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      高齡高血壓患者營養(yǎng)風(fēng)險和免疫功能評估

      2018-12-17 01:16:58劉海燕李虹唐海英浦劍虹李建中
      關(guān)鍵詞:輕鏈高齡營養(yǎng)

      劉海燕,李虹,唐海英,浦劍虹,李建中

      (蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院 老年醫(yī)學(xué)科,江蘇 蘇州 215006)

      人口老齡化正成為全社會關(guān)注的問題。高齡化趨勢不斷加劇是我國人口老齡化過程中最嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),高齡老人的醫(yī)療需求日益增多。據(jù)統(tǒng)計[1],我國80歲以上的高齡老年人口以每年5.4%速度增長,預(yù)計到2050年,高齡老人將達(dá)到1億人。因此,針對高齡老人開展相關(guān)臨床研究將為臨床工作提供幫助。老年人的營養(yǎng)狀況和免疫功能是影響患者臨床結(jié)局的重要因素。近年來老年人的營養(yǎng)問題逐漸受到重視,但目前有關(guān)高齡老人營養(yǎng)問題的研究不多,且營養(yǎng)與免疫功能之間的關(guān)系、高齡老人免疫功能具體如何變化、具體作用的分子機制均不明確。本研究以高齡高血壓患者為出發(fā)點,分析其營養(yǎng)風(fēng)險的情況以及免疫功能的具體變化,比較不同營養(yǎng)風(fēng)險患者免疫功能的情況,探討營養(yǎng)風(fēng)險與免疫功能、實驗室檢測指標(biāo)的相關(guān)性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2015年1月至2017年6月在蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科住院的80歲及以上高齡高血壓患者135例。選取同期住院的80歲以下的非高齡高血壓患者146例。入組患者高血壓病診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《中國高血壓防治指南》。排除標(biāo)準(zhǔn):患免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病、感染性疾病、惡性腫瘤以及近半年內(nèi)使用免疫抑制劑者。所有研究對象均簽署知情同意書,研究方案經(jīng)該院倫理委員會批準(zhǔn)。

      1.2 方法

      1.2.1 營養(yǎng)風(fēng)險篩查(NRS) 采用NRS2002,總分7分,由疾病嚴(yán)重程度(0~3分)、營養(yǎng)狀態(tài)(0~3分)和年齡(≥70歲為1分)3方面組成,總分≥3分為具有營養(yǎng)風(fēng)險。

      1.2.2 免疫功能評估 收集受試者靜脈血5 ml,流式細(xì)胞檢測分析細(xì)胞免疫相關(guān)指標(biāo)CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD3-CD(16+56)+細(xì)胞比例;散射比濁法測定體液免疫相關(guān)指標(biāo)IgG、IgA、IgM、C3、C4、κ輕鏈、λ輕鏈、B因子的表達(dá)水平。相關(guān)指標(biāo)檢測由該院免疫室完成。

      1.2.3 實驗室相關(guān)指標(biāo)的檢測 收集受試者空腹靜脈血5 ml,實驗室檢測指標(biāo)包括血紅蛋白(Hemoglobin, Hb)、白蛋白(Albumin, ALB)、前白蛋白(Prealbumin, PA)、三酰甘油(Triglyceride, TG)、總膽固醇(Totalcholesterol,TC)、超敏C反應(yīng)蛋白(hyper sensitivity C-reactive protein, hs-CRP)。所有檢測均由該院檢驗科完成。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      數(shù)據(jù)分析采用SPASS 19.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用例表示,采用χ2檢驗,營養(yǎng)風(fēng)險與實驗室檢測指標(biāo)的相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者一般資料比較

      高齡高血壓組共135例。其中,男性78例,女性57例;年齡80~98歲,平均(85.37±4.40)歲;1級高血壓65例,2級高血壓58例,3級高血壓12例。非高齡高血壓組146例。其中,男性70例,女性76例;年齡35~79歲,平均(52.99±13.92)歲;1級高血壓68例,2級高血壓63例,3級高血壓15例。入組患者合并癥包括冠心病、心功能不全、慢性阻塞性肺疾病、腎功能不全、糖尿病、腦血管病。兩組患者在性別、高血壓分級、合并癥方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表 1。

      2.2 兩組NRS比較

      高齡高血壓組及非高齡高血壓組NRS2002評分結(jié)果見表2。NRS2002篩查結(jié)果顯示高齡高血壓組具有營養(yǎng)風(fēng)險的比例為51.85%,而非高齡高血壓組中30.14%的患者具有營養(yǎng)風(fēng)險。高齡高血壓組中具有營養(yǎng)風(fēng)險的比例高于非高齡高血壓組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      表1 兩組患者一般資料比較 例

