• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    前路手術(shù)治療310例腰椎結(jié)核的療效分析

    2018-12-04 08:57:02何磊蒲育何敏李海李邦銀蔡玉郭劉林劉勇
    中國防癆雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:前路植骨抗結(jié)核

    何磊 蒲育 何敏 李海 李邦銀 蔡玉郭 劉林 劉勇

    2017年WHO[1]《全球結(jié)核病報(bào)告》指出,全球結(jié)核病防治工作仍任務(wù)艱巨。脊柱結(jié)核作為最常見的肺外結(jié)核,約占全部結(jié)核病的3%~5%,占全身骨關(guān)節(jié)結(jié)核的50%~75%[2]。脊柱結(jié)核中腰椎結(jié)核發(fā)病率最高,病變發(fā)展到一定程度會(huì)致脊柱不穩(wěn)、脊柱后凸畸形或脊髓神經(jīng)功能障礙,甚至截癱;具有治療困難、高致殘率、高復(fù)發(fā)率等特點(diǎn),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[3-4]。隨著脊柱外科技術(shù)的不斷發(fā)展和對(duì)結(jié)核病認(rèn)識(shí)水平的不斷提高,治療脊柱結(jié)核有了更為多樣的選擇,但也存在很多爭議的問題。本研究回顧性分析行單純前路手術(shù)治療腰椎結(jié)核患者的臨床資料,以提高對(duì)前路腰椎結(jié)核手術(shù)適應(yīng)證、術(shù)中病灶合理清除+植骨融合+內(nèi)固定手術(shù)及療效的認(rèn)識(shí)。

    資料和方法

    一、患者資料

    1. 一般情況:收集2006—2016年成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心外科收住入院、行前路病灶清除+植骨融合+內(nèi)固定手術(shù)治療的310例腰椎結(jié)核患者臨床資料。其中,男197例(63.55%),女113例(36.45%);年齡19~74歲,平均(46.00±20.56)歲;19~歲年齡組患者93例(30.00%)、29~歲年齡組患者83例(26.77%)、39~歲年齡組患者46例(14.84%)、49~歲年齡組患者55例(17.74%)、59~歲年齡組患者31例(10.00%)、69~74歲年齡組患者2例(0.65%)。病程1~36個(gè)月,平均(9.00±12.40)個(gè)月。病變累及1個(gè)椎體者194例(62.58%)、2個(gè)椎體者116例(37.42%)。15例(4.84%)患者術(shù)前有竇道形成。后凸畸形患者38例(12.26%),后凸角(Cobb角)11°~46°,平均(25.26±7.34)°。入院時(shí)對(duì)患者進(jìn)行脊髓神經(jīng)功能 Frankel分級(jí)[5],其中A級(jí)5例、 B級(jí)8例、C級(jí)10例、D級(jí)23例、E級(jí)264例。

    全部患者均有腰椎疼痛癥狀,128例(41.29%)有午后低熱、盜汗等全身結(jié)核中毒癥狀,258例(83.23%)并發(fā)肺結(jié)核;術(shù)前血紅細(xì)胞沉降率(ESR)為(48.39±10.63) mm/1 h,C-反應(yīng)蛋白(CRP)為(31.24±13.86) mg/L。胸椎X線攝影(圖1,2)、CT掃描(圖3~6)和MRI檢查提示椎體破壞、塌陷、死骨形成,椎間隙狹窄、消失或伴有椎旁膿腫、后凸畸形、脊髓受壓。

    2.患者納入標(biāo)準(zhǔn)[6]:(1)經(jīng)臨床癥狀及體征、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查、組織病理學(xué)檢查確診為活動(dòng)期腰椎結(jié)核患者,且病變不超過2個(gè)脊柱節(jié)段,未累及脊柱后方結(jié)構(gòu)者;(2)手術(shù)方式僅采取前路病灶清除+植骨融合+內(nèi)固定,缺一不可;(3)有巨大寒性膿腫或經(jīng)久不愈的竇道形成者;(4)病灶內(nèi)有較大的死骨或空洞者;(5)脊柱2個(gè)節(jié)段以內(nèi)后凸角>30°者;(6)椎體破壞嚴(yán)重、穩(wěn)定性喪失者;(7)患者局部疼痛劇烈,使用常規(guī)止痛藥無效者;(8)脊髓受壓,神經(jīng)功能進(jìn)行性損傷者;(9)患者可以并發(fā)肺結(jié)核或其他部位結(jié)核。

    3.排除標(biāo)準(zhǔn)[6]:排除脊椎附件受累、病情危重的患者,并發(fā)器質(zhì)性疾病難以耐受麻醉及手術(shù)者,有精神疾病不能配合手術(shù)治療及抗結(jié)核藥物治療有效性不能明確者。

