是“氣”“血”[15]“瘀”“痰”[16]。心腦密切相連,唇亡齒寒,心腦血管病,一定要“腦心同治”,只有從多靶點預(yù)防和治療才能減少心腦血管病的發(fā)生,體現(xiàn)了中醫(yī)“異病同治”理論[17]。陳迪[18]等從藥物、靶標(biāo)、通路、疾病多個角度出發(fā),整合應(yīng)用各類數(shù)據(jù)資源,采用文本挖掘、生物網(wǎng)絡(luò)以及富集分析方法來識別心腦血管疾病間的潛在關(guān)聯(lián)特征及具有“同治”功能的藥物特性,從多個水平揭示“腦心同治”的潛在機制。不論是針對心腦血管疾病共同的病理基礎(chǔ)動脈粥樣硬化和炎性反應(yīng)[19],還是重視七情內(nèi)傷在心腦血管疾病病理機制中的重要作用[20],“腦心同治”理論的提出,必然更加系統(tǒng)、全面的認識心腦血管疾病的核心病機,以期達到臨床精準(zhǔn)而高效治愈心腦血管疾病的目的。Thayer JF[21]等通過神經(jīng)心臟整合模型對大腦和心臟之間的密切聯(lián)系進行了開創(chuàng)性研究,Ritz K[22]等從血管病理學(xué)的存在導(dǎo)致慢性腦灌注不足作用機制方面闡明了大腦和心臟之間聯(lián)系。因此“腦心同治”理論不僅具有堅實的中醫(yī)基礎(chǔ)學(xué)理論和豐富的中醫(yī)臨床經(jīng)驗,同時被西醫(yī)學(xué)病理和臨床所驗證。

    隨著中西臨床對心腦血管疾病不斷的研究與深入,認為“絡(luò)病”是貫穿心腦血管病變過程始終的病理基礎(chǔ),而“毒邪”則是導(dǎo)致急性事件發(fā)生的病因[23],多數(shù)醫(yī)家推崇以“絡(luò)病”和“毒邪”作為深入研究“腦心同治”的切入點[24]。目前,“絡(luò)病理論”由于起步稍早,也得到國內(nèi)較多學(xué)者的認可與支持,發(fā)展勢頭良好,已經(jīng)取得不少研究成果[25],但相對而言,“毒邪理論”尚欠完善與深入,應(yīng)該加以重視及挖掘內(nèi)涵,使之“腦心同治”理論更加系統(tǒng)和完善。

    系統(tǒng)梳理“腦心同治”治療心腦血管疾病的研究方法,為同類中藥研究提供科學(xué)依據(jù)。Kaihuan Wang[26]等通過系統(tǒng)評價和Meta分析認為丹紅注射液聯(lián)合常規(guī)治療能顯著提高治療腦梗死的臨床療效,降低神經(jīng)損傷,但還需要更多循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)(RTCs)。Haiyu X[27]等通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的方法鑒定了腦心通膠囊16種主要活性成分。Li M[28]等通過藥物代謝動力學(xué)全面揭示了丹紅注射液主要活性成分的體內(nèi)、分布、代謝與清除規(guī)律。Huimin Xu[29]等揭示了腦心通膠囊抗氧化的作用機制是通過抑制H9c2細胞凋亡和自我吞噬?;凇澳X心同治”中丹紅注射液和腦心通膠囊的臨床療效安全評價[30-31]、分子作用機理[32]、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)[33]等研究方面取得的顯著成果,有必要系統(tǒng)梳理“腦心同治”治療心血管疾病的科學(xué)研究方法,為同類中藥臨床定位、作用機制研究等方面提供科學(xué)依據(jù)。

    拓展“腦心同治”治療疾病的外延,為創(chuàng)新中藥的開發(fā)奠定基礎(chǔ)?!澳X心同治”理論開辟了心腦血管疾病防治的新途徑,先后研制成功的治療心腦血管疾病的創(chuàng)新藥物腦心通膠囊、丹紅注射液等[34],切實降低了心腦血管疾病的發(fā)病率、致殘率、致死率,實現(xiàn)了從治療走向預(yù)防的跨越,取得了巨大的經(jīng)濟效益和社會效益。同時為使“腦心同治”的研究獲得長足發(fā)展,造福百姓,于2010年和2011年分別成立的中國醫(yī)師協(xié)會中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師分會腦心同治專家委員會和中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會腦心同治專業(yè)委員,為“腦心同治”理論在心腦血管疾病方面的應(yīng)用起到了極大的推動作用。

    基于“腦心同治”科技文獻計量分析發(fā)現(xiàn),“腦心同治”理論不局限于心腦血管,在其他疾病方面也取得了一定的臨床應(yīng)用價值[35]。郭煒[36]等根據(jù)“腦心同治”理論,縱覽漢代至今數(shù)千年間從心論治不寐的處方,為臨床治療“不寐”提供新的處方思路和依據(jù),也從文獻角度佐證了“腦心同治”這一理論與治法的重要性。牛晶晶[37]等闡述了“腦心同治”理論在糖尿病患者低血糖治療中應(yīng)用的可行性和臨床意義,避免糖尿病性低血糖患者產(chǎn)生不可逆性的腦心組織損壞,對改善糖尿病性低血糖患者的治療和預(yù)后有重大意義?;谏鲜龅难芯炕A(chǔ),可進一步充實和拓展“腦心同治”理論的臨床應(yīng)用外延,開發(fā)出更多的創(chuàng)新中藥。

    国模一区二区三区四区视频| 一级片'在线观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 一级片'在线观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久久久久成人| 成年人免费黄色播放视频 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一区二区三区乱码不卡18| av福利片在线| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美3d第一页| 麻豆乱淫一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产美女午夜福利| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲成人手机| 亚洲中文av在线| 久久久久久久国产电影| 中文字幕亚洲精品专区| 成年av动漫网址| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久人人爽人人片av| 丰满乱子伦码专区| 久久久久精品久久久久真实原创| 一区二区三区精品91| 街头女战士在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 欧美成人午夜免费资源| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 久久这里有精品视频免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 一本久久精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美精品国产亚洲| 高清黄色对白视频在线免费看 | 日韩中字成人| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩伦理黄色片| 日本wwww免费看| 一区二区av电影网| 黄色一级大片看看| 超碰97精品在线观看| 国内精品宾馆在线| 国内精品宾馆在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中国国产av一级| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人国产av品久久久| 