小鼠心肌梗死模型建立的簡(jiǎn)化方法研究

史建偉

【摘要】目的 探討小鼠心肌梗死模型建立的簡(jiǎn)化方法。方法 選入昆明小鼠35只進(jìn)行心肌梗死動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)研究，在人工氣道開通過(guò)程中，借助經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈球囊成形術(shù)導(dǎo)絲簡(jiǎn)化插管，并實(shí)施冠狀動(dòng)脈左前降支開胸結(jié)扎術(shù)，統(tǒng)計(jì)術(shù)后小鼠存活率、心電圖走勢(shì)以及心肌染色情況。結(jié)果 35只小鼠心梗模型建立成功，術(shù)后一天33只小鼠存活，術(shù)后兩周，共存活31只；33只小鼠心肌染色提示心肌梗死。結(jié)論 導(dǎo)絲簡(jiǎn)化氣管插管聯(lián)合開胸式冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎術(shù)，操作簡(jiǎn)便，能夠提高小鼠心肌梗死模型建立成功率，借鑒價(jià)值極高。

【關(guān)鍵詞】心肌梗死；動(dòng)物模型；導(dǎo)絲插管

【中圖分類號(hào)】R259 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2018.27..02

心肌梗死動(dòng)物模型的建立能夠模擬心梗發(fā)生，有利于醫(yī)療界深入研究心肌梗死，提高心梗防治效果。為探討簡(jiǎn)單易行、切實(shí)有效的小鼠心肌梗死模型建立對(duì)策，本研究小組開展了實(shí)驗(yàn)研究。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 研究動(dòng)物

本次研究動(dòng)物源自某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心養(yǎng)殖的昆明雄性小鼠，入選小鼠鼠齡11～12周，體重25～30 g，共選入35只。

1.2 器械和用品

本次研究所用醫(yī)療器械包括小動(dòng)物呼吸機(jī)、心電圖機(jī)；工具有眼科專用剪、鑷，刀片、直/彎鉗、大頭針、縫合針、留置針、持針器及經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈球囊成形術(shù)導(dǎo)絲；醫(yī)療用品包括消毒碘酒/酒精，2%戊巴比妥鈉溶液、醫(yī)用膠帶、動(dòng)物手術(shù)臺(tái)等。

1.3 方法

①術(shù)前監(jiān)護(hù)。以50 mg/kg的標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)腹腔為小鼠注射2%戊巴比妥鈉溶液實(shí)施誘導(dǎo)麻醉，用藥后5～7 min后，實(shí)施夾趾反射試驗(yàn)，若提示陽(yáng)性結(jié)果則可繼續(xù)注射麻醉藥，以初始劑量的10%～20%為準(zhǔn)；準(zhǔn)備就緒后，擺放小鼠體位為右側(cè)臥位，將5-0尼龍線系在小鼠前上切牙并連接操作臺(tái)邊緣，確保鼠鼻與邊緣保持5～10 mm距離，同時(shí)，應(yīng)用醫(yī)用膠帶將小鼠四肢、尾巴等部位進(jìn)行妥善固定；借助刀片將手術(shù)部位毛發(fā)剔除，并使用碘酒、酒精進(jìn)行全面消毒；啟動(dòng)心電圖機(jī)，并妥善連接小鼠肢體與機(jī)器，實(shí)現(xiàn)導(dǎo)聯(lián)監(jiān)測(cè)。②人工氣道建立。從雙前肢上方5 mm與頸部中心線垂直點(diǎn)開始，用剪刀順延向上剪開皮膚，切開大小為10 mm，將皮下組織進(jìn)行鈍性分離，使氣管充分暴露；運(yùn)用規(guī)格為24號(hào)的留置針實(shí)施氣管穿刺，嚴(yán)格把控入針深度，稍有落空感便應(yīng)及時(shí)拔針，從穿刺孔將導(dǎo)絲插入氣管，并緩慢推送至口腔，打開小鼠口腔并注意觀察導(dǎo)絲進(jìn)入情況，可利用工具將導(dǎo)絲牽引而出；導(dǎo)絲歸位后，借助導(dǎo)絲牽引，用規(guī)格為20號(hào)的留置針進(jìn)行氣管插管，成功后，將導(dǎo)絲撤出，并妥善連接呼吸機(jī)，完成人工氣道建立，而后將切開關(guān)閉。呼吸機(jī)潮氣量應(yīng)保持1 mL，每分鐘呼吸頻率保持120次。③左前降支結(jié)扎。維持小鼠呼吸暢通，探尋小鼠心臟跳動(dòng)最為明顯（胸骨左側(cè)）處，沿此處上方最近肋骨與下一肋骨間隙，將皮膚切開，切口大小為1 mm，而后全面分離并配合右側(cè)胸部擠壓手法，充分暴露左心腔及心臟；以介于左心耳與肺動(dòng)脈圓錐間的左冠狀靜脈為主干，在彎鉗的輔助下將心臟穩(wěn)固，準(zhǔn)備8/0縫線針，從左心耳根部下方2 mm處入針，進(jìn)針深度以0.5 mm為宜，從心肌表層穿出；觀察小鼠心電圖走勢(shì)，待恢復(fù)平穩(wěn)10 min后，實(shí)施左前降支結(jié)扎；術(shù)后，及時(shí)復(fù)位心臟，以大潮氣量使小鼠雙肺迅速充盈并維持胸腔負(fù)壓；使用7-0尼龍線縫合切口，持續(xù)應(yīng)用呼吸機(jī)，待小鼠意識(shí)清醒后，將氣管插管拔除。④術(shù)后管理。術(shù)后，監(jiān)測(cè)小鼠體溫變化，采取措施如60瓦燈照射維持其體溫（36℃～37℃），避免其體溫過(guò)低引發(fā)危險(xiǎn)。若術(shù)中小鼠體溫下降亦可采用此方法，照射保暖時(shí)，燈泡距離小鼠應(yīng)在25～30 cm之間。另外，觀察小鼠呼吸狀態(tài)，若出現(xiàn)呼吸抑制跡象可應(yīng)用呼吸興奮劑或氧氣吸入法恢復(fù)正常呼吸。此外，術(shù)后，連續(xù)三天為小鼠肌注青霉素，1次/d，每次8萬(wàn)U。術(shù)后十天，將縫線拆除。⑤左心室心肌HE染色。待心電圖等指標(biāo)資料收集完畢后，殺死小鼠，暴露心臟，將大血管、心房、心臟外結(jié)締組織去除后提取心臟標(biāo)本，實(shí)施心肌HE染色處理，并收集染色信息。