    二、手術(shù)方法

    1.手術(shù)時(shí)機(jī):所有患者術(shù)前均請結(jié)核內(nèi)科專家組擬定抗結(jié)核藥物治療方案,術(shù)前根據(jù)初治或復(fù)治患者既往用藥史、地區(qū)耐藥情況等選定4~6種抗結(jié)核藥物聯(lián)合方案治療2~3 周,期間定期復(fù)查ESR、CRP及血常規(guī)、肝腎功能等,常規(guī)行術(shù)前抗結(jié)核藥物治療的有效性評(píng)價(jià)。若患者經(jīng)規(guī)范抗結(jié)核藥物治療后,出現(xiàn)咳嗽咳痰、潮熱盜汗等癥狀好轉(zhuǎn),體質(zhì)量增加,菌陽陰轉(zhuǎn),血ESR、CRP下降,肺部結(jié)核病灶吸收,椎旁膿腫縮小,均提示治療有效,無需等待ESR、CRP等指標(biāo)降至正?;蚪咏#纯山邮苁中g(shù)[6]。對(duì)于血行播散性肺結(jié)核、結(jié)核性腦膜炎、多部位結(jié)核、耐藥結(jié)核病等患者,由于目前無統(tǒng)一認(rèn)識(shí)的手術(shù)時(shí)機(jī)選擇,應(yīng)慎重選擇手術(shù)時(shí)機(jī);我院通常采取延長術(shù)前抗結(jié)核藥物治療時(shí)間至8~12周,評(píng)估抗結(jié)核藥物治療有效后再安排手術(shù)治療;但對(duì)部分脊髓壓迫癥狀進(jìn)行性加重的患者,只要抗結(jié)核藥物治療后有結(jié)核中毒癥狀減輕、血ESR、CRP下降等有效征象,我院即采取盡早手術(shù),解除脊髓壓迫,挽救脊髓功能[7]。

    2.手術(shù)方式及操作:采用前路經(jīng)腹膜外切口,行結(jié)核病灶清除+取髂骨椎間植骨融合+內(nèi)固定術(shù)?;颊邭夤軆?nèi)插管全麻,側(cè)臥位且椎體破壞嚴(yán)重側(cè)在上,采用腹膜外入路,術(shù)中采用C形臂X線攝影確認(rèn)病變節(jié)段,保護(hù)鄰近重要臟器,結(jié)扎椎體節(jié)段血管。術(shù)前通過CT掃描實(shí)時(shí)進(jìn)行精確測量,確定術(shù)中所需切骨范圍,合理清除結(jié)核病灶,包括椎旁冷膿腫、肉芽組織和干酪樣物質(zhì)、游離死骨、病理性增生骨贅、壞死椎間盤;保留部分硬化骨,合理修整植骨槽,大量過氧化氫(H2O2)、生理鹽水、碳酸氫鈉溶液沖冼,顯露上下椎體側(cè)方皮質(zhì),置撐開器撐開椎間隙,恢復(fù)椎體前柱高度,鑲嵌打壓植入三面皮質(zhì)髂骨,檢查植骨塊穩(wěn)定,安置內(nèi)固定器于前路釘板系統(tǒng)、釘棒系統(tǒng),固定釘可選擇置于殘留病椎上。放置引流管,嚴(yán)密縫合各層。

    三、手術(shù)觀察指標(biāo)和術(shù)后隨訪

    觀察術(shù)中出血量;術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月Cobb角、ESR、CRP的變化情況;手術(shù)前與末次隨訪時(shí)脊髓神經(jīng)功能變化情況(Frankel分級(jí)標(biāo)準(zhǔn));末次隨訪時(shí)植骨融合情況(Bridwell前路融合標(biāo)準(zhǔn)[9]);術(shù)后并發(fā)癥及隨訪情況。

    術(shù)后每個(gè)月行血常規(guī)、ESR、CRP、肝腎功能、X線攝影復(fù)查,每3個(gè)月進(jìn)行脊柱CT三維重建復(fù)查,以了解植骨融合及內(nèi)固定器情況。每例患者的隨訪時(shí)間為36個(gè)月內(nèi)。

    四、評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    脊髓神經(jīng)功能采用Frankel分級(jí)[5]、肌力分級(jí)[8]標(biāo)準(zhǔn),Bridwell前路植骨融合標(biāo)準(zhǔn)見文獻(xiàn)[9]。

    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    結(jié) 果

    一、患者手術(shù)情況

    310例患者手術(shù)時(shí)間為110~220 min,平均(154.46±32.11) min;術(shù)中出血量為220~600 ml,平均(380.64±108.35) ml。

