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    銅陽極泥浮選尾礦有價金屬真空蒸餾回收探索

    2018-12-25 10:08:54王鵬程李英偉蔣文龍楊崇方
    中國有色冶金 2018年6期

    王鵬程, 李英偉, 蔣文龍, 楊崇方

    (1.云南銅業(yè)股份有限公司冶煉加工總廠稀貴分廠, 云南 昆明 650041;2.昆明理工大學(xué)真空冶金國家工程實驗室, 云南 昆明 650031)

    云銅集團全年4 000~5 000 t干基銅陽極泥均借助云南銅業(yè)股份有限公司冶煉加工總廠(以下簡稱“云銅總廠”)稀貴分廠(以下簡稱“分廠”)進行貴金屬回收。分廠采用選冶聯(lián)合流程工藝回收銅陽極泥中的稀散、稀貴金屬。因該工藝為濕法除雜與火法精煉的結(jié)合,故為了確保金銀產(chǎn)品質(zhì)量,在前端濕法除雜工藝中,必然要將絕大部分的賤金屬與貴金屬進行分離。銅陽極泥中的銅、硒在氧化脫銅、氯化脫硒工藝中實現(xiàn)了有效分離回收,碲依靠氯化分離及分銀爐冶煉實現(xiàn)了部分回收,而銅陽極泥中的鉛、銻、鉍尚未實現(xiàn)回收。借助長期的生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析計算,通過濕法除雜工藝后,銅陽極泥中鉛、銻、鉍、碲的分散率見圖1~4。

    從圖1~4可以看出,銅陽極泥經(jīng)過濕法除雜工藝,鉛、銻、鉍主要富集于浮選尾礦中,分布率分別達到84.6%、83.6%、57.3%。2015年12月銅陽極泥加壓脫銅工藝投入使用后,鉍在尾礦中的分散率將會達到60%~70%。碲雖然在部分流程中進行了回收,但浮選尾礦仍是碲主要的分散點。

    圖1 銅陽極泥- 分銀爐段中鉛的分布

    圖2 銅陽極泥- 分銀爐段中銻的分布

    圖3 銅陽極泥- 分銀爐段中鉍的分布

    圖4 銅陽極泥- 分銀爐段中碲的分布(不含硒碲合金、碲渣等已回收項)

    浮選尾礦中元素含量、組分如表1、圖5所示。

    圖5 浮選尾礦XRD分析

    對應(yīng)4 000~5 000 t銅陽極泥,年產(chǎn)浮選尾礦1 500~1 800 t,潛在的回收經(jīng)濟價值為6 000余萬元。銅陽極泥浮選尾礦現(xiàn)處理工藝為返回銅冶煉艾薩系統(tǒng)處理,僅有銅冶煉煙塵開路,流程中不斷循環(huán)、富集的鉛、銻、鉍、碲對銅產(chǎn)品質(zhì)量的控制存在隱患。同時,浮選尾礦中少量的貴金屬在銅冶煉流程中分散損失,這也影響了銅冶煉系統(tǒng)的金銀回收率?;谫Y源綜合回收的背景,銅陽極泥浮選尾礦中鉛、銻、鉍、碲的回收將具有長遠效益。

    表1 浮選尾礦元素含量

    云銅總廠研發(fā)中心利用工業(yè)鹽在高氯體系下實現(xiàn)了鉛、銻、鉍的定向分離[1],在液固比為L∶S=7∶1、溫度80 ℃、時間2 h、NaCl濃度為6 mol/L的條件下,鉛的脫除率為89.63%,銻的脫除率為13.97%,鉍的脫除率為26.67%。雖然實現(xiàn)了大部分鉛的分離,但該體系下金、銀也存在一定的分散,回收難度較大。

    由圖5可知,浮選尾礦中物相組成主要是硫酸鉛和鉛的氧化物、硫化物,還有小部分為碲的氧化物,其他元素物相未能發(fā)現(xiàn),主要原因是其他元素被鉛包裹或含量較低。針對銅陽極泥浮選尾礦中的各金屬組分含量差別較大,且高組分的鉛、銻、鉍為硫酸鹽、硫化物等形式存在,高溫下容易分解或還原為金屬合金的特點,故可采用分段捕集的方式進行回收,即采用還原熔煉+真空蒸餾,將鉛、銻、鉍的硫酸鹽、硫化物利用碳還原為金屬單質(zhì)或合金,再利用各組分沸點的差異進行分離。

