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    高心率對(duì)大鼠離體心臟心輸出量的影響*

    2013-03-25 07:59:22余志斌
    關(guān)鍵詞:輸出量離體主動(dòng)脈瓣

    余 愿,張 琳,余志斌△

    (1.第四軍醫(yī)大學(xué)航空航天生理學(xué)教研室,陜西 西安710032;2.南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院,江西南昌330088)

    心率是機(jī)體內(nèi)固有的調(diào)節(jié)心輸出量的重要因素之一[1]。人體在運(yùn)動(dòng)時(shí),通過增快心率可增加大約40%的心輸出量[2]。心率可調(diào)節(jié)哺乳動(dòng)物心肌的收縮性能,一般呈現(xiàn)兩種調(diào)節(jié)類型:正性與負(fù)性力-頻率關(guān)系(force-frequency relationship,F(xiàn)FR)。正性 FFR表現(xiàn)為隨心率增快,心肌收縮力增加。負(fù)性FFR正好相反,隨心率增加心肌收縮力降低;負(fù)性FFR又分為三種類型:I相、II相與全相負(fù)性 FFR[1]。在較低頻率范圍內(nèi)引起的負(fù)性FFR為I相,在較高頻率范圍引起的負(fù)性FFR為II相。倉(cāng)鼠或其他哺乳動(dòng)物的心衰心肌在所有頻率范圍內(nèi)均呈現(xiàn)負(fù)性FFR(全相)[3,4]。人類等大型哺乳動(dòng)物心肌在 1至 4 Hz生理性心率范圍內(nèi)為正性FFR,大于4 Hz則呈現(xiàn)II相負(fù)性FFR[5]。嚙齒類動(dòng)物如大鼠心肌的FFR則呈現(xiàn)三種變化類型:0.5至1 Hz為I相負(fù)性FFR,1至3 Hz為正性 FFR,3至 5 Hz又呈現(xiàn) II相負(fù)性 FFR[6,7]。大鼠在體平均心率約為450 beats/min,即7 Hz左右,正好位于II相負(fù)性FFR。因心輸出量為心率與心室每搏量之積,較高的心率可能代償心率增快引起的心肌收縮力降低,從而增加心輸出量。雖然目前對(duì)心肌I與II相負(fù)性FFR的機(jī)制有所了解,但是,心率變化對(duì)大鼠整體心臟的影響機(jī)制可能不同。因此,在整體大鼠心臟水平,心率與心輸出量的關(guān)系以及可能機(jī)制,尚待探討。

    本研究采用離體大鼠工作心臟模式,擬觀測(cè)不同心率變化對(duì)整體心臟心輸出量的影響,并探討影響心輸出量的可能機(jī)制。

    質(zhì)量管理和評(píng)價(jià)要有組織保證,落實(shí)到人。在我國(guó)醫(yī)院一般是在護(hù)理部下設(shè)立質(zhì)量督導(dǎo)科(組)或質(zhì)量管理委員會(huì)。質(zhì)量督導(dǎo)科(組)是常設(shè)機(jī)構(gòu),配備1~3名高年資護(hù)理人員;實(shí)行護(hù)理部一總護(hù)士長(zhǎng)一科護(hù)士長(zhǎng)3級(jí)質(zhì)控組織和護(hù)理問題專家小組,實(shí)行護(hù)理會(huì)診制度與護(hù)理病例討論制度[13];分項(xiàng)或分片(如大內(nèi)科、大外科、???、門急診等)檢查評(píng)價(jià)。并采用定期自查、互查互評(píng)或上級(jí)檢查方式進(jìn)行。院外評(píng)價(jià)經(jīng)常由上級(jí)衛(wèi)生行政部門組成,并聯(lián)合各醫(yī)院評(píng)價(jià)組織對(duì)醫(yī)院工作進(jìn)行評(píng)價(jià),如JCI評(píng)審、等級(jí)醫(yī)院評(píng)審等,其中護(hù)理評(píng)審組負(fù)責(zé)評(píng)審護(hù)理工作質(zhì)量。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    健康雄性成年SD大鼠12只(購(gòu)于第四軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物中心),體重230~240 g,適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,室溫控制在22℃,12 h光照,12 h黑暗循環(huán)。同一心臟采用兩種刺激頻率,進(jìn)行前后比較觀測(cè)。