    二、患者圍術(shù)期治療

    所有患者術(shù)后及時(shí)抗感染治療3~5 d,并加強(qiáng)營養(yǎng)和全身支持治療,增強(qiáng)免疫力。當(dāng)連續(xù)3 d引流量少于50 ml/d,且復(fù)查手術(shù)區(qū)域無明顯積液后可拔除引流管。術(shù)后常規(guī)物理、藥物治療預(yù)防深靜脈血栓,多模式鎮(zhèn)痛,加快術(shù)后康復(fù)。術(shù)后繼續(xù)行抗結(jié)核藥物治療12~18個(gè)月;并采用結(jié)核分枝桿菌DNA、利福平耐藥實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增檢測技術(shù)(GeneXpert MTB/RIF,簡稱“GeneXpert”)、結(jié)核分枝桿菌改良羅氏培養(yǎng)基培養(yǎng)檢測,以及藥物敏感性試驗(yàn)(簡稱“藥敏試驗(yàn)”)結(jié)果等調(diào)整抗結(jié)核藥物治療方案,并進(jìn)行抗結(jié)核藥物治療全療程的臨床監(jiān)測。

    下床活動(dòng)根據(jù)術(shù)中脊柱固定的穩(wěn)定情況決定,若短節(jié)段植骨內(nèi)固定,鼓勵(lì)患者術(shù)后2~3 d離床活動(dòng);行跨節(jié)段植骨內(nèi)固定者,若植骨內(nèi)固定可靠,也可囑患者佩戴支具早期離床活動(dòng),無需延長臥床休息,可加快術(shù)后快速康復(fù)、降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。術(shù)后支具保護(hù)一般12~18周。

    三、手術(shù)前后觀察指標(biāo)變化情況

    1. 隨訪情況:310例患者中279例獲得隨訪,隨訪時(shí)間為9~36個(gè)月,平均(18.00±8.11)個(gè)月;末次隨訪時(shí)所有患者均獲臨床治愈。31例患者術(shù)后3個(gè)月內(nèi)未再到醫(yī)院復(fù)查,僅定期進(jìn)行電話隨訪,未發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥發(fā)生。

    2.術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月Cobb角、ESR、CRP的變化情況:術(shù)后3個(gè)月時(shí)共計(jì)279例患者觀察ESR、CRP水平變化,38例術(shù)前脊柱后凸者完成觀察Cobb角變化情況;3項(xiàng)指標(biāo)術(shù)后3個(gè)月變化水平均較術(shù)前明顯降低(P值均<0.001),具體見表1。術(shù)后Cobb角度矯正8°~21°,平均(15.00±4.72)°;末次隨訪時(shí),Cobb角度矯正丟失0°~6°,平均(3.70±1.56)°。

    3.神經(jīng)功能恢復(fù)情況:術(shù)后3個(gè)月時(shí), 279例末次隨訪患者中46例術(shù)前有神經(jīng)功能損傷,末次隨訪結(jié)束時(shí)34例(73.91%)于術(shù)后 3~12個(gè)月內(nèi)恢復(fù)至正常(E級(jí)),8例(17.39%)分別在術(shù)后14~21個(gè)月時(shí)恢復(fù)至D級(jí),2例(4.35%)6個(gè)月時(shí)恢復(fù)至C級(jí),2例(4.35%)至末次隨訪時(shí)未恢復(fù),具體見表2。

    4. 植骨融合情況:在完成隨訪的279例患者中,植骨融合均符合Bridwell Ⅰ級(jí)標(biāo)準(zhǔn),植骨融合率100.00%,融合時(shí)間4~17個(gè)月,平均(8.10±5.31)個(gè)月;至末次隨訪時(shí)未出現(xiàn)內(nèi)固定器斷裂患者。X線攝影(圖7,8)及CT復(fù)查(圖9)均可見植骨塊周圍骨痂生長,植骨塊與植骨床間透亮間隙消失,骨質(zhì)連續(xù)。

