• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脈搏灌注變異指數(shù)預(yù)測俯臥位引起的心排血量下降的研究

    2018-12-17 01:17:02楊琳孫來保江偉航程平瑞符方泳
    關(guān)鍵詞:敏感性容量動力學(xué)

    楊琳,孫來保,江偉航,程平瑞,符方泳

    (1.廣東省廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院 麻醉科,廣東 廣州 511400;2.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 麻醉科,廣東 廣州 510080)

    患者從仰臥位轉(zhuǎn)至俯臥位,可引起心排血量(cardiac output, CO)的顯著下降[1-2],尤其對于老年及危重患者,劇烈的波動可引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,影響患者的預(yù)后。術(shù)中精確的容量管理能實時評估患者的狀態(tài)并指導(dǎo)有效的治療,對維持血流動力學(xué)平穩(wěn)具有十分重要的意義。FloTrac/Vigileo系統(tǒng)能通過有創(chuàng)動脈連續(xù)獲得CO、心指數(shù)(cardiac index, CI)、每搏量變異度(stroke volume variation, SVV)等數(shù)據(jù),是目前常用的容量管理監(jiān)測手段,SVV是前負(fù)荷反應(yīng)性指標(biāo),可用于判斷機械通氣患者的容量狀態(tài)[3-5]。研究指出,仰臥位時預(yù)先補充液體使SVV<14%后再轉(zhuǎn)為俯臥可預(yù)防體位改變引起的容量不足,減輕CO的下降,提高患者的安全性[6]。脈搏灌注變異指數(shù)(pleth variability index, PVI)是無創(chuàng)的新型容量狀態(tài)指標(biāo),已被證實對預(yù)測擴容反應(yīng)的準(zhǔn)確性高、敏感性好[7-8],并與SVV具有良好的相關(guān)性[9],但PVI能否同樣用于各種條件下的臨床監(jiān)測還有待證實。本研究擬探討PVI預(yù)測俯臥位后引起的CO下降程度的能力及其診斷閾值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    經(jīng)廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者及家屬均簽署知情同意書。選取2015年12月至2016年8月全身麻醉俯臥位下行腰椎內(nèi)固定手術(shù)的患者40例。其中,男性29例,女性11例;年齡35~62歲;ASAⅠ~Ⅲ級,體重47~83 kg,BMI 18~27 kg/m2。無心力衰竭、心律失常、外周血管疾病,未長期服用血管活性藥物,無橈動脈及中心靜脈穿刺禁忌,術(shù)前Hb>110 g/L。

    1.2 麻醉方法

    患者術(shù)前常規(guī)禁飲禁食12 h,術(shù)前30 min給予鹽酸戊乙奎醚0.1 mg/kg,入室后常規(guī)監(jiān)測無創(chuàng)血壓(NIBP)、心電圖(ECG)、血氧飽和度(SpO2)、心率(HR)、呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2),連接Narcotrend麻醉/腦電意識深度監(jiān)測系統(tǒng)(NT)監(jiān)測麻醉鎮(zhèn)靜深度。麻醉誘導(dǎo)前以5 ml/kg乳酸鹽林格溶液補充代償性血管內(nèi)容量擴張量(compensatory intravascular volume expansion, CVE)[10],麻醉誘導(dǎo)使用咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、丙泊酚實施靶控輸注并設(shè)定血漿濃度為4 μg/ml、芬太尼3 μg/kg,患者意識消失后給予順式阿曲庫銨0.15 mg/kg,待肌松完全后行氣管插管,連接麻醉機行機械通氣,設(shè)定潮氣量8 ml/kg、新鮮氣體流量2 L/min,吸氣呼氣比1∶2、呼吸頻率根據(jù)PETCO2調(diào)節(jié),維持PETCO2在35~45 mmHg。全身麻醉后在超聲引導(dǎo)下行右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺,置入雙腔中心靜脈導(dǎo)管補液并持續(xù)監(jiān)測中心靜脈壓(central venous pressure, CVP)。 將 Massion Radical 7 系 統(tǒng) 的脈搏氧探頭連接患者食指并避光包裹固定,連續(xù)監(jiān)測PVI、脈搏灌注指數(shù)(PI)。另一側(cè)上肢行橈動脈穿刺,連接FloTrac傳感器,兩個傳感線分別連接PHILIPS監(jiān)護儀和Vigileo監(jiān)測儀,連續(xù)監(jiān)測有創(chuàng)平均動脈壓(mean arterial pressure, MAP)和CI、CO、SVV、每搏量指數(shù)(SVI)?;颊呷胧逸斪VE后,均以乳酸鹽林格溶液5 ml/(kg·h)作為背景劑量輸注,待俯臥位記錄數(shù)據(jù)后再按常規(guī)方案補液。術(shù)中均選用Jackson脊柱手術(shù)床[11],該手術(shù)床為中空結(jié)構(gòu),患者俯臥位后胸部及腹部懸空。

