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    老年2型糖尿病患者衰弱現(xiàn)狀及影響因素分析

    2018-12-17 01:17:02郭瀟瀟高靜向玉萍侯曉琳吳晨曦江小林鄭雨萍肖青青
    關(guān)鍵詞:資料發(fā)生率因素

    郭瀟瀟,高靜,向玉萍,侯曉琳,吳晨曦,江小林,鄭雨萍,肖青青

    (成都中醫(yī)藥大學(xué) 護(hù)理學(xué)院,四川 成都 611137)

    衰弱是一種常見的老年綜合征,其核心特點(diǎn)是多個(gè)生理系統(tǒng)(神經(jīng)肌肉、內(nèi)分泌及免疫系統(tǒng)等)的儲備功能下降,表現(xiàn)為機(jī)體易感性增加,維持自穩(wěn)態(tài)能力下降[1]。老年人衰弱常和一些慢性非致死性疾病并存[1],糖尿病作為老年人最常見的慢性疾病之一,其急慢性并發(fā)癥導(dǎo)致的傷殘和早亡嚴(yán)重影響患者的生存時(shí)間與生活質(zhì)量。此外,我國是世界上糖尿病患病人數(shù)最多的國家,其中2型糖尿病占90.0%以上,60歲以上老年人2型糖尿病患病率占20%以上,隨著年齡增長和病情進(jìn)展,一方面老年糖尿病患者會(huì)出現(xiàn)肌肉減少癥及耐力、運(yùn)動(dòng)能力、平衡能力下降,另一方面老年糖尿病患者常處于多病共存狀態(tài)[2],因而老年糖尿病患者有更大發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)[3]。一項(xiàng)衰弱與糖尿病患者不良結(jié)局關(guān)系的系統(tǒng)評價(jià)[4]指出,衰弱可增加老年糖尿病患者跌倒、入院、死亡等不良結(jié)局。早期采取有效干預(yù)措施可預(yù)防衰弱發(fā)生或延緩衰弱進(jìn)程,進(jìn)而減少老年糖尿病患者的不良臨床結(jié)局。國外研究者重視糖尿病患者衰弱的監(jiān)測評估及預(yù)防,針對糖尿病合并衰弱問題展開了大量調(diào)查研究,糖尿病患者衰弱發(fā)生率在28.8%~60.9%[3,5]。經(jīng)系統(tǒng)檢索文獻(xiàn)分析發(fā)現(xiàn)目前國內(nèi)聚焦于老年糖尿病的衰弱研究報(bào)道較少,尚處于起步階段。鑒于此,有必要了解并探討我國老年2型糖尿病患者的衰弱現(xiàn)狀及其影響因素,為進(jìn)一步有針對性的干預(yù)老年2型糖尿病患者衰弱狀況提供參考和依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2017年9月1日至2018年2月1日成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科住院治療的310例老年2型糖尿病患者進(jìn)行橫斷面調(diào)查,所有患者均完成資料收集并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲;②符合2型糖尿病西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);③意識清晰、能夠理解量表內(nèi)容,無認(rèn)知障礙、能正常溝通并進(jìn)行身體評估測試;④知情同意后自愿參加本研究的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有嚴(yán)重的心腦血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾??;②精神病患者意識不清、智力障礙、不能理解量表內(nèi)容者。

    1.2 研究工具

    1.2.1 一般資料調(diào)查表 一般資料調(diào)查表由研究者自行設(shè)計(jì),包括社會(huì)人口學(xué)資料、生活方式兩部分。①社會(huì)人口學(xué)資料:包括患者的年齡、性別、民族、文化程度、退休前職業(yè)、居住情況、人均月收入、醫(yī)療支付方式等;②生活方式:包括吸煙、飲酒、每日是否食用水果。

    1.2.2 臨床資料調(diào)查表 臨床資料調(diào)查表由研究者自行設(shè)計(jì),包括糖尿病家族史、病程、并發(fā)癥數(shù)量、降糖藥物使用情況、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)。