    5.術(shù)后并發(fā)癥:310例患者中,術(shù)后3 d出現(xiàn)腦脊液漏1例,采取保守治療10 d后腦脊液漏治愈。術(shù)后肺不張5例,經(jīng)保守治療后復(fù)張滿意。2例患者分別在術(shù)后9、20個(gè)月時(shí)出現(xiàn)內(nèi)固定松動(dòng),但植骨融合良好,來院取出內(nèi)固定器,后期隨訪情況良好,未發(fā)現(xiàn)有疼痛、植骨塌陷及吸收等情況。3例患者術(shù)后形成竇道,其中1例發(fā)生在術(shù)后3個(gè)月,調(diào)整抗結(jié)核藥物治療方案1個(gè)月后再次行病灶清除術(shù),術(shù)后隨訪未再復(fù)發(fā);其余2例分別發(fā)生在術(shù)后1、6個(gè)月,調(diào)整抗結(jié)核藥物方案并門診局部換藥1~2個(gè)月后傷口痊愈,未再復(fù)發(fā)。形成冷膿腫者2例,其中1例患者術(shù)后4個(gè)月時(shí)再次形成冷膿腫,調(diào)整抗結(jié)核藥物化療方案治療3個(gè)月后椎旁冷膿腫吸收;另1例患者術(shù)后5個(gè)月時(shí)再次形成冷膿腫,調(diào)整抗結(jié)核藥物化療方案治療7個(gè)月后椎旁冷膿腫吸收。2例患者均未再次行手術(shù)治療。本組患者術(shù)后復(fù)發(fā)率為1.61%(5/310),并發(fā)癥發(fā)生率為4.19%(13/310)。

    討 論

    脊柱結(jié)核系全身性結(jié)核病變的體現(xiàn)之一,有效的抗結(jié)核藥物治療是基礎(chǔ),符合適應(yīng)證的外科手術(shù)干預(yù)是關(guān)鍵,合理病灶清除、全療程監(jiān)控服藥是保證,長期、聯(lián)合、規(guī)律、適量、全程是抗結(jié)核藥物的治療原則[10-11]。手術(shù)治療的目的在于清除病灶,防止或減輕脊柱病理性骨折、畸形,解除脊髓、馬尾神經(jīng)壓迫,恢復(fù)和重建脊柱的生理功能[6]。

    一、腰椎結(jié)核的抗結(jié)核藥物治療

    脊柱結(jié)核是常見的繼發(fā)性肺外結(jié)核,在術(shù)前抗結(jié)核藥物治療有效性評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上[6],對(duì)有適應(yīng)證的脊柱結(jié)核患者采取積極的外科治療,可達(dá)到合理清除病灶、有效減壓、糾正后凸畸形和恢復(fù)脊柱穩(wěn)定性的要求[12]??菇Y(jié)核藥物治療是脊柱結(jié)核治愈的關(guān)鍵,尤其對(duì)于復(fù)治或者耐藥結(jié)核病患者,抗結(jié)核藥物治療是手術(shù)能否成功的關(guān)鍵因素[13]。由于患者既往用藥史、地區(qū)耐藥情況、醫(yī)師個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn)及用藥習(xí)慣均會(huì)對(duì)抗結(jié)核藥物治療效果產(chǎn)生影響,我院為保證患者抗結(jié)核治療效果,術(shù)前均請結(jié)核內(nèi)科醫(yī)師會(huì)診協(xié)同擬定抗結(jié)核藥物治療方案,初治患者選用WHO推薦的標(biāo)準(zhǔn)化治療方案,復(fù)治或耐藥患者根據(jù)既往用藥史、耐藥檢測結(jié)果等合理調(diào)整抗結(jié)核藥物治療方案,術(shù)中組織樣本送抗酸染色涂片鏡檢、改良羅氏培養(yǎng)、GeneXpert、結(jié)核分枝桿菌DNA檢測,以明確藥敏試驗(yàn)結(jié)果,指導(dǎo)術(shù)后用藥。

    表1 手術(shù)前與術(shù)后3個(gè)月患者的ESR、CRP、Cobb角的變化情況

    注ESR、CRP觀察例數(shù)為279例;Cobb角觀察例數(shù)為38例

    表2 279例患者手術(shù)前及術(shù)后末次隨訪結(jié)束時(shí)的Frankel分級(jí)情況(例)

    圖1~9患者,男,24歲,腰3、4椎體結(jié)核。因“腰部疼痛超過1年,盜汗5個(gè)月,加重1個(gè)月”于2016年4月26日入院,于2016年5月10日在氣管插管全麻下行前路病灶清除+取髂骨植骨融合+釘棒系統(tǒng)內(nèi)固定術(shù)。圖1、2為術(shù)前腰椎正、側(cè)位X線攝影(2016-05-05),可見腰3、4椎間隙狹窄、椎體骨質(zhì)破壞,椎旁軟組織腫脹。圖3~6為術(shù)前腰椎CT平掃(2016-05-05),可見腰3、4椎體骨質(zhì)破壞、椎間隙狹窄、椎旁冷膿腫形成。圖7、8為術(shù)后3個(gè)月腰椎正、側(cè)位X線攝影(2016-08-10),可見植骨塊、內(nèi)固定器位置良好,植骨部分融合。圖9為術(shù)后12個(gè)月腰椎CT掃描三維重建(2017-05-26),可見植骨塊融合良好