    1.3 監(jiān)測指標(biāo)

    記錄患者性別、年齡、身高、體重。記錄仰臥位各項穿刺完畢后5 min時HR、MAP、CO、CI、SVI、SVV、PI、PVI的數(shù)值,然后立即將患者翻身,轉(zhuǎn)為俯臥位后5 min時再次記錄以上數(shù)據(jù)。以Vigileo系統(tǒng)連續(xù)監(jiān)測的CO進行俯臥位前后比較,計算心排血量差異(△CO),[△CO=(俯臥位前CO-俯臥位后CO)/俯臥位前CO×100%],以△CO≤15%為容量充足組(sufficient preload group, SP組),以△CO>15%為容量不足組(insufficient preload group, IP組),繪制各血流動力學(xué)指標(biāo)的受試者工作特征性(ROC)曲線。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進行正態(tài)性檢驗,呈現(xiàn)正態(tài)分布的數(shù)據(jù),組內(nèi)俯臥位前后比較采用配對樣本的t檢驗,組間比較采用獨立樣本的t檢驗,呈現(xiàn)非正態(tài)分布的數(shù)據(jù),組內(nèi)俯臥位前后比較采用配對樣本的秩和檢驗,組間比較采用獨立樣本的秩和檢驗;計數(shù)資料采用例(%)表示。SVV與PVI進行Pearson相關(guān)性分析。繪制各血流動力學(xué)指標(biāo)的受試者工作特征曲線(ROC),根據(jù)曲線下面積確定SVV、PVI對減輕CO下降的預(yù)測能力、敏感性及特異性,并確定兩者的診斷閾值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般情況比較

    SP組與IP組患者性別、年齡、身高、體重、體重指數(shù)(BMI)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 患者生命體征比較

    所有患者各血流動力學(xué)指標(biāo)仰臥位與俯臥位比較,SVI、PI采用t檢驗,CI、CO、SVV、PVI、CVP采用配對秩和檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),俯臥位后SVV 及 PVI上升,CI、CO、SVI、PI及 CVP 下降(見表2)。仰臥位時IP組與SP組比較,SVV與PVI均采用配對秩和檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),IP組均高于SP組(見表3)。俯臥位后IP組與SP組比較,SVI、SVV采用t檢驗,CI、CO、CVP、PVI采用配對秩和檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),IP組CI、CO、SVI及CVP均較SP組低,SVV及PVI均較SP組高(見表4)。

    表1 兩組患者一般資料比較

    表2 患者仰臥位與俯臥位血流動力學(xué)指標(biāo)比較(n =40,±s)

    表2 患者仰臥位與俯臥位血流動力學(xué)指標(biāo)比較(n =40,±s)