      表2 營養(yǎng)風(fēng)險篩查 例

      2.3 兩組免疫功能比較

      高齡高血壓組CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+細(xì)胞比例均低于非高齡高血壓組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);CD3-CD19+細(xì)胞比例較費高齡高血壓組低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.064);高齡高血壓組CD3-CD(16+56)+細(xì)胞比例高于非高齡高血壓組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);CD4+/CD8+兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(見表3)。多種免疫球蛋白表達(dá)比較發(fā)現(xiàn),高齡高血壓組中IgM水平下降,與非高齡高血壓組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);B因子在高齡高血壓組中的表達(dá)較非高齡高血壓組降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)見表4。

      2.4 高齡高血壓組不同營養(yǎng)風(fēng)險的免疫功能比較

      與高齡高血壓組無營養(yǎng)風(fēng)險的患者比較,具有營養(yǎng)風(fēng)險的患者細(xì)胞免疫相關(guān)指標(biāo)CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD3-CD(16+56)+以及體液免疫相關(guān)指標(biāo)IgG、IgA、IgM、C3、C4、κ輕鏈、λ輕鏈、B因子差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5、6。

      2.5 高齡高血壓患者營養(yǎng)風(fēng)險與實驗室檢測指標(biāo)的相關(guān)性分析

      高齡高血壓組具有營養(yǎng)風(fēng)險的患者Hb、ALB、PA、TG、hs-CRP表達(dá)與無營養(yǎng)風(fēng)險患者比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),Hb、ALB、PA、TG均較低,而hs-CRP較高。Spearman相關(guān)性分析顯示營養(yǎng)風(fēng)險和Hb、ALB、PA、TG呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與hs-CRP呈正相關(guān)(P<0.05),和 TC 無相關(guān)性(P>0.05)。見表 7。

      表3 兩組細(xì)胞免疫功能比較 (%,±s)

      表3 兩組細(xì)胞免疫功能比較 (%,±s)

      組別 n CD3+ CD3+CD4+ CD3+CD8+ CD4+/CD8+ CD3-CD19+ CD3-CD(16+56)+高齡高血壓組 135 64.11±14.05 37.51±10.67 26.54±11.28 1.81±1.22 11.64±10.23 22.98±13.25非高齡高血壓組 146 70.90±10.81 40.80±10.96 29.51±10.81 1.65±0.90 13.58±7.03 14.29±9.26 t值 4.515 2.548 2.247 -1.257 1.860 -6.326 P值 0.000 0.011 0.025 0.205 0.064 0.000

      表4 兩組體液免疫功能比較(±s)

      表4 兩組體液免疫功能比較(±s)

      B因子/(mg/dl)高齡高血壓組 135 12.11±3.40 3.15±4.87 0.90±0.60 0.83±0.22 0.22±0.08 928.51±288.74 547.70±202.16 23.93±8.54非高齡高血壓組 146 11.69±3.97 2.48±1.18 1.20±0.71 0.88±0.26 0.21±0.08 960.92±321.52 524.91±185.61 34.00±12.41 t值 0.967 -1.62 3.754 1.646 -0.579 0.887 -0.985 7.979 P值 0.334 0.106 0.000 0.101 0.563 0.376 0.325 0.000組別 n IgG/(g/L)IgA/(g/L)IgM/(g/L)C3/(g/L)C4/(g/L)κ輕鏈/(mg/dl)λ輕鏈/(mg/dl)

      表5 高齡高血壓組不同營養(yǎng)風(fēng)險患者的細(xì)胞免疫功能比較(%,±s)

      表5 高齡高血壓組不同營養(yǎng)風(fēng)險患者的細(xì)胞免疫功能比較(%,±s)

      組別 CD3+ CD3+CD4+ CD3+CD8+ CD4+/CD8+ CD3-CD19+ CD3-CD(16+56)+無營養(yǎng)風(fēng)險 64.44±10.79 37.34±9.35 27.39±10.11 1.71±1.14 11.17±7.41 22.97±11.28有營養(yǎng)風(fēng)險 63.81±16.59 37.66±11.82 25.75±12.30 1.91±1.30 12.08±12.33 22.98±14.93 t值 0.261 -0.174 0.843 -0.933 -0.524 -0.005 P值 0.795 0.862 0.401 0.352 0.601 0.996

      表6 高齡高血壓組不同營養(yǎng)風(fēng)險患者的體液免疫功能比較(±s)

      表6 高齡高血壓組不同營養(yǎng)風(fēng)險患者的體液免疫功能比較(±s)