    1.2 大鼠離體工作心臟與收縮功能測(cè)量

    大鼠腹腔注射肝素(100 IU/100 g bw),30min后腹腔注射戊巴比妥鈉(40 mg/kg bw)麻醉,迅速開胸摘取心臟,剪除殘余肺葉與脂肪組織。依照已建立的實(shí)驗(yàn)方法[8],于1 min內(nèi)將心臟懸掛于離體心臟灌流系統(tǒng)(Radnoti,USA)上,于 37℃在 60 mmHg恒壓下行Langendorff模式灌流。觀測(cè)心臟流出液量,此即為冠狀動(dòng)脈流出量(coronary flow,CF)。進(jìn)一步修剪心臟上脂肪組織,用眼科彎鑷探尋左心房附近的肺靜脈入口,找到入口后,輕輕插入左心房灌流針頭,再沿針頭下方輕柔插入 Millar導(dǎo)管(SPR-671;Millar Instruments,Houston,USA),注意觀察計(jì)算機(jī)波形,以確定Millar導(dǎo)管進(jìn)入左心室內(nèi),結(jié)扎防止漏液。繼續(xù)平衡灌流10 min,將心臟從Langendorff模式轉(zhuǎn)換為工作心臟模式,前負(fù)荷維持于10 mmHg,后負(fù)荷仍為60 mmHg。確認(rèn)CF與Langendorff模式下相近,表明左心房插管無(wú)漏液。心臟在固有心率(intrinsic heart rate)下平衡20 min后,選取心輸出量大于30ml/min的6只大鼠心臟開展后續(xù)實(shí)驗(yàn)觀測(cè)。采用電刺激器(Aurora Scientific Inc.,Canada,方波刺激,波寬5 ms,刺激電壓20 V)刺激離體心臟。240 beats/min(4 Hz)刺激 5 min平衡后,改用 300 beats/min(5 Hz)刺激5min至平衡。在主動(dòng)脈流出管道接一側(cè)管,用壓力傳感器(SP844,MEMScAP,Skoppum,Norway)測(cè)量主動(dòng)脈壓力。PowerLab(ML845,AD Instrument Inc.,Sydney,Australia)記錄并分析各項(xiàng)生理指標(biāo):左室收縮末壓(left ventricular end-systolic pressure,LVESP)、左室舒張末壓(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)和左心室壓力從收縮壓峰值至75%舒張的時(shí)程(time from peak to 75%relaxation,TR75)。主動(dòng)脈流量與冠脈流量之和記為心輸出量。

    再次,可以凝聚社會(huì)的正能量,通過閱讀讓人們與那些崇高的精神對(duì)話,與那些偉大的靈魂同行,更好地處理個(gè)人與社會(huì)、義與利等關(guān)系。

    數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。應(yīng)用 SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,采用配對(duì)t檢驗(yàn)與方差分析進(jìn)行兩種刺激頻率作用下均值間差異性比較。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    自2013年起,按照河北省文化廳邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)人才支持計(jì)劃文化工作者專項(xiàng)工作要求與部署,河北省圖書館已圓滿完成4年的人才支持項(xiàng)目計(jì)劃,其中包括人員的選派工作和培養(yǎng)工作。在這四年間里,河北省圖書館共計(jì)派出業(yè)務(wù)骨干52人次進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo),包括讀者服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化、業(yè)務(wù)管理自動(dòng)化、數(shù)字資源推廣、文獻(xiàn)資源建設(shè)規(guī)范化等技術(shù)指導(dǎo);為國(guó)定貧困縣公共圖書館培養(yǎng)了34名文化工作者,主要形式為組織各基層貧困縣公共圖書館工作人員到省館實(shí)地培養(yǎng)、以干代訓(xùn),讓參加培養(yǎng)的學(xué)員邊學(xué)習(xí)、邊實(shí)踐,在實(shí)際工作中提高理論基礎(chǔ)和業(yè)務(wù)技能。