    注:?與仰臥位時比較,P <0.05

    組別HR/(次/min)MAP/mmHgCVP/cmH2O CI/[L/(min·m)CO/(L/min)SVI/(ml/m2)SVV/%PVI/%PI/%仰臥位 71.5±10.7 82.4±11.8 7.7±1.5 3.0±0.5 5.0±0.9 42.9±4.3 11.6±3.2 13.1±3.1 3.5±1.5俯臥位 73.0±8.0 80.6±8.7 6.7±1.4? 2.6±0.6? 4.5±1.0? 39.1±5.1? 16.1±3.2? 17.8±2.2? 1.8±0.8?t /Z值 -1.402 1.693 -3.931 -4.447 -4.534 5.064 -5.183 -5.365 8.812 P值 0.169 0.100 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000

    表3 兩組患者仰臥位各項血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表3 兩組患者仰臥位各項血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    注:?與SP組比較,P <0.05

    組別 n HR/(次/min)MAP/mmHg CVP/cmH2O CI/[L/(min·m)]CO/(L/min)SVI/(ml/m2) SVV/% PVI/% PI/%SP 組 23 70.2±10.5 83.4±11.4 8.0±1.2 3.0±0.5 5.1±0.9 43.0±4.3 9.5±1.9 11.5±2.6 3.6±1.7 IP 組 17 73.2±11.0 81.0±12.5 7.2±1.7 2.9±0.4 4.9±0.9 42.8±4.4 14.5±2.1? 15.1±2.3? 3.3±1.3 t /Z值 -0.861 0.642 -1.917 -0.702 -0.644 0.139 -4.805 -3.711 0.522 P值 0.395 0.524 0.055 0.483 0.519 0.890 0.000 0.000 0.605

    表4 兩組患者俯臥位各項血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表4 兩組患者俯臥位各項血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    注:?與SP組比較,P <0.05

    組別 n HR/(次/min)MAP/mmHg CVP/cmH2O CI/[L/(min·m)]CO/(L/min)SVI/(ml/m2) SVV/% PVI/% PI/%SP 組 23 72.7±8.0 81.3±7.1 7.1±1.3 2.9±0.5 4.9±0.9 41.3±5.1 14.8±2.6 17.0±2.1 1.7±0.9 IP組 17 73.4±8.1 79.6±10.6 6.1±1.3? 2.2±0.4? 3.9±0.8? 36.2±3.4? 17.9±3.2? 18.9±2.0? 1.8±0.7 t /Z值 -0.278 0.545 -2.211 -3.915 -3.631 3.620 -3.373 -2.690 -0.428 P值 0.783 0.591 0.027 0.000 0.000 0.001 0.002 0.007 0.671

    2.3 SVV與PVI的相關(guān)性分析

    仰臥位與俯臥位時,PVI與SVV均呈線性相關(guān);仰臥位時兩者的相關(guān)性系數(shù)(r=0.712,P<0.05)高于俯臥位時(r=0.440,P<0.05)。見圖 1。

    2.4 各指標(biāo)ROC工作曲線

    以△CO≤15%為容量負(fù)荷足以減輕俯臥位后CO的下降,繪制的ROC曲線,SVV與PVI的曲線下面積分別為0.946和0.844,均可預(yù)測俯臥位引起的CO下降,且曲線下面積均高于其他血流動力學(xué)指標(biāo);SVV的敏感性為91.3%,特異性為88.2%,診斷閾值為12.5%;PVI的敏感性為87.0%,特異性為76.5%,診斷閾值為14.5%。HR、MAP、CVP、CI、CO、SVI及PI繪制ROC曲線,均P>0.05,提示該指標(biāo)用于預(yù)測俯臥位后CO的下降的價值很低(見表5和圖2)。

    圖1 仰臥位與俯臥位時SVV與PVI的Pearson相關(guān)性分析(n =40)