      組別 IgG/(g/L) IgA/(g/L) IgM/(g/L) C3/(g/L) C4/(g/L) κ 輕鏈/(mg/dl) λ 輕鏈/(mg/dl) B因子/(mg/dl)無營養(yǎng)風(fēng)險 12.01±2.65 2.54±0.98 0.97±0.60 0.86±0.21 0.22±0.08 909.48±232.61 514.83±146.25 24.30±7.25有營養(yǎng)風(fēng)險 12.21±3.99 3.71±6.67 0.84±0.60 0.80±0.23 0.21±0.08 946.19±333.27 578.21±239.92 24.01±8.74 t值 -0.35 -1.452 1.208 1.599 0.933 -0.737 -1.868 0.209 P值 0.727 0.151 0.229 0.112 0.353 0.463 0.064 0.835

      表7 高齡高血壓組營養(yǎng)風(fēng)險與實驗室檢測指標(biāo)的相關(guān)性分析(±s)

      表7 高齡高血壓組營養(yǎng)風(fēng)險與實驗室檢測指標(biāo)的相關(guān)性分析(±s)

      NRS2002指標(biāo)t值 P值 Spearman系數(shù) P值≥3分 <3分Hb 115.53±20.65 126.69±19.76 -3.204 0.002 -0.271 0.002 ALB 36.35±5.58 40.07±4.00 -4.479 0.000 -0.337 0.000 PA 137.58±59.76 187.70±53.67 -5.112 0.000 -0.392 0.000 TG 1.23±0.60 1.66±0.95 -3.104 0.002 -0.273 0.001 TC 3.93±1.09 4.20±0.99 -1.504 0.135 -0.098 0.260 hs-CRP 7.69±5.38 4.65±4.56 3.558 0.001 0.246 0.004

      3 討論

      老年人由于罹患多種疾病、消化系統(tǒng)功能減退、牙齒松動、咀嚼吞咽功能障礙等原因常出現(xiàn)營養(yǎng)不良。與此同時,隨著年齡增加,老年人的免疫功能也發(fā)生復(fù)雜的變化。該變化主要以免疫功能缺陷為主,其次是免疫異常增殖。該免疫功能的異常最終使得老年人患感染性疾病、腫瘤和自身免疫性疾病的概率增加[2-3]。研究發(fā)現(xiàn)[2],與營養(yǎng)有關(guān)的微量元素鋅、維生素C、維生素D水平影響機體的免疫功能以及感染的發(fā)生率。國內(nèi)學(xué)者研究證實丙氨酰-谷氨酰胺強可增強營養(yǎng),并提高機體免疫力[4]。但最近一項關(guān)于營養(yǎng)缺乏、免疫衰老與老年人感染的相關(guān)性研究顯示[5],營養(yǎng)相關(guān)的能量攝入、白蛋白、維生素C、硒等指標(biāo)對感染具有影響,但與免疫功能的作用無直接相關(guān)。衰老使T細(xì)胞的代謝過程出現(xiàn)變化,衰老進(jìn)程中營養(yǎng)狀況及營養(yǎng)干預(yù)對免疫功能的影響仍不明確[6-7],值得深入研究。因此,本文對高齡老人的營養(yǎng)風(fēng)險、免疫功能及其相關(guān)性進(jìn)行了初步探討。

      營養(yǎng)不良是影響臨床結(jié)局的負(fù)性因素之一。對患者及時進(jìn)行NRS并采用有效的干預(yù)措施將有助于疾病恢復(fù)、提高生活質(zhì)量[8]。NRS2002是住院患者首選的NRS工具,老年患者同樣適用[9]。它具有很好的循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ),歐洲腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)會、美國腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)會、中華醫(yī)學(xué)會腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分會均推薦其用于臨床營養(yǎng)風(fēng)險篩查[10-11]。本研究結(jié)果顯示高齡高血壓患者的營養(yǎng)風(fēng)險明顯增高,比例達(dá)到51.85%。作為老年醫(yī)學(xué)工作者,面對日益增多的高齡人群,應(yīng)對營養(yǎng)風(fēng)險的高發(fā)生率及其可能對臨床結(jié)局產(chǎn)生的不良影響引起重視。

      目前尚無某個單一指標(biāo)能全面評價患者的營養(yǎng)狀況。NRS2002篩查結(jié)果與實驗室檢測指標(biāo)的相關(guān)性分析顯示,營養(yǎng)風(fēng)險與Hb、ALB、PA、TG、hs-CRP均相關(guān)。因此,臨床實際工作中僅通過ALB或Hb的水平來評價患者的營養(yǎng)風(fēng)險顯然不合適。本研究發(fā)現(xiàn)營養(yǎng)風(fēng)險與hs-CRP具有相關(guān)性。hs-CRP是反應(yīng)機體炎癥狀態(tài)較敏感的指標(biāo)。近年研究顯示[12],老年人常見的高血壓、糖尿病、冠心病、慢性腎臟病等均存在微炎癥狀態(tài),而微炎癥狀態(tài)通過TNF-α、瘦素、血清脂聯(lián)素等微炎因子的作用促進(jìn)營養(yǎng)不良的發(fā)生,這也是推測營養(yǎng)風(fēng)險與hs-CRP具有相關(guān)性的原因所在。