    1.2.3 衰弱評估工具 采用Fried衰弱癥狀學(xué)量表(Fried frailty phenotype, FP)對患者進(jìn)行衰弱評估,包括:①自然體重下降;②步行速度慢;③握力低;④軀體活動(dòng)量低;⑤自述疲乏。握力檢測方法:患者慣用手使用手持電子握力計(jì),掌心向內(nèi),表盤朝外,身體直立,上臂及前臂采取90°角,前臂與地面平行,根據(jù)患者手型進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整握距,握力計(jì)勿與身體和衣物接觸,測量2次,取最大值。量表中每個(gè)評估指標(biāo)否為0分,是為1分,累計(jì)各指標(biāo)得分為總分。計(jì)分范圍0~5分,0分為無衰弱;1~2分為衰弱前期;≥3分為衰弱[6]。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),將本研究納入患者分為非衰弱組、衰弱前期組、衰弱組。

    1.2.4 營養(yǎng)狀況調(diào)查表 營養(yǎng)狀況由主客觀兩種評價(jià)方式構(gòu)成,主觀評價(jià)工具:微型營養(yǎng)評估簡表(mini nutritional assessment short-form, MNA-SF);客觀評價(jià)指標(biāo):體重指數(shù)(body mass index, BMI)、血紅蛋白(Hemoglobin, Hb)、清蛋白(Albumin, ALB)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、三酰甘油(Triglyceride, TG)。

    MNA-SF表用于評估老年人營養(yǎng)狀況,由微型營養(yǎng)評估表(MNA)改進(jìn)而來,具有良好的臨床操作性,2009年歐洲臨床營養(yǎng)和代謝學(xué)會(huì)(ESPEN)推薦適用于各種老年患者。包括6個(gè)條目:過去3個(gè)月食物攝入及食量是否減少、體重變化情況、活動(dòng)能力、是否有急性疾病或受到心理創(chuàng)傷、精神心理問題及BMI。總分為14分,12~14分為正常營養(yǎng)狀態(tài);8~11分存在營養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn);≤7分即營養(yǎng)不良。國內(nèi)研究[7]報(bào)道MNA-SF與MNA兩種評估表與人體測量和生化指標(biāo)間相關(guān)性一致(P<0.05),而且MNA-SF操作簡便、用時(shí)短,具有較好的臨床可操作性,能夠早期識別存在營養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)的人群。

    1.2.5 Charlson合并癥指數(shù)(Charlson comorbidity index,CCI)[8]CCI是基于研究慢性基礎(chǔ)疾病對預(yù)后的影響而提出的評分系統(tǒng),通過這個(gè)評分將患者的既往基礎(chǔ)疾病進(jìn)行量化,在此基礎(chǔ)上來預(yù)測患者的生存率或預(yù)后。其包括19個(gè)基礎(chǔ)疾病,每個(gè)疾病權(quán)重1~6分不等,累計(jì)之和為患者基礎(chǔ)疾病評分,結(jié)果為定量資料,評價(jià)效果精確。CCI評分可單獨(dú)從患者的病歷信息計(jì)算得到,使用方便、快捷、客觀。

    1.3 資料收集方法

    按照納入和排除標(biāo)準(zhǔn),由本課題組成員通過醫(yī)院病歷管理系統(tǒng)收集患者臨床診療資料,通過面對面調(diào)查收集患者一般資料,評估患者衰弱狀況。本研究資料收集采用詢問式調(diào)查法,由研究者按照統(tǒng)一方式逐條詢問并記錄。本次共發(fā)放問卷310份,回收有效問卷306份,有效回收率為98.7%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組比較采用方差分析,計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),多分類有序Logistic回歸分析影響糖尿病患者衰弱評分的因素,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 老年2型糖尿病患者一般情況

    本研究共調(diào)查310例患者,共306例患者完成所有資料收集并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析?;颊吣挲g60~94歲,平均(74.12±5.81)歲;男性150例(49.0%),女性156例(51.0%);漢族296例(96.1%),少數(shù)民族10例(3.2%);初中及以上學(xué)歷236例(77.1%);退休前職業(yè)為體力勞動(dòng)者125例(40.9%),非體力勞動(dòng)者181例(59.2%);非獨(dú)居者占絕大多數(shù),有292例(95.4%),平均月收入在3 000元以上者有231例(75.9%),有醫(yī)保者262例(85.1%)。見表1。

    本次調(diào)查中,確診合并糖尿病并發(fā)癥合并0或1種者130例(42.5%),合并2或3種并發(fā)癥患者138例(45.1%),合并≥4種并發(fā)癥患者38例(12.4%);口服磺脲類降糖藥的患者64例(20.9%),格列奈類25例(8.2%),雙胍類110例(35.9%),噻唑烷二酮類3例(1.0%),α葡萄糖苷酶抑制劑降糖藥154例(50.3%),二肽基肽酶4抑制劑(DPP-4)13例(4.2%)。見表1。