    表5 各血流動力學(xué)指標(biāo)曲線下面積、閾值、敏感性及特異性

    圖2 各血流動力學(xué)指標(biāo)的ROC

    3 討論

    脊柱手術(shù)常需要使用俯臥位,然而從仰臥位轉(zhuǎn)換至俯臥位??梢鹈黠@的CO下降,部分患者可出現(xiàn)病情的急劇變化。有研究顯示[12],從仰臥位翻身至俯臥位引起的CO下降可高達(dá)25%,但卻不能引起HR及MAP甚至CVP的改變[13-14]。學(xué)者們指出俯臥位可引起前負(fù)荷降低,心輸出量下降,而足夠的容量負(fù)荷可減輕俯臥位所帶來的循環(huán)影響,維持血流動力學(xué)的平穩(wěn)[6,15]。PVI作為與SVV相關(guān)性良好的容量指標(biāo),具有無創(chuàng),便捷等優(yōu)點,可減少患者的創(chuàng)傷及費用,但由于PVI的測量來源于脈搏灌注,準(zhǔn)確性受較多因素的影響,心律失常、重度心力衰竭[16],使用血管活性藥物[17-18]、手術(shù)應(yīng)激等[19]都會對PVI的準(zhǔn)確性造成一定影響,所以選取合適的應(yīng)用背景與時機十分重要。HOOD等[20]及VOS等[21]的研究結(jié)果指出,與手術(shù)開始前穩(wěn)定狀態(tài)比較,手術(shù)中PVI的敏感性有所下降。所以本研究選取手術(shù)開始前仰臥位時PVI準(zhǔn)確性最高的時間點,評估其預(yù)測能力。

    本研究發(fā)現(xiàn),俯臥位后HR、MAP無顯著變化,與ROGER等[14]的研究結(jié)果相符;與DAIHUA等[15]的結(jié)果相似,俯臥位后SVV與PVI的數(shù)值升高,且CVP降低,考慮與俯臥位后引起的血容量相對不足相關(guān)。仰臥位時SP組SVV與PVI的數(shù)值均較IP組低,提示SP組的容量負(fù)荷比IP組更充足,可以認(rèn)為通過俯臥位前評估患者的容量狀態(tài),給予相應(yīng)的液體負(fù)荷,能使俯臥位后引起的血容量不足在代償范圍內(nèi),減少CO的下降程度。

    液體治療后CO上升是否大于15%是常用于評估患者對液體治療是否有反應(yīng)的指標(biāo)[22-23],CO的變化小于15%證明該處理對心輸出量的影響較小[24],所以本研究采用俯臥位后△CO是否≤15%作為判斷指標(biāo),視△CO≤15%為容量負(fù)荷足以減輕俯臥位后CO的下降;視△CO>15%為容量負(fù)荷不足,俯臥位CO下降明顯;并根據(jù)△CO繪制各血流動力學(xué)指標(biāo)的ROC曲線。ROC曲線下面積(AUC)可用于評價某項指標(biāo)對疾病的診斷價值,多用于臨床中診斷試驗的分析與比較,曲線下面積越大,提示指標(biāo)的診斷價值越高[25]。本研究顯示,SVV與PVI均能有效的預(yù)測俯臥位引起的CO下降,SVV與PVI的曲線下面積小于CVP、HR、MAP等傳統(tǒng)指標(biāo)血流動力學(xué)指標(biāo),說明SVV與PVI診斷的有效性及準(zhǔn)確性更高;ROC曲線上最佳的敏感性和誤診率(1-特異性)對應(yīng)的點(即敏感性與特異性數(shù)值之和最大點),是該指標(biāo)的診斷閾值,本研究中仰臥位時SVV<12.5%或PVI<14.5%的患者,俯臥位后CO的下降程度較小,PVI與SVV預(yù)測俯臥位后CO的下降具有一致性且能力相近。

    陳宇等[26]研究指出,俯臥位后PVI仍能準(zhǔn)確預(yù)測患者對液體治療的反應(yīng)性。本研究結(jié)果顯示,SVV與PVI相關(guān)性系數(shù)俯臥位后較俯臥位前下降,提示俯臥位后PVI的敏感性有所下降,由于局部末梢組織的血管張力改變及灌注減弱以外,體位的變化對PVI的準(zhǔn)確性也造成了一定的影響。