    1 浮選尾礦真空蒸餾理論分析

    1.1 浮選尾礦熔煉合金中組元的飽和蒸汽壓分析

    任何物質(zhì)的固態(tài)和液態(tài)都具有揮發(fā)成為氣態(tài)的趨勢,其氣態(tài)也具有凝華為固態(tài)或者凝聚成為相應(yīng)的液態(tài)的趨勢。在一定的溫度條件下,一種物質(zhì)的氣態(tài)與固態(tài)或液態(tài)之間會在某一壓強下存在動態(tài)的平衡,使得單位時間內(nèi)由凝聚態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)的分子數(shù)與由氣態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槟蹜B(tài)的分子數(shù)相等。該壓強即是此物質(zhì)在此溫度下的飽和蒸汽壓。比較不同物質(zhì)的蒸汽壓高低可以判斷出其蒸發(fā)速率的大小,通常認(rèn)為,具有較高蒸汽壓的物質(zhì)具有較大的揮發(fā)性。

    蒸汽壓與溫度及物質(zhì)分子脫離液體或固體的趨勢有關(guān)。飽和蒸汽壓P*常與溫度T呈非線性的關(guān)系,可由克勞修斯- 克拉佩龍方程進行推導(dǎo),經(jīng)過推導(dǎo)得到金屬飽和蒸汽壓隨溫度變化的關(guān)系,如式(1)所示。

    lgP*=AT-1+BlgT+CT+D

    (1)

    式中:P*為純物質(zhì)的飽和蒸汽壓;A、B、C、D被稱作蒸發(fā)常數(shù),其具體數(shù)值可由文獻[2]查得;T為溫度。

    由于不同的物質(zhì)具有不同的蒸發(fā)常數(shù),所以其飽和蒸汽壓值也存在差別。在同一溫度條件下,不同物質(zhì)具有不同的P*值?;诖瞬顒e,可以通過比較相同溫度條件下各物質(zhì)P*的大小來判斷它們蒸發(fā)的先后次序。表2所示為含銀鉛銻多元合金組元的蒸發(fā)常數(shù)值。將表2所給A、B、C、D的具體值代入式(1)可計算出Sb、Pb、Ag、Au、Te、Cu、Bi純物質(zhì)狀態(tài)的lgP*值,將計算所得數(shù)據(jù)繪制成T-lgP*圖,結(jié)果如圖6所示。

    表2 浮選尾礦合金組元的蒸發(fā)常數(shù)值及蒸發(fā)溫度區(qū)間

    圖6 T與lgP*的關(guān)系

    1.2 浮選尾礦熔煉合金中組元的分離系數(shù)β

    由于合金中組元的飽和蒸汽壓分析的前提是將組分金屬以純物質(zhì)態(tài)考慮,因此具有一定局限性。對于實際的二元或多元合金而言,不同合金組分將對各金屬組元的實際蒸汽壓造成影響,進而影響真空蒸餾分離合金的實際分離效果。考慮到此因素,可利用分離系數(shù)β來判定合金中組元的分離可能性。分離系數(shù)計算見式(2)。

    (2)

    2 浮選尾礦真空蒸餾試驗

    2.1 浮選尾礦熔煉合金真空蒸餾試驗

    浮選尾礦熔煉合金100 g,熔煉中還原劑配比為尾礦干基20%,真空度為102Pa,溫度1 000~1 100 ℃,蒸餾45~90 min,浮選尾礦熔煉合金各組分分析結(jié)果見表3,試驗結(jié)果見表4。

    表3 浮選尾礦熔煉合金各組分分析結(jié)果

    結(jié)合表3、表4可以看出,浮選尾礦熔煉合金經(jīng)過真空蒸餾后,隨著蒸餾溫度的升高、蒸餾揮發(fā)率同比提高,均大于90%。隨著溫度的提高,揮發(fā)率明顯增加,由1 000 ℃時的94.07%提高至98.27%,但過高的揮發(fā)率會導(dǎo)致貴金屬在揮發(fā)物中的含量增加,影響真空蒸餾過程中金、銀的直收率。蒸餾時間的延長也會提高揮發(fā)率,在1 050 ℃蒸餾90 min時,揮發(fā)率可以達到98.27%,而在1 100 ℃,蒸餾45 min時,揮發(fā)率僅為92.59%。但在高溫下,貴金屬飽和蒸汽壓升高,更容易被蒸餾揮發(fā),蒸餾分離效果下降。浮選尾礦熔煉合金中各組分的蒸餾效果見表5。