    二、前路手術(shù)治療腰椎結(jié)核的優(yōu)勢

    脊柱結(jié)核病灶大多位于椎體前柱,前路手術(shù)可直達(dá)病變部位,直視下廣泛清除結(jié)核性病灶組織(包括膿腫、干酪樣物質(zhì)、游離死骨和肉芽組織、壞死椎間盤組織)。對(duì)于不超過2個(gè)脊柱單元固定節(jié)段、未累及脊柱后方結(jié)構(gòu)時(shí),都可采用前路手術(shù)[14]。前路內(nèi)固定對(duì)畸形矯正和穩(wěn)定性重建較后路固定更為有效,如無特殊情況均可考慮進(jìn)行前路內(nèi)固定[15]。本研究中,38例脊柱后凸者術(shù)前Cobb角為(25.26±7.34)°,在術(shù)后3個(gè)月即降為(15.17±6.36)°,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;患者術(shù)后Cobb角度矯正了8°~21°,平均(15.00±4.72)°,達(dá)到有效矯正后凸畸形的目的。

    前路植骨多于椎體間前柱結(jié)構(gòu),主要承受軸向壓力,更容易達(dá)到牢靠的骨性融合,有著很高的成功率[16]。本研究中植骨融合均符合Bridwell Ⅰ級(jí)標(biāo)準(zhǔn),植骨融合率100.00%,進(jìn)一步證明該術(shù)式術(shù)后骨性融合易達(dá)到、更牢靠。前路植骨通常使用自體骨移植,包括自體三面皮質(zhì)髂骨、自體肋骨、自體腓骨,以前者的應(yīng)用更為廣泛,也是我院腰椎前路植骨的主要選用材料,未使用同種異體骨及鈦網(wǎng),植骨療效可靠,在279例隨訪患者中植骨融合均達(dá)到Bridwell Ⅰ級(jí)標(biāo)準(zhǔn),建議可作為臨床首選材料,廣泛使用。

    腰椎結(jié)核并發(fā)神經(jīng)功能障礙或截癱需行減壓者,由于脊髓壓迫多來自椎管前方或側(cè)前方,前路手術(shù)可有效解除前方壓迫,為脊髓功能恢復(fù)創(chuàng)造有利條件,是活動(dòng)性短節(jié)段腰椎結(jié)核理想的手術(shù)入路[17]。本研究中,術(shù)前并發(fā)脊髓功能障礙者46例,除1例術(shù)前Frankel分級(jí)A級(jí)的患者術(shù)后Frankel分級(jí)級(jí)別無改善外,其余45例患者術(shù)后Frankel分級(jí)級(jí)別均有不同程度改善,說明前路手術(shù)減壓效果良好。

    本組患者手術(shù)時(shí)間為110~220 min,平均(154.46±32.11) min;術(shù)中出血量220~600 ml,平均(380.64±108.35) ml,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為4.19%(13/310)。有學(xué)者認(rèn)為,前路手術(shù)的術(shù)區(qū)暴露良好,操作便利而用時(shí)短,椎旁血管可直視而使得止血可控,且病灶清除、植骨融合及固定在同一切口內(nèi)完成,有利于縮短手術(shù)時(shí)間、減少出血量[18]。但在多項(xiàng)胸腰椎結(jié)核采用不同手術(shù)入路臨床效果的比較研究顯示,前路手術(shù)的手術(shù)時(shí)間、出血量、并發(fā)癥發(fā)生率與單純后路手術(shù)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但優(yōu)于前后聯(lián)合入路[19-21]。

    三、前路治療腰椎結(jié)核使用內(nèi)固定器的優(yōu)勢

    在脊柱結(jié)核的手術(shù)治療中,使用內(nèi)固定物對(duì)提高植骨融合率、矯正后凸畸形、減少病灶復(fù)發(fā)、維持脊柱穩(wěn)定性具有重要作用,并且可使患者早期下床進(jìn)行功能鍛煉和康復(fù)訓(xùn)練,尤其對(duì)于有神經(jīng)功能障礙者,可以盡早進(jìn)行針對(duì)性康復(fù)治療,最大程度地改善患者神經(jīng)功能[22]。已有研究表明,結(jié)核分枝桿菌不易在鈦合金表面形成完整生物膜,鈦合金內(nèi)置物對(duì)結(jié)核感染愈合的影響較對(duì)其他化膿性細(xì)菌小[23]。大量臨床實(shí)踐也表明,脊柱結(jié)核患者使用內(nèi)固定物安全有效。