    2 結(jié)果

    2.1 增加心率降低離體大鼠心臟的心輸出量

    與 240 beats/min刺激下相比,300 beats/min刺激時(shí),左心室壓的 TR75僅縮短約2.5%,仍具有顯著性差別(P<0.05,圖 5)。

    2.2 心率對(duì)左心室壓力的影響

    左心室壓力(left ventricular pressure,LVP)與主動(dòng)脈壓力(aortic pressure,AP)同步記錄,疊置兩條壓力曲線如圖4A與4B。主動(dòng)脈壓力曲線下降支有一切跡,為主動(dòng)脈瓣關(guān)閉所形成的折返波。因此,主動(dòng)脈壓力曲線與左心室壓力曲線的交叉點(diǎn)可作為主動(dòng)脈瓣的關(guān)閉壓。240 beats/min刺激時(shí),離體工作心臟的主動(dòng)脈關(guān)閉壓較低,為(53.5±1.1)mmHg;300 beats/min刺激后,該關(guān)閉壓抬高約 24%(P<0.01,圖4C)。由于主動(dòng)脈瓣提前關(guān)閉,以及心率增快引起心動(dòng)周期縮短,使射血時(shí)間亦明顯縮短約18%(P<0.01,圖 4D)。

    Fig.3 Leftventricular end-diastolic pressure(LVEDP)in isolated rathearts(±s,n=6)

    2.3 心率影響主動(dòng)脈瓣關(guān)閉壓

    離體大鼠心臟的電刺激頻率從240 beats/min增加到 300 beats/min,LVESP呈明顯降低約 4.8%(P<0.05,圖2,圖3B)。圖3A為離體大鼠工作心臟的灌流圖,240 beats/min刺激時(shí),左心房充盈正常;當(dāng)以300 beats/min刺激平衡后,左心房明顯擴(kuò)張(箭頭所指),提示左心室回流受阻。圖3B為左心室壓力變化的趨勢(shì)圖,增加刺激為300 beats/min后,LVESP逐漸降低至新的平衡點(diǎn),LVEDP則逐漸抬高。定量分析表明300 beats/min刺激下,LVEDP較240 beats/min刺激時(shí)明顯升高約139%(P<0.01,圖3C)。

    2.4 加快心率可縮短左心室舒張時(shí)間

    當(dāng)以240 beats/min刺激離體大鼠心臟時(shí),其心輸出量為(33.33±0.47)ml/min,增加刺激頻率為300 beats/min后,心輸出量下降約20%,兩均值間具有非常顯著性差別(P<0.01,圖 1)。

    Fig.4 Pressure ataortic valve close and ejection duration in isolated working heart of rat(±s,n=6)

    Fig.5 Time from peak to 75%relaxation(TR75)of leftventricular pressure in isolated rat hearts(±s,n=6)

    3 討論

    大鼠離體工作心臟觀測(cè)表明:當(dāng)心率從240 beats/min提高到 300 beats/min,心輸出量明顯降低,LVESP小幅下降,LVEDP則大幅抬高。主動(dòng)脈瓣關(guān)閉壓升高導(dǎo)致射血時(shí)間縮短,可能是高心率引起心輸出量降低的主要原因。

    將同步記錄的主動(dòng)脈壓力曲線與左心室壓力(left ventricular pressure,LVP)曲線疊置,主動(dòng)脈與左心室壓力曲線上升支交叉處為主動(dòng)脈瓣打開點(diǎn),左心室開始射血;主動(dòng)脈與左心室壓力曲線下降支交叉處為主動(dòng)脈瓣關(guān)閉點(diǎn),該點(diǎn)處的壓力記為主動(dòng)脈瓣關(guān)閉壓[8]。主動(dòng)脈瓣打開點(diǎn)與關(guān)閉點(diǎn)間的時(shí)間記為射血時(shí)間。