    綜上所述,PVI與SVV均能通過評估患者的容量狀態(tài)預(yù)測俯臥位后CO的下降程度,且兩者的預(yù)測能力相近,PVI能為該類患者提供無創(chuàng)、簡便、低價格的容量監(jiān)測,擴大精確容量管理的應(yīng)用范圍,有利于維持血流動力學(xué)平穩(wěn),提高圍術(shù)期患者的安全性。

    猜你喜歡
    敏感性容量動力學(xué)
    《空氣動力學(xué)學(xué)報》征稿簡則
    釔對Mg-Zn-Y-Zr合金熱裂敏感性影響
    AH70DB鋼焊接熱影響區(qū)組織及其冷裂敏感性
    焊接(2016年1期)2016-02-27 12:55:37
    SnO2納米片容量異常行為的新解釋
    如何培養(yǎng)和提高新聞敏感性
    新聞傳播(2015年8期)2015-07-18 11:08:24
    基于隨機-動力學(xué)模型的非均勻推移質(zhì)擴散
    2015年上半年我國風(fēng)電新增并網(wǎng)容量916萬千瓦
    風(fēng)能(2015年8期)2015-02-27 10:15:12
    2015年一季度我國風(fēng)電新增并網(wǎng)容量470萬千瓦
    風(fēng)能(2015年5期)2015-02-27 10:14:46
    微小RNA與食管癌放射敏感性的相關(guān)研究
    TNAE的合成和熱分解動力學(xué)
    国产一区亚洲一区在线观看| 日本欧美国产在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品456在线播放app| 最近2019中文字幕mv第一页| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美区成人在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 99九九线精品视频在线观看视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 美女被艹到高潮喷水动态| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色综合站精品国产| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 一个人看视频在线观看www免费| 两个人的视频大全免费| 国产一区二区在线观看日韩| 91久久精品国产一区二区成人| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲成av人片在线播放无| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 两个人视频免费观看高清| 美女高潮的动态| 免费av观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 精品午夜福利在线看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚州av有码| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本在线视频免费播放| 国产毛片a区久久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产午夜精品一二区理论片| 只有这里有精品99| 一级毛片电影观看 | 亚洲av免费高清在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲精品国产av蜜桃| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品一二三| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久午夜欧美精品| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品久久久久成人av| 久久久久久人妻| 97超碰精品成人国产| 天堂中文最新版在线下载| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲综合色网址| 高清欧美精品videossex| 高清在线视频一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产综合精华液| 在线观看www视频免费| 免费少妇av软件| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久国产精品大桥未久av| 国产永久视频网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 久久97久久精品| av女优亚洲男人天堂| 麻豆乱淫一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 三级国产精品片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99热6这里只有精品| av线在线观看网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品久久久久久精品古装| 九色亚洲精品在线播放| 秋霞在线观看毛片| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 国产成人av激情在线播放 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 高清毛片免费看| 婷婷色av中文字幕| tube8黄色片| 曰老女人黄片| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 午夜日本视频在线| 中文天堂在线官网| 美女中出高潮动态图| 婷婷色av中文字幕| 欧美3d第一页| 最近2019中文字幕mv第一页| 内地一区二区视频在线| 欧美3d第一页| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲欧美清纯卡通| av国产精品久久久久影院| 2018国产大陆天天弄谢| av免费观看日本| 国产av精品麻豆| 尾随美女入室| 免费黄频网站在线观看国产| 黄色视频在线播放观看不卡| av电影中文网址| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品第二区| 最新的欧美精品一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩电影二区| 日韩亚洲欧美综合| 国产男女内射视频| 免费观看在线日韩| av黄色大香蕉| 18禁观看日本| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本91视频免费播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品一二三| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费观看av网站的网址| 国产男女超爽视频在线观看| 一区在线观看完整版| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 最黄视频免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 日本vs欧美在线观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产国语露脸激情在线看| 欧美bdsm另类| 欧美精品一区二区免费开放| 成人国语在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产在视频线精品| 欧美3d第一页| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品久久久久久久性| 久久精品夜色国产| 亚洲人成网站在线播| 欧美丝袜亚洲另类| 性色av一级| 五月天丁香电影| 能在线免费看毛片的网站| 久久ye,这里只有精品| 搡老乐熟女国产| 免费观看性生交大片5| 综合色丁香网| 免费av中文字幕在线| 日日爽夜夜爽网站| 大片免费播放器 马上看| 一级毛片我不卡| 免费观看性生交大片5| 亚洲成人手机| 三上悠亚av全集在线观看| 国产免费现黄频在线看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产在视频线精品| 18+在线观看网站| freevideosex欧美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产欧美亚洲国产| 