1.4 模型成功標(biāo)準(zhǔn)

以I、aVL導(dǎo)聯(lián)ST段弓背向上抬高并持續(xù)30min以上為小鼠心梗模型建立成功的標(biāo)志。

2 結(jié) 果

2.1 小鼠存活情況

術(shù)后一天，33只小鼠存活，1只死于心臟破裂，1只因肺部損傷過(guò)重而死；術(shù)后兩周，共存活31只。

2.2 心電圖走勢(shì)

術(shù)后兩周，存活小鼠心電圖ST段恢復(fù)至基線水平，I、aVL導(dǎo)聯(lián)呈QS波型。

2.3 心肌HE染色結(jié)果分析

33只小鼠心肌HE染色后，顯微鏡下可明確看到心肌細(xì)胞大量壞死、纖維化。另2只小鼠進(jìn)行TTC染色，可明確分辨胞漿/核及其組織結(jié)構(gòu)，且均為粉紅色。

3 討 論

冠狀動(dòng)脈前降支結(jié)扎術(shù)是心肌梗死動(dòng)物模型建立較為常用的方法，且國(guó)內(nèi)外諸多學(xué)者證實(shí)了該術(shù)式能夠促使心梗模型成功建立[1]。氣管插管是建立人工氣道的前提，也是冠狀動(dòng)脈前降支結(jié)扎術(shù)的重要環(huán)節(jié)。氣管切開與經(jīng)口插管是當(dāng)前國(guó)內(nèi)外氣管插管常用的兩種方法，其中，氣管切開會(huì)損傷氣道，呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較大，同時(shí)該項(xiàng)操作不可重復(fù)進(jìn)行，在動(dòng)物模型建立過(guò)程中并不推薦使用[2]。部分國(guó)外學(xué)者提倡應(yīng)用經(jīng)口腔直接插管的方式，但是該項(xiàng)操作需要器械引導(dǎo)，否則極易誤插至食管內(nèi)。值得一提的是，模型建立所選動(dòng)物一般體型較小，氣管較細(xì)，因此誤插率更高[3]。同時(shí)，在反復(fù)插管過(guò)程中易造成不必要的損傷，引發(fā)死亡事件。因此，從某種角度而言，經(jīng)口腔插管亦非氣管插管理想方案。在本次研究中，我們借助導(dǎo)絲經(jīng)氣管逆行而上，大大降低了氣管插管對(duì)小鼠存活率的負(fù)面影響。同時(shí)，該項(xiàng)操作可重復(fù)操作，方便可行。另外，小鼠具有繁殖快、易于飼養(yǎng)、與人類心臟、血管等基因相關(guān)性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，被廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)外醫(yī)療界動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究中。但是，小鼠血管較細(xì)，因此我們?cè)谛g(shù)中合理擺放體位并開胸暴露前降支。同時(shí)，在術(shù)中、術(shù)后應(yīng)用60瓦燈進(jìn)行照射保暖，提高了小鼠存活率。本研究結(jié)果數(shù)據(jù)表明，導(dǎo)絲簡(jiǎn)化氣管插管聯(lián)合開胸式冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎術(shù)，操作簡(jiǎn)便，能夠提高小鼠心肌梗死模型建立成功率，借鑒價(jià)值極高。

參考文獻(xiàn)

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本文編輯：劉欣悅