    前路一期病灶清除+植骨+內(nèi)固定術(shù)適用于預(yù)計(jì)固定節(jié)段不超過2個(gè)脊柱運(yùn)動(dòng)單元、椎體破壞及脊髓壓迫主要來自前方的脊柱結(jié)核患者[13]。有研究發(fā)現(xiàn),病椎內(nèi)固定可以減少患者術(shù)中出血量及引流量,促進(jìn)患者神經(jīng)功能康復(fù)與腰椎Cobb角矯正[24],與后路或前后聯(lián)合入路手術(shù)患者相比,前路術(shù)式直視下清除病灶更徹底、脊柱穩(wěn)定性支撐植骨重建更有效[25]。相較于后路固定,前路術(shù)式可以更直接地?fù)伍_塌陷的椎體、損失的運(yùn)動(dòng)單元更少,病椎殘留椎體可安放螺釘、進(jìn)行單節(jié)段的固定,對(duì)矯正后凸畸形、提高矯正率、維持有效畸形矯正有重要意義[26]。前路病灶清除內(nèi)固定可提供高效的畸形矯正率,患者神經(jīng)功能恢復(fù)良好,并發(fā)癥發(fā)生率較低,結(jié)核病復(fù)發(fā)少見;在活動(dòng)的結(jié)核感染中應(yīng)用金屬內(nèi)置物也已證明是安全牢固的[27]。我院310例腰椎結(jié)核手術(shù)患者中,未出現(xiàn)內(nèi)固定器斷裂患者,進(jìn)一步說明前路內(nèi)固定術(shù)是治療脊柱結(jié)核安全有效的方法。

    四、腰椎結(jié)核術(shù)中病灶清除范圍

    脊柱結(jié)核病灶清除范圍,目前能達(dá)成共識(shí)的是干酪樣肉芽組織、膿液、壞死椎間盤、游離死骨均需徹底清除,而對(duì)硬化骨是否需要切除仍存在爭論[28-29]。我院患者前路手術(shù)硬化骨均未全部切除,隨訪均達(dá)到了植骨融合的效果,提示植骨融合時(shí)間與是否切除亞健康骨甚至健康骨無明顯區(qū)別,結(jié)核復(fù)發(fā)率與相關(guān)報(bào)道的差異也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[30],而隨之帶來的好處是切骨范圍相對(duì)較小,術(shù)中盡量采用短節(jié)段固定、病椎間融合,可保留更多的脊柱運(yùn)動(dòng)單元,避免過多地犧牲正常的脊柱功能單位,減少了對(duì)患者脊柱運(yùn)動(dòng)功能更多的限制[31],保證了術(shù)后患者較高的生活質(zhì)量。故筆者認(rèn)為,術(shù)前在CT掃描實(shí)時(shí)監(jiān)視下精確測量確定術(shù)中所需的切骨范圍,保留硬化骨,也許會(huì)更為妥當(dāng)。

    綜上,在抗結(jié)核藥物有效治療的前提下,嚴(yán)格掌握手術(shù)指征,腰椎結(jié)核前路病灶清除+取髂骨植骨+內(nèi)固定手術(shù)是治療腰椎結(jié)核的有效手段,具有病灶清除徹底、矯形及植骨可靠、對(duì)脊柱穩(wěn)定性影響小的優(yōu)勢[32],可達(dá)到緩解疼痛、矯正畸形、高效植骨融合、有效降低并發(fā)癥的目的,其療效較好,可臨床廣泛使用。