97超视频在线观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 免费少妇av软件| 我的老师免费观看完整版| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久久成人av| 在线观看一区二区三区激情| 人成视频在线观看免费观看| 天美传媒精品一区二区| 人妻系列 视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产极品粉嫩免费观看在线 | 99久久精品一区二区三区| 国产精品一国产av| 国产亚洲最大av| 亚洲精品国产av蜜桃| videosex国产| 有码 亚洲区| 51国产日韩欧美| av视频免费观看在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩成人伦理影院| 国产精品 国内视频| 成人影院久久| 在线观看一区二区三区激情| 欧美97在线视频| av在线观看视频网站免费| 美女内射精品一级片tv| 免费黄网站久久成人精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 午夜av观看不卡| 免费观看无遮挡的男女| 欧美97在线视频| 欧美精品一区二区大全| 国精品久久久久久国模美| 另类精品久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 青青草视频在线视频观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 黄色怎么调成土黄色| 自线自在国产av| 22中文网久久字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产免费又黄又爽又色| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 三上悠亚av全集在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 观看美女的网站| 新久久久久国产一级毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品国产一区二区久久| 婷婷色综合www| tube8黄色片| 一区在线观看完整版| 美女福利国产在线| 亚洲精品一二三| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久网色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 大码成人一级视频| 国产爽快片一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人a∨麻豆精品| 精品亚洲成国产av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品久久久久久电影网| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品一区蜜桃| 黑丝袜美女国产一区| 观看美女的网站| 九九爱精品视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久a久久爽久久v久久| 国产成人精品无人区| 国精品久久久久久国模美| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人黄色视频免费在线看| 老司机亚洲免费影院| av视频免费观看在线观看| av免费在线看不卡| 国产精品久久久久久精品电影小说| 性高湖久久久久久久久免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av在线观看美女高潮| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲成人手机| 国产精品久久久久久久久免| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 日日啪夜夜爽| 人成视频在线观看免费观看| 欧美另类一区| 亚洲不卡免费看| 久久久久久久久久久免费av| 国产极品天堂在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 能在线免费看毛片的网站| 丁香六月天网| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产色爽女视频免费观看| av.在线天堂| 亚洲国产精品专区欧美| 少妇熟女欧美另类| 18+在线观看网站| 成人国产麻豆网| 一本大道久久a久久精品| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日韩视频精品一区| 一级二级三级毛片免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品人人爽人人爽视色| 3wmmmm亚洲av在线观看| 大码成人一级视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久婷婷青草| 亚洲欧美精品自产自拍| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 有码 亚洲区| av免费观看日本| av国产精品久久久久影院| 国产爽快片一区二区三区| 一级爰片在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久国内精品自在自线图片| 在线观看免费高清a一片| 精品一区二区三区视频在线| 一本一本综合久久| 国产成人a∨麻豆精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品久久久精品久久久| 日韩电影二区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一区二区三区免费毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 999精品在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产高清国产精品国产三级| 欧美日韩亚洲高清精品| 老女人水多毛片| 69精品国产乱码久久久| 午夜福利视频精品| 久久精品国产a三级三级三级| 九九在线视频观看精品| 精品国产一区二区久久| 插阴视频在线观看视频| 男人添女人高潮全过程视频| 两个人的视频大全免费| 9色porny在线观看| 亚洲av综合色区一区| 免费观看在线日韩| 我的女老师完整版在线观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产黄频视频在线观看| 男女国产视频网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜91福利影院| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人av激情在线播放 | a级毛片黄视频| 日日啪夜夜爽| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级毛片电影观看| 国产免费视频播放在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| kizo精华| 色94色欧美一区二区| 国产片内射在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | xxx大片免费视频| 一本久久精品| 午夜影院在线不卡| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品日本国产第一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色哟哟·www| 国产片特级美女逼逼视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久午夜欧美精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 麻豆乱淫一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 七月丁香在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品无大码| 久久影院123| 伊人久久国产一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品一国产av| 伦理电影免费视频| 插阴视频在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费黄色在线免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产男女超爽视频在线观看| 