    大鼠心肌肌條的研究表明,在3至5 Hz電刺激頻率范圍內(nèi),心肌呈現(xiàn) II相負(fù)性 FFR[6,7]。其分子機(jī)制可能涉及多個(gè)方面:在高心率下,心肌細(xì)胞pH降低,使肌原纖維對(duì)Ca2+的敏感性降低;或者頻率依賴性肌質(zhì)網(wǎng)Ca2+攝取功能增強(qiáng),使肌質(zhì)網(wǎng)Ca2+達(dá)到飽和[9];或者肌質(zhì)網(wǎng)Ca2+釋放通道釋放功能被抑制[6]。這種增加心率引起的負(fù)性變力作用,對(duì)整體心臟的心輸出量是否產(chǎn)生明顯影響,目前并未見研究報(bào)道。左心室LVESP為反應(yīng)心肌收縮性能的指標(biāo)之一,心肌收縮力特別是等長(zhǎng)收縮力降低可導(dǎo)致LVESP降低。本研究增加刺激頻率使LVESP降低,但下降的幅值僅僅只有4.8%(圖2),這提示提高刺激頻率引起的心肌收縮性能降低,不足以引起近20%的心輸出量降低。所以,在整體心臟,高心率導(dǎo)致心輸出量降低的機(jī)制,與II相負(fù)性FFR可能并不相同。刺激頻率增加引起LVEDP大幅抬高,升高幅值平均達(dá)139%(圖3C)。在300 beats/min刺激下,左心房顯著擴(kuò)張,亦是LVEDP升高的佐證(圖3A)。由于在離體工作心臟模式下,前負(fù)荷保持在10 mmHg,后負(fù)荷亦維持在60 mmHg,故 LVEDP升高提示左心室泵血功能受阻。

    阻礙心臟泵血功能的因素主要有:心肌收縮性能、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全導(dǎo)致血液返流到心室或者主動(dòng)脈瓣過早關(guān)閉等。在本實(shí)驗(yàn)條件下,心肌收縮性能的變化較小,主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全亦不存在。本研究發(fā)現(xiàn):在300 beats/min刺激下,離體工作心臟的主動(dòng)脈瓣關(guān)閉壓明顯升高,雖然心率增快可縮短心動(dòng)周期的時(shí)程,但是,TR75僅縮短約 2.5%(圖 5),表明這方面的影響較小。所以,主動(dòng)脈瓣關(guān)閉壓升高則成為射血時(shí)間縮短的主要因素。由于射血時(shí)間的減少,在后負(fù)荷不變的條件下,左心室每搏量會(huì)明顯降低。雖然心率有所增加,但也不足以代償左心室每搏量的降低,最終導(dǎo)致心輸出量的明顯下降。另一方面,心肌存在頻率依賴性舒張?jiān)鰪?qiáng)作用[10]。在300 beats/min刺激作用下,左心室壓力曲線的TR75縮短,表明存在這種頻率依賴性舒張?jiān)鰪?qiáng)作用。但是,高心率下的舒張?jiān)鰪?qiáng)作用的代償作用有限,反而由于加速舒張,在主動(dòng)脈壓力曲線形態(tài)不變的條件下,可能成為主動(dòng)脈瓣關(guān)閉壓力升高的原因之一。當(dāng)然,關(guān)于高心率下主動(dòng)脈瓣關(guān)閉壓力升高的機(jī)制,尚需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探討。

    形體訓(xùn)練已經(jīng)奠定了夸張動(dòng)作的基礎(chǔ),但夸張動(dòng)作的表現(xiàn)應(yīng)當(dāng)自然、優(yōu)美、得體。符合人物性格。在舞臺(tái)表演中,所有外部動(dòng)作,都是要以內(nèi)心的情緒來做參考。有的演員在舞臺(tái)上會(huì)有很多無(wú)機(jī)的動(dòng)作,不符合人物的情緒。還會(huì)顯得手足無(wú)措,這樣會(huì)影響到角色人物的形象,要盡量避免。

    綜上所述,當(dāng)心率從240 beats/min提高到300 beats/min時(shí),由于頻率增強(qiáng)舒張速率的作用,使左心室壓力快速下降,而主動(dòng)脈壓力曲線形態(tài)未發(fā)生明顯改變,因而導(dǎo)致主動(dòng)脈瓣關(guān)閉壓力升高,縮短左心室射血時(shí)間,減少的每搏量不能被增加的心率所代償,最終導(dǎo)致心輸出量明顯降低。

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