五月开心婷婷网| 国产日韩欧美亚洲二区| 99热全是精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久影院123| 国产精品人妻久久久影院| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 热re99久久精品国产66热6| 久久国内精品自在自线图片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一级毛片 在线播放| 国产在线视频一区二区| 一级爰片在线观看| 大片免费播放器 马上看| 又大又黄又爽视频免费| 在线精品无人区一区二区三| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美最新免费一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩欧美 国产精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 在现免费观看毛片| 91精品国产国语对白视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 黄色毛片三级朝国网站 | 午夜老司机福利剧场| 久久6这里有精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久鲁丝午夜福利片| 青春草视频在线免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品一二三区在线看| 高清欧美精品videossex| 卡戴珊不雅视频在线播放| 综合色丁香网| av一本久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品三级大全| 我要看日韩黄色一级片| 97在线视频观看| av福利片在线| 久久久久久久久久久久大奶| 内射极品少妇av片p| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩强制内射视频| 亚洲伊人久久精品综合| 永久免费av网站大全| 久久久精品免费免费高清| 五月天丁香电影| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲欧洲国产日韩| 人妻夜夜爽99麻豆av| 能在线免费看毛片的网站| 欧美日韩在线观看h| 国产成人freesex在线| 国产爽快片一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 女性生殖器流出的白浆| 久久久欧美国产精品| 青春草视频在线免费观看| 在线观看人妻少妇| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产91av在线免费观看| 内地一区二区视频在线| av在线app专区| 尾随美女入室| 欧美日本中文国产一区发布| 99国产精品免费福利视频| av有码第一页| .国产精品久久| 亚洲久久久国产精品| 尾随美女入室| 高清午夜精品一区二区三区| 男人舔奶头视频| 亚洲国产av新网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 男女边吃奶边做爰视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一级片'在线观看视频| 亚洲情色 制服丝袜| 最后的刺客免费高清国语| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久人妻| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女视频免费永久观看网站| 99热这里只有是精品在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美日韩av久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99久久综合免费| 六月丁香七月| 人人澡人人妻人| 人人澡人人妻人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品女同一区二区软件| 国产亚洲最大av| 激情五月婷婷亚洲| 夫妻午夜视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费av中文字幕在线| 国产一级毛片在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲不卡免费看| 亚洲图色成人| 黄色欧美视频在线观看| 日本91视频免费播放| 另类精品久久| 乱人伦中国视频| 久久亚洲国产成人精品v| 99视频精品全部免费 在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久大尺度免费视频| 自线自在国产av| 国产在线男女| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品无大码| 国产亚洲欧美精品永久| 国产视频首页在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产免费一区二区三区四区乱码| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久网色| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产淫语在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 一区二区av电影网| 亚洲av.av天堂| 久久久久视频综合| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩av免费高清视频| 美女福利国产在线| 久久久久久久国产电影| 色5月婷婷丁香| 国产熟女欧美一区二区| 永久网站在线| 一级,二级,三级黄色视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久久久久伊人网av| 一区二区三区四区激情视频| 婷婷色av中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻一区二区av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 永久网站在线| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产色婷婷99| a级毛片在线看网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品国产国语对白av| 日本爱情动作片www.