    猜你喜歡
    前路植骨抗結(jié)核
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    莫愁前路無知己
    前路漫長,但值得期待
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學(xué)成分研究
    逐夢記·馬
    中華手工(2016年2期)2016-03-08 05:40:59
    新型L5/S1前路鋼板的生物力學(xué)測試
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級(jí)代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    多孔鉭棒聯(lián)合植骨治療成年股骨頭壞死的臨床研究
    主要高危人群抗結(jié)核治療不良反應(yīng)發(fā)生情況分析
    一期復(fù)合植骨外固定架固定、VSD引流治療Gustilo-Anderson Ⅲ型骨折的臨床觀察(附8例報(bào)告)
    9191精品国产免费久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久99热这里只有精品18| 90打野战视频偷拍视频| a级毛片a级免费在线| 91国产中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品九九99| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 免费在线观看黄色视频的| 人妻久久中文字幕网| 久久国产精品人妻蜜桃| x7x7x7水蜜桃| 久久中文字幕一级| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲中文av在线| 一二三四社区在线视频社区8| 国产一区二区在线av高清观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品久久久久久,| 久热这里只有精品99| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜亚洲福利在线播放| 99riav亚洲国产免费| 无人区码免费观看不卡| 桃色一区二区三区在线观看| 制服人妻中文乱码| 9191精品国产免费久久| 欧美成人午夜精品| 成人国产一区最新在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 麻豆av在线久日| x7x7x7水蜜桃| 国产亚洲精品av在线| 久久精品人妻少妇| 露出奶头的视频| 美女 人体艺术 gogo| 一级毛片精品| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久久精品吃奶| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线观看免费视频日本深夜| 特大巨黑吊av在线直播 | 日韩三级视频一区二区三区| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲专区字幕在线| 欧美黑人精品巨大| 成人手机av| 国产在线精品亚洲第一网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久国产一级毛片高清牌| 超碰成人久久| 国产91精品成人一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲在线自拍视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲av第一区精品v没综合| 在线av久久热| 国产乱人伦免费视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 看黄色毛片网站| 18禁观看日本| 天天添夜夜摸| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| aaaaa片日本免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲九九香蕉| 日本三级黄在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 一进一出抽搐动态| 亚洲午夜理论影院| 国产不卡一卡二| 午夜福利免费观看在线| 欧美成人性av电影在线观看| 国产成人精品无人区| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩一级在线毛片| 精品久久蜜臀av无| 男人操女人黄网站| tocl精华| 极品教师在线免费播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久九九精品影院| 99久久精品国产亚洲精品| 两个人看的免费小视频| 一本大道久久a久久精品| 丝袜在线中文字幕| 日本 av在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩高清综合在线| www国产在线视频色| 国产99久久九九免费精品| 婷婷亚洲欧美| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久久精品吃奶| 女警被强在线播放| 91九色精品人成在线观看| 色在线成人网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费观看精品视频网站| 精品久久久久久,| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲av熟女| www.熟女人妻精品国产| 亚洲 国产 在线| 亚洲九九香蕉| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲久久久国产精品| bbb黄色大片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜免费观看网址| 亚洲人成伊人成综合网2020| 天天一区二区日本电影三级| 一区二区日韩欧美中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 无限看片的www在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜福利18| 男女视频在线观看网站免费 | 欧美激情久久久久久爽电影| 免费高清视频大片| 免费看日本二区| 成年版毛片免费区| 国产精品九九99| 女人被狂操c到高潮| 又黄又爽又免费观看的视频| 天堂√8在线中文| 在线看三级毛片| 女性被躁到高潮视频| 午夜免费观看网址| 成人国语在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 最新美女视频免费是黄的| 12—13女人毛片做爰片一| 黑丝袜美女国产一区| 色av中文字幕| 精品电影一区二区在线| 成人午夜高清在线视频 | 极品教师在线免费播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲专区字幕在线| 国产av不卡久久| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品精品国产色婷婷| 91麻豆av在线| 999久久久精品免费观看国产| videosex国产| 特大巨黑吊av在线直播 | 国产亚洲欧美98| 精品福利观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 好男人电影高清在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 高清在线国产一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 搡老熟女国产l中国老女人| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人国产综合亚洲| 天天添夜夜摸| 淫妇啪啪啪对白视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人亚洲精品av一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 男女床上黄色一级片免费看| 老司机午夜福利在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲 国产 在线| cao死你这个sao货| 亚洲精品av麻豆狂野| www日本黄色视频网| 香蕉国产在线看| 美国免费a级毛片| 在线永久观看黄色视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日本三级黄在线观看| 97碰自拍视频| 黄片大片在线免费观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲avbb在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| a级毛片在线看网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费电影在线观看免费观看| 婷婷丁香在线五月| 婷婷精品国产亚洲av在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美性长视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 日本三级黄在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美一级毛片孕妇| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成av人片免费观看| 手机成人av网站| 国产一区二区激情短视频| 午夜福利成人在线免费观看| av天堂在线播放| 在线观看午夜福利视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 一区二区三区精品91| 亚洲国产精品成人综合色| a级毛片在线看网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产黄a三级三级三级人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 桃色一区二区三区在线观看| 黑人操中国人逼视频| 久久久久久人人人人人| 一个人免费在线观看的高清视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲av成人一区二区三| www.自偷自拍.com| av在线天堂中文字幕| www.精华液| 国产成人欧美| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产区一区二久久| 欧美日韩精品网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费在线观看亚洲国产| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄色女人牲交| 在线观看午夜福利视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| www国产在线视频色| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲人成电影免费在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜影院日韩av| 欧美zozozo另类| 日韩欧美国产在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲九九香蕉| 99热这里只有精品一区 | 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜视频精品福利| 欧美成狂野欧美在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 嫩草影院精品99| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成人久久性| 日韩高清综合在线| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久 成人 亚洲| 国产精品,欧美在线| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲欧美98| 国产一区二区三区视频了| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲九九香蕉| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美性长视频在线观看| 