    表1 患者的一般情況

    續(xù)表1

    2.2 老年2型糖尿病患者衰弱狀況

    本次調(diào)查對象衰弱(FP得分≥3分)發(fā)生率為54.58%(167/306),衰弱前期者(FP得分1~2分)21.24%(65/306),非衰弱者24.18%(74/306),5個(gè)衰弱指標(biāo)的發(fā)生由多到少依次為:握力低257例(84.0%)、軀體活動(dòng)量低184例(60.1%)、步行速度慢148例(48.4%)、自述疲乏124例(40.5%)、自然體重下降72例(23.5%)。

    2.3 老年2型糖尿病患者衰弱的單因素分析

    單因素分析結(jié)果顯示:不同2型老年糖尿病患者的衰弱狀況在年齡、糖尿病并發(fā)癥數(shù)量、口服雙胍類降糖藥患者的比例、HbA1c水平、CRP水平、營養(yǎng)評分(MNA-SF)、BMI、Hb水平、ALB水平、CCI評分方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.4 老年2型糖尿病患者衰弱的Logistic回歸分析

    根據(jù)既往文獻(xiàn)報(bào)道的老年2型糖尿病衰弱的影響因素,結(jié)合單因素分析結(jié)果,本研究以衰弱程度作為有序反應(yīng)變量,進(jìn)行多分類有序反應(yīng)變量Logistic回歸分析,將患者年齡、營養(yǎng)評分、CCI評分、糖化血紅蛋白水平、雙胍類降糖藥使用情況等指標(biāo),納入多分類有序反應(yīng)變量Logistic回歸分析模型。(賦值情況:1=非衰弱,2=衰弱前期,3=衰弱;服用雙胍類降糖藥:否=0,是=1。其他指標(biāo)均以實(shí)際值納入)。結(jié)果顯示:年齡營養(yǎng)狀況,P=0.000)、糖化血紅蛋白水平(P=0.000)、CCI評分為老年2型糖尿病患者衰弱的影響因素。見表3。

    表2 老年2型糖尿病患者的單因素分析

    表3 老年糖尿病患者衰弱影響因素的Logistic回歸分析

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,老年2型糖尿病患者衰弱發(fā)生率為54.58%,衰弱前期為21.24%,提示老年糖尿病患者衰弱發(fā)生率處于較高水平。目前國外報(bào)道老年糖尿病患者的衰弱發(fā)生率為28.8%~60.9%[3,5]。發(fā)生率報(bào)道不一,可能與研究對象存在差異、采用不同的衰弱評估方法相關(guān)。國內(nèi)一項(xiàng)研究[9]顯示老年糖尿病患者中衰弱發(fā)生率為15.1%,衰弱前期發(fā)生率為37.7%,與本研究結(jié)果相比其衰弱發(fā)生率偏低,可能與該研究人群血糖控制嚴(yán)格、樣本例數(shù)較少、采用不同的衰弱評估工具相關(guān)。老年人的衰弱狀態(tài)常與慢性腎衰竭[10]、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病等[11]慢性非致死性疾病并存[1]。一項(xiàng)系統(tǒng)評價(jià)的結(jié)果[12]指出衰弱會(huì)增加糖尿病患者跌倒、損傷、入院、失能、死亡風(fēng)險(xiǎn),結(jié)合本研究結(jié)果提示醫(yī)護(hù)人員應(yīng)高度重視老年2型糖尿病患者衰弱狀況的篩查、評估。