国产片内射在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品99久久久久久久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费av不卡在线播放| 亚洲国产av新网站| 亚洲成人手机| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 成人二区视频| 插逼视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美日韩av久久| 国产毛片在线视频| 久久免费观看电影| 大片电影免费在线观看免费| 免费黄色在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 精品国产乱码久久久久久小说| 一本一本综合久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产成人freesex在线| 色哟哟·www| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美丝袜亚洲另类| 久久国产精品大桥未久av| 制服诱惑二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费av不卡在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人精品久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲不卡免费看| av有码第一页| 国产精品免费大片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产亚洲最大av| 久久精品国产亚洲av天美| 久久女婷五月综合色啪小说| 一级a做视频免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产免费视频播放在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲综合色惰| 久久精品久久久久久久性| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲av.av天堂| 亚洲成人一二三区av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99久久综合免费| 亚洲av二区三区四区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品.久久久| 观看美女的网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久影院123| 国产免费视频播放在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人无遮挡网站| 久久99一区二区三区| 亚洲四区av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 18禁动态无遮挡网站| 国产极品天堂在线| 久久精品国产a三级三级三级| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇 在线观看| 久久久午夜欧美精品| 久久影院123| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产男女内射视频| 午夜激情福利司机影院| 欧美精品一区二区大全| 精品一区在线观看国产| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日韩av久久| 国产精品久久久久久久电影| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清三级在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 晚上一个人看的免费电影| 我的老师免费观看完整版| 日本欧美国产在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 国产 一区精品| 国产视频内射| 亚洲人成77777在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 有码 亚洲区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产黄频视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 黑人高潮一二区| 高清视频免费观看一区二区| 亚州av有码| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品少妇内射三级| 九九在线视频观看精品| 人妻人人澡人人爽人人| 日本黄大片高清| av不卡在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 十八禁高潮呻吟视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩成人伦理影院| 日韩制服骚丝袜av| 蜜桃在线观看..| 免费观看性生交大片5| 高清视频免费观看一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 国产男女超爽视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩 亚洲 欧美在线| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人aa在线观看| av.在线天堂| 一区二区三区四区激情视频| 人成视频在线观看免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 草草在线视频免费看| 老女人水多毛片| 久久久久人妻精品一区果冻| 一个人看视频在线观看www免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费观看的影片在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| a级毛片黄视频| 69精品国产乱码久久久| 乱人伦中国视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品第二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产又色又爽无遮挡免| 久久ye,这里只有精品| 全区人妻精品视频| 欧美日韩av久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩一本色道免费dvd| 如何舔出高潮| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品亚洲成国产av| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲中文av在线| 婷婷色综合www| 观看av在线不卡| 内地一区二区视频在线| 人人妻人人澡人人看| 飞空精品影院首页| 欧美国产精品一级二级三级| 国产又色又爽无遮挡免| a级毛片免费高清观看在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 老司机影院成人| 久久国产精品大桥未久av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇人妻 视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av福利一区| 亚洲经典国产精华液单| 精品少妇久久久久久888优播| 黄色一级大片看看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本av手机在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 特大巨黑吊av在线直播| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲最大av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 秋霞在线观看毛片| 免费观看在线日韩| 久久久久久人妻| 国产成人精品婷婷| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品人妻熟女av久视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 美女中出高潮动态图| 亚洲色图综合在线观看| 最近中文字幕2019免费版|