    表4 浮選尾礦熔煉合金真空蒸餾試驗結(jié)果

    表5 浮選尾礦熔煉合金真空蒸餾效果

    通過表5可以看出,浮選尾礦熔煉合金經(jīng)過真空蒸餾后,在1 000 ℃、蒸餾90 min的條件下,可以獲得最優(yōu)的金、銀直收率,同時鉛、鉍、碲的脫除率均較高,但隨著溫度的升高,揮發(fā)率增加,雖然殘留物中金、銀的富集倍數(shù)增加了,但是直收率卻大幅度下降,經(jīng)濟性有所下降。銻雖然在理論計算中擁有較高的脫除率,但在實際試驗中脫除效果較差,可能源于浮選尾礦熔煉合金中銻并非以二元合金的形式存在,組分較為復(fù)雜,難以揮發(fā)。

    碲雖然在蒸餾段能夠有效脫除,但其混雜于鉛鉍合金中,在后續(xù)的鉛、鉍電解回收上造成嚴(yán)重的干擾,同時因碲價值較高,鉛、鉍、碲的復(fù)雜合金難以得到有效分離,降低了浮選尾礦綜合回收的價值。

    2.2 浮選尾礦提碲后熔煉合金真空蒸餾試驗

    為了實現(xiàn)浮選尾礦中碲的回收,并且便于后續(xù)鉛鉍合金的分離,在浮選尾礦熔煉階段對碲進行單獨定向提取,采用堿性浸出的方式,對浸出碲后的浸出渣進行還原熔煉,熔煉階段還原劑配比為浸出渣干基的20%,將熔煉合金進行真空蒸餾試驗,試驗條件為950 ℃、1 000 ℃、1 050 ℃,蒸餾時間均為45 min,浮選尾礦提碲后熔煉合金各組分分析結(jié)果見表6,試驗結(jié)果見表7。

    表6 浮選尾礦提碲后熔煉合金各組分分析結(jié)果

    表7 浮選尾礦提碲后熔煉合金真空蒸餾效果

    通過表7可以看出,浮選尾礦經(jīng)過堿性提碲,浸出渣熔煉后的合金在真空蒸餾過程中揮發(fā)率均較低,即蒸餾效果較差,延長蒸餾時間應(yīng)可進一步提高揮發(fā)率。金銀直收率較為穩(wěn)定,均在93%以上,有利于后續(xù)貴金屬的回收。鉛、鉍的蒸餾效果也隨蒸餾溫度的升高而升高,延長蒸餾時間應(yīng)可獲得較好的分離效果。與浮選尾礦熔煉合金真空蒸餾類似,銻難以得到有效的分離,說明熔煉段銻的組分未能得到有效變化,未能形成合金。結(jié)合表3~7可以看出,銻在真空蒸餾中未能實現(xiàn)有效分離,蒸餾后得到的鉛、鉍合金中銻含量較高,影響后續(xù)鉛、鉍電解分離,故在熔煉階段對銻進行定向脫除,使其形成氧化物富集于熔煉煙塵中單獨回收,這將有利于后續(xù)鉛、鉍合金的進一步分離。

    3 結(jié)論

    (1)通過理論分析計算,確定了浮選尾礦采用還原熔煉+真空蒸餾的方式分離貴金屬的可行性,并通過試驗進行了驗證。

    (2)真空蒸餾分離效果隨溫度的升高而提高,延長蒸餾時間也可以提升蒸餾效果,最優(yōu)真空蒸餾參數(shù)為1 000 ℃,蒸餾90 min,在該工藝條件下,鉛、鉍的分離率可以分別達到99%、73%,金、銀的直收率可以分別達到94.63%、91.04%。

    (3)基于碲回收的前提,對浮選尾礦碲浸出渣采用熔煉- 真空蒸餾的方式也能夠?qū)F、賤金屬進行有效分離。

    (4)銻難以借助真空蒸餾有效去除,需借助熔煉過程定向去除,降低浮選尾礦中的銻含量,這也有利于后續(xù)鉛、鉍合金的精煉回收。

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