在线观看| 自线自在国产av| 三级国产精品欧美在线观看| a级毛片在线看网站| 男女国产视频网站| 五月天丁香电影| 午夜免费观看性视频| freevideosex欧美| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产成人免费观看mmmm| 三级经典国产精品| 日本免费在线观看一区| 久久免费观看电影| 国产一区二区三区av在线| 最黄视频免费看| 久久久久久久久大av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 熟女人妻精品中文字幕| 久久97久久精品| 欧美精品国产亚洲| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久国产网址| 国产又色又爽无遮挡免| 人妻 亚洲 视频| 人妻 亚洲 视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文字幕久久专区| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲不卡免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| h视频一区二区三区| 国产在线免费精品| 亚洲欧美精品专区久久| 久久影院123| 免费在线观看成人毛片| 日韩成人伦理影院| 午夜日本视频在线| 亚洲av男天堂| 一级毛片久久久久久久久女| 人妻系列 视频| 国产色爽女视频免费观看| 在线精品无人区一区二区三| 久久久亚洲精品成人影院| 韩国高清视频一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 黄色毛片三级朝国网站 | 少妇的逼水好多| 国产精品一区二区在线观看99| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99久久精品热视频| 亚洲欧洲日产国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产高清三级在线| 99国产精品免费福利视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 色哟哟·www| 最后的刺客免费高清国语| 婷婷色av中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 夫妻性生交免费视频一级片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲91精品色在线| 久久97久久精品| 国产精品一二三区在线看| 日韩成人伦理影院| 欧美日韩视频精品一区| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品456在线播放app| 免费黄频网站在线观看国产| av视频免费观看在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 欧美人与善性xxx| 国产黄片美女视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产av码专区亚洲av| 在线看a的网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产真实伦视频高清在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品成人在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩三级伦理在线观看| 男女国产视频网站| 免费观看无遮挡的男女| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产精品国产精品| 国产成人一区二区在线| 中文天堂在线官网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 嫩草影院新地址| 精品人妻熟女av久视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九草在线视频观看| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧洲日产国产| 热99国产精品久久久久久7| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美+日韩+精品| 国产黄色免费在线视频| 九色成人免费人妻av| 免费观看的影片在线观看| 高清毛片免费看| 日本黄色日本黄色录像| 日本与韩国留学比较| 一级毛片电影观看| 免费看av在线观看网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 少妇人妻 视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品不卡视频一区二区| freevideosex欧美| 午夜免费鲁丝| 国产在线视频一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 九色成人免费人妻av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩中字成人| 嫩草影院新地址| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲无线观看免费| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美国产精品一级二级三级 | 秋霞伦理黄片| 久久99一区二区三区| 一级毛片电影观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲国产精品专区欧美| 一本久久精品| tube8黄色片| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美性感艳星| 国产在线一区二区三区精| 在线看a的网站| 亚洲情色 制服丝袜| 高清毛片免费看| 国产免费一级a男人的天堂| 偷拍熟女少妇极品色| 十八禁高潮呻吟视频 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 三级经典国产精品| 亚洲av福利一区| 久久99热6这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品色激情综合| 99久国产av精品国产电影| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久久久久丰满| 天堂中文最新版在线下载| 伦理电影免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 少妇高潮的动态图| 精品国产乱码久久久久久小说| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 中文资源天堂在线| 国产一区二区三区av在线| 免费观看性生交大片5| 国产爽快片一区二区三区| 黄色日韩在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产亚洲精品久久久com| 男女无遮挡免费网站观看| a级毛片在线看网站| 中国国产av一级| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 一级a做视频免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲,欧美,日韩| 日韩精品有码人妻一区| 一级毛片我不卡| 精品一区二区三卡| 国产黄色免费在线视频| 天美传媒精品一区二区| 丝袜喷水一区| 久久99精品国语久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 深夜a级毛片| 老司机影院成人| 尾随美女入室| 七月丁香在线播放| 超碰97精品在线观看| 免费观看在线日韩| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日日啪夜夜爽| 黄色日韩在线| 极品人妻少妇av视频| 