      近年來隨著衰老相關(guān)研究的深入,免疫衰老及免疫營養(yǎng)成為新的研究方向。然而,目前國內(nèi)關(guān)于高齡老人營養(yǎng)和免疫功能間相關(guān)性的研究報道較少。殷實等報道[13]PAB水平可作為預(yù)測老年感染性疾病患者細(xì)胞免疫功能的指標(biāo)。但高齡老人免疫功能具體如何變化,與營養(yǎng)間的關(guān)系均尚不十分明確。本研究顯示,高齡高血壓患者的細(xì)胞免疫和體液免疫較非高齡高血壓患者發(fā)生變化,尤以細(xì)胞免疫指標(biāo)的變化為著。CD3+、CD4+T、CD8+T細(xì)胞均出現(xiàn)明顯降低。CD3-CD19+細(xì)胞比例雖有下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。國外研究顯示CD3+細(xì)胞、CD4+T細(xì)胞與年齡成負(fù)相關(guān)[14],但隨著衰老進(jìn)程外周血中B細(xì)胞數(shù)目保持不變[2],這與本研究的結(jié)果一致。本研究還發(fā)現(xiàn)高齡患者中NK細(xì)胞(CD16+CD56+)比例顯著增加。國外相關(guān)文獻(xiàn)報道[14],NK細(xì)胞比例與年齡呈正相關(guān),衰老進(jìn)程中NK細(xì)胞數(shù)量雖增多,但其細(xì)胞毒性及產(chǎn)生細(xì)胞因子的能力均下降,NK細(xì)胞數(shù)量增多可能是機體產(chǎn)生的補償性機制。體液免疫方面,本研究發(fā)現(xiàn)高齡患者IgM和B因子表達(dá)水平明顯下降,但I(xiàn)gA、IgG、C3、C4、κ輕鏈、λ輕鏈卻均無明顯變化。國外目前有關(guān)免疫衰老的研究主要集中在T細(xì)胞免疫功能異常方面[15],這與本研究中高齡高血壓患者免疫功能的初步分析結(jié)果相符,亦為后續(xù)研究指明了方向。

      本研究也分析了營養(yǎng)風(fēng)險對免疫功能的影響。研究結(jié)果顯示營養(yǎng)風(fēng)險有或無的高齡高血壓患者免疫功能比較差異并無統(tǒng)計學(xué)意義。目前國內(nèi)外并未見有關(guān)營養(yǎng)風(fēng)險對免疫功能影響的報道,但國外有營養(yǎng)相關(guān)指標(biāo)與免疫功能的相關(guān)性研究。有研究[16]指出,不同身體重指數(shù)(BMI)水平者(肥胖、超重、正常體重、低體重)免疫功能指標(biāo)間存在差異,但這種差異主要體現(xiàn)在年輕人中。老年人群中BMI降低對CD4、CD8、NK、B細(xì)胞均無影響。TAKELE等[17]研究也指出中重度營養(yǎng)不良患者與營養(yǎng)正常者相比CD4、CD8及其比值差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但營養(yǎng)不良患者IFN-γ、IL-12、IL-4、IL-5、IL-13、IL-10、IL-33、TNF-α細(xì)胞因子表達(dá)水平增高。在本項研究中免疫功能的評價主要是比較免疫細(xì)胞亞群的相對數(shù)量及免疫球蛋白的表達(dá)水平,免疫細(xì)胞的功能和活性、免疫應(yīng)答的能力均未知。因此,在后續(xù)的研究中仍需對免疫細(xì)胞的功能作進(jìn)一步深入研究。此外,具有營養(yǎng)風(fēng)險與營養(yǎng)不良并不完全等同。NRS2002主要是篩查出營養(yǎng)狀況可能對臨床結(jié)局產(chǎn)生不良影響的患者,并不代表患者即存在營養(yǎng)不良。因此后續(xù)對營養(yǎng)不良的高齡老人進(jìn)行免疫功能分析亦具有臨床意義。

      總之,隨著年齡增長,高齡高血壓患者的營養(yǎng)風(fēng)險增加,與此同時免疫功能也產(chǎn)生變化,尤以細(xì)胞免疫功能減退為主。營養(yǎng)風(fēng)險與Hb、ALB、PA、TG、hs-CRP均相關(guān)。因此,作為老年醫(yī)學(xué)工作者應(yīng)重視高齡高血壓患者營養(yǎng)風(fēng)險和免疫功能的變化。采取及時、有效的營養(yǎng)干預(yù)措施和調(diào)節(jié)免疫治療將有助于改善患者臨床預(yù)后、提高生活質(zhì)量。

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