    本研究結(jié)果顯示,不同程度衰弱組患者的平均年齡差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,既往研究[9]報(bào)道,與非衰弱和衰弱前期的老年2型糖尿病相比,衰弱的2型糖尿病患者年齡更高。本研究多分類有序Logistic回歸分析結(jié)果顯示年齡為老年2型糖尿病患者衰弱的影響因素,隨著生物學(xué)年齡增長,老年2型糖尿病患者機(jī)體各系統(tǒng)、組織儲備能力下降,因此發(fā)生衰弱的風(fēng)險(xiǎn)增加。老年糖尿病住院患者普遍存在營養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn),反映營養(yǎng)狀況的客觀指標(biāo):衰弱組、衰弱前期、非衰弱組3組患者比較,Hb水平及ALB水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且衰弱組平均水平最低,這與既往研究[13]的結(jié)果一致。Logistic回歸分析結(jié)果顯示營養(yǎng)狀況為老年2型糖尿病患者衰弱的影響因素,營養(yǎng)不良可使患者肌肉數(shù)量及力量下降、骨量丟失,體力活動(dòng)減少、免疫功能失調(diào),從而表現(xiàn)出肌力下降、體重降低、疲勞感等衰弱癥狀[14]。而2型糖尿病患者治療中嚴(yán)格控制飲食,使患者發(fā)生的營養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)增加,血糖波動(dòng)及低血糖發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加[15],易導(dǎo)致衰弱發(fā)生。提示臨床對于糖尿病管理應(yīng)采取多學(xué)科合作,早期篩查、識別老年2型糖尿病患者的營養(yǎng)不良,制定個(gè)體化、綜合化的干預(yù)方式,進(jìn)行科學(xué)的慢性基礎(chǔ)疾病管理,可延緩衰弱的發(fā)生。本研究Logistic回歸分析結(jié)果顯示營養(yǎng)狀況HbA1c水平為老年2型糖尿病患者衰弱的影響因素。國外研究顯示[16],以HbA1c為衡量標(biāo)準(zhǔn)的高血糖與老年人肌肉功能下降有關(guān),HbA1c≥8%會(huì)增加老年人肌肉減少癥的風(fēng)險(xiǎn)。高血糖狀態(tài)可通過抑制骨骼肌細(xì)胞能量代謝而造成肌肉收縮障礙,引起肌肉功能下降[17],從而導(dǎo)致衰弱的發(fā)生。由此提示,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)根據(jù)患者個(gè)體差異,采取措施積極控制老年2型糖尿病患者血糖水平。本研究單因素分析結(jié)果顯示,不同衰弱程度患者的慢性并發(fā)癥數(shù)量、CCI評分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Logistic回歸分析結(jié)果顯示提示多病共存為老年2型糖尿病患者衰弱的影響因素。CCI[18]是基于研究慢性基礎(chǔ)疾病對預(yù)后的影響而提出的評分系統(tǒng),包括冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病[19]、腫瘤[20]等與衰弱密切相關(guān)的疾病,該評分將患者的既往基礎(chǔ)疾病進(jìn)行量化,相比于慢性疾病數(shù)量,可更準(zhǔn)確地預(yù)測患者的生存率或預(yù)后情況。多病共存可導(dǎo)致機(jī)體多系統(tǒng)功能減退,維持自身穩(wěn)態(tài)能力降低,老年糖尿病患者病情復(fù)雜合并癥多,且進(jìn)展快、預(yù)后差。心腦血管及神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥一旦發(fā)生,難以逆轉(zhuǎn),且進(jìn)展較快,是老年糖尿病的主要致殘、致死原因[2]。既往研究顯示,在糖尿病[21]和衰弱[22]患者體內(nèi),均有低水平的炎癥反應(yīng),如CRP升高,與本研究結(jié)果一致。衰弱是多因素、多系統(tǒng)共同作用的結(jié)果,炎癥因子(IL-6、CRP、TNF-a)能直接和間接影響肌肉骨骼系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、心血管及血液系統(tǒng),導(dǎo)致衰弱發(fā)生[23]。提示老年2型糖尿病患者應(yīng)積極配合原發(fā)疾病的治療,控制血糖水平,延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展,從而降低衰弱發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    綜上所述,老年2型糖尿病患者中衰弱發(fā)生率高,高齡、營養(yǎng)狀況差、多病共存、高血糖狀態(tài)為老年2型糖尿病患者衰弱的影響因素。了解老年2型糖尿病患者衰弱的影響因素,尋求敏感的衰弱監(jiān)測指標(biāo),有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)老年人衰弱狀態(tài),有針對性地進(jìn)行干預(yù),預(yù)防及延緩衰弱的發(fā)生。衰弱的影響因素眾多,本研究為單中心橫斷面研究,分析影響因素存在一定的局限性。尚需大樣本前瞻性研究長期觀察,以進(jìn)一步研究老年糖尿病患者合并衰弱的影響因素。

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