插阴视频在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 美女中出高潮动态图| av福利片在线观看| 一区在线观看完整版| 久久99热这里只频精品6学生| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩在线高清观看一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲av综合色区一区| 尾随美女入室| 久久99蜜桃精品久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丰满少妇做爰视频| 久久久久久久国产电影| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久网色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产在线免费精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 天天操日日干夜夜撸| 一区二区三区乱码不卡18| 成年av动漫网址| 男女边摸边吃奶| 亚洲高清免费不卡视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 桃花免费在线播放| 99热这里只有精品一区| 国产精品福利在线免费观看| a 毛片基地| 日本免费在线观看一区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品无大码| 欧美xxxx性猛交bbbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜福利片| 亚洲在久久综合| 国产精品三级大全| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本av免费视频播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 一区二区三区四区激情视频| 久久久欧美国产精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜激情福利司机影院| 国产有黄有色有爽视频| 黑人猛操日本美女一级片| a级毛色黄片| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久影院123| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产高清不卡午夜福利| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产精品成人久久小说| av专区在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美3d第一页| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜综合久久蜜桃| a级毛色黄片| 国产伦在线观看视频一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产视频首页在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| av专区在线播放| 国产永久视频网站| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 永久免费av网站大全| 亚洲欧洲日产国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av中文av极速乱| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美一级a爱片免费观看看| 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 22中文网久久字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看光身美女| 色视频在线一区二区三区| 亚洲性久久影院| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品日本国产第一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜老司机福利剧场| 老司机影院毛片| 99久久综合免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91久久精品国产一区二区成人| 九草在线视频观看| 黄色毛片三级朝国网站 | 久久影院123| 日韩欧美一区视频在线观看 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 草草在线视频免费看| av线在线观看网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线看a的网站| 亚洲av免费高清在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产在线免费精品| av在线播放精品| 在线精品无人区一区二区三| 天堂8中文在线网| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 免费在线观看成人毛片| 中文字幕人妻丝袜制服| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产欧美亚洲国产| 天美传媒精品一区二区| 久久av网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产淫片久久久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲成人手机| 国产黄片美女视频| 精品少妇内射三级| 大香蕉久久网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| kizo精华| 久久综合国产亚洲精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜免费鲁丝| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色一级大片看看| 六月丁香七月| 国产av精品麻豆| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品自拍成人| 国产乱来视频区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产中年淑女户外野战色| 2022亚洲国产成人精品| 欧美3d第一页| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品国产av蜜桃| 99久久精品热视频| 在线观看人妻少妇| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| a级毛片免费高清观看在线播放| av视频免费观看在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲成人手机| 亚洲电影在线观看av| 女性被躁到高潮视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 色视频www国产| 少妇丰满av| av线在线观看网站| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线观看三级黄色| 精品一品国产午夜福利视频|