国产av一区二区精品久久| 成年人黄色毛片网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美成人性av电影在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 一区二区三区高清视频在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 伦理电影免费视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人精品无人区| 国产成人av激情在线播放| 精品电影一区二区在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品在线观看二区| 露出奶头的视频| 国产视频内射| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲欧美98| 亚洲三区欧美一区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费在线观看成人毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品久久久久久成人av| 丝袜在线中文字幕| 18禁美女被吸乳视频| 中文在线观看免费www的网站 | 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲五月天丁香| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 国产精华一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 女警被强在线播放| 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| netflix在线观看网站| 两个人免费观看高清视频| 欧美一级毛片孕妇| 一区福利在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产精品免费一区二区三区在线| 最新美女视频免费是黄的| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜成年电影在线免费观看| 丰满的人妻完整版| xxx96com| 国产精品一区二区三区四区久久 | 午夜a级毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日本在线视频免费播放| 亚洲成人国产一区在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲av成人av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 成人免费观看视频高清| 色播在线永久视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲中文日韩欧美视频| 99国产综合亚洲精品| 91九色精品人成在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 日本a在线网址| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄频高清免费视频| 精品福利观看| 一本久久中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2 | av在线播放免费不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久中文字幕人妻熟女| 日本熟妇午夜| 麻豆av在线久日| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产成人欧美| x7x7x7水蜜桃| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 成在线人永久免费视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美最黄视频在线播放免费| 黄色 视频免费看| 国产亚洲精品久久久久5区| 一级毛片女人18水好多| avwww免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产精品成人综合色| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线天堂中文资源库| 国产精品 欧美亚洲| 最好的美女福利视频网| 欧美色视频一区免费| 精品福利观看| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品国产美女av久久久久小说| 国产单亲对白刺激| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 桃红色精品国产亚洲av| 手机成人av网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费在线观看日本一区| 亚洲成人国产一区在线观看| 日韩欧美在线二视频| 美女午夜性视频免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产黄片美女视频| 亚洲精品色激情综合| 久久伊人香网站| 免费在线观看影片大全网站| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 69av精品久久久久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 正在播放国产对白刺激| 亚洲第一av免费看| 无人区码免费观看不卡| 国产99白浆流出| 丝袜人妻中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人免费观看视频高清| 国内精品久久久久精免费| 国产一卡二卡三卡精品| www.精华液| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人国语在线视频| 午夜免费成人在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 丝袜在线中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 在线视频色国产色| 制服人妻中文乱码| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 天堂√8在线中文| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲熟女毛片儿| 可以在线观看的亚洲视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美乱码精品一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 无遮挡黄片免费观看| 久久伊人香网站| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费看十八禁软件| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产欧美网| 免费搜索国产男女视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产单亲对白刺激| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费在线观看黄色视频的| 波多野结衣av一区二区av| 国产高清videossex| 亚洲熟妇熟女久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜久久久在线观看| 天堂√8在线中文| 无限看片的www在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩欧美在线二视频| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美性长视频在线观看| tocl精华| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄片播放在线免费| 免费观看人在逋| 午夜两性在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美黑人精品巨大| 黄色毛片三级朝国网站| 免费搜索国产男女视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久国产成人免费| 美女免费视频网站| 九色国产91popny在线| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品一区二区精品视频观看| bbb黄色大片| 亚洲片人在线观看| 亚洲在线自拍视频| 黄频高清免费视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人国语在线视频| 国产精品二区激情视频| 欧美性长视频在线观看| 1024手机看黄色片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国内精品久久久久精免费| 男女之事视频高清在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 婷婷丁香在线五月| 日韩三级视频一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看日韩欧美| 午夜福利欧美成人| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本 欧美在线| 男人舔奶头视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲无线在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 香蕉国产在线看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费人成视频x8x8入口观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 高清在线国产一区| 99国产综合亚洲精品| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 深夜精品福利| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 婷婷六月久久综合丁香| 久久精品国产综合久久久| 又大又爽又粗| 亚洲欧美日韩无卡精品| 脱女人内裤的视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美国产日韩亚洲一区| av在线天堂中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩三级视频一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲欧美激情综合另类| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成年版毛片免费区| 精品无人区乱码1区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久久久久中文| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品国内亚洲2022精品成人| a级毛片在线看网站| 最好的美女福利视频网| 日韩大尺度精品在线看网址| 69av精品久久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲在线自拍视频| 色播亚洲综合网| av天堂在线播放| 国产成人av激情在线播放| 亚洲黑人精品在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成人精品无人区| 欧美又色又爽又黄视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费看a级黄色片| 看免费av毛片| 在线观看午夜福利视频| 搡老岳熟女国产| 丁香六月欧美| 18美女黄网站色大片免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国内精品久久久久精免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产男靠女视频免费网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中亚洲国语对白在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产99久久九九免费精品| 久久精品91无色码中文字幕|